四元体系MgCl2-MgSO4-CO(NH2)2-H2O在25 ℃时的等温溶度

测定了四元体系MgCl2-MgSO4-CO(NH2)2-H2O(不含硫酸盐脱水区)在25℃时的等温溶度及相应饱和溶液的密度值和折射率.绘制了该体系的溶度图和性质图.四元体系做出了8支共饱线,3个四元无变点.溶度图有6个单饱和区,分别对应CO(NH2)2,MgSO4*CO(NH2)2*2H2O,MgCl2*4CO(NH2)2*2H2O,MgCl2*CO(NH2)2*4H2O,MgCl2*6H2O和MgSO4*xH2O(x=4,5,6,7).     

四元体系MgCl2-MgSO4-CO(NH2)2-H2O在25 ℃时的等温溶度

测定了四元体系MgCl2 _MgSO4 _CO(NH2 ) 2 _H2 O(不含硫酸盐脱水区 )在 2 5℃时的等温溶度及相应饱和溶液的密度值和折射率 .绘制了该体系的溶度图和性质图 .四元体系做出了 8支共饱线 ,3个四元无变点 .溶度图有 6个单饱和区 ,分别对应CO (NH2 ) 2 ,MgSO4 ·CO (NH2 ) 2 ·2H2 O ,MgCl2 · 4CO (NH2 ) 2 · 2H2 O ,MgCl2 ·CO (NH2 ) 2 · 4H2 O ,MgCl2 ·6H2 O和MgSO4 ·xH2 O(x =4 ,5 ,6,7) .     

LiCl—谷氨酸—H2O三元体系在25℃,0℃时相平衡的研究

本文研究了三元体系LiCl—谷氨酸—H_2O 25℃,0℃时的溶度及饱和溶液的折光率,绘制了该体系的等温相图和折光率—组成图。实验结果表明,在25℃,0℃时该体系是一个简单共饱型体系,除水合氯化锂外没有新化合物生成,体系的溶度曲线和折光率曲线均分别由两支组成,依次相应于C_5H_9NO_4,LiCl·H_2O(25℃);C_5H_9NO_4,LiCl·2H_2O(0℃)共饱点组成为: 25℃ LiCl 45.15％ C_5H_9NO_4 2.05％ H_2O 52.80％ 0℃ LiCl 40.44％ C_5H_9NO_4 0.93％ H_2O 58.63％本文还利用最小二乘法拟合了计算饱和溶液折光率的经验方程式,计算结果与实验测定值相当吻合。     

醋酸锌与L—α—氨基酸配合行为的相比化学研究

在25℃时用相平衡法研究了Zn(OAc)2－Thr／Val/Leu/Try-H2O三元体系的相化学行为，绘制了溶度图及折光率－组成（干盐）图。结果表明：相图显示未形成新的化合物，是由于水溶液中可能形成的配合物因盐析或盐溶作用而增大了溶解度。     

三元体系LiCl-NH4Cl-H2O的相平衡研究（O℃，30℃）

测定了三元体系LiCl-NH4Cl-H2O在0℃、30℃时的溶解度和饱和溶液的折光率，绘制了相应的等温溶度图及折光指数图．结果表明0℃和30℃时体系均为简单共饱型，其溶度曲线和折光率曲线均由两支组成，分别对应于LiCl·H2O和NH4Cl．在0℃和30℃时LiCl和NH4Cl共饱点的组成质量分数分别为28．50％，3．50％；44．80％，3．51％。     

醋酸锌与L-α-氨基酸配合行为的相化学研究

在 2 5℃时用相平衡法研究了 Zn(OAc) 2 - Thr/Val/Leu/Try- H2 O三元体系的相化学行为 ,绘制了溶度图及折光率 -组成 (干盐 )图。结果表明 :相图显示未形成新的化合物 ,是由于水溶液中可能形成的配合物因盐析或盐溶作用而增大了溶解度。     

三元体系LiCl-MgCl_2-H_2O25℃时溶度和饱和溶液的物理性质研究

本文研究了三元体系LiCl-MgCl_2-H_2O25℃时的相平衡,并测定了饱和溶液的折光率,密度和粘度等性质值,绘制了体系的溶度图和上述各项性质与组成的关系图。所得溶度图与文献报道十分一致。     

三元体系La_2(SO_4)_3-CH_2CONH_2-H_2O溶度研究

本文测定了三元体系La_2(SO_4)_3-CH_3CONH_2-H_2O在O℃,30℃时的溶度和30℃时饱合溶液的折光率,并绘制了溶度图和折光率曲线。实验结果表明,体系在0℃,30℃时溶度线有两支,分别与La_2(SO_4)_3·9H_2O和CH_3CONH_2相对应。体系中只生成一种水合物La_2(SO_4)_3·9H_2O,其溶解度随温度的降低而增大。     

Yb（ClO4）3·3H2O—18C6—CH3CN体系的相化学研究及固态配合物的合成与性质

用半微量相平衡方法研究了Yb(ClO4)3.3H2O-18C6-CH3CN三元体系(25 ℃)的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线.考察了相平衡过程中水的行为.结果表明体系中形成两种化学计量的配合物Yb(ClO4)3·18C6·3H2O·2CH3CN与Yb(ClO4)3·2(18C6)·3H2O·     

