β—羟基乙胺和α—羟基甲胺热消除机理的研究

本文用MINDO/3方法详细地研究了β-羟基乙胺和α-羟基甲胺热消除反应的机理。     

羟基蒽醌衍生物的结构测定

本文主要讨论羟基蒽醌衍生物结构测定的一些方法。     

稀土对羟基苯甲酸8－羟基喹啉固体配合物研究

合成了４种稀土对羟基苯甲酸８－羟基喹啉固体配合物，其通式为ＲＥ（ＰＢＡ）·（ｈｑ）２（ＲＥ＝Ｌａ，Ｎｄ，Ｅｒ，Ｙ；ＰＢＡ＝对羟基苯甲酸根；ｈｑ＝８－羟基喹啉基）．通过元素分析、摩尔电导，ＩＲ，ＵＶ，ｆ－ｆ跃迁吸收光谱和ＴＧ－ＤＴＡ分析，研究了配合物的组成和性质，还试验了配合物的抑菌作用．     

沉淀法制备羟基磷灰石粉末的探索

阐述了羟基磷灰石(HAP)的常用制备方法，并就沉淀法制备工艺过程进行了实验研究。研究发现pH值、滴加速度、陈化温度和时间是影响产物形貌和成分的主要因素。     

高固分羟基丙烯酸树脂的研发

羟基丙烯酸树脂主要用来配制涂料，所配制的涂料有以下几个方面的用途：(1)用于高级轿车的面漆或修补漆；(2)用于高档建筑装饰涂料；(3)摩托车表面罩光清漆。目前，国内市场上高档装饰漆一羟基丙烯酸树脂70％以上从国外进口。本项目在总结国内外同行生产经验的基础上，另辟蹊径开发了具有自主知识产权、易于产业化的高固分羟基丙烯酸树脂生产工艺，并可以设计不同工艺参数的产品以满足用户千差万别的需求。所以，本项目所开发的产品不仅具有广阔的市场前景，而且具有极强的竞争力。     

超声条件下合成对羟基苯甲酸乙酯

利用超声波可改进化学反应条件及缩短反应时间的手段,在超声波辐射下,以对羟基苯甲酸和乙醇为原料,以对甲苯磺酸为催化剂,合成对羟基苯甲酸乙酯.同时对影响产率的诸因素进行了考察,经正交实验确定最佳条件:超声功率350W,超声温度70～80℃,超声时间70min,乙醇与对羟基苯甲酸的摩尔比为7:1,催化剂用量8%,产率可达85.51%.     

加工羟基的等离子体化学反应过程

采用了强电场(E/n＞400 Td)电离辉光放电方法,在分子层次上加工成羟基.论述了加工高浓度羟基(质量分数＞20%)方法及其等离子体反应过程.它必将成为一种有效治理赤潮、解决外来生物入侵船舶压载水危害等国际难题的方法,是环境时代的理想支柱技术之一.     

羟基柠檬酸的合成研究

该文以柠檬酸为原料，经过脱水制取乌头酸，再由乌头酸氧化制取羟基柠檬酸。分别研究了乌头酸及羟基柠檬酸的优化工艺，乌头酸的优化工艺条件是1mol的羟基柠檬酸用56％硫酸270mol，于140℃反应7h，得到乌头酸精品熔点为186℃分解；废酸及未分解的柠檬酸循环使用，柠檬酸回收率达28％，浓硫酸回收率达65％。羟基柠檬酸的优化工艺条件是以n氧化剂与n乌头酸之比为2：1，反应时间16h，反应温度50℃得到羟基柠檬酸，产品收率约80％。     

3,5—二卤代—4—羟基苯甲腈的合成

对羟基苯甲酸在溶剂中与尿素反应生成对羟基苯甲腈，产物车溴素和氯酸钠、碘和氯气和反应制得相应的３，５－二卤代－４－羟基苯甲腈。     

羟基硅油制备技术研究进展

文章就低摩尔质量和中、高摩尔质量的羟基甲基硅油、羟基甲基苯基硅油以及羟基氟硅油的制备技术研究进展进行了概述,并提出了羟基硅油研究的重点方向和发展趋势.     

