PEO大单体与MA溶液自由基共聚反应研究

本工作研究了末端为甲基丙烯酸酯型的聚歪氧乙烷（ＰＥＯ）大分子单体与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）溶液自由基共聚反应，结果表明，大单体的接枝效率及接枝共聚物的分子量与大单体的投料量及分子量，引发剂的含量、溶剂用量、共聚反应温度及时间有关。     

APS—U引发丙烯酸乙酯与明胶接枝共聚的反应研究（Ⅰ）

本文研究了尿素－过硫酸铵氧化还原体系，引发丙烯酸乙酯（EA）与明胶的接枝共聚反应规律，结果表明，维持反应时间为2．0h,[G]\20.00g/L,[EA]=0.1900mol/L,[APS]=1.3*10^-2mol/L,[U]=1.3*10^-2mol/L;T=60度时，单体转化率，接枝率，接枝效率均较高，此外，还测得了接枝PEA的粘均分子量，讨论了其接枝共聚机理。     

聚环氧乙烷大分子单体与小分子单体共聚动力学研究

研究了末端为甲基丙烯酸酯型的聚环氧乙烷(PEO)大分子单体分别与苯乙烯(S)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸甲酯(MA)的溶液自由基共聚动力学.结果表明,大单体和小单体的共聚合体系由于粘度的影响,使其有别于小单体之间的共聚合体系.大单体的接枝效率受小单体的结构、大单体的分子量等因素的影响,接枝效率最高为81.3%,用Kennedy的积分式对小分子单体的竞聚率γ_2值进行了估算,并计算求得接枝共聚物的平均接枝数为10～14。     

低毒丙烯腈与SBS接枝胶粘剂的研制

研究了SBS与丙烯腈（AN）接枝共聚反应，讨论了丙烯腈（AN）／SBS配比，BPO的用量、反应时间以及反应温度对接枝产物性能的影响，并制得了性能良好的TPR鞋用低毒粘合剂。     

PBS对PLA／凹凸棒石黏土复合材料性能的影响

在140℃，氮气保护的条件下，使L-丙交酯开环与凹凸棒石黏土（AT）表面上的（Si-OH）发生反应，生成的低分子量聚乳酸接枝到经过处理的凹凸棒石黏土上，然后将接枝凹凸棒石黏土与聚乳酸（PLA）景丁二酸丁二醇酯（PBS）进行熔融共混，制备PLA／PBS／凹凸棒石黏土（AT）复合材料．通过FTIR、SEM、力学性能测试及维卡软化测试仪对复合材料进行分析和袁征．实验结果表明，凹凸棒石黏土的最佳加入量为1．5％；PBS的加入可以大大提高PLA的韧性，当加入量为25％时，综合力学性能最佳．     

CTS及M-CTS与Men+的配位

进行了ＣＴＳ的降解,研究了ＣＴＳ及Ｍ－ＣＴＳ与Ｍｅｎ＋的配位．用光谱分析ＣＴＳ及Ｍ－ＣＴＳ与Ｍｅｎ＋的配位结果,提出ＣＴＳ及Ｍ—ＣＴＳ的配位规律．即不同分子量ＣＴＳ的配位能力,低分子量大于高分子量;不同基团的配位能力：－ＮＨ２＞＞—ＯＨ＞—Ｃ＝Ｏ不同金属离子与相同分子量的ＣＴＳ配位,基本遵循与游离氨配位规律．     

改性蔗渣纤维素水处理剂的合成及吸附性能研究

将蔗渣纤维素与碱作用后,分别与丙烯酰胺、乙二胺、EDTA、二甲基二烯丙基氯化铵进行接枝共聚反应,然后在碱性条件下与二硫化碳作用可得兼具氮、硫元素的改性蔗渣纤维素水处理剂MFCS．该类水处理剂对重金属离子有良好的吸附作用,对电镀废水中的重金属离子脱除率可达95％以上．     

非对称叔胺配体钙配合物催化丙交酯开环聚合反应

以非对称NNO三齿叔胺配体与无水氯化钙为原料，制得金属配合物（Ca L）．测定了该金属配合物催化剂催化丙交酯开环聚合反应的性能．聚合反应的可控性研究表明，数均分子量与单体转化率之间呈线性关系，说明这种配合物能够催化丙交酯活性可控开环聚合．反应动力学研究结果表明，聚合反应符合一级动力学．     

Fe2+/H2O2引发丙烯酰胺-淀粉接枝共聚物絮凝剂的制备

以Fe2+-H2O2为引发体系,合成了丙烯酰胺与淀粉的接枝共聚物.讨论了聚合反应的各个因素对接枝共聚反应的影响,利用高岭土悬浮溶液考察了接枝共聚物的絮凝性能.实验结果表明,接枝聚合物在接枝率为85%时絮凝效果最佳,对高岭土水样的浊度去除率达到80%.     

