3—羧甲基绕丹宁的合成研究

该文以甘氨酸与二硫化碳为原料，将加成、取代、环合等三步反应直接在“一锅”内完成，得到3—羧甲基绕丹宁，并且采用相转移催化剂对合成工艺进行了改进，通过正交实验考察了多个因素对3—羧甲基绕丹宁合成收率的影响，使收率提高到85．3％，简化了合成工艺，缩短了反应时间，避免使用有机溶剂，提高了收率，降低了成本。     

6,7-二溴-2,3-二腈基萘合成方法的研究

以邻二甲苯为原料,经芳环取代、甲基自由基溴化、环合三步反应,合成了6,7-二溴-2,3-二腈基萘,通过研究溶剂用量、反应时间及催化剂用量对各步产物收率的影响,优化了反应条件,降低了成本,目标产物6,7-二溴-2,3-二腈基萘收率高达92.9%。采用熔点测定、元素分析和红外光谱等手段对各步产物进行了表征。     

用硅灰石合成白炭黑新工艺

传统合成白炭黑的工艺主要两种:一是以水玻璃为原料的沉淀法;二是以四氯化硅为原料的气相法.本文介绍了以天然硅灰石为原料用沉淀法合成白炭黑的新工艺.此法的特点是:天然矿石来源广泛;除杂工艺简便;能耗较低;一种原料得两种产品.     

国内科技信息

<正> 抗凝血鼠剂-杀鼠灵由河南省化学研究所研制的抗凝血杀鼠剂-杀鼠灵是以阿斯匹林、苯甲醛丙主要原料生产的,各步反应条件均为常温、常压,不需特殊设备。经过放量试验,显示各步反应条件安全可行,产品质量稳定;证明合成     

3-氨基吡咯烷及其衍生物

３－氨基吡咯烷及其衍生物２－乙酰氨基吡咯烷是一类新型医药中间体，是合成新一代抗感染药物托磺沙星等喹诺酮类药物的必备原料。 河南省科学院化学研究所根据国内原材料状况和国内工业化生产的可行性，选择了一条较为经济合理的合成路线。以丙烯酸甲酯为起始原料，经 ８步反应合成出了 ３－氨基吡咯烷及其衍生物。该产品小试和中试收率均在３９％－４２％之间。中试产品经河南省分析测试中心测试，达到了技术要求。同时在国内有关厂家试用表明该产品与进口试剂无明显差异，可直接应用于相关药物的合成。3-氨基吡咯烷及其衍生物@可铁     

微波辐射Dawson结构多金属氧酸盐催化合成乙酰水杨酸的研究

以Dawson结构多金属氧酸盐为催化剂,采用微波技术,用水杨酸和乙酸酐为原料直接合成乙酰水杨酸。考虑了不同Dawson结构多金属氧酸盐催化剂及最佳催化剂用量、水杨酸和乙酸酐物料配比、微波辐射功率以及辐射时间等对反应转化率的影响,为选择最佳合成条件提供了理论基础。     

草甘膦除草剂合成工艺研究进展

对国内外草甘膦除草剂的合成工艺及其最新的研究进展进行介绍．论述甘氨酸法和IDA法的合成路线,其中以我国丰富的天然气为原料合成氢氰酸,以过渡金属络合物催化氧化双甘膦合成草甘膦,此合成工艺将在以后具有较强的竞争力．     

离子液体1-胺乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的合成新方法研究

以N-甲基咪唑、N-(2-溴乙基)邻苯二甲酰亚胺和水合肼为原料经过三步反应合成功能化离子液体1-胺乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,并利用红外光谱、核磁共振和质谱对合成的产物进行了结构表征.与传统方法相比,本合成方法操作简单,后处理方便.     

