赖诺普利微粒载药量与包封率影响因素研究

目的：考察处方因素对赖诺普利聚乙烯醇微粒（LIS—PVA—MP）载药量与包封率的影响。方法：喷雾干燥法制备LIS—PVA—MP，单因素考察聚乙烯醇（PVA）的醇解度、分子量、浓度和料液中投料比对载药量与包封率的影响，对结果进行单因素方差分析。结果：PVA醇解度、浓度、料液中投料比三个因素的不同水平组的指标均值存在显著性差异（α=0，05），PVA分子量的不同水平组的指标均值无显著性差异（α=0．05）。结论：PVA醇解度、浓度、料液中投料比对微粒载药量与包封率影响显著。     

甲壳质在氢氧化钠－醇－水体系中的脱乙酰基反应

分别以８种一元醇和水做溶剂，配制成不同ＮａＯＨ浓度及醇水比的溶液，在此溶液中进行了甲壳质脱乙酰反应．发现，不同醇、氢氧化钠浓度、醇水比、搅拌都对反应速度有明显的影响．甲壳质在氢氧化钠－醇－水体系中进行脱乙酰反应，要比在氢氧化钠水溶液中容易进行．还初步探讨了醇在体系中的作用     

高醇解度聚乙烯醇的制备方法研究

本文介绍了一种高醇解度聚乙烯醇(PVA)的制备方法,包括碱催化醇解和干燥各单元过程。该方法制得的PVA,其醇解度超过99.9%,且不会影响PVA的灰分、挥发份、醋酸钠含量等指标。该技术适用于不同聚合度的聚乙烯醇,可以满足不同品种需求。     

PVA光学膜用聚乙烯醇树脂制备

本文介绍了一种PVA光学膜用聚乙烯醇树脂制备方法,包括聚合、醇解后处理各单元过程,主要生产参数为:聚合过程中甲醇配比为7.5%,反时间4.5h,醇解碱克分子比为1.2及后续再造化、水洗处理,得到聚合度2850以上,醇解度99.9%以上,醋酸钠含量低于0.03%聚乙烯醇产品,满PVA光学膜的生产。     

聚乙烯醇—2080合成工艺研究

聚乙烯醇－2080（PVA－2080）是生产疏松型聚氯乙烯（PVC）的重要分散剂之一。目前，国骨内主要依靠进口日本的KH－20以代替传统的明胶来生产高质量的PVC产品。为了解决这一问题，作才发了PVA－2080，以代替国外进口。本试验经过两步聚合和部分醇解等过程，通过正交试验优化试验条件，得到了外观为白色粉末状颗粒、平均聚合度为2042、醇解度为80．77％（mol）的产品。经小釜应用试验，效果比较理想。     

甲壳质在氢氧化钠—醇—水体系中的脱乙酰基反应

分别以８种一元醇和水做溶剂，配制成不同ＮａＯＨ浓度及醇水比的溶液，在此溶液中进行了甲壳质脱乙酰反应。发现，不同醇、氢氧化钠浓度、醇水比、搅拌都对反应速度煌影响。     

低温干燥聚乙烯醇技术研究

研究了低温干燥聚乙烯醇生产方法,在对醇解过程中混合器、螺杆挤压机工艺进行改进的基础上,降低干燥机温度,使成品PVA的挥发份明显降低,PVA外观品质得到了大幅提高,经济效益很高。     

PVA分子结构对纯纺POPAN短纤经纱上浆性能的影响

为解决纯纺聚丙烯腈预氧化纤维(POPAN)短纤单纱强力低、耐磨性差、毛羽较多、织造困难等问题,采用聚乙烯醇(PVA)对纯纺POPAN短纤经纱进行上浆处理,以提高其可织性.研究了PVA聚合度和醇解度对浆液粘度、粘附力、浆膜水溶性及回潮率的影响,探索了PVA浆液与纯POPAN织物的静态接触角之间的对应关系,为用于纯纺POPAN短纤经纱上浆的PVA选择奠定基础.然后以PVA浓度及上浆率为变量,通过浆纱的增强率、减伸率、耐磨性、毛羽降低率及退浆性的测试,最终确定适合的上浆浓度.结果表明:PVA-1788在对POPAN纤维的粘附力、浆膜性能及可退浆性方面较理想;浆液中PVA-1788浓度为7%时,纯纺POPAN短纤浆纱的各项物理性能较好.     

