肿瘤血管生成抑制剂的研究现状及我国的发展战略探讨

肿瘤血管生成抑制剂是一类能破坏或抑制血管生成,有效地阻止肿瘤的生长和转移的药物。按作用机制可分为五大类：（１）抑制基底膜降解;（２）直接抑制内皮细胞增殖;（３）抑制血管生长因子活化;（４）抑制内皮细胞特异性整合素／生存信号;（５）其它非特异性作用机制的药物。本文主要介绍了肿瘤血管生成抑制剂的研究现状,并对我国在肿瘤血管生成抑制剂研究方面可采取的战略进行了探讨。     

中国科学院上海有机化学研究所生命有机国家重点实验室——生物合成课题组

作为药物发展的主要来源，天然产物在人类与各类疾病的斗争史上发挥了至关重要的作用。近年来随着基因组学和蛋白质组学研究的深入，我们可以运用分子遗传学的原理和技术，特异性地对天然产物的生物合成途径进行合理修饰来获得基因重组菌株，生物合成所需要的抗生素及其类似物（代谢工程，Metabolic Engineering）；或者从基因水平对天然产物的生物合成途径进行重组，建立结构复杂的天然产物类似物库，     

超临界CO2在制备PCL/水杨酸甲酯控释体系中的应用研究

本文利用超临界二氧化碳（SCCO2）对生物可降解材料--聚己内酯（PCL）进行溶胀和塑化,进而将其作为携带剂,将水杨酸甲酯嵌入到PCL中,制备含有水杨酸甲酯的PCL多孔材料,即PCL/水杨酸甲酯控释体系,并研究超临界流体条件下水杨酸甲酯的插嵌规律.研究结果表明,PCL对水杨酸甲酯有很好的吸附能力,通过测定所制备的多孔材料PCL/水杨酸甲酯体系的缓释行为,表明其多孔结构对药物分子具有一定的缓释功能,药物分子释放时间最长可达18 h以上.     

64层螺旋CT血管成像对肠系膜上动脉活体形态的显示及临床应用

目的探讨64层螺旋cT血管成像（CTA）对肠系膜上动脉（SMA）活体形态的显示及临床应用价值。方法对80例临床疑有腹部、盆腔疾病的患者行64层螺旋CTA扫描，然后利用容积再现（VR）、多平面重建（MPR）、最大密度投影（MIP）、反向MIP（I—MIP）和薄层MIP（TS．MIP）等技术进行后处理。80例患者分为正常组（30例）和异常组（50例）两组，对正常组采用多种重建技术显示SMA各级分支，并测量SMA的直径，观察SMA起始段的走行；在MPR像上测量SMA与腹主动脉（AA）的夹角（An），在左肾静脉（LRV）平面测量SMA至AA的距离（M），在左侧肾门旁测量LRV最大前后径（A），在SMA与AA问测量LRV最小前后径（B）。对异常组采用多种重建技术显示SMA，分析SMA特点。结果VR、MIP、I-MIP像均可显示正常组SMA整体解剖形态，TS-MIP对小分支显示优于其他重建技术。不同重建方式对SMA直径的测量无显著差异（F=0．71，P〉0．05）。SMA起始段走行方向为右下走行90％，前下走行占6．7％，左下走行占3．3％。An平均为（61．06±22．79）°。M平均为（14．62±4．00）mm，A平均为（9．16±1．91）mm，B平均为（6．00±2．01）mm，A与B比值〉2者占20．0％，〉3者占3．3％。异常组中有5例小肠先天性旋转不良及2例小肠扭转，SMA轴位像主要表现“回旋征”，VR表现为“螺旋征”；1例SMA分支栓塞；消化道肿瘤19例，其中8例供血动脉为SMA分支；回盲部动静脉畸形1例；余22例肝脏、泌尿生殖系统病变SMA无明显异常。结论64层螺旋CTA能很好地显示SMA的活体形态特征，具有重要的临床应用价值。     

