间甲基苯甲酸铽与1,10-邻菲罗啉配合物的晶体结构和性能

自乙醇溶液中制得了间甲基苯甲酸铽与 1 ,1 0邻菲罗啉配合物 [Tb(mMBA) 3Phen]·H2 O ,其中mMBA =间甲基苯甲酸根 ,Phen =1 ,1 0邻菲罗啉 .用X 射线衍射的方法测定了配合物的晶体结构 ,晶体由标题化合物的双核分子组成 .每个Tb3+离子与 1个1 ,1 0邻菲罗啉分子、1个双齿羧酸根和 4个桥基羧酸根配位 ,它是 8配位的 .在配合物中羧酸根与铽离子有 2种成键方式 ,螯合双齿和桥联双齿 .在室温下得到的配合物的激发和发射光谱表明 ,在紫外光激发下配合物发出很强的绿色荧光 .热分析结果显示配合物有很好的热稳定性 .     

空间波法测介质板介电常数的实验研究

从光学原理出发，分析了空间波法测介质板介电常数时的表面反射问题，指出它对测量结果的影响与介质材料的特点及不同的测量方法有关，并结合几种低耗介质材料的测量结果，对上述分析进行了实验验证，最后还对影响测量的准确度与重复性的几个具体问题进行了讨论。     

铕一丙烯酸一邻菲罗啉三元配合物的合成及荧光性质研究

合成了铕(I)-丙烯酸-邻菲罗啉三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱研究了配合物的组成、结构和性质,荧光光谱表明该配合物具有很好的荧光性质.     

镧、钇苯甲酸邻菲罗啉配合物的合成及影响其产率的因素

在乙醇溶液中以苯甲酸(BA)和1,10-邻菲罗啉(phen)为配体,合成了镧和钇的三元配合物.通过EDTA配位滴定和元素分析,确定配合物的组成分别为La(BA)3phen和Y(BA)3phen.红外光谱分析表明,配合物中苯甲酸根的羧基氧原子和邻菲罗啉的氮原子均参与了配位.热分析表明,2种配合物均有较好的热稳定性.系统地研究了pH值、不同配比(水和乙醇)的溶剂对2种配合物产率的影响.结果表明,pH值对配合物的产率影响较大,而溶剂对配合物的产率影响较小.     

小学新课改条件下的教学过程中对学生学法的指导

新课程把教学过程看成是师生交往、积极互动、共同发展的过程。没有交往、没有互动,就不存在或未发生教学,那些只有教学的形式表现而无实质性交往发生的“教学”是假教学,把教学本质定位在交往,是对教学过程的正本渊源。它是对“把教学看成是教师有目的,有计划,有组织地向学生传授知识,训练技能．发展智力、培养能力、陶冶品德的过程”这一传统观点的重大突破。新课程强调,教学是教与学的交往、互动,师生双方相互交流、相互沟通、相互启发、相互补充,在这个过程中教师与学生分享彼此的思考,经验和知识,交流彼此的情感、     

论形而上学思维方式之合理性

形而上学思维方式的形成有其特定的近代西方科学文化背景。不论何时,在具体科学的研究中都不能否认形而上学思维方式的作用及其合理性,在辩证思维方式根深蒂固的中国文化背景下更是如此。     

羊毛脂乙酰化反应的研究

用乙酸酐、乙酰氯、乙酸分别对羊毛脂进行乙酰化反应,其中效果最好的是乙酸酐。羊毛脂乙酰化反应的最适宜条件是用羊毛脂重量25％的乙酸酐于110℃滴入反应体系,在130～140℃回流3h,其羟基转化率可达92.1％。     

苍耳子挥发油化学成分分析

通过采用水蒸气蒸馏法提取苍耳子中的挥发油,得油率为0.2ml/100g。用气相色谱/质谱联用法,分离出43种化合物,鉴定出8大类29种化合物,为进一步评价其质量和开发新药提供了基础数据。     

刺五加总黄酮提取工艺优化研究

采用均匀设计四因素三水平正交实验方法,对刺五加总黄酮最佳提取工艺进行优化研究,正交实验结果表明:温浸法中四因素对刺五加总黄酮提取的影响顺序为:浸泡时间>乙醇浓度>水浴温度>料液比,刺五加总黄酮的最佳提取工艺:8倍体积80%乙醇浸泡1.5 h水浴温度70℃,这些提取条件的确定为中药刺五加的大规模开发和应用提供了科学资料和依据。     

对甲氧基苯甲酸铽与1,10-邻菲口罗啉的制备、热分解过程及动力学的研究

制备了[Tb2(p-MOBA)6(phen)2]配合物(p-MOBA对甲氧基苯甲酸根离子;phen1,10-邻菲(口罗)啉),并用元素分析和红外光谱进行了表征,用TG-DTG,DTA,SEM和IR技术研究了标题配合物在静态空气中的热行为,运用Malek等提出的热分析动力学数据处理方法,确定了第1步热分解过程的动力学模型为SB(m,n),求得第1步热分解反应的活化能为140.92 kJ/mol,活化自由能ΔG为145.16 kJ/mol,活化焓ΔH为136.06 kJ/mol,活化熵ΔS为-15.53 J/(mol·K),指前因子lnA为29.26.