加权形心单纯形法在电分析化学中的应用——吸附溶出新极谱法连续测定痕量铅和镉

本文用加权形心单纯形法(WCSM)对吸附溶出新极谱法连续测定痕量铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的络合吸附体系进行了多因素、多水平和多指标的优化试验,得到一个在同一份溶液中连续测定PPb级铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)的络合吸附体系:M(Ⅱ)-H_3PO_4-KI-(C_4H_9)_4NI。对各种水质和生物样品进行了分析和回收试验,结果满意。     

吸附溶出新极谱法测定超痕量镉

本文以多因素正交试验法研究了悬汞电极——吸附溶出新极谱法测定超痕量镉的络合物吸附体系,测量参数和分析指标。在乳酸(0.8%)—碘化钾(0.04M)—四丁基碘化铵(0.08%)体系中(pH=2.6),在约-0.70V(相对于饱和甘汞电极,下同)有一灵敏的络合物吸附波。用1.5次和2.5次微分新极谱法测量,线性范围为0.02—10ppb。方法比较灵敏、简便、选择性好。应用于天然水、自来水和人尿中痕量镉的测定,回收率均在(100±10)%之内。对反应机理进行了初步研究。     

新型甲醛吸附剂的研制与应用

多羟基水溶性化合物在酸性条件下,能与甲醛气体在常温下很快发生反应,并用示波极谱法对此吸附剂的吸附甲醛性能进行了测定,研究确定了最佳的吸附条件.结果表明,多羟基聚合物对空气中的甲醛具有良好的吸附性能,具有广阔的推广应用前景.     

多元回归络合滴定同时测定钴和镍

系统研究了化学计量学方法在滴定分析中的应用，将多元线性回归与ＰＨ络合滴定方法相结合同时测定稳定常数极为接近的金属离子钴和镍，获得良好结果，同时还探讨了该法原理，回归方程及最优条件。     

天然水中铜(Ⅱ)、铅(Ⅱ)和镉(Ⅱ)与碘络合吸附波的示波极谱测定的研究

在醋酸－醋酸钠缓冲溶液中，铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和镉（Ⅱ）与碘（Ⅰ）都可生成稳定络合物，并且能在滴汞电极表面被吸附，产生灵敏的络合吸附波，示波极谱的峰电位（ＶＳＳＣＥ）依次为－０．５３Ｖ．－０．６６Ｖ和－０．８２Ｖ。本法测定上述三种物质的灵敏度均可达到１０－８ｍｏｌ／Ｌ数量级，具峰电流值与铜（Ⅱ）．铅（Ⅱ）和镉的浓度的线性范围依次为６．４ｘ１０－９－３．３ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ．０－４．１ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ和０－５ｘ１０－８ｍｏｌ／Ｌ。采用此底液不但灵敏度高，吸附波形好，能同时测定多种物质，而且１２小时内峰电流不发生明显的改变，此法便于在水质监测中应用。本文还对铜（Ⅱ）、铅（Ⅱ）和镉（Ⅱ）与碘（Ⅰ）络合吸附波的性质进行了讨论     

锡-茜素络合剂极谱络合吸附波研究

在0.10 mol/L甲酸盐缓冲溶液(pH3.0)中,锡-茜素络合剂络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.60 V(VS.SCE),二次导数波高与锡浓度在4.2×10~(-9)～6.7×10~(-6)mol/L范围内呈线性关系。研究了极谱波的性质和电极反应机理。方法已成功地应用于罐头食品中锡的测定。     

无需标准溶液的电位络合滴定分析

采用牛顿－高斯－麦克脱法，对Ｃａ－ＥＤＴＡ电位络合滴定体系进行了无需标准溶液的滴定分析，所得滴定剂和被滴液的浓度与其标准值基本一致。     

TOC分析仪测定芳香族化合物吸附效果研究

使用TOC分析仪可快速测定有机污染物在吸附剂FeOOH/mmt表面的吸附量,并以分析纯苯酚作为目标物,通过不同吸附实验结果,对TOC分析法和紫外-可见分光光度法进行了对比讨论,得到可靠性分析。实验结果证明,该测试方法能够准确测定吸附剂表面苯酚的吸附量,相对于传统的紫外-可见分光光度法,TOC分析法具有操作简便、误差较小等优势,适合研究实验教学中单一有机污染物在吸附剂表面的吸附效果。     

