Protactinium在试管壁上的吸附

用^233Pa做示踪剂,分别使用ABS树脂、有机玻璃、聚乙烯和普通玻璃试管做吸附材料,研究了在不同浓度的HCL溶液中哪Pa在试管壁上的吸附。结果显示,^233Pa在试管壁上的吸附随盐酸浓度的增加而减少。当HCL浓度≥0．5mol／L时,同ABS树脂和有机玻璃比较,^233Pa在玻璃试管壁上的吸附最少。当HCL浓度≤0．25mol／L时,^233Pa在玻璃试管壁上的吸附反而比在ABS树脂和有机玻璃试管壁上的大。若^233Pa的HCL溶液在聚乙烯、ABS树脂和玻璃试管中存放较长的时间（24h）,聚乙烯试管壁对^233Pa的吸附量最少。     

一个超锕系新核素259Db的合成与鉴别

本文简要介绍了超重元素研究的意义及历史背景和国际现状,并叙述了中科院近物所首次合成和鉴别了一个超重新核素259Db.实验是利用兰州国家重离子实验室的SFC加速器提供的22Ne束轰击241Am靶产生了259Db.利用转轮收集系统和精心设计安排的探测器系统测量了产物的α衰变谱,根据母-子核的衰变遗传关系明确无误地鉴别了259Db,并测得它的α能量为9.47 MeV,半衰期为0.5 1秒.该项成果使我们跨入了超重核区的大门,为向"超重岛"迈进打下了良好基础.     

230Ac β延发裂变

本文叙述了远离beta稳定线新核素合成尤其是beta延发裂变研究的重要意义,介绍了beta延发裂变先驱230Ac的搜索及其延发裂变几率的测定.     

用1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—5—吡唑啉酮从硝酸中萃取痕量钍

用1－苯基－3－甲基－4－苯甲酰基－5－吡唑啉酮（PMBP）为萃取剂,^234Th作示踪剂,完成了在硝酸介质中痕量钍溶剂萃取行为的研究。在^234Th萃取效率与酸度、萃取剂浓度、平衡时间等依赖关系的条件实验的基础上,获得了萃取钍的最佳条件。使用改进的PMBP萃取钍的流程,从^18O离子辐照过的铀靶中分离钍,钍样品的γ射线单谱显示绝大部分反应产物和大量铀的去除是满意的。     

229 Ac具有较小的八极形变性质

通过14MeV中子引起的232Th(n,α)反应产生229Ra,由放射化学分离和γ(X)谱学方法,研究了229Ra到229Ac的低位态能级。分析结果表明,229Ac具有较小的八极形变性质。     

三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺萃取铀的研究

以三-((2-(N,N-二乙基乙酰胺基)氧基)乙基)胺为萃取剂,用1,2-二氯乙烷做稀释剂,在苦味酸-硝酸介质中对U(Ⅵ)萃取,主要研究了稀释剂对萃取效率的影响,萃取剂浓度、苦味酸根浓度对U(Ⅵ)分配比的影响。     

从实验数据看计算半衰期的理论

从实验数据衡量了粗糙理论、TDA和QRPA三种计算半衰期的理论,结果表明,QRPA理论最好。     

1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP) 萃取钍流程的改进

在用PMBP(1—苯基—3—甲基—4—苯甲酰基—5—吡唑啉酮)从14MeV中子照射过的天然U靶溶液中萃取Th流程的基础上,将萃取介质改为HNO3溶液,并将单次萃取—反萃改为两次萃取—反萃;在反萃溶液中加入I^-载体和：NaNO2溶液,在Fe(OH)3沉淀溶液中加入Br^-载体。用改进后的流程从60MeV／u^18O离子轰击天然U的：HNO3溶液中分离Th,从制得的Th样品的γ射线谱可以看出,该流程能去除绝大部分产物元素,特别是能完全去除溴和碘。     

195Os衰变性质的观测

由14 MeV中子照射天然铂靶,通过^198Pt（n,α）反应产生^195Os.用γ（X）-γ符合方法搜索了^195Os的衰变γ射线,结果,没有找到可以属于它衰变的γ射线.     

189W衰变纲图

用14．8MeV中子同天然锇反应,取道192^O（n,α）反应产生189^W。通过放射化学分离流程,从反应产物中分出W。用高纯Ge探测器完成放射性W样品γ射线单谱的测量。在189^Re激发能级文献值的基础上并依据衰变和能级的关系以及189^W衰变的γ射线能量和相对强度的实验数据．给出了建议的189^W衰变纲图。