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本文采用XRD、BET和TPR技术及固定床反应装置对改性的CuO-ZnO/HZSM-5榷化剂进行考察,结果表明:通过添加ZrO2、MnO2和Al2O3,能够有效地促进催化剂活性组分的分散,能加强活性中心与HZSM-5之间的相互作用,提高了催化剂的活性,其最佳含量为:CuO/ZnO/ZrO2/MnO2/Al2O3=1:1:0.033:0.033:0.033(摩尔比)。 相似文献
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合成气一步法合成二甲醚催化剂的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用固定床高压流动反应装置,从商品用甲醇合成催化剂(CuO/ZnO/A12O3),及HZSM-5分子筛作为甲醇脱水催化剂进行机械混合制各了二甲醚合成催化剂,优选出比例为1:4(HZSM-5:CuO/ZnO/A12O3).对1:4催化剂在压力5.0MPa,空速为1000h^-1,H2/CO=2.2,温度250℃下连续使用120h,催化剂性能基本稳定,CO转化率可达到90%以上,二甲醚收率65%左右.以程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)对催化剂进行了表征. 相似文献
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杂多酸催化合成乙酸异戊酯的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
许卓望 《哈尔滨师范大学自然科学学报》2004,20(4):79-81
在气-固相反应体系中,考察了负载型的Keggin结构的H3PW12O40、H4SiW12O40、H4GeW12O40、H5BW12O40和Dawson结构的H6PO18O62这五种杂多酸对酯化反应的催化活性,选用了活性炭、γ-Al2O3、石英沙、5A-分子筛四种栽体,实验结果表明,同一栽体负载的不同杂多酸,具有相近的催化活性;不同栽体的杂多酸催化剂的活性与栽体表面特性有关;在同一条件下,炭载型催化剂表现出了很高的催化活性、选择性和化学稳定性. 相似文献
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本文利用正交试验找到用SO4^2-/TiO2-Al2O3固体超强酸催化合成乙酸正戊酯的最佳反应条件.即反应时间3.0h,催化剂用量为酸质量的1.0%,酸醇比1:2,验证实验产率为96.2%.且该实验反应时间短,无腐蚀无污染,催化剂可回收可重复使用. 相似文献
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纳米Cu/Al2O3催化剂催化甲醇水蒸气重整制氢研究 总被引:3,自引:1,他引:2
利用微乳技术制备了粒径可控并担载于y-Al2O3载体上的Cu/Al2O3催化剂.以甲醇水蒸气重整反应为探针,考查了催化剂粒径与催化性能之间的关系,并对催化剂进行了透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)表征.结果表明:微乳技术可较好地控制催化剂的粒径,粒径大小影响催化剂的活性和选择性,即催化剂粒径与催化性能之间存在着一定的尺寸效应. 相似文献
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对以甘油为原料环合反应生产环氧氯丙烷过程中所采用的催化剂进行了研究.采用溶胶凝胶法制备了不同种类的固体超强碱催化剂,并考察了这些催化剂的组分配比、焙烧温度等因素对催化剂性能的影响.其中对于组分为BaK/γ Al2O3固体超强碱催化剂,在焙烧温度为600 ℃、nBa∶ nK∶ nAl=4∶ 1∶ 10,反应温度为125 ℃时其催化活性最高,并采用气相色谱分析法对产品进行表征,测得1,3DCH转化率和ECH收率可达到80.03%和74.30%.同时采用红外光谱、CO2 TPD谱图、BET比表面和表面碱强度等分析手段对催化剂的性能进行了表征. 相似文献
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在固定床流动反应装置上对不同工艺制备的系列镍基催化剂从活性、稳定性、抗积炭性三个方面进行了活性评价。通过实验可知适合于该转化反应的催化剂各组分的最佳含量范围为:Ni3.5wt~6wt%,CeO25%~6%,MgO6.2%~7.1%。添加适量的MgO可以提高活性组分Ni的分散度,从而提高其活性和抗积炭性。 相似文献