聚苯乙烯-三乙醇胺树脂对铜离子的吸附

研究了聚苯乙烯－三乙醇胺树脂对铜离子的静态和动态吸附，测定了吸附量和脱附率，并研究了温度对吸附的影响。     

固体基质室温磷光法测定布美他尼与人体疾病预报

本研究根据布美他尼（BMTN）抑制Fe3＋与桑色素（R）生成络合物[Fe-morin]3＋（[FeR]3＋）而导致体系的室温磷光信号显著猝灭进行的.依据抑制[Fe-桑色素]3＋络合物形成效应、BMTN含量与△Ip的线性关系、发展了一种新的测定BMTN的抑制络合反应固体基质室温磷光法（SS-RTP）.本方法的检出限为5.0 ag spot-1（对应浓度1.2×10-14 g ml-1）,线性范围为0.040-4.0 pg ml-1,显示了高的灵敏度与宽的线性范围,用于人体尿液中BMTN的测定,结果与UV相吻合.同时,用摩尔比法、等摩尔比连续变化法和红外光谱确定络合物的组成为[FeR]3＋,并探讨了该方法的反应机理     

荧光光度法测定人发中微量元素铝

在醋酸—氨水缓冲溶液存在下,铝与8—羟基喹啉络合,产生荧光络合物,以此建立测定人发中微量元素铝的含量.本文研究了体系的最佳测试条件及干扰情况,确定了工作曲线的线性范围为10—16μg/ml,对五份正常人的发样进行了测定,其结果令人满意.     

溶胶-凝胶法制备纳米氧化铝及其对Cu2+,Pb2+吸附行为的研究

用溶胶-凝胶法合成了纳米氧化铝,以透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)等手段对不同温度下所得纳米氧化铝进行了表征.以固相萃取为富集方法,ICP-MS为检测手段,考察了不同晶型、不同粒度的纳米氧化铝对Cu2+,Pb2+的吸附性能.结果表明,吸附率随着粒径的增大而降低,-氧化铝的吸附率大于-氧化...     

N-（α-甲基-丁酯基）-马来酰亚胺与苯乙烯的共聚动力学机理探讨

以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用溶液聚合法合成了N-(α-甲基-丁酯基)-马来酰亚胺与苯乙烯交替共聚物．用紫外(UV)、核磁共振(NMR)两种方法验证了电荷转移络合物(CTC)的形成．确定了其组成,得到了络合平衡常数．通过单体全程配比对共聚速率的影响及共聚物组成进一步证实了其聚合机理为自由-络合机理．     

煤层瓦斯含量的测定及分析

<正>测定煤层中瓦斯的含量是保证煤矿生产安全的一个重要环节。本文,笔者主要介绍了煤层瓦斯含量的测定方法,分析了影响瓦斯含量测定准确性的主要因素。一、煤层瓦斯含量的测定1.煤炭工业组分的测定。煤炭的工业组分和孔隙率等因素会直接影响煤层瓦斯含量。因此,在测定煤层瓦斯含量时,应先测定煤炭的孔隙率、水分、灰分和挥发分等特性。2.煤样吸附常数的测定。本文,笔者以某矿41011工作面为例进行研究,利用HCA型高压容量法瓦斯吸附装置对其各压力段的平衡压力及瓦斯吸附体积量进行测定,测定结果见表1。     

负载型FeOOH/mmt吸附As(Ⅴ)的实验研究

以蒙脱石为基底,在Fe(NO3)3-HNO3液相反应体系诱导制备了FeOOH材料,研究了其吸附水中As(Ⅴ)的性能及机制。结果表明:在较宽的酸性范围内(pH值为3~7)有效吸附砷,其吸附等温线能用Freundlich和Langmuir吸附模型很好地描述。同时对吸附机理进行探讨,FeOOH/mmt对砷的吸附可能是静电吸附和化学反应共同作用的结果。     

