研究固体表面酸性分类的热化学方法

本文介绍一种研究复杂固体表面的酸性本质及其构成的热化学方法,它基于首先建立各类酸性(质子酸性,Lewis酸性和氢键酸性)以及色散作用的固体模型,然后测定所研究固体与一系列碱的反应热并将其与各模型固体与同一系列碱的反应热相比较,应用数学统计方法,得到所研究固体表面酸性的本质和各类酸性的定量组成,作为一个初步应用,研究了五种美国煤样的表面酸性,得到令人鼓舞的结果,虽然目前尚缺乏适当的Lewis酸固体模型,但可以预料,它极有希望发展成为研究复杂固体表面酸性分类和组成的普遍方法。     

关子螯合效应的两个问题

多齿配体能够形成比相似的单齿配体更为稳定的金属配合物,是久已为化学家所认识的实验事实。例如,早在本世纪初就有人发现,当向醋酸钢的稀水溶液加入氨基乙酸时,溶液的电导率明显下降,表明溶液中形成了更稳定的氨基乙酸铜螫合物;镍的氨合物水溶液经稀释即可水解,发生沉淀,而相似的乙二胺配合物溶液,则虽经高度稀释亦不发生水解;碱金属和碱土金属通常与单齿配体不形成配合物或只形成很不稳定的配合物,但它们却能与某些多齿配体形成很稳定的螫合物;……。瑞士化学家G.Schwarzenbach将这类特殊的稳定效应命名为螫合效应(Chetate effect)。     

配合物[Zn(bipy)3]2·4Cl·5H2O的合成与晶体结构

合成了[Zn(bipy)3]2*4Cl*5H2O(bipy=2,2′-联吡啶)配合物并利用X射线衍射仪确定其结构.该配合物属单斜晶系,空间群为Cc,晶胞参数a=1.3610(2)(nm),b=2.2544(5)(nm),c=2.3775(4) (nm);β=105.77(1)(°),V=7.0200 (2) (nm3), Fw=1299.92,Dc=1.220 g*cm-3,Z=4,μ=0.886 mm-1,F(000)=2640.该配合物晶体中每两个锌和联吡啶的配离子组成一个不对称单位,Cl-,H2O处于位置无序状态.     

支持电解质和离子强度对溶液中络合物稳定性的影响 (Ⅳ).络阴离子Fe(Tiron)~-的稳定性

前文已分别报告了络阳离子Cu(SCN)~ ,中性离子对CuSO_4在各种支持电解质和较大的离子强度范围内,稳定性的变化规律。本文进一步研究了络阴离子体系的稳定性变化的规律。早已知道,Fe(Ⅲ)与Tiron在水溶液中可形成十分稳定的络合物,     

人工神经网络法预测有机物物性的研究1．亨利定律常数和水中溶解度

本文用人工神经网络方法，以ＣｒａｍｅｒⅢ的ＢＣＤＥＦ参数作为输入参数，预测有机物物性．对于１５３个不同类型有机物的亨利常数（Ｈ）的预测结果为：相关系数ｒ＝０．９８１３，标准差ＳＤ＝０．３３６９ｌｏｇＨ单位，对于９１种有机物在水中溶解度（Ｓ）的预测结果为：相关系数ｒ＝０．９８５５，标准差ＳＤ＝０．２８２７ｌｏｇＳ单位。