全新结构抗肿瘤药物TNBG对裸鼠移植瘤生长抑制作用及药物毒副作用初步评价

目的观察TNBG对人肝癌细胞株QGY-7701裸鼠移植瘤生长抑制情况，初步评估药物的毒副作用。方法采用裸鼠复制人肝癌移植瘤模型。实验分对照组和给药组，腹腔注射给药，持续5周。治疗期间定期测量肿瘤大小，观察裸鼠生存状况。实验结束时处死裸鼠，测量肿瘤体积计算抑瘤率；眼眶取血，分离血清检测血脂、肝、肾功能；摘取裸鼠肿瘤及主要脏器组织作苏丹Ⅲ染色观察脂质沉积情况。结果TNBG对移植瘤的抑瘤率为60．1％；各实验组裸鼠血脂、肝、肾功检测与对照组比无显著性差异（P〉0．05）；苏丹Ⅲ染色显示给药组裸鼠主要脏器组织内无脂质沉积，而肿瘤组织中可见大量脂质沉积。结论TNBG对人肝癌细胞裸鼠移植瘤有较明显的抑制作用，毒副作用小，抗肿瘤作用具有选择性。     

胃癌侧群细胞耐药性研究及干细胞相关基因检测

目的研究胃癌侧群（Side Population，sP）细胞对化疗药物5-Fu（氟尿嘧啶）的耐药性及可能机制，并检测干细胞相关基因Nanog、Musashi-1及cD44的表达情况。方法选择人胃癌细胞株sGc-7901，以荧光染料H0echst 33342染色，维拉帕米桔抗对照，应用流式细胞仪分选sP细胞和nonsP细胞。细胞耐药实验比较sP细胞与nonsP细胞对化疗药物5．Fu的耐药性差异；westem_h10t检测ABcG2和bcl-2蛋白表达情况；流式细胞仪分析细胞周期；荧光定量PcR检测两组细胞中干细胞相关基因Nanog、Musashi-1及cD44mRNA的表达差异。结果胃癌细胞株sGc．790l中sP细胞的比例为2．8％，sP细胞对5-Fu的耐药存活率明显高于non-sP细胞（P〈0．05），与nonsP细胞相比，sP细胞高表达耐药蛋白ABcG2和抗凋亡蛋白bcl-2，有更多的细胞处于c0／G1期（P〈0．05），并高表达干细胞相关基因Musashi-1和cD44。结论胃癌sGC_7901细胞株中sP细胞对化疗药物5．Fu的耐药性明显高于nonsP细胞，其耐药机制可能与sP细胞高表达耐药蛋白ABcG2和抗凋亡蛋白bcl-2，有更多细胞处于G0／Gl期有关；Musashi-1和cD44可能是相对特异性的胃癌干细胞标志物。     

肠型脂肪酸结合蛋白研究进展

肠型脂肪酸结合蛋白（I-FABP，FABP2）是脂肪酸结合蛋白超家族中的重要成员，主要参与机体对脂肪酸的吸收、转运、以及在细胞器内的再分布及利用。近年研究表明，FABP2与代谢性疾病、炎症性疾病、肠组织缺血损伤等密切相关，不但是肠组织损伤的敏感性标志，而且可以作为炎症严重程度的评价指标，并可能成为某些代谢性疾病的药物治疗靶点。     

基于PCA和PSR模型的城市土地集约利用动态分析——以南京市为例

人地关系对用地效益的影响广泛而深刻，“压力-状态-响应（Pressure-State—Response，PSR）”框架能很好地揭示出土地利用中人地相互作用的链式关系。据此，构建相应的评价指标体系，应用主成分分析的方法，以南京市2002～2006年土地利用数据为研究对象构建矩阵，对南京市近5年土地利用程度进行分析评价。研究结果表明：（1）近5年来，南京市土地利用程度呈不断加强，由最初的低度利用，到中度集约利用再到集约利用；（2）土地利用程度与经济发展水平呈正相关，相关系数达0．922；（3）南京市土地利用程度仍有提升空间。本研究为南京市城市土地资源管理提供理论依据和科学指导，并为发达地区城市土地集约利用评价与动态分析提供借鉴。     

治慢性病毒性肝炎的现状与未来发展

我国慢性病毒性肝炎病人数居世界首位。目前治慢性肝炎药物主要有三大类：抗病毒剂、改善肝功能药、免疫调节剂，但尚无真正有效的药物。因此迫切需要研制治肝炎新药。如何加快治肝炎新药的研究与开发，作者认为：（1）应当加强从中草药发扬治肝炎药，中医治肝炎有不少方剂，从中挖掘有效药物的可能性很大；（2）加强抗肝炎病毒药的研究，而且需要设想新的阻断病毒复制的靶点；（3）开辟从免疫学途径寻找治慢性肝炎新药，为此需要建立新的动物模型；（4）提高临床药理研究水平，应当推行双盲法，严格化验操作，减少人为误差；（5）加强治肝炎药基础理论研究，为研制更有效的新药开辟新思路。通过以上诸方面的努力，为慢性肝炎病人打出好的新药。