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混合固体超强酸SO4^2—/C—Fe2O3催化合成乙酸乙酯 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了混合固体强酸SO4^2-/C-Fe2O3制备方法,及其在合成乙酸乙酯中的催化作用,并将SO4^2-/C-Fe2O3单一固体超强酸进行性能对比,在SO4^2-/C-FeO3催化下乙酸乙酯产率在20min左右即可达90%以上。 相似文献
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TiSiW12O40/TiO2的合成,表征及催化活性 总被引:5,自引:0,他引:5
本文报道了非均相固载型杂多酸盐催化剂TiSiW12O40/TiO2的制备方法,并用IR、XRD谱对该催化剂进行了表征,研究了该催化剂的催化活性,实验表明,在以苯为带水剂时,催化剂的用量为反应的液的0.5%,醇酸摩尔比为1.20:1,酯化反应时间为2h,乙酸正丁酯的收率达76.8%,超过硫酸、磷钨酸催化水平。 相似文献
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SO^2—4/Al2O3超强酸的研究 总被引:2,自引:1,他引:1
硫酸铵-氧化铝经热处理,形成了具有固体超强酸性的硫助氧化物SO^2-4/Al2O3。结果表明,硫酸铵分散在氧化铝的表面。 相似文献
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TiSiW12O40/TiO2催化合成邻苯二甲酸二丁酯 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了新型催化剂TiSiW12O40/TiO2催化酯化合成邻苯二甲酸二丁酯的醇酸比,催化剂用量,带水剂等因素对酯收率的影响。实验表明,在以苯作带水剂,催化剂的用量为反应液的1.1%,醇酸摩尔比为3.1:1,酯化反应时间为2.5h,邻苯二甲酸二丁酯的收率达98.8%,超过硫酸、磷钨酸,SnSiW12O40/SnO2的催化水平。 相似文献
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在0-14kbar之间的不同流体静压力和-190-100℃温度范围内测量了Pb(Fe1/2Nb1/2)O3-Pb(Fe2/3W1/3)O3铁电体复合材料的介电常数ε随温度,压力的变化特性。 相似文献
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Ni/α—Al2O3上CH4/CO2重整制取合成气的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用固定床流动反应装置对Ni/α-Al2O3上甲烷二氧化碳重整制合成气的反应进行了研究,在一定CH4/CO2配比下,考察了镍负载量、助剂及助剂添加量对催化活性和积炭量的影响。 相似文献
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在溶剂热条件下,利用硝酸镍、邻二氮菲和邻苯二甲酸反应,合成了一种新的三维超分子化合物[Ni(C12H8N2)(C8H4O4)(H2O)].H2O,对其进行了元素分析、差热-热重分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.晶体属正交晶系,Pbcm空间群,a=1.1648(2)nm,b=1.1162(3)nm,c=1.4059(6)nm;Z=4,V=1.8250(8)nm3,Mr=439.10,F(000)=908,Dc=1.5982 mg/m3,μ(MoKα)=1.108 mm-1,R1=0.0298,WR2=0.0749.Ni原子为五配位,呈畸变四方锥构型,通过邻苯二甲酸根的桥联作用形成了一维螺旋链状结构,相邻链之间依靠氢键和芳环堆积作用形成三维的超分子网络. 相似文献
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利用Aden和Kerker复合微粒子Mie散射理论计算C-H2O复合微粒子的散射强度分布函数,分析影响散射强分布的因素,解释由其造成的大气温室效应,以及在光电对抗中的应用。 相似文献
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合成了瓜环与氯化锶及间苯二酚形成的化合物,其结构为单晶X-射线分析方法所确定。晶体属于正交晶系,空间群为P2(1)2(1)2,其中a=15.658(3)A°,b=11.522(2)A°,c=15.031(3)A°,Mr=1481.28,V=2711.6(8)A°^3,Z=4,Dc=1.814 g/cm^3,μ=2.172,F(000)=1520,R=0.0627,wR=0.1710。在此化合物的结构中,主体分子瓜环的空腔内包有一个氯阴离子. 相似文献
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固体超强酸Al2O/SO^2—4催化合成乙酸丙酯 总被引:2,自引:2,他引:0
本文研究了固体超强酸Al2O3/SO^2-4的制备方法及在合成乙酸丙酯中的催化作用,发现固体超强酸Al2O3/SO^2-4具有较高的催化活性,乙酸丙酯产率可达80%以上。 相似文献
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报道了利用PECVD技术在P-Si衬氏抛光面上淀积含C60聚合薄膜及在薄膜表面蒸金形成Au/C60-Polymer/P-Si结构。 相似文献
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Al2O—C复合微粒子群的光学截面及红外发射率光谱的计算 总被引:11,自引:2,他引:9
利用Aden和Kerker微粒子Mie散射理论,计算Al2O3-C复合微粒子群的光学截面及混合后的Al2O3-C粒子群的发射率光谱。 相似文献