共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以湿法技术制备了诺卡酮的β-环糊精和羟丙基β-环糊精包合物,并通过1H-NMR及红外光谱法、荧光光谱法对包合物进行了鉴定,最后采用荧光光谱法计算热力学参数.结果发现:β-环糊精、羟丙基β-环糊精与诺卡酮以1∶1形成包合物,客体与包合物图谱有显著的差异,包合过程均有负的△G和正的△H、△S. 相似文献
2.
3.
以4-羟基联苯为原料,在β-环糊精存在下通过Keimer-Tiemann反应一步合成了4'-羟基联苯4-羧酸.4-羟基联苯可以与β-环糊精形成包合物,包合物的形成是反应具有区域选择性的原因. 相似文献
4.
以β-环糊精为微反应器,用NBS作为氧化剂,能有效进行催化苯甲醇氧化制备苯甲醛.实验结果表明,β-环糊精微反应器中一锅法合成苯甲醛,具有反应条件温和、无环境污染、操作简单、用水作为溶剂、环糊精可以循环使用等优点.在反应温度为25℃,反应时间为10 h,β-环糊精、苯甲醇、NBS的摩尔比为2∶1∶2时,苯甲醛的产率可达83.7%. 相似文献
5.
6.
香茅油β-环糊精包合工艺条件的探讨 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了香茅油β-环糊精包合物的制备方法,通过红外光谱法对包合物进行理化鉴别,发现包合物的红外光谱与混合物的谱图具有较显著的差异,考察了溶媒、温度等因素对包埋率的影响.采用β-环糊精作为新型的辅料,在开发药物新剂型等方面有广泛的研究,而包合作为新的技术在日用香料领域进行探索,也是一项有意义的工作. 相似文献
7.
8.
以环氧氯丙烷为交联剂,在非水介质中合成了一种新型β-环糊精交联聚合物,该聚合物在水中的溶胀能力适中,非常适合作为柱色谱固定相.对绿茶提取物的吸附研究表明,该聚合物不吸附绿茶提取物中的咖啡因,但能吸附儿茶素类多酚,而且表现出对表没食子儿茶素没食子酸酯的特殊高选择性.因此,该新型β-环糊精聚合物不但可以用于绿茶提取物脱咖啡因,而且可以用于纯化表没食子儿茶素没食子酸酯单体. 相似文献
9.
研究了一种高水溶性的环糊精衍生物羟乙基-β-环糊精(HECD)溶液对弱极性有机农药五氯酚(PCP)的增溶作用、土壤中PCP的洗脱去除作用以及对PCP的光降解的影响.实验结果表明,HECD的存在使PCP农药在水中的溶解度显著增加,增溶作用主要是由于农药与HECD形成包合物而引起的;但HECD的存在对土壤中的PCP的洗脱去除效果却不明显;而且由于β-CD及HECD与PCP形成稳定的包合物,能保护客体分子反而抑制其光解,HECD对PCP光解的影响比β-CD更显著. 相似文献
10.
利用溶液-搅拌法制备了苯乙烯与β-环糊精的包合物,并通过红外光谱、热重-差热分析对包合物进行了表征,考察了有机溶剂,反应时间,包合温度等不同条件下对包合物的包合速率和包合产率的影响. 相似文献
11.
以β—环糊精树脂为载体提纯肌醇的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以环氧氯丙烷为交联剂,与β-环糊精反应,生成一种不溶于水、具有三维网状结构大分子聚合树脂。以这种树脂作为分离介质,采用柱层析的方法得到高纯度肌醇样品,并对β-环糊精交联聚合树脂的结构进行表征。对分离条件和聚合树脂的性质对肌醇纯度的影响规律加以讨论,找出优化条件。 相似文献
12.