聚氯乙烯-多乙烯多胺树脂对金属离子的吸附

研究了聚氯乙烯－多乙烯多胺树脂对Ｃｏ２＋，Ｚｎ２＋，Ａｇ＋，Ｃｕ２＋，Ｃｒ３＋，Ｃｄ２＋，Ｎｉ２＋等离子的吸附，测定了吸附量，并研究了温度和离子种类对吸附的影响     

透明型白碳黑粉体比表面积的测定和计算

本文系统的讨论了用ST-03型表面与孔径测定仪测定透明型白碳黑比表面积．基于白碳黑粉体在低温和气体饱和蒸气压范围内的多分子吸附平衡,依据BET多层吸附原理,采用流动色谱法测定白碳黑对氮气的吸附量．利用图解法确定工作曲线的斜率和截距,测定其样品的比表面积．由BET吸附公式计算出透明型白碳黑的比表面积为315．64 m2／g．     

变压吸附空分制氮过程的数值模拟

对变压吸附空分制氮过程,建立了相应的数学模型,并用正交配置、四阶龙格-库塔法和选代法相结合求解了这一复杂的偏微分方程组.利用经过中试检验的模型,对各种操作条件(吸附压力、吸附时间、进料流速、吹扫流速等)下体系的性能进行了预测,预测结果对工业装置的设计和操作具有指导作用.模拟计算证明,所发展的算法计算迅速,稳定性好.     

一种新的四溴荧光素-六氢吡啶磷光自组装环室温磷光标记试剂与人体疾病预报

发现四溴荧光素（HFinBr4）-六氢吡啶（Piperidine,P）在聚酰胺膜（PAM）的憎水性表面上能形成含多个HFinBr4发光分子的自组装环（[HFinBr4）n-P-SOR,其中SOR是＂self-ordered ring＂的缩写）]与（HFinBr4）n-P-SOR的室温磷光（RTP）特性.以（HFinBr4）n-P-SOR标记麦胚凝集素（WGA）的产物（WGA-（HFinBr4）n-P-SOR）能与碱性磷酸酶（ALP）发生特异性的亲和吸附（AA）反应.生成的反应产物（ALP-WGA-（HFinBr4）n-P-SOR）能极大程度地提高生物靶上HFinBr4的分子数目,导致HFinBr4的RTP信号剧烈增强,比无形成（HFinBr4）n-P-SOR时的△I p增大7.8倍,据此建立了（HFinBr4）n-P-SOR亲和吸附固体基质室温磷光法（solid substrate-room temperature phosphorimetry,SS-RTP）测定痕量ALP的新方法（简称为（HFinBr4）n-P-SOR-AA-SS-RTP）.该方法灵敏（LD为64.2 zg spot-1）、选择性好、简便、准确,用于人血清中痕量ALP含量的测定与人体疾病的预报,结果与酶联免疫法（ELISA）相吻合.同时,探讨了（HFinBr4）n-P-SOR-AA-SS-RTP测定ALP的反应机理.     

多微孔苄基木粉的制备及其对铜离子的吸附性能

将杉木粉进行苄基化改性反应,再经高温水蒸汽爆破处理制得多微孔苄基木粉,用红外光谱、扫描电镜对杉木粉改性前后的结构进行了表征.以多微孔苄基木粉为吸附剂,用原子吸收光谱研究了体系初始p H值、铜离子浓度、吸附温度和吸附时间等因素对铜离子的吸附效率.结果表明,多微孔苄基木粉对铜离子的吸附能力高于原木粉、脱脂木粉和苄基木粉;当溶液的p H值为4.0、铜离子浓度为40 mg/L、吸附温度为40℃、吸附时间为45min,多微孔苄基木粉质量为溶液质量的0.8%时,铜离子的去除率高达99%.