AMPS-AA-MAn三元聚合物的合成及性能研究

本文以水为溶剂，将丙烯酸（AA），马来酸酐（MAn），2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸（AMPS）按一定的单体物质的量进行共聚，经红外光谱证实了共聚反应的有效性，同时利用静态阻垢法探讨了共聚物的阻垢性能。结果表明，AMPS-AA-MAn三元共聚物是性能良好的阻垢分散剂。     

超声辐照无皂乳液聚合制备P(AMPS-MMA)/Pd纳米复合乳液

利用超声波分散、乳化、引发、还原等作用,及单体2.丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的特有结构,实现了超声引发AMPS、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和氯化钯(PdCh)的两相同步原位无皂乳液聚合,制备了纳米P(AMPS-MMA)/Pd复合粒子,考察了反应过程中pH、超声时间、超声功率对单体转化率的影响规律,并借助于F1-IR、TEM、XRD等相关分析方法对产物进行了表征.     

一类制备超高分子量聚合物的碳─碳键引发剂

报道了多取代乙烷类Ｃ—Ｃ键引发剂在乙烯类单体聚合反应中形成超高分子量聚合物的反应特性，以及与过氧键、偶氮键引发剂聚合性能的差别，其聚反应结果。     

分子量对无规共聚芳酯B—N结晶行为的影响

DSC用于研究两种分子量的无规共聚芳酯B—N的结晶行为.采用退火、非等温结晶动力学等方法研究的结果表明,低分子量B—N不仅有更强的热力学结晶能力(包括结晶度、结晶完善程度)而且有稍强的动力学结晶能力(结晶速度),表现在低分子量样品有较小的结晶半峰宽和略大一点的平均动力学结晶能力Gc值.但两者的平均Avrami指数n相当,都是2.5左右,意味着有相似的成核和生长机理.这些DSC结果用NPL结晶的理论进行了讨论.     

离子型遥爪聚合物分子参数的控制

丁基锂和二异丙烯基苯的加成物为引发剂的双官能团活性聚合反应是合成遥爪聚合物的主要途径.本文基于离子型聚合反应的非稳态动力学理论,建立了由反应的初始条件和单体转化率计算这类遥爪聚合物的分子量分布和其他分子参数的方法,并举例进行数值计算,给出了各种分子参数随单体转化率变化的规律.     

脂肪酶法降解壳聚糖的研究

通过对脂肪酶降解壳聚糖产物的黏度测定,笔者研究了脂肪酶降解壳聚糖过程中一系列反应条件包括温度、时间、酶浓度对降解程度的影响．结果表明,最佳的降解条件是：最适宜温度60℃,最适宜的时间是5h,最佳酶量为700U／g,同时得到了相对分子质量小于10000的低聚壳聚糖．     

聚乙二醇类的生物降解

本文对聚乙二醇的生物降解研究进行了评述．聚乙二醇的降解性能取决于分子量的大小，分子量较高的降解不佳．聚乙二醇的好氧代谢作用机理已较清楚：首先被氧化成乙醛和一元羧酸，进一步进行解聚；但其厌氧代谢作用机理沿不明确，已提出的许多机理还有待进一步研究确证．     

灵芝中具有血凝,促淋巴细胞分裂及抗癌活性成分的研究

本文报道了从人工培养的灵芝菌丝体中经生理盐水浸取,硫酸铵盐析,DE-52离子交换层析,Sephadex G-100柱层析,分离出一种活性组分,称之为灵芝血凝蛋白(Ganoclerma Hemoagglutination protein简称GHAP),Sephadex G-100测得其分子量为126000,SDS-PAGE得两条色带,分子量分别为55600和59800,等电聚焦电泳测得等电点为4.6,糖含量为2.56％。GHAP对兔红细胞有很强的凝集作用,体外细胞培养发现它具有抑制腹水型肝癌细胞(AH)增长和促进淋巴细胞分裂的作用。     

活性炭对水中有机物吸附的选择性

活性炭吸附可以作为水处理工艺中的一个单元,它对有机物具有较好的去除能力且有选择性。研究表明,对分子量500以下和3000以上的物质。活性炭的吸附能力较差,但对于分子量500-1000范围内的有机物具有很好的去除能力。同时,活性炭对致突活性物质有长效的去除能力。在实际应用中可要有据水中杂质的成分在适当的工艺段选用活性炭处理。     

O3对小麦幼苗核酸和蛋白质代谢的影响

小麦幼苗叶片ＤＮＡ对Ｏ＿３极为敏感，Ｏ＿３处理的第一天就明显下降；ＲＮＡ第一天降低幅度不大，第二天开始大幅度降低，同时ＲＮ＿（ａｓｅ）活性显著上升。可溶性蛋白质含量亦随之降低，ＳＤＳ─ＰＡＧＥ分析表明，可溶性蛋白质组分也发生了深刻变化，高分子量蛋白质随处理时间延长而逐渐降解消失。     

可溶性淀粉还原性研究

普通淀粉被制为可溶性淀粉时能显现还原性．其强度可用Somogyi比色法测定．进而可换算其平均分子量和聚合度．