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相似文献
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1.
棕色田鼠的行为学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了在实验室条件下棕色田鼠的格斗行为以及通讯行为现象,棕色田的格斗行为是一种有节制的争斗形式,表现出尖叫威胁、推拉、妥协、转身逃等典型的行为模式,从不发生猛烈撕咬等致咬等致残性格斗。  相似文献   

2.
对棕色田鼠和沼泽田鼠大脑中央视前区、终纹床核、杏仁核、大脑皮层、扣带回、海马、齿状回等进行了测量和比较,结果发现,雌雄沼泽田鼠终纹底核、杏仁核和中央视前区的差异,比棕色田鼠两性间更为显著,而棕色田鼠大脑皮层和海马显著大于沼泽田鼠.大脑皮层和海马是参与记忆痕迹的结构,且大脑皮层又与社会行为有关.因此,推测棕色田鼠和沼泽田鼠性二型的差异可能与两种田鼠的婚配制度有关.  相似文献   

3.
以棕色田鼠的耗氧量为指标,探讨了雌(哺乳和非哺乳),雄棕色田鼠能量代谢的特征,结果表明,在热中性区(20-25.0℃),棕色田鼠静止代谢率为2.4601moO2/g/h,是期望值的175.70%,其中哺乳雄鼠为2.5843mlO2/g/h,是期望值的190.68%,非哺乳雌鼠为2.3477mlO2/g/h,是期望值的164.92%,雄鼠为2.3949mlO2/g/h,是期望值的165.37%,棕色田鼠在22.5℃时的平均热传导为0.1797mlO2/g/h/℃,棕色田鼠较高的RMR(繁殖期更高),稍高的热传导率,是对生存环境的适应性反应。  相似文献   

4.
目的 为了确定终生在地下生活的斯氏鼢鼠(Myospalaxsmithi)和棕色田鼠(Microtusman darinus)中耳内的听觉传导是否通过特殊结构来实现震动通讯。方法 在解剖显微镜下观察斯氏鼢鼠、棕色田鼠的中耳结构,利用公式ITR=[A/[2/3(Ad)]]×[Li/Lm]2和公式T=[4(Zd/41.5)]/[1+Zd/41.5]计算它们中耳的声波转换效率,观察头骨与下颌骨之间的连接方式,并与地上生活的大鼠、家猫和猕猴的中耳进行比较。结果 斯氏鼢与棕色田鼠中耳内不存在特殊的声波传导结构,曾被认为与震动通讯有关的假关节窝的功能是用来防止下颌脱臼,砧骨短脚与鼓室壁间的连接关系同样见于大鼠、家猫和猕猴中斯氏鼢鼠的中耳对声波的转换效率低于棕色田鼠。结论 斯氏鼢鼠和棕色田鼠的震动通讯不需要特殊的中耳传导装置,借助于头骨的一般结构就能完成。  相似文献   

5.
棕色田鼠消化系统形态的初步研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
以棕色田鼠为研究对象,观察研究棕色田鼠消化道器官的形态结构特征,结果表明:棕色田鼠消化道形态既有某些啮齿动物的共同特征,又有自己的特点,尤其是在牙齿、食管、胃和肠道的形态以及肠道的长度等方面都体现出与其生活史特征相适应的特点。  相似文献   

6.
探讨了在接近自然状况下赤大袋鼠和灰大袋鼠格斗行为是否存在种内和种间差异及其影响因素.结果表明两种大袋鼠格斗行为并不一致,种群内中年龄结构是导致不同格斗行为发生的主要因素.这一研究结果对大袋鼠的人工繁育和种群保护有一定的指导意义.  相似文献   

7.
棕色田鼠食性食量的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
用人工室内饲养和野外实地观察的方法,对棕色田鼠的食性食量进行了初步研究.结果表明,棕色田鼠啃食多种农作物和大部分田间杂草,约有 16 个科近 40 种.棕色田鼠日食量平均为 3184 g,对某种食物日食量存在着明显的季节变化.日食量与体重呈正相关,且同一年龄组(除幼体组外)的雌性鼠比雄性鼠平均日食指数高  相似文献   

