黑大豆中过氧化物酶和超氧物歧化酶活性的初步研究

分析了黑大豆（包括药用黑豆）的干种子及萌发种子各器官的过氧化物酶（ＰＯＤ）和超氧物歧化酶（ＳＯＤ）的活性，并与黄大豆进行了比较．结果表明：黑大豆干种子及萌发种子的种皮中ＰＯＤ和ＳＯＤ活性均显著高于黄大豆；而子叶为绿色的药用黑豆又显著高于一般黑大豆；萌发三天的子叶中ＰＯＤ活性在黑大豆与黄大豆之间相差不大，而ＳＯＤ活性则是黑大豆略高于黄大豆．萌发三天的黑大豆芽的ＰＯＤ和ＳＯＤ活性低于黄大豆，与种皮和子叶中的结果相关．     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅴ.山楂种子POD活性及其同工酶的变化与休眠的关系

对不同采收期及层积前后的山楂种子过氧化物酶（ＰＯＤ）活性及其同工酶的变化进行研究，结果表明：８月２５日以前采收的种子种仁中ＰＯＤ活性随成熟度的提高呈增加的趋势，之后趋平稳；而种皮中ＰＯＤ活性８月２５日前基本平稳，以后迅速下降。随成熟度的提高，种仁中ＰＯＤ同工酶条带数有所增加，而种皮中其条带数不变，只是随成熟度的提高酶带颜色变浅。层积后未裂壳的种子种仁和种皮中ＰＯＤ活性与干藏种子差异不显著，而层积后裂壳的种子种仁和种皮中ＰＯＤ活性均显著高于干藏及层积未裂壳的种子；层积后，在ＰＯＤ同工酶谱中，种仁缺少了原有的２条酶带，但增加了４条新的酶带；种皮保留了原有的酶带，并增加了７条新的酶带。     

花生DNA导入大豆的后代POD SOD活性及其同工酶谱分析

利用花粉管通道技术，将花生ＤＮＡ导入大豆中，得到变异后代Ｄ３．取结荚期大豆、花生和Ｄ４的不同器官为测试材料，对超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性及同工酶特性进行了比较研究．结果表明，导入后代Ｄ４种皮的ＳＯＤ、ＰＯＤ活性明显增高，种子活性降低；其同工酶在凝胶上的分布及染色活性均表现出与受体和供体不同的特征，有的酶带明显来自花生ＤＮＡ．     

Ca~（2＋）、PEG预处理对小麦种子活力及保护酶活性的影响

本文研究了Ｃａ２＋、ＰＥＧ处理对小麦种子活力及萌发期间保护酶系统活性的影响，结果表明，Ｃａ２＋、ＰＥＧ处理可以显著提高小麦种子活力，提高种子萌发期间ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＰＯＤ的活性．种子活力与保护酶活性密切相关．     

镍对水稻种子萌发的影响及其生理生化背景研究

用２μｍｏｌ·Ｌ－１、５μｍｏｌ·Ｌ－１ＮｉＣｌ２·６Ｈ２Ｏ浸泡早稻“９２１”种子，探讨镍对稻种萌发的影响及生理生化背景．结果表明：镍能有效加快稻种萌发进程、提高萌发整齐度．在浸种早期，镍显著增强种子电解质外渗及ＳＯＤ、ＣＡＴ活力；至浸种后期，镍在降低电解质外渗及ＳＯＤ、ＣＡＴ活力的同时，提高了ＰＯＤ活力     

过氧化氢对小麦种子萌发和幼苗生长的影响

试验结果表明，外源Ｈ２Ｏ２浓度低于０．４％时，对小麦种子萌发有促进作用；Ｈ２Ｏ２浓度超过０．４％时，则抑制种子萌发，其抑制程度随着Ｈ２Ｏ２浓度的增大而加强；Ｈ２Ｏ２对主胚根和胚芽的伸长均有抑制作用，并且对主胚根的抑制强于胚芽；低浓度（小于０．４％）Ｈ２Ｏ２能够促使侧生胚根的伸长，增加胚根数；叶片中ＰＯＤ活性和ＭＤＡ含量与Ｈ２Ｏ２浓度均存在密切的相关性。     

