谈谈惰性配合物及其在分析化学中的应用

本文介绍了惰性配合物的概念，溶液中惰性配合物的动力学稳定性以及惰性配合物在分析化学中的应用。     

稀土离子同1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5配合物的研究

研究了 Nd~(3+)、Ho~(3+)、Er~(3+)离子与1-苯基-3-甲基-4-二氯乙酰基吡唑酮-5(HPMDCP)配合物的超灵敏跃迁;用分光光度法测定了钕配合物的组成比为 Nd~(3+):HPMDCP=1:3.用元素分析和热重分析确定了 La~(3+)、Nd~(3+)、Dy~(3+)和 Y~(3+)固态配合物的组成为 RE(PMDCP)_3·2H_2O,并考查了红外、紫外吸收光谱.     

配合物的聚合反应研究：IV.二氯—邻苯二胺合锌（II）与均苯…

该文通过配合物参与高分子反应的途径，对含金属聚合物的制备进行了改性研究。将二氯－邻苯二胺合锌（Ⅱ）配合物与均苯四甲酸二酐在二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）中进行了溶液缩聚反应，并制得了含配位金属离子的聚酰亚胺。采用核磁、红外光谱、热分析等手段进行了表征。     

双核锰配合物的合成,表征和性质

报道了对称的八齿（Ｎ６Ｏ２型）双核配体Ｎ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′－四（２′－苯并咪唑甲基）－１，４－二乙氨基乙二醚（ＥＧＴＢ）及两种含锰（Ⅱ）双核配合物：（Ｍｎ２ＥＧＴＢ（ＯＡｃ）２）（ＢＰｈ２）．３Ｈ２Ｏ（Ｉ），（Ｍｎ２ＥＧＴＢ（ＯＡｃ）Ｃｌ）Ｃｌ２．２ＣＨ３ＯＨ．Ｈ２Ｏ（Ⅱ），对（Ｉ），（Ⅱ）进行了＾１ＨＮＭＲ，ＵＶ－Ｖｉｓ，摩尔电导，中远红外，ＥＳＴ和循环伏安研究，初步推测配合物（Ｉ）和（Ⅱ）分别具     

α—萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与2,2‘—联吡啶配合物的N…

研究了α－萘甲酰呋喃甲酰甲烷合铕与２，２＇－联吡啶三元配合物的核磁共振氢谱及红外光谱。     

碘化钠、硫氰化钠与4′-硝基苯并-15-冠-5固态配合物的合成与性质

合成了碘化钠、硫氰化钠与4′-硝基苯并-15-冠-5固态配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析、热重分析和 X-射线粉末衍射分析以及溶解性、摩尔电导的测定,研究了它们的物理化学性质,从而证明二者均为1:1型固态配合物。     

铁系元素冠醚配合物的研究——Ⅶ 硝酸铁与4''''-碘苯并-15-冠-5固态配合物的合成及性质

硝酸铁(水合物)与4'-碘苯并-15-冠-5反应形成固态配合物.进行了元素分析及摩尔电导测定,考察了红外光谱、紫外光谱,并作了热重和差热及 X-射线粉末衍射分析.证明该配合物中 Fe(NO_3)_3与配体之比为1:2,为不含结晶水的固态夹心配合物.     

μ—4,4′—联吡啶多核铜（Ⅱ）配合物的晶体结构

本文合成了４，４′－联吡啶为桥联配体的多核Ｃｕ（Ⅱ）配合物（Ｃｕ（ｐｈｅｎ）（μ－４，４′－ｂｐｙ）（ＣｌＯ４）２）ｎ．Ｈ２Ｏ（ｐｈｅｎ＝１，１０菲咯啉，４，４′ｂｐｙ＝４，４′联吡啶），于定温下测定了该配合物的晶体结构，Ｃｕ（Ⅱ）的配位环境是一个畸变八面体，Ｃｕ（Ⅱ）通过４，４′联吡啶连接成锯齿状的链。     