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甲烷部分氧化制合成气催化剂的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用TPR、XRD、SEM等技术考察了不同焙烧温度Ni/Al2O3催化剂活性组分和载体间的相互作用及甲烷部分氧化活性,还原性能,相组成及镍的分解度。结果表明低温焙烧的催化剂具有易还原的特点。而高温焙烧的催化剂,由于活性组分Ni与Al2O3载体间较强的相互作用而使催化剂表面几乎全部形成了难以还原的NiAl2O4尖晶石,对于低温高空速甲烷部分氧化反应,Ni-900活性优于其他催化剂活性。 相似文献
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六铝酸盐CaNiAl11O19—δ的合成及催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
通过高温焙烧硝酸盐分解法,以Ni为活性组分制备磁铅石型六铝酸盐复合氧化物CaNiAl11O19-δ催化剂,并用XRD,XPS,TPR和TGA等对催化剂的结构和性质进行考察,结果表明,六铝酸盐CaNiAl11O19-δ对二氧化碳重整甲烷制合成气反应具有较高的催化活性和稳定性,在780℃连续反应18h,CH4和CO2转化率分别保持在93.4%和91.2%以上,催化剂积炭量仅为1.618%,没有发现高温 相似文献
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本文利用化学沉淀法制备了Eu(OH)3超微粒样品,将样品在不同温度下于空气中热处理2小时,得到一系列Eu2O3超微粒样品,利用X-ray衍射仪对样品的结构和粒度进行了测试分析,发现Eu2O3超微粒样品相对于大块同类物质发生了“晶格膨胀”. 相似文献
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用含硫原料直接硫化加氢催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
在微反应装置上以模型化合物噻只为原料探索了几种加氢催化剂直接以原料在充化的可能性。结果表明,用噻吩硫化后,以MoO3为主活性组元的仙化剂可获得较高的噻只HDS生,而以WO3为主活性组元的催化剂不能获得较高活性。 相似文献
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高分散Pt-TiO2/C催化剂对甲醇的电催化氧化 总被引:1,自引:0,他引:1
采用TiO2溶胶法,在三种不同条件下制备了碳载Pt-TiO2(Pt-TiO2/C)催化剂。通过XRD衍射,循环伏安法(CV),线性扫描法(LSV)和计时电流法(CA)对Pt-TiO2/C催化剂的结构及其对甲醇的电氧化特性进行了研究。结果表明不同条件制备的催化剂中,TiO2的结晶度不同,Pt的粒径不同,对甲醇的电催化氧化的活性也不同。其中加入聚乙二醇形成的TiO2溶胶以甲酸为还原剂,在乙二醇体系中制备的Pt-TiO2/C催化剂中Pt的粒径小,分布均匀,对甲醇的氧化具有较高的电催化活性。甲醇在该催化剂上的氧化电流密度分别是采用硝酸或醋酸方法的1.08倍和1.43倍。 相似文献
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采用乙醚反萃取方法制备磷钼钒酸催化剂H3+nPMo12-nVnO40(n=0~5),利用X射线粉末衍射(XRD)、红外(FTIR)以及等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)对催化剂进行表征,并以H2O2为氧化剂,考察催化剂对苯直接羟基化反应的催化性能,探讨不同钒原子数目对所制备磷钼钒酸催化活性的影响,研究了反应时间、催化剂用量、H2O2用量等对催化反应的影响.结果表明,合成磷钼钒酸催化剂具有典型的Keggin结构,钒原子取代数目对催化剂的催化活性有明显影响,其中H7PMo8V4O40表现出最高的催化活性,在实验优化条件下,苯直接羟基化为苯酚的收率达到19.5%. 相似文献
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D,L-丙交酯合成所用催化剂的筛选 总被引:5,自引:0,他引:5
采用不同种催化剂合成了丙交酯,以红外光谱,^1H-NMR对其进行了表征,并检验了其纯度,结果表明,Zn及其化合物催化效果较好,是制备丙交酯的良好催化剂;所得丙交酯适合制备高分子量聚乳酸。 相似文献
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采用TiO2溶胶法,在不同条件下制备了碳载Pt-TiO2(Pt-TiO2/C)催化剂.运用循环伏安法和计时电流法来检测乙二醇在催化剂上的电催化氧化情况.结果发现方法c制备的Pt-TiO2/C催化剂对乙二醇在酸性溶液中的电氧化具有最佳的催化活性和稳定性. 相似文献