羟基吡啶酮衍生物结构特征的研究

报道了 ７个６－羟基－２－吡啶酮衍生物在溶液中的 １Ｈ－．１３Ｃ－ＮＭＲ波谱和固态的红外光谱数据．实验表明，在常温和酸性介质中井不能使它们以 ６－酮基－２－吡啶酮的结构存在．解释了红外光谱中１８８６—１６３０ ｃｍ－１范围内某些化合物的两条羰基谱带．根据波谱数据，提出了这类化合物在酸性、中性和碱性条件下可能存在的结构形式．     

羟基吡啶和吡啶酮的互变异构现象

总结了羟基吡啶—吡啶酮的内酰胺—内酰亚胺的互变异构平衡,讨论了2-羟基吡啶/2-吡啶酮、3-羟基吡啶/3-吡啶酮、4-羟基吡啶/4-吡啶酮、2-羟基吡啶-1-氧化物/1-羟基-2吡啶酮、4-羟基吡啶-1-氧化物/1-羟基-4-吡啶酮及2,4-或2,6-二羟基吡啶的互变平衡中质子-转移的机理。     

卵磷脂参与沉淀法制备纳米羟基磷灰石

改进传统的沉淀法,利用卵磷脂形成囊泡时产生的特殊反应环境限制羟基磷灰石(HAP)晶体的生长,得到了纳米HAP粉体．经500℃灼烧晶体粒径为10～20nm,700℃灼烧粒径保持在50nm左右,比相同热处理条件下由沉淀法获得的晶体(700℃灼烧时粒径在80～120nm左右)粒径显减小．这一结果与卵磷脂-水体系形成的高度分散的反应微环境的影响有关。     

对羟基偶氮苯电化学氧化降解机理研究

研究对羟基偶氮苯在电生成羟基自由基的氧化降解下最后矿化成CO2和H2O.UV、IR、HPLC等方法的测试结果表明:在对对羟基偶氮苯氧化降解的过程中,首先羟基自由基作用于对羟基偶氮苯上N的N,使其断裂生成芳香族类化合物;续而羟基自由基亲电子作用结合于苯环上生成羟基化派生物,进一步氧化使苯环断裂生成脂肪酸类有机物,羟基自由基氧化降解对羟基偶氮苯符合宏观一级反应动力学模型.     

溶剂萃取法提取羟基乙酸

以三烷基氧膦（ＴＲＰＯ）为萃取剂，磺化煤油为稀释剂，考察了文题的影响因素。确定了萃取过程的最佳工艺条件：萃取剂组成５０％ＴＲＰ０－５０％磺化煤油；室温；初始水相的ｐＨ值１－３。负载有机相中的羟基乙酸可有去离了水反萃，９０℃下一次反萃率可达７３．４％。依实验确定的萃取及反萃平衡等温线，可得到萃取及反萃的理论级数分别为５和７级。ＴＲＰＯ萃取羟基乙酸为一放热反应，萃取反应的热效应为－１４．８ｋｊ／ｍｏｌ     

对—羟基苯甲醛合成

对—羟基苯甲醛是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药,农药、香料、食品工业。本文主要评述对—羟基苯甲醛的各种合成方法,着重介绍对一甲酚的侧链修饰法。探讨其工业化生产的可能性。     

β─羟基脂肪酸的合成

用国产多碳脂肪酸为原料，合成了相应的β─羟基酸化合物，给出了最佳反应条件，为多碳脂肪酸的进一步开发利用提供了新的方法。     

羟基自由基特性及其化学反应

对OH自由基的先进氧化特性进行了研究，并对羟基的化学反应进行了分析．羟基形成时间极短，小于10^-12s，OH一旦形成，会诱发一系列的自由基链反应，氧化分解所有的有机物质、生物体，最终将其降解为CO2、H20和微量无机盐，不存在有害有毒的残留物．羟基自由基参与的化学反应属于游离基反应，化学反应速度极快．化学反应时间小于1S，生化反应时间1～10s，