8.
用光镜观察并比较了黑线仓鼠(Cricetulus barabensis)、棕色田鼠(Microtus mandarinus)和大林姬鼠(Apodemus peninsulae)犁鼻器和副嗅球的结构.结果表明,黑线仓鼠和棕色田鼠犁鼻器在位置和形态上相似,但这三种鼠犁鼻上皮、犁鼻管腔和犁鼻血管均有较明显的差异.黑线仓鼠和棕色田鼠副嗅球中嗅小球层和颗粒层也存在明显的差异.通过对这两种结构的比较,说明犁鼻系统的结构差异与鼠类的生活环境和繁殖行为有关.  相似文献   

9.
棕色田鼠减数分裂及精细胞染色体数目的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以棕色田鼠精母细胞为研究对象,观察减数分裂各时期染色体特征性变化,特别对精细胞染色体构成及数目进行了研究.结果表明,x型和y型精细胞均显示了染色体数目的多态性(2n=24,25,26),可以认为这是造成棕色田鼠体细胞染色体数目多态性的原因之一.  相似文献   

10.
棕色田鼠的种群年龄结构和密度关系分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
利用1757只棕色田鼠标本,以体重做指标,将棕色田鼠划分为5个年龄组,在此基础上分析了不同年度、不同月份、不同样方密度和年龄结构的相互关系,发现不同年份年亚成比越高,种群有增长的趋势,反之亦然;不同月份、不同样方,密度越高、亚成比越高.  相似文献   

11.
对成年棕色田鼠 (Microtusmandarinus)的社会行为进行了实验室观察 .结果发现 ,当陌生的两只雄鼠相遇时 ,优势雄鼠和从属雄鼠间的社会行为有明显的区别 ,优势鼠接近、攻击、追赶对方的频次和持续时间明显的多于从属鼠 ,而从属鼠逃离和防御行为多于优势鼠 ;优势鼠的体重明显的大于从属鼠 ,而且攻击行为和社会探究行为的频次与体重呈正相关 ,非社会行为无明显的差别 .但当两只熟悉的雄鼠相遇时 ,则比陌生雄鼠相遇表现出较多的喜好行为和较少的攻击行为 .观察还发现 ,单独生活的异性个体相遇时表现出较少的攻击行为和较多的喜好行为 ;相反 ,和其它家庭成员生活的两个陌生异性个体相遇时表现出较多的攻击行为 .两个雌性相遇和两个雄性相遇表现出相似的行为模式 .以上结果表明 ,熟悉性、性别、个体大小、接触近况是影响棕色田鼠社会行为的重要因子 .  相似文献   

12.
棕色田鼠精母细胞中联会复合体的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
以表面铺展法制备棕色田鼠精母细胞联会复合体标本,经硝酸银染色作电镜观察.结果表明,在减数分裂前期 I X 和 Y 染色体的形态和行为同常染色体有明显差异; X Y 染色体的配对起始于早粗线期,成熟于中粗线期,在晚粗线期先于常染色体解联会; X 染色体未配对区域自身折叠,形成发夹状结构  相似文献   

13.
野生成年棕色田鼠社会行为研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对成年棕色田鼠的社会行为进行了实验室观察。结果发现,当陌生的两只雄鼠相遇时,优势雄鼠和从属雄鼠间的社会行为有明显的区别,优势鼠接近,攻击,追赶对方的频次和持续时间明显的多于从属鼠,而从属鼠逃离和防御行为多于优势鼠;优势鼠的体重明显的大于从属鼠,而且攻击行为和社会探究行为的频次与体重呈正相关,非社会行为无明显的差别。但当两只熟悉的雄鼠相遇时,则比陌生雄鼠相遇表现出较多的喜好行为和较少的攻击行为。观察  相似文献   

14.
为探明雌性棕色田鼠在急性低氧处理下血象的变化,确定急性低氧对地下鼠的生理学作用,进而揭示地下鼠的血液系统对急性低氧的应答对策,在4 h急性低氧处理条件下,测定雌性棕色田鼠和昆明小鼠的血象指标并进行比较分析.结果显示,棕色田鼠和昆明小鼠的红细胞压积和红细胞体积在急性低氧处理下表现不同,但红细胞数均不受急性低氧处理的影响;棕色田鼠和昆明小鼠间血红蛋白含量相近且不受急性低氧处理的影响,两种鼠间平均血红蛋白浓度差异极显著,与红细胞体积变小有关;棕色田鼠的血小板数量显著低于昆明小鼠.研究结果表明,两种鼠均通过减小红细胞体积,增加血小板数量的方式应对急性低氧,并且棕色田鼠对低氧的耐受能力强于昆明小鼠.  相似文献   