含硫香料——硫代香叶醇的合成研究

以芳樟醇为原料，经卤代、重排、硫代、水解等步骤合成了硫代香叶醇。探讨了氢溴酸浓度和氢氧化钠溶液浓度及反应时间对合成的影响。确定了最佳合成条件：卤代时氢溴酸浓度为３７％，反应１８￣１９ｈ；水解时，氢氧化钠溶液浓度为１９％，总收率达８０．１％，纯度９５％，折光率ｎＤ＾２０＝１．４９６５。产物具有草酶及葡萄柚的香韵。     

聚乙烯醇-2080合成工艺研究

聚乙烯醇 - 2 0 80 (PVA - 2 0 80 )是生产疏松型聚氯乙烯 (PVC)的重要分散剂之一 目前 ,国内主要依靠进口日本的KH - 2 0以代替传统的明胶来生产高质量的PVC产品 为了解决这一问题 ,作者开发了PVA - 2 0 80 ,以代替国外进口 本试验经过两步聚合和部分醇解等过程 ,通过正交试验优化试验条件 ,得到了外观为白色粉末状颗粒、平均聚合度为 2 0 4 2、醇解度为 80 .77% (mol)的产品 经小釜应用试验 ,效果比较理想     

辽河原油直馏柴油馏分中羧酸含量和结构的探讨

采用醇碱水溶液萃取方法分离出辽河油直馏柴油馏分中的石油羧酸(主要为环烷酸)，采用重量法测出的分离效率不低于90％；用色谱、色谱质谱联用、红外光仪器分析手段对石油羧酸的化学结构进行了较详细的研究，发现了该馏分中石油羧酸在组成和结构方面的一些特征。     

医用棉纱布的羧甲基化改性

采用两步加碱水媒法,并通过浸轧的方式对医用棉纱布进行羧甲基化改性,制备高吸水性医用敷料。考察了烧碱浓度、烧碱与氯乙酸的配比对样品的取代度、吸水性、透气性和力学性能的影响,确定了最佳工艺条件。结果表明:随着第一步烧碱浓度和第二步烧碱与氯乙酸的摩尔比的增加,羧甲基化医用棉纱布的取代度和吸水性均呈现明显的上升趋势。当第一步加碱的烧碱浓度为20%,烧碱与氯乙酸的摩尔比为2.7:1时,样品的拉伸断裂强力及伸长率上升到最大值,羧甲基化医用棉纱布表现出良好的柔韧性,同时也具有较好的透气性。此时,样品的取代度为0.17,吸水率达到170.98%,纱布表面形成了均匀有效的水凝胶保护层。     

皮蛋纸的研制

通过对加工皮蛋浆料种类的选择,以及不同药液浓度和浆片定量之间的对比分析实验,找出适合皮蛋加工的较优组合。实验结果表明：竹浆浆料,抄成定量为200g/m2的浆片,采用料液碱（NaOH）浓度5%,加工成水分含量80%~90%的浆片,最适宜皮蛋加工。     

真空铝热炼锂还原渣回收氢氧化铝的研究

碳酸锂、氧化铝和氧化钙混合常压煅烧可获得LiAlO₂熟料,经真空铝热还原可得金属锂,同时得到铝酸钙系还原渣,主要成分为CaO·Al₂O₃和12CaO·7Al₂O₃.为综合利用该还原渣,通过混合碱液溶出、碳酸化分解回收氢氧化铝.研究溶出温度、溶出时间、还原渣粒度、碳酸钠质量浓度、氢氧化钠质量浓度、金属锂还原率对氧化铝溶出率的影响.结果表明:以锂还原率97%的炼锂还原渣为原料,粒度分布d_○90 74μm、溶出温度95℃、溶出时间120min、碳酸钠质量浓度240g/L及氢氧化钠质量浓度8.9g/L的条件下,氧化铝的溶出率为80.73%.溶出的铝酸钠溶液经碳分可获得体积平均粒径6.50μm及白度值96.9的氢氧化铝.     