δ-癸内酯的合成

本文报道了从价廉和容易得到的原料、己二酸二乙酯等出发,合成奶油香精的主香成份——δ-癸内酯的情况:经改进,将常法的五步反应缩短为三步反应后,总产率提高了一倍。同时、在这个合成的程序中,相应地大大地缩短了反应时间,简化了工艺过程,原料的消耗也大量地减少了。本文对于δ-癸内酯的工业化生产有一定的实际意义。     

新型抗病毒药物法昔洛韦的合成

以氯乙酸乙酯为原料，采用２－氨基嘌呤位置有择烷基化反应合成新型抗病毒药物法昔洛韦，总收率２１％，关键中 间体及最终化合物的结构元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。     

七环[7.6.1.0~(2,8).0~(3,7).0~(4,13).0~(6,12).0~(10,15)]十六烷-11,14-二酮的合成研究

以环戊二烯和对苯醌为原料,经过Diels-Alder反应、碱催化烯醇化、卟啉催化氧化、还原反应、[2+2]光反应合成了七环[7.6.1.02,8.03,7.04,13.06,12.010,15]十六烷-11,14-二酮。并通过对溶剂、催化剂、氧化剂及光反应条件的探讨,优化了反应条件。采用熔点测定、核磁共振氢谱、碳谱和红外光谱等手段对各步产物进行了表征。     

烷基糖苷的合成方法改进与应用研究

以月桂醇与葡萄糖为原料,采用复合催化剂利用直接苷化法合成了十二烷基葡萄糖苷,优化了工艺参数,得出合适的反应条件:反应压力为4.05kPa;反应温度为120℃;醇糖比为5:1,而剂糖比为0.008.并对其作用机理和所合成糖苷的应用性能作了进一步探讨.     

医用胶粘剂主体材料α-氰基丙烯酸正辛酯的合成研究

以氰乙酸正辛酯为原料,通过改进合成反应条件,合成得到了一种医用胶粘剂主体材料α-氰基丙烯酸正辛酯,产率达到了71.2%,为下一步α-氰基丙烯酸酯胶粘剂性能改进奠定了基础.     

{[4-芳基-5-(4-吡啶)-1,2,4-三唑-3]-硫代}乙酸的合成

对广泛使用的药物中间体三唑类化合物进行了合成研究.以4-吡碇甲酰肼为原料,合成了7个4,5芳基取代-1,2,4三唑-3-硫醚衍生物,并经元素分析和光谱法及质谱分析确定了化合物的化学结构.     

烷基糖苷的合成方法改进与应用研究

以月桂醇与葡萄糖为原料,采用复合催化剂利用直接苷化法合成了十二烷基葡萄糖苷,优化了工艺参数,得出合适的反应条件反应压力为4 05kPa;反应温度为120℃;醇糖比为5∶1,而剂糖比为0 008.并对其作用机理和所合成糖苷的应用性能作了进一步探讨.     

芫花素的全合成

为制备具有较好的镇咳、消炎、抗癌、抗氧化等活性的中药成分芫花素,以2,4,6-三羟基苯乙酮为起始物,经过甲基化、缩合、氧化、脱甲基四步全合成芫花素的工艺路线,总收率达38%。该方法具有原料简单、易于操作、收率高的特点,适合批量生产。     

新型抗糖尿病药物曲格列酮的合成

以三甲基氢醌为原料，Ｍｅｅｒｗｉｎ芳基化反应为关键步骤合成新型抗糖尿病药物曲格列酮，总收率达３．３％。关键中间体及最终化合物的结构由元素分析、质谱、核磁共振氢谱及碳谱得到确证。合成中避免使用高温、高压等条件，适合于工业化生产。     

吲哚里西定167B前体的合成

以Boc-L-脯氨酸为原料,进行Weinreb酰胺化反应、乙炔格氏试剂的取代反应、分子内氮参与的1,4加成反应以及分子间迈克尔加成反应。用4步反应得到的46.74%的产率合成了含有2个手性中心的重要中间体。     

生物模板法一步合成纳米金属磷酸盐

利用活体洋葱内表皮模板,在常温常压温和条件下,不利用任何表面活性剂和还原剂,以Zn(NO3)2、Na3PO4为原料,一步合成金属纳米磷酸锌.在相同条件下,选择不同的阳离子,制备出磷酸铅、磷酸铋和磷酸银等金属磷酸盐微/纳米材料,并研究了它们的性质.     

固相法合成铜酞菁的研究

以苯酐、尿素、氯化铜、钼酸铵为原料,用固相法合成了铜酞菁.通过加入添加剂NS,使其产品质量达到溶剂法生产的水平,并且大大降低了可溶性铜的含量.该法具有工艺简单,生产稳定、质量好、成本低等优点