用电导法研究了β-环糊精(β-CD)与阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠的包结作用.研究表明:十二烷基硫酸钠与β-CD形成包结物,当体系中β-CD浓度增加时十二烷基硫酸钠的表观临界胶束浓度(cmc*)增加,实验体系的表观临界胶束浓度(cmc*)与β-CD浓度呈良好的线性关系.用旋光法测得十二烷基硫酸钠与β-CD可以形成摩尔比为1:1型的稳定包结物. 相似文献
13.
该文将咖啡因与β-环糊精形成包结物,研究了包结物的制备方法,并应用热重-差热分析,核磁共振谱和红外光谱三种方法鉴定了包结物的物性,实验结果表明,药物分子被包结在β-环糊精分子疏水性空穴内,其失重速率降低了,热稳定性提高了以及包结物中环精精分子1位氢的δ值随咖啡因含量减少而增大。 相似文献
14.
《高师理科学刊》2015,(10)
以水溶液中Cu(Ⅱ)为吸附对象,考察了合成的β-环糊精微球(β-CDPs)对Cu(Ⅱ)的吸附性能.研究了p H值、吸附温度、吸附时间、吸附剂用量及共存离子和离子强度等条件对β-CDPs吸附性能的影响,同时考察了β-CDPs的再生性能.最后,进行了β-CDPs对实际水样中Cu(Ⅱ)的吸附分析.结果表明,合成的β-CDPs在最佳条件下对Cu(Ⅱ)具有良好的吸附性能,β-CDPs对Cu(Ⅱ)吸附率最大可达87.45%,且可再生使用.将该微球用于实际水样中Cu(Ⅱ)的吸附研究,对电镀废水的最大吸附率为68.10%,对游泳馆废水的最大吸附率可达77.50%. 相似文献
15.
16.
本文报道了α-环糊精,β-环糊精,γ-环糊精对某些显色反应的实验结果,总结了其增敏的规律,指出了继续深入研究时对注意的问题。 相似文献
17.
研磨法制备益智挥发油β-环糊精包合物的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为了探讨正交设计法优选益智挥发油β-环糊精包合物的包合工艺的最佳条件,采用研磨法进行了研究.结果:m(益智挥发油):m(β-CD)=1:8,超声3 h,加水量为3 mL时.制备的包合物中益智挥发油含量较高.结论:研磨时间及不同的加水量是影响益智挥发油包合效果的主要因素. 相似文献
18.
从热力学观点出发,阐述以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,(HP-β-CD))作为扑热息痛的包合载体时,包合反应的热力学函数(Kc,ΔHθ,ΔSθ及ΔGθ).采用相溶解度方法测定扑热息痛与HP-β-CD的包合物在不同温度下的平衡常数.结果表明,在水溶液中,扑热息痛的浓度随HP-β-CD浓度的增加呈线性增加(相溶解度曲线为AN型);HP-β-CD与PA的包合反应为放热反应;HP-β-CD与PA的包合反应为热力学驱动,低温时增溶效果较高温时好. 相似文献
19.
以环氧氯丙烷作交联引发剂,合成了一种非水溶性的β-环糊精聚合物(β-CD聚合物),并研究了该聚合物作气相色谱固定相的有关性能.研究结果表明该聚合物对一系列化合物具有较好的分离效果.本文还对化合物的分离机理作了初步探讨. 相似文献
20.
玫瑰(Rosa rugosa)组织色素较多,富含酚类物质.为了提取适于SRAP分析的高质量的玫瑰DNA,本实验基于CTAB法,在浓度2%和3%CTAB基础上,设计不同浓度的β-巯基乙醇和PVP抗氧化剂进行5种组合,研究了β-巯基乙醇和PVP对玫瑰DNA提取质量的影响.结果表明,在3%CTAB提取液中添加适量的β-巯基乙醇和PVP能获得纯度较高的玫瑰DNA,在组合Ⅲ(3%CTAB、2%β-巯基乙醇+10%PVP)中,DNA电泳谱带清晰,无明显拖尾现象,SRAP分子标记效果较好,DNA的质量和纯度均满足于SRAP技术和DNA指纹图谱研究的要求. 相似文献