从生产促进剂M废树脂中制取促进剂DM

以工业生产促进剂M的废树脂为原料,经过打浆,甲苯萃取、碱溶解、双氧水氧化合成了促进剂DM,平均收率8.3%,初熔点167.1℃,达到国标(GB11408-89)一等品标准.考察了不同分散剂对制备促进剂DM收率的影响,挑选脂肪酸聚氧乙烯酯(99#)作为分散剂,考察反应温度、双氧水滴加时间、反应时间等因素对合成促进剂DM的影响,找到合成促进剂DM的最佳工艺条件:反应温度60℃,双氧水滴加时间40min,反应时间2h,分散剂、双氧水、EDTA的质量分数分别为1%,27%,5%,M的质量浓度为0.15g/mL.     

甲壳素的脱乙酰化反应

研究了甲壳素的脱乙酰化反应时,碱溶液浓度、反应时间和反应温度等各种因素对反应产物的脱乙酰度、粘度和红外吸收光谱的影响。结果表明,随溶液中氢氧化钠浓度、反应温度和反应时间增加,甲壳素的脱乙酰化作用增加。甲壳素经一次反应的脱乙酰化度不超过90％。在较低温度和较短时间得到的壳聚糖在稀酸溶液中的粘度较高。     

氨水和氢氧化钠碱性污染粉土中X80钢的腐蚀试验研究

通过室内模拟试验,采用CS350电化学工作站进行了氢氧化钠和氨水污染土中X80钢的电化学阻抗谱(EIS)和极化曲线等的测试。对碱性污染粉土中X80钢的电化学腐蚀行为进行了研究。结果表明:总体腐蚀较弱。浓度为0.5%和1%的氢氧化钠污染粉土中埋置的试件表面出现点蚀;埋置在浓度0.5%的氨水污染粉土中的试件表面出现局部腐蚀。氢氧化钠污染粉土中X80钢在浓度为0~1%时,腐蚀速率随着氢氧化钠浓度的增加而加快;当浓度增大到3%时,试件表面出现钝化现象,腐蚀速率减缓。氨水污染粉土中X80钢在浓度为0~0.5%时,腐蚀速率随着氨水浓度的增加而加快,当浓度达到1%时开始出现钝化现象;且当浓度达到3%时钝化更加明显。在较大浓度下,氨水污染土中X80钢的阻抗更大,腐蚀更难进行。     

碱溶性光敏有机硅预聚物的合成

以环氧树脂AG-80、丙烯酸(AA)、羟烷基硅油、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,采用两步法合成了碱溶性光敏有机硅预聚物(APSUA)。研究了反应温度、加料方式、催化剂用量及IPDI滴加速度等因素对合成反应和产物性能影响,确定了最佳反应条件,并通过FT-IR、1H-NMR及GPC对预聚物结构进行了表征。结果表明,第一步合成四缩水甘油二氨基二苯甲烷四丙烯酸酯(TDDM)最佳反应温度为90℃,采用将AA滴加到AG-80中的加料方式,第二步合成APSUA的催化剂为二月桂酸二丁基酯(DBTDL),用量0.5%(质量分数),滴加速度为0.3mL/min;产物APSUA数均分子量7795,黏度5328mPa·S,具有良好的碱溶性。     

纳米氢氧化铜可湿性粉剂的合成

以硫酸铜和氢氧化钠为原料,氨水为纳米颗粒粒径控制剂,硅藻土为分散剂和栽体,通过湿化学方法合成了20～30 nm氢氧化铜颗粒原药.运用TEM透射电镜和XRD衍射仪等检测手段对合成的原药进行了表征;通过试样悬浮率和润湿性优化了表面活性荆和辅助荆配方,制备了质量分数为30%的氢氧化铜可湿性粉剂.填补了纳米技术应用于农药领域的国内空白.     

陕北马铃薯渣中膳食纤维的提取

采用酶碱法提取陕北马铃薯渣中的膳食纤维,并用正交试验法对淀粉酶添加量、淀粉酶作用时间和氢氧化钠溶液浓度3个影响提取率的因素进行了优化研究,同时还测定了提取所得膳食纤维的持水力及膨胀力。结果表明,酶碱法提取陕北马铃薯渣中膳食纤维的最佳工艺条件为α-淀粉酶添加量为0.032g(0.8%,以马铃薯渣为基准)、α-淀粉酶作用时间为90min、氢氧化钠溶液浓度为1.5%,膳食纤维的最高提取率为58.23%,持水力为454,膨胀力为5.50mL/g,感官性状较差。