磺酸盐型Gemini表面活性剂5，12-二(十四烷基)-4，7，10，13-四(口恶)-1，16-十六烷二磺酸二钠的合成

以1,8-二(十四烷基)-3,6-二(口恶)-1,8-辛烷二醇(n-C_(14)H_(29))_2 (CHCH_2OCH_2CH_2OCH_2CH)(OH)_2,1,3-丙烷磺酸内酯1,3-(CH_2)_3SO_3和 NaH 为原料合成了新型表面活性剂——磺酸盐型 Gemini 表面活性剂5,12-二(十四烷基)-4,7,10,13-四 (口恶)-1,16-十六烷二磺酸二钠(n-C_(14)H_(29))_2(OCHCH_2OCH_2CH_2OCH_2CHO)(C_3H_6SO_3Na)_2.考察了原料配比、反应时间、反应温度等主要因素对反应产率的影响,优选出了最佳合成工艺.实验结果表明最佳反应条件为：在碱性条件下,原料配比(物质的量的比)n((n-C_(14)H_(29))_2 (CHCH_2OCH_2CH_2OCH_2CH)(OH)_2)：n(1,3-(CH_2)_3SO_3)：n(NaH)=1：2.066：2.166,反应时间24h,反应温度60℃.在最佳反应条件下,反应产率达98.O%.     

浅谈半刚性基层材料的强度形成原理缩裂特征

一、强度形成原理 (一)石灰稳定类材料强度形成原理 石灰稳定类包括石灰土、石灰砂砾土、石灰碎石土等.其强度形成主要指石灰与细粒土的相互作用. 土中掺入石灰,石灰与土发生强烈的相互作用,从而使土的工程性质发生变化.石灰加入土中发生的物理与化学反应主要有离子交换、Ca(OH)2(氢氧化钙)的结晶、碳酸化和火山灰反应.其结果使粘土胶粒絮凝,生成晶体Ca(OH)2,CaCO3(碳酸钙)和含水硅、铝酸钙等胶结物,这些胶结物逐渐由胶凝状态向晶体状态转化,致使石灰土的刚度不断增大,强度与水稳定性不断提高.     

二聚锆取代的多金属氧酸盐的合成及表征

建立了合成多金属氧酸盐K10[Zr_4O_2(OH)_2(H_2O)_4(β-SiW_(10)O_(37))_2]·22H_2O的最优条件,并用IR光谱分析法和紫外光谱分析法对合成的产物进行表征,证明合成产物即为目标产物,结果较为理想.     

碳化煤球比表面测定及反应机理探讨

粉煤加适量消石灰混合成型,通CO_2生成碳化煤球,为合成氨原料。测定其比表面为36.6米~2/克,平均孔径为212埃.此值远大于CO_2和H_2O分子直径,认为碳化反应在整个球体进行,由于石灰岩迁移和液相扩散生成CaCO_3网状骨架,使碳化煤球有较高的耐压强度。碳化煤球是将粉煤和一定量的消石灰Ca(OH)_2,加适量水混合,经压球成型,通CO_2气体碳化Ca(OH)_2+CO_2→CaCO_3+H_2O,并加热赶走外加的水和反应生成水而制得。它具有较高的耐压强度和反应活性,是粉煤成型生产合成氨很有前途的原料,现国内小氨肥厂广泛使用。测定碳化煤球比表面,对揭示其内部精细结构,探讨反应机理,以改进工艺条件有重大意义。     

ZnO纳米棒的CBD法制备及表征

在低温条件下,采用化学溶液沉积法(CBD)生长出ZnO纳米棒.探讨了反应的最佳温度,并在最佳实验条件下成功在光滑的玻璃衬底上制备了近一维ZnO纳米棒阵列.利用差热(TG-DTA)、X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM)和光致发光谱(PL)对产物进行结构、形貌和光学性能表征.结果表明:反应的最佳温度为92 ℃,产物为结晶良好的六角结构晶体.PL测试显示紫外发射峰较强,这说明产物的结晶状况很好,另外通过计算紫外峰和缺陷峰的比值,可知其比值可以达到2.21,这说明产物有较好的光致发光性能.     

二水硫酸钙结晶的影响因素研究

采用反应结晶的实验方法,结合地球化学模拟软件PHREEQC计算获得的离子活度积、溶度积以及过饱和指数等热力学参数,对二水硫酸钙结晶的主要影响因素进行了研究.结果表明:实验条件下,温度、nCa2+/nSO42-、反应物浓度是影响二水硫酸钙结晶的关键因素,而反应溶液pH的影响不明显.温度升高会大大缩短结晶诱导时间,且较高温度下(55℃)晶体生长得更为粗壮和均匀;nCa2+/nSO42-和反应物浓度的改变使得溶液的离子活度积、过饱和度发生变化,从而影响结晶诱导时间和晶体形貌.适中的过饱和条件(S≈2.19)更有利于形成饱满且尺寸分布均匀的晶体;较低过饱和度条件下,适当地增大溶液nCa2+/nSO42-,不仅可以缩短结晶诱导时间,还可以促进晶体在b轴方向的生长.     