Me6[14]二烯N4及其Cu（Ⅱ）,Co（Ⅱ）配合物的合成和红外光谱研究

通过Ｍｅ６［１４］二烯Ｎ４分别与高氯酸铜、乙酸然反应合成了标题配合物，并研究它们的红外光谱。     

含烷氧基桥的双核Co（Ⅱ）配合物的合成和性质研究

以Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛和１，３－二氨基－２－丙醇为原料，在Ｃｏ（Ⅱ）离子存在下，合成了四个含烷氧基桥的双核Ｃｏ（Ⅱ）配合物，进行了元素分析，电导，红外光谱，电子光谱和磁性测定，并对电子光谱和磁交换作用进行了理论分析。     

镧系(Ⅲ)-1-氨基乙酸-2,2′-联吡啶固态配合物的合成及研究

本文报导了镧系(Ⅲ)离子与1-氨基乙酸及2,2′-联吡啶反应所形成的固态三元配合物,通式为 Ln(Gly)_3(dip)_2Cl_3·H_2O(Ln 代表镧系离子,Gly 代表1-氨基乙酸,dip 为2,2′-联吡啶).考察了这些配合物的红外光谱、荧光谱光、热谱,比较了 x-射线粉末衍射及元素分析数据,确定了配合物的组成.     

铁系元素冠醚配合物的研究(Ⅵ)——硝酸铁与4′—溴苯并—15—冠—5(L)固态配合物的合成与性质

本文报道了在乙醇中合成一种新的固态配合物Fe(NO_3)_3·L。对其进行了定量元素分析,并作了红外光谱、紫外光谱、差热、热重和X—射线粉未衍射分析以及摩尔电导的测定。从而证明:它是1:1型、非溶剂化的固态配合物。     

希佛碱双核配合物的合成与表征

采用模板法直接合成了Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋与Ｆｅ＾２＋的希佛碱折５种双核配合物，通过元素分析，红外光谱论证其结构。     

镧系离子(Nd~(3 )、Ho~(3 )、Er~(3 ))与HPMTFP和Dipy三元配合物的研究

对 Ln~(3 )(Nd~(3 )、Ho~(3 )、Er~(3 ))-1-苯基-3-甲基-4-三氟乙酰基吡唑酮-5(HPMTFP)-2,2′-联吡啶(Dipy)体系乙醇一水溶液的光度法研完及其对固态钕三元配合物的元素分析和热重分析证实:三元配合物的组成为 Nd(PMTFP)_3Dipy·H_2O.考查了三元配合物的红外、紫外吸收光谱及溶解性.     

双(N-氧化吡啶-2-甲醛)缩1,3-二氨基-2-丙醇钼(Ⅵ)配合物的合成与活性

合成了双（Ｎ－氧化吡啶－２－甲醛）缩１，３－二氨基－２－丙醇组（ＶＩ）配合物，用元素分析，红外，紫外与可见光谱差热－热重等方法对配合物进行了表征，并探讨了配事物的生物活性和催化活性。     

镍铵钴胺高分子配合物的合成及其应用

合成了四乙撑五胺与环氧氯丙烷缩聚的高分子配体及其镍，钴配合物，并就其对羧基化合物的催化氢化进行了研究。     

双（苯基亚砜）乙烷双核Cu（II）配合物

合成了二个内、外消旋的双（苯基亚砜）乙烷（α、β－Ｂｐｈｓｅ）Ｃｕ（Ⅱ）配合物：［Ｃｕ２（α－Ｂｐｈｓｅ）２（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２（１）和［Ｃｕ２（β－Ｂｐｈｓｅ）２）ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２（２）。对其进行了元素分析、红外光谱及摩尔电导的测定，结果表明配体Ｂｐｈｓｅ均以二个氧原子与Ｃｕ（Ⅱ）配位。在ＥＳＲ谱图中，这二个配合物呈现△Ｍｓ＝２的半场跃迁，且它们在室温下的μｅｆｆ均较明显地小于Ｃｕ