15.
通过长期观察、试验和研究认为,性成熟的棕色田鼠与双亲或雌亲相处或与兄妹鼠相处都不能发情,从而体现亲缘关系对棕色田鼠发情所具有的明显抑制作用。同母喂养的非同胞异性鼠相处能够动情,说明遗传识别在棕色田鼠亲缘识别中起重要作用。非同母喂养的非同胞异性鼠和同母喂养的异性非同胞鼠中的雄性睾丸下降率显大于异性同胞鼠相处时的雄鼠,说明亲缘关系对雄性睾丸下降表现出明显的抑制作用。  相似文献   

16.
用人工室内饲养和野地观察的方法,对棕色田鼠的食性食量进行了初步研究。结果表明,棕产啃食多种农作物和大部分田间杂草,约有16个科近40种,棕色田鼠日食量平均为31.84g,对某种食物日食量存在有显的季节变化,日食量与体重呈正相关,且同一年龄且(除幼体组外)的雌性鼠比雄性鼠平均日食指数高。  相似文献   

17.
棕色田鼠种群空间格局的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
棕色田鼠种群的空间格局为聚集分布,形成聚集分布的主要原因是繁殖和社群关系及生存环境的异质性.棕色田鼠聚集的基本单位为个体群,一个个体群为一个家族,个体群为聚集分布.不同月份种群的聚集程度不同,表现出高密度、低聚集;低密度、高聚集.亚成体在4,5月份为聚集分布,成体在夏季为聚集分布,成体雌鼠在4,5月份为聚集分布,成体雄鼠5~6月份为聚集分布.引起不同年龄,不同性别在不同月份聚集程度不同的原因是繁殖,10月份高聚集的主要原因是秋播引起鼠类的迁徙.  相似文献   

18.
棕色田鼠减数分裂及精细胞染色体数目的研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
以棕色田鼠精母细胞的研究对象,观察减数分裂各时期染色体特征性变化,特别对精细胞染色体构成及数目进行了研究,结果表明,X型和Y型精细胞均显著了染色体数目的多态性(2n=24,25,26)可以认为这是造成棕色田鼠体细胞染色体数目多态性的原因之一。  相似文献   

19.
豫西黄土塬农作区棕色田鼠种群动态研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
1992年4月—1995年4月,作者在河南灵宝程村黄土塬农作区对棕色田鼠种群数量进行了逐月调查.结果表明,其种群数量的季节变动明显,表现为春季3,4月份数量高,夏季7,8月份数量低,而秋季10月份数量又高,然后又降低,呈典型的双峰型.这主要和鼠类的年龄结构、繁殖、气候因素及农事活动有关.在不同的季节,农田和果园的种群密度高低出现时期不同,农田内由于农作物的不同,样方密度也不同,这与食物条件有关,说明食物影响着棕色田鼠的分布.  相似文献   

20.
长耳鸮冬季的捕鼠特点   总被引:4,自引:0,他引:4  
长耳号鸟越冬期食物的91.0%为鼠类。所捕食的农田鼠(黑线仓鼠、黑线姬鼠、大仓鼠和棕色田鼠)占56.8%,居民区鼠类(大家鼠和小家鼠)占34.2%,体形较小的鼠类(黑线仓鼠、黑线姬鼠、小家鼠和田鼠)占82.0%,其中田鼠偶尔出现,较大型鼠类(大仓鼠和大家鼠)仅占9.0%;所捕食鼠的年龄多为亚成体(38.9%)和成体(39.2%);所捕食的主要3种鼠(黑线仓鼠、黑线姬鼠和小家鼠)的年龄组成与野外种群的年龄组成一致。1只长耳号鸟平均1d吃1.79只或54.38g鼠。  相似文献   

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