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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
历史规律是唯物史观及一切历史哲学的核心问题。历史规律的研究和研究和把握以对历史事实的认识为基础,历史认识是历史和历史规律的中间环节。历史规律的研究涉及历史认识的一系列问题,需要进一步深化,也需要广阔的视域和更多元化的方法。  相似文献   

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本文运用文学人类学和文艺民俗学的批评方法,对贾平凹的小说进行评论,认为贾平凹的小说从性文化意识,历史意识和民俗意识等角度对民族的文化心态进行了解剖,对文化性母题加以发掘,这正是贾平凹小说具有社会文化价值之所在。  相似文献   

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马克思主义中国化,同中国共产党对国情的认识状况密切相关。党的三个领导集体在领导中国革命、建设和改革的过程中,不断克服对国情认识的偏差,与时俱时,把握国情,成功地实现了马克思主义中国化的两次历史性飞跃,并为马克思主义的进一步中国化奠定了坚实的基础,积累了重要的历史经验。  相似文献   

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丹纳是从生存“环境”方面来确定审美活动的本质和历史发展的,为印证自己的生态艺思想,丹纳详细分析了十七世纪大画家鲁本斯与他生活的环境尼德兰地区之间的关系。后来引起的鲁本斯之争与几乎同时明代的关于“南宗、北宗”的争议,都透递出了艺术的地域色彩。  相似文献   

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谢林认为,全部悲剧艺术的基础是隐蔽的历史必然性对人性自由的干 ,本文拟就谢林的这一悲剧观点,对其产生的哲学基础,内在表现和意义结果进行了研究与梳理,并结合具体作品作了进一步细致地分析与探讨。  相似文献   

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20世纪20年代末到70年代末,是中国社会经历大变革的时代,国内战争,抗日战争及共和国成立后政治风云激荡,成为“社会;历史批评”生成演变的重要社会背景,由于受到中国传统文化和文学价值观的制约,及俄苏诗学和马克思主义文学批评的复杂影响,社会历史批评经历了从多元批评范式到单一模式化,从主流批评上升到主导批评的历史变 迁,本文仅以政论批评,认识论批语和主体批评等“社会历史批评”的三种类型为样本,粗略色勒其在中国现代文学批评中的演变轨迹。  相似文献   

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70年前,由毛泽东同志亲自发动和领导的湘赣边界秋收起义是中国革命历史的一个伟大转折,是毛泽东同志“工农割据”战略思想实践的光辉起点,它是最早公开打出中国共产党旗帜的武装起义,是由我党领导的最早的工农兵大联合的武装起义,它最早成立“工农革命军”并最早实行“支部建在连上”的制度,更重要的是,它最早开辟井冈山道路,成为中国共产党和中国革命走向胜利的起点。  相似文献   

13.
由β-CD—OTs或β-CD-I在DMF中,和过量咪唑反应,合成了单-6-(咪唑-1-基)-β-环糊精(简称β-DC-Im).产率较高,分别为60%和62%.并对化合物的结构进行了TLC、IR、UV、1HNMR及元素分析等确证.其中UV数据未见文献报道.  相似文献   

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报道了一种新化物5,6-并-15-冠-5-1-羟基苯并三唑的合成及结构鉴定。  相似文献   

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以苯甲醛、乙酰乙酸乙酯、麦氏酸和醋酸铵为原料,在无溶剂条件下用微波辐射合成了4-苯基-6-甲基-5-乙氧羧基-二氢吡啶酮。  相似文献   

16.
面对绝望和荒诞,鲁迅和加缪都主张正视生存困境,并诉诸于反抗的行动去赋予无意义的世界以意义,其人生哲学都具有强烈的悲剧精神。由于二人处文化背景和时代背景的不同,加缪的反抗最后走向纯粹的抽象,而鲁迅的反抗则始终具有历史具体性。  相似文献   

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以市售碱石灰代替传统缩合剂氢氧化钡,恒压滴液漏斗代替Soxhlet提取器,改进了丙酮缩合生成4-甲基-4-羟基-2-戊酮的实验方法。后者在碘催化下脱水得4-甲基-3-戊烯-2-酮。当碱石灰为5g,I_2为5mg,缩合回流3~5h的最佳条件下,两步反应总收率为58%。该方法反应装置简单,原料价廉易得,反应时间较短,收率中等,适于基础有机实验采用。  相似文献   

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合成9种3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸Ⅱ1-9和9种3-苯基-4-芳酰基-5-甲硫基-1,2,4-三唑Ⅲ1-9类化合物.18种新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS鉴定.  相似文献   

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标题化合物C18H11FN2O是由4-氟苯甲醛、苯乙酮和丙二睛在无溶剂条件下,70℃加热反应而得,结构通过单晶X射线衍射法确定,属单斜晶系,空间群P21/c,M=290.29,α=0.8705(2)nm,b=0.79408(18)nm,c=2.0462(5)nm,V=1.4029(6)nm3,Z=4,Dc=1.374 g·cm-3,μ(Mo Kα)=0.096 mm-1,F(000)=600,晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终的偏离因子R=0.0624,Rw=0.1373.  相似文献   

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根据由精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸组成的肽能抑制血小板聚集的机制,设计并合成了[5-(4-甲脒-苄基)-2,4-二氧代-咪唑烷-3-基]-乙酰基-L-天冬氨酰-L-缬氨酸(9)。生物试验结果表明:(9)抑制血小板聚集作用最强,其活性以IC_(50)值相比,强于类似物。  相似文献   

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