混合表面活性剂在硝酸铵饱和溶液中的物化性质

该文测定并比较了阴离子表面活性剂（Ｃ１２Ｈ２５ＳＯ４Ｎａ）与阳离子表面活性剂（Ｃ１８Ｈ３７ＮＨ＋３ＣＨ３ＣＯＯ－）混合体系在硝酸铵饱和溶液中的一系列物理化学性质;计算了混合表面活性剂在硝酸铵饱和溶液中的饱和吸附量以及分子间作用参数。结果表明,混合表面活性剂在硝酸铵饱和溶液中的稳定性、表面活性、起泡性及饱和吸附量,均优于其组成的单一表面活性剂体系;理论计算表明,等摩尔混合表面活性剂分子间作用参数的绝对值大于非等摩尔体系;同时讨论了阴、阳离子表面活性剂之间的相互作用机理     

乙酰苯胺选择性硝化最佳工艺条件研究

乙酰苯胺经选择性硝化可得重要的有机中间体对硝基乙酰苯胺。目前工业上采用混酸低温硝化．反应时间长，能耗大．该文通过乙酰苯胺硝化的单因素及正交试验、得到了制备对硝基乙酰苯胺的最佳工艺条件，与现行工艺相比，反虑温度由5℃提高到20℃，反应时间由20h缩短到2h，降低生产成本，提高生产能力。     

炸药氧平衡计算法的讨论

本文基于元素原子的电子得失,提出了炸药的氧化还原平衡。它是氧平衡的推广。给出了计算氧化还原平衡的经验公式,并列出了某些炸药的计算结果。     

一种含席夫碱结构的表面活性剂与Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+的络合性

以一种含席夫碱结构的表面活性剂为配体 ,在 2 5℃、0 .0 1mol/L硼砂缓冲溶液中分别与Co2 +、Ni2 +、Cu2 +、Zn2 +络合 ,用紫外可见分光光度法测定了络合物的吸收光谱 ,并计算出其配位稳定常数。实验结果说明 :该新型表面活性剂配体具有较强的络合金属离子的能力 ,并形成稳定的配合物 ,其稳定性顺序为 :Ni2 +>Cu2 +>Co2 +>Zn2 +。     

氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲醛

以有机胺为溶剂，锰盐为催化剂，氧气液相氧化邻硝基甲苯制取邻硝基苯甲醛。研究了强碱氢氧化钾加入量和溶剂等对反应的影响，发现随着碱浓度的增加，邻硝基甲苯的转化率增加，邻硝基苯甲醛的收率先增后降。与间硝基甲苯的氧化结果比较表明强碱的助催化作用表现在它能从邻硝基甲苯侧链甲基上夺取一个质子使之形成碳阴离子，碳阴离子在氧气的氧化下生成产物。研究溶剂对反应的影响发现，2－甲氧基乙胺、丙胺、吗啉等有机胺类配位溶剂有利反应的进行，在甲醇等质子溶剂中不发生所希望的氧化反应。     

微波诱导催化交换氟化合成对氟硝基苯

该文研究了微波辐射和常规加热下卤素交换氟化合成对氟硝基苯的方法，提出了共沸干燥和微波干燥制备无水KF的方法。结果表明，于微波辐射下，用微波干燥KF为氟化剂，在十六烷基三甲基溴化铵存在下于DMSO中反应2．5h可得90．2%的产率，反应速率是常规加热的2．4倍，产率由86．8％提高到90．2％，以喷雾干燥KF为氟化剂，则产率可达92．2％。     

邻苯基苯酚的合成

环己酮在硫酸催化下进行缩合、脱水得到2－环己亚烷基环己酮（Ⅰ）和2－（1－环己烯基）环己酮（Ⅱ),(Ⅰ)和（Ⅱ)在载钯催化剂催化下进行脱氢反应可以得到邻苯基苯酚，同时副产邻环烷基苯酚。该文主要研究(Ⅰ)和（Ⅱ)的催化脱氢反应，在一定条件下可使邻苯基苯酚的收率达81％。     

硝酸铵膨化技术及应用

硝酸铵膨化技术是一创新技术，创新设计的指导思想是硝酸铵自敏化，硝酸铵自敏化的提出是对国内外传统方法的突破。实施自敏化的技术途径是硝酸铵的膨化，其实质是表面活性技术在粉状炸药中的应用，是一个强制析晶的物理化学过程。文章重点讨论了硝酸铵膨化机理及膨化硝酸铵的技术特征，显示其独特的优点。硝酸铵膨化技术主要应用是岩石膨化硝铵炸药，给出了岩石膨化硝铵炸药的爆炸与物理特征数据，并与其它工业炸药做了比较。同时也推广应用在煤矿许用型炸药中。     

含席夫碱结构的表面活性剂与铜(Ⅱ)配合物的稳定性及抗菌性

该文以一种自制的含席夫碱结构的表面活性剂为配体与Cu2 离子反应,合成了配合物,产率为87.6%;用可见分光光度法测定了该配合物的稳定常数β,在25℃0.01 mol.L-1硼砂为缓冲溶液时β为1.91×108;用浓度稀释法研究了该配合物的抗菌性。实验结果表明:该表面活性剂具有较强的络合铜离子的能力,并形成稳定的配合物。该铜配合物对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌都有一定的抗菌能力。