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1.
在三氧化二铝表面于无溶剂反应条件下,微波促进的苯并三氮唑,多聚甲醛和胺的三组分缩合反应一步以良好的产率生成
1- (α-氨烷基 )苯并三氮唑. 相似文献
2.
在无溶剂条件下,由苯并三氮唑、取代苯甲酸、二氯亚砜经过室温研磨合成了1-芳甲酰基苯并三氮唑,收率达到了88%~95%,其结构分别用IR,1H NMR和MS进行了表征.此方法具有反应条件温和,操作简单,反应时间短,产率高等优点,是一种有效合成酰基苯并三氮唑的新方法. 相似文献
3.
1-取代胺甲基苯并三唑的合成及荧光性质 总被引:2,自引:0,他引:2
用苯并三唑、甲醛或1—羟甲基苯并三唑与胺发生Mannich胺甲基化反应,合成了三种新的1—取代胺甲基苯并三唑,并初步测试了其荧光性能。 相似文献
4.
报道了以聚乙二醇为相转移催化剂合成1-(1-H-苯并三唑基)-2,4-二硝基苯,1-[α-(1-H-苯并三唑基)]乙酰苯并三唑和两个1-(1-H-苯并三唑基)烷氧乙酸.本法反应时间短,产率令人满意.初步的生物活性测定结果表明,化合物Ⅰ、Ⅲa和Ⅲb均具有较强的抑菌作用 相似文献
5.
报道了以苯并三氮唑合成芳香酰肼的新方法.以芳香酸和苯并三氮唑为原料,先合成1-芳甲酰基苯并三氮唑中间体,然后经水合肼肼解得到芳香酸酰肼.用乙腈-氯仿混合溶剂重结晶获得纯品,收率均在90%以上.产物结构经熔点、红外光谱和核磁共振谱确证. 相似文献
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