新疆2种锦鸡儿种子休眠原因及破除方法的研究

为了研究锦鸡儿种子的休眠机制和解除休眠的最佳条件与方法,采用物理与化学方法对不同种源地的刺叶锦鸡儿与荒漠锦鸡儿进行破除休眠研究。结果表明：种皮厚度是影响刺叶锦鸡儿与荒漠锦鸡儿种子萌发的重要因素。在物理与化学方法中,热水处理、机械处理和浓硫酸处理能有效破除2种锦鸡儿种子种皮的阻碍性功能,显著提高锦鸡儿种子的萌发率与萌发指数。浓硫酸处理萌发率可达100％,热水处理萌发率最高值为96％。热水处理、浓硫酸处理具有操作简单、成本低等优点,是锦鸡儿属植物应用于生产实践中的良好方法。     

植物生长物质对西洋参种子与离体种胚的休眠解除作用

基于植物组织培养技术,以层积处理西洋参种子为材料,研究植物生长物质对其和离体种胚休眠的解除作用。结果表明:(1)酒精10 s、次氯酸钠10 min处理是试验研究中西洋参种子消毒的最佳方法;(2)植物生长物质GA_3、ZT、IAA、NAA对西洋参种子的休眠解除要比其离体种胚困难;(3)GA_3是西洋参种胚休眠解除的有效植物生长物质,而其他植物生长物质ZT、IAA、NAA主要起到壮苗作用;(4)培养基MS+2I+5G是试验研究中筛选出适合种胚萌发生长的最佳培养基,可用于无菌苗培养;(5)相同的植物生长物质作用下,分化发育较好的种胚(裂口种子种胚)更易被解除休眠。     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅳ.山楂种子内果皮及种皮与种子休眠的关系

通过对１９９４年和１９９５年采收的山楂种子进行层积、发芽、组织培养、生活力测定、ＧＡ３处理等多种方法进行研究认为，层积中山楂种子先解除休眠而后破壳；种子子叶休眠时间短，并可在干藏条件下解除休眠，休眠解除后，种皮抑制其生长；在种子发育过程中，子叶进入休眠前，种皮对子叶生长有一定作用；干藏７个月以内的种子，去除种皮或去除种皮及子叶，胚芽、胚轴、胚根不能萌发     

寄生药用植物锁阳种子的休眠原因及破除休眠的途径的研究

种子萌发试验表明，导致锁阳种子休眠的原因：１）锁阳小坚果的果皮坚硬；２）其种子中存在萌发抑制物质．破除休眠的方法是将小坚果在低温下浸泡一定时期，然后剥去其果皮，剥去果皮的种子用一定浓度的适当试剂处理，除去种子中萌发抑制物质，然后放在最佳萌发条件下时，锁阳种子就在没有白刺根部任何物质存在的情况下，可以完全脱离寄主萌发．     

青钱柳种子次生休眠的发生及贮藏物质的变化

以低温吸胀的青钱柳种子为材料,采用酸蚀、GA3浸种或GA3拌沙层积等措施进行处理后,对种子的萌发情况和层积过程中贮藏物质的变化进行研究。结果表明:种子成熟脱落后经历的冬季雨雪作用已部分或完全解除了它的初生休眠,人为地中断冷层积及其他因素综合作用可能导致种子进入次生休眠。酸蚀后在(23±2)℃条件下层积的种子发芽率仅为10.3%,而酸蚀后又经GA3浸种和GA3拌沙低温层积的发芽率可提高到44.7%。结果还显示,层积过程中种子三大贮藏物质呈缓慢下降趋势,但各自的分解酶活性并不完全随着贮藏物质含量的降低而增强,尤其是脂肪酶呈现不断下降的趋势。     

超声波和赤霉素对两种藏茵陈种子萌发能力的促进作用

为促进藏茵陈种子萌发,采用超声波、赤霉素、超声波和赤霉素相结合处理种子,研究3种处理对两种藏茵陈种子萌发能力的影响。结果表明:赤霉素浓度在1 000～2 000 mg/kg时,对种子萌发具有一定的促进作用,其中以浓度1 500 mg/kg处理效果较好;超声波处理20～40min,对种子的萌发均有一定的促进作用,其中以超声波35 min效果较好,种子发芽提前1～2d;超声波和赤霉素共同处理对种子发芽具有协同效应,其中以超声35 min、赤霉素浓度1 200 mg/kg效果较为明显。超声波、赤霉素、超声波和赤霉素相结合处理能够明显促进藏茵陈种子萌发。     

层积和激素处理对大旺山楂种子的生理生化影响

对栽培品种大旺山楂种子进行层积处理,并分别用200 mg/L GA3和ABA处理层积后的种子,测定层积不同阶段和激素处理种子的生理生化变化。结果表明,大旺山楂种子休眠期长,正常采收的成熟种子层积一个冬天难以解除休眠。层积处理使山楂种子的细胞膜透性增加,呼吸加强,SOD和CAT活性增加,POD,G6PDH和PAL活性降低,总糖、还原糖、可溶性蛋白质和游离氨基酸含量降低。GA3处理促进种子萌发,并使种子CAT,SOD,POD,G6PDH和PAL活性降低,而ABA处理抑制种子萌发,除了使SOD活性降低外,对其余各酶的影响与GA3的作用相反。     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅵ.种壳种皮透气性与种子休眠