一维镝(Ⅲ)配合物的发光和磁学性质（英文）

选取L-二-2-噻吩甲酰酒石酸为配体与DyCl_3·6H_2O在室温下反应,合成了一个配位聚合物{[Dy_2L_3(CH_3OH)_4(H_2O)_2]·1.5H_2O}_(2n)。X-射线单晶衍射结果表明,该化合物结晶于P21空间群,镝离子与配体中的羧酸群组桥联,形成了一维梯形链状结构。室温下的固态荧光测试表明,该配合物表现出配体和稀土离子共发光的特性。磁学性质测试结果表明,配合物具有慢弛豫特性。     

卟啉化合物的合成及其对细胞色素P-450的模拟 Ⅵ 金属卟啉催化的仿生氧化反应中的溶剂效应

本工作分别以TPPFe~(111)CI、TPPMn~(111)Cl、[TPPFe~(111)]_2O和[TPPMn~(111)]_2O作为细胞色素P-450模型化合物在温和条件下催化PhIO向环己烷转移一个氧原子的反应,研究了这些反应在不同溶剂中的反应动力学行为以及溶剂效应对反应速率,反应产率和产物选择性的影响.     

水泥粉煤灰稳定碎石基层应用技术

水泥粉煤灰早期反应主要是水泥遇水后产生水解与水化反应,水泥水化生成硅酸钙晶体,这些晶体产生部分强度,同时水泥水化生成氢氧化钙,通过液相扩散到粉煤灰球形玻璃体表面,发生化学吸附和侵蚀,生成水化硅酸钙与水化铝酸钙等.大部分水化产物开始已胶凝体出现,随着龄期的增长,逐步转化为纤维状晶体,并随着数量的不断增加,晶体相互交叉,形成连锁结构,填充混合物的孔隙,形成较高的强度.随着粉煤灰活性的不断调动,使水泥粉煤灰不仅有较高的早期强度,而且其后期强度也有较大提高.     

阻碍菱锰矿浸取完全机理的研究

在工业生产工艺条件下,研究了菱锰矿不能被硫酸完全浸取出来的机理,认为可能是混杂在碳酸锰晶体中的高价态锰的氧化物或复合物阻碍了外部的硫酸进入锰矿晶体内部反应而使侵取不完全。用还原高价态锰以破坏其混晶结构和合成模拟混晶等系列实验验证了该机理。该机理可望应用于实际工业生产以降低企业的生产成本,并可使锰资源得到充分利用。     

给水厂残泥作为晶种对MAP 法预处理垃圾渗滤液的影响研究

磷酸镁铵法（MAP）去除废水中的氨氮速度快且效果明显，但一般结晶后的晶体颗粒小，不易沉降.加入晶种后，以晶种为晶核，促进晶体粒径的增大，从而提高结晶产物整体的沉降性能及对氨氮的去除率 .该研究以给水厂残泥（WTR）为晶种,探究不同工艺条件包括晶种投加量、溶液pH和反应镁磷比对MAP法预处理垃圾渗滤液中高浓度氨氮的效果影响.结果表明：在WTR投加量为10 g/L，pH=9，镁磷比为1.3∶1的最佳条件下,氨氮的去除率可达到89.55%，比未投加晶种时的去除率提高了23.74%，效果明显 .SEM表明，在此条件下，磷酸镁铵的结晶体通过结合WTR晶种，晶体粒径增大，有利于其固液分离.     

磺酸盐型Gemini表面活性剂5,12-二(十四烷基)-4,7,10,13-四噁-1,16-十六烷二磺酸二钠的合成

以1,8-二(十四烷基)-3,6-二噁-1,8-辛烷二醇(n-C14 H29)2(CHCH2OCH2CH2OCH2CH)(OH)2,1,3-丙烷磺酸内酯1,3-(CH2)3SO3和NaH为原料合成了新型表面活性剂--磺酸盐型Gemini表面活性剂5,12-二(十四烷基)-4,7,10,13-四噁-1,16-十六烷二磺酸二钠(n-C14H29)2(OCHCH2OCH2CH2OCH2CHO)(C3H6SO3Na)2.考察了原料配比、反应时间、反应温度等主要因素对反应产率的影响,优选出了最佳合成工艺.实验结果表明最佳反应条件为:在碱性条件下,原料配比(物质的量的比)n((n-C14H29)2(CHCH2OCH2CH2OCH2CH)(OH)2):n(1,3-(CH2)3SO3):n(NaH)=1:2.066:2.166,反应时间24h,反应温度60℃.在最佳反应条件下,反应产率达98.0%.     

BaO·Nd_2O_3·Al_2O_3·6B_2O_3新晶体及其结晶学研究

在研究熔剂法生长NAB[NdAl_3(BO_3)_4]晶体时,发现存在一种组份为BaO·Nd_2O_3·Al_2O_3·6B_2O_3的新晶体.晶体呈片状,浅紫色,具六方对称性.晶胞参数α=4.566(2)?,c=24.93(1)?.本文描述了它的生长条件及其结晶学研究.在聚敛偏光下观察到它的一轴晶干涉图,测出它为正光性晶体,并在室温下测绘了它的荧光光谱.     