三元体系M(NO_3)_n-CH_3CONHCONH_2-H_2O相平衡的研究

研究了题述2个(M=Zn,n=2;M=La,n=3)三元体系在30℃的相平衡,测定了饱和溶液的溶解度及其折光指数,绘制了相应的溶度图和折光指数-组成关系图。La(NO3)3体系溶度曲线及折光指数曲线均由3支组成,分别与La(NO3)3·6H2O、La(NO3)3·3H2O和CH3CONHCONH2相对应。2个共饱点的组成分别为:La(NO3)358.34%,CH3CONHCONH216.53%和La(NO3)358.31%,CH3CONHCONH24.52%。Zn(NO3)2体系溶度曲线及折光指数曲线均由两支组成,分别与Zn(NO3)2·6H2O和CH3CONHCONH2相对应,该体系为简单共饱型,共饱点的组成含Zn(NO3)250.86%和CH3CONHCONH211.70%。相平衡的数据可以用来合成缓释肥料     

程控直接数字合成的相位噪声

程控直接数字频率合成技术在雷达和其他系统中应用非常广泛 .先从相位控制出发导出相位噪声 ,并就相位噪声进行了分析 ,给出了相位噪声矢量的一种新的求法 .最后在实测的基础上对相位噪声的特性作了实际的分析和研究 .     

相变效应理论

研究了天体恒星、行星、卫星等宇宙星系的自转和不同步公转而产生观测周期差的主、次要原因及其组成部分,分析了Romer天文学方法测光速理论分析的错误,修正了Romer天文法测光速的光速理论计算公式,讨论了FanHoupeng相变效应理论与Romer天文学测光速理论的关系并计算出精确光速值,建立了FanHoupeng相变效应理论。     

Cd-Pb-Sb三元系垂直截面平衡相图的理论计算与实验测定

本文计算了Cd-Pb-Sb三元合金体系的垂直截面相图,同时采用差热分析(DTA)方法测定了该体系中四个垂直截面的平衡相图。计算结果与实验测定的相图和文献报道的结果符合得较好,表明所用的计算方法是可靠的。     

不同生长期上海四膜虫（Tetrahymena shanghaiensis S1）的同工酶的比较研究

用高分辨力的聚丙烯酰胺凝胶电泳分析和比较了不同生长期的上海四膜虫的五种同工酶。发现对数期细胞和衰老期细胞的酸性磷酸酶同工酶，酯酶同工酶和苹果酸脱氢酶同工酶及其它的同工酶的蛋白条带有明显差异。对数生长期细胞的同工酶活力和数量明显高于衰老期细胞的同工酶的活力和数量。说明同工酶不但是细胞代谢的调节者，亦能作为细胞衰老的一种指标。     

微量的固溶氧对α—Ti／β—Ti相对稳定性的影响

本文利用Ti-O二元相图及相关的热化学数据计算了微量的固溶氧在α-Ti的β-Ti中对Ti活度系数的影响，并用获得的活度系数分析了微量的固溶氧对α-Ti和β-Ti相对稳定性地影响，进而定性的解释了不同实测Ti-Al相图存在较大差异的原因。     

多机进相运行若干问题探讨

阐述多机进相(多台发电机同时进相)运行的必要性与重要性,重点探讨多机进相运行必须解决的若干关键问题和目前的研究现状。在单机进相运行理论分析和现场试验的基础上,对多机进相运行的稳定性、多机进相调压能力、多机协调进相以及深度优化等问题进行了系统分析,给出进一步开展多机进相运行的一些建议,指出相应的研究思路。结果表明:多机进相运行的调压效果比单机进相运行更显著,但是在一定程度上会降低整个系统的稳定裕度;在一定的无功调节范围内,为提高系统的暂态稳定性,应当安排多台发电机以适当的进相深度同时进相运行,尽量避免单台发电机深度进相运行。     

利用高阶谱恢复信号相位信息的非参数方法

高阶谱分析是信号处理领域的一种新方法，近年来得到迅速发展。本文介绍几种利用高阶谱知识恢复信号相位信息的非参数方法。     

棘孢小单孢菌F-212种子移种期的控制及其对庆大霉素生物合成的影响

本文探讨了庆大霉素生产菌棘孢小单孢茼F-212的一级和二级种子的不同生长阶段的菌丝形态及其控制方法,以作为提高庆大霉素发酵单位的工艺手段。     

从相空间理论研究黑洞形成的熵演化

试探地通过相空间理论计算稳定黑洞在其形成过程中相体积的变化来直接分析黑洞在其形成过程中熵的演化.结果发现,按照这一思路能有效地研究黑洞形成过程中的熵演化规律.     

相位法三维物体表面轮廓测量系统中"景深"问题的研究

在利用相位法进行三维物体表面轮廓测量时，由于CCD摄像机存在的景深问题，影响了获取相位的准确性。本文就“景深”引起的相位测量误差及其允许的“景深”范围进行了研究。给出了该相位误差对应的高度误差与“景深”范围的关系式，根据这一关系式，可在确定系统允许的高度测量误差的情况下，确定“景深”范围。