对不同采收期的山楂种子进行层积处理，经过一个冬季后，测定层积与未层积种子的种壳、种皮对呼吸的影响。结果表明，山楂种壳透气性差，能显著地抑制种子的呼吸。采收越晚，种壳的透气性越差，对呼吸的抑制越强，解除休眠越难。种皮对呼吸也有抑制作用。层积后，种壳、种皮对呼吸的抑制减弱，有利于种子打破休眠促进萌发。     

脱落酸、赤霉素和乙烯对种子休眠的萌发和调控

种子是种子植物所特有的延存器官，其休眠和萌发是植物体重要的生命活动之一．近年来在理解种子成熟、休眠和萌发的遗传学基础和生理方面已经取得了较大的进步．植物激素作为植物体内的痕量信号分子，通过激素间的相互作用和激素对环境的应答共同调控种子的休眠和萌发、本文主要综述脱落酸、赤霉素、乙烯在种子休眠和萌发中的作用及它们之间的相互作用对种子休眠和萌发的调控．     

美国桂花种子休眠原因的分析

通过对美国桂花种子的形态解剖、种皮结构电镜观察、种子透水性的测定及种子各组成部分抑制物的生物鉴定等试验,分析了美国桂花种子的休眠原因。结果表明:(1)美国桂花种子木质化种壳对种子的吸水透性有一定的阻碍作用,但不是引起种子休眠的主要原因;(2)美国桂花种子的胚没有休眠,离体胚在光照培养7 d开始萌动;(3)胚乳被严密包裹的机械作用使胚无法获得萌发所必需的水分和氧气,这可能是导致种子休眠的最主要的原因。     

不同强度电场对雀麦种子萌发及幼苗生长的影响

用不同强度的电场处理雀麦种子5min，实验测定电场对种子发芽势、发芽率、幼苗的苗高和根长的影响．结果表明：在0．5kV／cm-5．5kV／cm场强范围，不同强度电场处理雀麦种子5min后，对种子萌发和幼苗的生长有不同程度的影响；1．0kV／cm和1．5kV／cm电场处理条件对于促进种子萌发和幼苗生长效果最明显，1．0kV／cm、1．5kV／cm、2．5kV／cm、3．5kV／cm和4．0kV／cm则只对幼苗生长效果较好．     

钟萼木种子贮藏与休眠解除技术的研究

通过对新采集的钟萼木种子进行各种处理后进行发芽试验,结果表明,钟萼木种胚、内种皮及胚乳内均含抑制物质且可引起种子休眠,但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低所致。用ABT生根粉溶液浸种24h或低温(5℃)层积60d,可解除种子休眠,萌发率由28%可提高到80—90%。低温层积后适宜的萌发温度为30℃、25℃和20℃,其次是变量条件(昼30℃,夜20℃),将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温(5℃)干藏85d,也可解除休眠,低温干藏85d后再层积20d,解除休眠的效果最佳,如此处理置床后第5d即开始发芽,15d完成萌发过程,萌发率达85%。     

凹叶厚朴种子休眠与萌发特性的研究

用组织切片法对凹叶厚朴种子胚形态结构的观察、种皮透水性的测定、种子不同部位浸提液的生物测定,初步探讨了凹叶厚朴种子的休眠原因.结果表明:凹叶厚朴种子的胚已分化完全;内种皮有阻碍种子吸水的作用;外种皮和中种皮以及胚乳存在较多的发芽抑制物质.对凹叶厚朴种子的萌发试验表明,用1500mg/L赤霉素( GA3)浸种后低温层积处...     

山楂种子休眠与萌发生理研究Ⅱ．层积温度与种子休眠

野生山楂种子在变温（－１～２０℃）条件下层积比仅在低温（２～５℃）下层积能显著缩短休眠期。变温层积以先经过一定时期高温（１０～２５℃），再经低温处理（－１～５℃）有利于打破休眠。在适宜温度条件下，（－１～２０℃），经过一个低温时期即可萌发和生长，再一次否定了山楂种子是双重休眠的观点。     

休眠解除过程中紫楠种子生理生化特征的变化

【目的】探究紫楠(Phoebe sheareri)种子层积过程中营养物质、酶活性和内源激素的动态变化,揭示种子解除休眠过程中的内在生理机制,为其休眠解除与促进萌发提供理论依据。【方法】以新鲜饱满的紫楠种子为试验材料,采用低温和变温层积处理,测定层积过程中的生理生化指标。【结果】层积处理能解除紫楠种子休眠,低温和变温层积处理的发芽率分别为85.83%、72.75%。紫楠种子中初始淀粉含量为467.88 mg/g,在层积过程中逐渐下降。可溶性糖、可溶性蛋白和粗脂肪均被不同程度地分解。淀粉酶、酸性磷酸酶(APA)和过氧化物酶(POD)活性均不断增强。在整个层积过程中生长素(IAA)、异戊烯基腺苷(IPA)、赤霉素(GA₃)含量不断增加,脱落酸(ABA)含量逐渐减少,IAA/ABA(质量比,下同)、IPA/ABA、GA₃/ABA不断增大。【结论】紫楠种子是中度休眠的种子,低温层积是加快紫楠种子萌发的较好方式。紫楠种子最主要的贮藏物质为淀粉,营养物质的转化与内源激素的协调作用均对紫楠种子休眠的解除起重要作用。     