离子液体辅助合成α-Fe_2O_3纳米立方体及其低温气敏性能研究

以Fe Cl3·6H2O和Na OH为原料,以离子液体溴化1-十二烷基-3-甲基咪唑(C12mim Br)为诱导剂,采用水热合成法在150℃下反应4 h制备出具有立方体形貌的α-Fe2O3,立方体尺寸较均一,平均粒径为55~75 nm。通过热重分析(TG)、X-射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)对产物的结构和形貌进行了表征,并对其气敏性能和机理进行了研究。结果表明,离子液体对产物的形貌产生了影响,该立方体形状的α-Fe2O3在92℃低温条件下对正丙醇气体显示出优异的气敏性能。     

水热合成NaZr2（PO4）3的研究

拓宽了NaZr2(PO4)3的水热晶化条件，在摩尔比为：P2O5／ZrO2=30-0.75,Na /P大于等于1：3，H2O／ZrO2=900-215,pH小于等于2．0，250度的条件下，制得了纯相NaZr2(PO4)3晶体，用XRD，IR和Raman光谱对其进行了表征，讨论了水热合成诸绎产物物相的影响，初步研究了水热生成磷酸锆的机理及F－对NaZr2(PO4)3的晶体生长的影响。     

羟基功能化Ti3C2多硫化物锚定性能的第一性原理研究

锂硫电池(Li-S)放电过程中多硫化锂(LiPSs)的穿梭效应严重阻碍其商业化进程.采用导电框架锚定LiPSs,并为正极活性物质提供导电通道是提高Li-S电池电化学循环稳定性的有效策略.采用密度泛函理论研究羟基功能化碳化钛(Ti_3C_2(OH)_2)作为Li-S电池锚定材料的可行性.计算结果表明,Ti_3C_2(OH)_2单层表面氢原子和氧原子与LiPSs中硫原子和锂原子之间的强相互作用,可以抑制穿梭效应.高覆盖率下LiPSs之间的相互作用可以调控其在基底表面的分解.该研究将为Ti_3C_2(OH)_2作为Li-S电池导电框架的应用提供理论支撑.     

低温态下内循环流化床烟气脱硫反应及机理研究

在新歼发的内循环流化床烟气脱硫装置中，以惰性物质6080目细砂为主要床料，实现了惰性床料在塔内的内循环，促进了传热，传质和化学反应的进行，并成功地实现了低温态(反应温度接近烟气绝热饱和温度)和低Ca／S条件下稳定而高效地脱硫，脱硫效率达90％左右，并对其机理作了初步探讨。     

钛白副产硫酸亚铁制取云母氧化铁颜料的研究

对以钛白副产硫酸亚铁为原料、利用水热法生产云母氧化铁颜料的工艺进行了研究。利用XRD和SEM对产品进行了分析，得出了反应介质浓度，结晶温度和结晶时间对结晶反应和产品的影响规律。采用H2O2为氧化剂。氨水为沉淀剂生成前驱物Fe(OH)3，NaOH碱液为水热反应介质，解决了SO2^-4的去路问题，使反应介质NaOH能循环利用。     

可见光诱导苄基硅烷合成苄醚（英文）

研究了可见光诱导苄基硅烷合成苄醚的方法,苄基硅烷与醇的醚化反应以Ru(bpy)_3[PF_6]_2作为光催化剂,Na_2S_2O_8作为氧化剂,CuCl作为添加剂,反应体系在蓝光LED照射下反应2~24小时,相应产品获得良好的收率。机理研究表明反应涉及两个催化体系,分别是Ru(bpy)_3~(2+)-S_2O_8~(2-)和Cu~+-SO_4~(·-)。苄基硅烷经Ru(bpy)_3~(3+)和Cu~(2+)连续氧化得到苄基正离子,醇对其进行亲核进攻得到苄醚。     

铬对(CuFeNiMn)_(1-x)Cr_x高熵合金显微组织与腐蚀性能的影响研究

高熵合金由于具有迟滞扩散效应,有望应用于热障涂层中的黏结层.该文系统研究了Cr元素对(CuFeMnNi)_(1-)_xCr_x(x=0～0.25)合金显微组织和在4%氢氧化钠溶液中的耐腐蚀性能.结果表明,铸态(CuFeMnNi)_(1-)_xCr_x(x=0、0.05和0.1)合金由FCC1和FCC2两相构成,铸态(CuFeMnNi)_(1-)_xCr_x(x=0.15、0.2和0.25)合金则由FCC1、FCC2和BCC三相构成.通过动电位极化曲线和交流阻抗等电化学实验发现,试验合金的耐腐蚀性能随着Cr元素含量的增加而增强,不含Cr元素的CuFeMnNi合金耐蚀性比含Cr元素的合金差,本试验成分条件下,(CuFeMnNi)_(0.75)Cr_(0.25)合金的耐蚀性最好.