绿豆子叶脂氧合酶生理功能初探

为了阐明脂氧合酶（ＬＯＸ）与植物生长、发育之间的关系,用氧极谱法测定了器官衰老过程中以及胁迫处理下植物器官内脂氧合酶的活性变化,结果表明：绿豆、黄瓜、西葫芦和白兰瓜干种子中无脂氧合酶活性,而在萌发后２￣３ｄ内活性迅速达到高峰。在绿豆子叶从萌发至衰老整个生活周期中,脂氧合酶只在萌发初期有高的活性,但在衰老阶段无明显活性。质量分数为１．２％ＮａＣｌ和６％ＰＥＧ所产生的渗透胁迫均能诱导绿豆子叶和叶片的脂     

去顶黄瓜苗直接成花期间子叶生理变化的研究

本文对去顶黄瓜苗子叶与未去顶黄瓜苗子叶的面积、厚度、叶绿素含量ＰＯＤ活性、ＳＯＤ活性、抗坏血酸含量一系列指标作了分析比较,结果显示去顶黄瓜苗在子叶节处直接开花,与去顶后子叶的营养物质积累和ＰＯＤ活性有一定的相关。     

激光照射对冬小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响

本文研究了激光照射对冬小麦萌发、幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响。结果表明：用激光照射冬小麦种子，能够显著地提高种子发芽率和幼苗前期生长速度。此外，激光照射不同程度地抑制了主胫根的生长，但对侧根的影响不甚明显。过氧化物酶同工酶（ＰＯＤ）的分析结果显示出，芽鞘与主胚根ＰＯＤ同工酶谱带的变化规律一致，即激光照射１ｍｉｎ后ＰＯＤ同工酶谱带数减少，２ｍｉｎ后，ＰＯＤ谱带数则增加。     

莲种子萌发及幼苗生长过程中抗氧化酶活性的变化

以"寸三莲"种子为例,详细分析了其萌发及幼苗生长过程中,子叶和胚中抗氧化酶活性的变化."寸三莲"种子在正常的萌发条件下,SOD活性变化比较平缓,且子叶和胚中SOD活性变化趋势一致,均为先上升后下降,这可能与萌发过程中氧自由基含量的变化有关;在整个发芽进程中,POD活性远远高于子叶POD活性;CAT活性相对稳定,而胚中CAT活性变化较大.     

不同贮藏年份葱蒜类种子的POD同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳，对不同贮藏年份的百合科葱属的韭菜、洋葱、大葱的种子进行了ＰＯＤ同工酶分析，不同贮藏年份种子其种子活力与ＰＯＤ同工酶在酶带多少、相对活性强弱上存在着较明显的正相关，同时ＰＯＤ同工酶在葱属的三个种间也存在着显著差异，为葱蒜类种子的生理及种间分类的研究提供了依据。     

POD活性与水稻抗旱性的关系

以５种抗旱性不同的水、旱稻品种在水分胁迫条件下全生长期的叶为实验材料，采用愈创木酚法测定ＰＯＤ活性，探讨不同水稻品种生长期对水分胁迫的反应及其与抗旱性的关系．结果表明，受到水分胁迫的水、旱稻ＰＯＤ活性均高于对照；孕穗期和抽穗期是水分敏感期，在此期间，ＰＯＤ活性上升的幅度高于其它生长期；拔节期和成熟期是水早稻全生长期中ＰＯＤ活性较低的时期．可以认为，在水分胁迫时，ＰＯＤ活性变化与在大田种植的水、旱稻抗旱性有一定的相关性．通过测定水分胁迫条件下敏感期ＰＯＤ活性变化幅度，可作为某一品种抗旱能力的生物化学指标．     