黄山花楸种子休眠解除技术及其解剖学观察

采用赤霉素、浓硫酸、氢氧化钠、低温层积、机械划伤种皮等处理方法进行解除黄山花楸种子休眠试验,并对种子休眠解除过程中超微结构变化进行电镜观察与分析。结果表明:种皮划伤处理和低温层积75～90 d种子萌发率均可达90 ％以上,是打破黄山花楸种子休眠的有效途径;赤霉素浸种后低温层积处理也可打破种子休眠,但赤霉素各种浓度处理效果均不如直接层积的处理效果;其他处理未能解除黄山花楸种子休眠。层积处理过程中种子表皮扫描电镜和子叶细胞透射电镜观察显示,黄山花楸种子萌发率和休眠解除效果与种皮角质层破裂解体、子叶细胞结构变化及储藏物质降解程度密切相关。     

刺梨种子的顽拗性和休眠特性

探究刺梨(Rosa roxburghii Tratt.)种子的顽拗性和休眠特性，为刺梨种子的保存和解析刺梨在自然条件下的种群繁衍、扩散提供科学依据。采用在3℃和-3℃低温下保湿贮藏后定时播种的方法，以不进行低温保湿贮藏为对照，分别测定不同失水率的和未失水的刺梨种子在不同低温下保湿贮藏80 d后的萌芽率，并对在3℃下保湿贮藏不同时间的未失水刺梨种子的发芽率、发芽势进行测定，同时测定未失水种子在3℃下保湿贮藏过程中的赤霉素(GA₁₊₃)、玉米素核苷(ZR)、生长素(IAA)和脱落酸(ABA)的含量变化。结果表明：刺梨种子不耐失水，也不耐0℃以下的低温，对失水和0℃以下的低温反应敏感。失水或在-3℃下贮藏会丧失刺梨种子的生命力。在3℃条件下对未失水的刺梨种子进行低温保湿贮藏，能够保持种子的生命力并解除种子的休眠，在此过程中，刺梨种子中的ABA含量不断降低，GA₁₊₃、ZR和IAA含量不断升高，GA₁₊₃、ZR和IAA与ABA的含量比值不断增大。未失水的刺梨种子发芽率与种子中的GA₁₊₃、ZR和IAA含量呈...     

紫椴种子休眠的影响因素

以吉林省临江市的紫椴种子为材料探讨紫椴种子休眠的影响因素,采用萌发法、称重法、生物鉴定法研究紫椴种子萌发进程、吸水过程、萌发抑制物活性.结果表明:紫椴种子具有休眠特性,但种子透水性不良并不是导致紫椴种子休眠的主要原因;紫椴种子各部位浸提液对白菜种子的芽和胚根生长具有抑制作用,这种抑制作用因部位与浸提液浓度不同呈现差异,抑制性为胚>完整种子>果皮.     

浓H_2SO_4和GA_3对刺山柑种子萌发的影响

以刺山柑为试材,将刺山柑种子置于浓硫酸中分别浸种60、70、80、90、100、110和120min,对酸蚀处理的种子,经H2O2处理4h,然后分别用500、700、900、和1100mg/L赤霉素浸种24h后在培养箱中发芽。浓硫酸酸蚀时间为70min时出苗率最高。GA3处理浓度为700mg/L时效果最好。浓硫酸酸蚀70 min和700 mg/L GA3的处理组合对种子发芽率的提高效果最为显著(P0.05)。     

种子耐贮性研究进展

从温度、水分、气体组分、化学物质、物理因素、遗传因素、休眠特性及种子成熟度和硬实度等方面，阐述了种子耐贮性研究的现状，并指出在种子耐贮性研究方面存在的不足和今后应注意的问题。温度是影响种子寿命的重要因素之一，高温能使种子快速劣变，低温贮种仍是现今种子贮存的主要方法；冷冲击和热激处理对某些种子的采后生理病害有明显的抑制作用，对种子贮存有一定意义；种子含水量和贮藏环境湿度影响种子的贮藏寿命，一般超干贮藏能有效提高种子的耐贮性，但不同种子贮藏时的最适含水量有差别；贮藏环境的气体组分及比例对种子贮性的影响因种子的种类而异；化学物质对种子耐贮性的影响有待进行广泛深入的研究；遗传因子和休眠特性是影响种子贮藏寿命的内在因素，不同物种或不同品种之间由于遗传因子和休眠特性的不同，耐贮性差异显著。因此，提高种子贮藏寿命不仅要在物理和化学条件的控制、处理方面进行研究，还应在育种方面开展广泛深入的研究。