山楂种子休眠与萌发生理研究 Ⅳ.山楂种子内果皮及种皮与种子休眠的关系

通过对１９９４年和１９９５年采收的山楂种子进行层积、发芽、组织培养、生活力测定、ＧＡ３处理等多种方法进行研究认为，层积中山楂种子先解除休眠而后破壳；种子子叶休眠时间短，并可在干藏条件下解除休眠，休眠解除后，种皮抑制其生长；在种子发育过程中，子叶进入休眠前，种皮对子叶生长有一定作用；干藏７个月以内的种子，去除种皮或去除种皮及子叶，胚芽、胚轴、胚根不能萌发     

油菜种子人工老化与膜脂过氧化的研究

油菜种子经人工老化处理，共发芽率和发芽势显著下降，ＳＯＤ活性和ＰＯＤ活性下降，而浸出液电导率升高，ＭＤＡ含量增加，说明油菜种子的膜脂过氧化加剧，膜结构被破坏，因此，可以认为油菜种子人工老化与膜脂的过氧化直接相关。     

POD活性与水稻抗旱性的关系

以５种抗旱性不同的水、旱稻品种在水分胁迫条件下全生长期的叶为实验材料，采用愈创木酚法ＰＯＤ活性，探讨不同水稻品种生长期对水分胁迫的反应及其与抗旱性的关系。结果表明，受到水分胁迫的水、旱稻ＰＯＤ活性的高于对照；孕穗期和抽穗期是水分敏感期，在此期间，ＰＯＤ活性上升的幅度高于其它生长期。拔节期和成熟期是水旱稻全生长期中的ＰＯＤ活性较低的时期。     

激光照射对冬小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响

本文研究了激光照射对冬小麦萌发，幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响，结果表明：用激光照射冬小麦种子，能够显著地提高种子发芽率的幼苗前期生长速度，此外，激光照射不同程度地抑制了主胫根的生长，但对侧根影响不甚明显，过氧化物酶同工酶的分析结果显示出，芽鞘下与主胚根ＰＯＤ同工酶谱带的变化规律一致，即激光照射１ｍｉｎ乒ＰＯＤ同工酶谱带数减少，２ｍｉｎ后，ＰＯＤ谱带数则增加。     

大豆叶片衰老过程中光合作用与有关酶活性变化的研究

通过对衰老过程中的大豆叶片的光合速率、希尔反应活性、叶绿素含量的测定及同工酶分析，发现大豆叶片衰老过程中光合速率、希尔反应活性均下降，活性氧自由基清除剂的过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性也逐步下降，但超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性及其同工酶谱带数均随大豆叶片衰老与增加，以大豆叶片为材料，讨论了光合活性与同工酶的关系及自然条件下叶片衰老中光合活性下降的可能原因。     

三七丹参与慢性缺氧小鼠 POD 及酪氨酸酶活性

慢性缺氧引起小鼠心、脑和血液等组织过氧化物酶（ＰＯＤ）与心脑酪氨酸酶活性增加，引起血液酪氨酸酶活性减少．三七与丹参提高组织酪氨酸酶活性并降低脑组织和血液ＰＯＤ活性．缺氧时三七对血液ＰＯＤ和脑组织酪氨酸酶的作用被显著增强，丹参则表现为对脑ＰＯＤ及对心血酪氨酸酶活性的作用被显著增强．     

三七丹参与慢性缺氧小鼠POD及酪氨酸酶活性

慢性缺氧引起小鼠心、脑和血液等组织过氧化物酶与心脑酪氨酸酶活性增加，引起血液酪氨酸酶活性减少，三七与丹参提高组织酪氨酸活性并降低脑组织和血液ＰＯＤ活性。缺氧时三七对血液ＰＯＤ和脑组织酪酶氨酶的作用被显著增强，丹参则表现为对脑ＰＯＤ及对心血酪氨酸酶活性的作用被显著增强。     

干旱诱导作物叶片膜损伤和膜脂过氧化的关系

聚乙二醇根际胁迫和自然干旱胁迫都使小麦、玉米和大豆幼苗叶片的膜透性增加、膜旨过氧化程度下降。ＰＥＧ胁迫下抗氧化酶活性发生变化，中度胁迫时，小麦的超氧化物歧化酶和过氧化物酶（ＰＯＤ）活性上升，而过氧化氢酶活性下降；玉米ＳＯＤ活性没有变化。