电子自旋共振实验

本文叙述一个經济实用的电子自旋共振实驗。采用頻率为20至40兆赫連續可調的边限振蕩器,配合能产生0至20高斯恆定磁場和50赫0至2高斯交流調制磁場的螺綫管,測得自由基DPPH样品中未偶电子的Lande因子为2.004±0.027。并且給出当地地磁場的水平分量为0.39高斯、垂直分量为0.36高斯。     

电子自旋共振年代计时(III)——关于鹿牙和牛牙化石的研究

采用电子自旋共振年代计时方法测定了贵州桐梓马鞍山的鹿牙化石及河北迁安爪村牛牙化石的年龄,它们分别为(1.5±0.2)×10~4a和(3.7±0.5)×10~4a。在研究作为ESR信号来源的顺磁缺陷中心的性质时,还应用了正电子湮没技术。     

Nd_(0.5)Sr_(0.5-x)Ca_xMnO_3(x=0.1,0.2)多晶的电子自旋共振研究

研究了多晶样品Nd_(0.5)Sr_(0.5-x)Ca_xMnO_3(x=0.1,0.2)的磁性.实验结果表明,样品的单相性好,无杂相,空间群为Pbnm.随着温度的降低,样品先后经历了3次磁性转变,分别为顺磁-铁磁转变TC、电荷有序转变TCO和奈尔温度转变TN;在TC以上,系统处于顺磁态,在TC-TCO范围内,系统处于铁磁-顺磁共存态,在TCO-TN范围内,系统处于反铁磁-铁磁-顺磁共存态,在TN以下,系统主要处于反铁磁态.     

双层稀土锰氧化物Nd1.4Sr1.6Mn2O7单晶的磁性及电子自旋共振研究

采用光学浮区单晶生长技术制备了Nd1.4Sr1.6Mn2O7单晶,用X线衍射法表征样品的单晶性,用磁性测量和电子自旋共振实验研究其磁性质.磁性测量结果表明:在降温过程中,样品经历了反铁磁转变(TN=100K);在室温下,电子自旋共振谱线上存在两个共振信号,即铁磁共振峰和顺磁共振峰,并且在顺磁状态下出现少量的铁磁团簇.通过计算g因子,推测了铁磁共振峰和顺磁共振峰的位置.     

基于分子设计的有机铁磁体研究

有机铁磁体是材料科学中一个全新的研究领域,具有十分广阔的应用前景。由铁磁理论铁磁体可知物质的铁磁性来源于原子中未成对抵消电子的自旋（称之为顺磁中心）及自旋间的交换作用,因此可围绕如何引入顺磁中心及顺磁中心间的交换作用通过分子设计与化学合成而获得有机铁磁体。在本文中介绍了有机铁磁体分子设计的基本思想及目前最主要的几种有机铁磁体分子设计方法。并在文章的最后对作者近期在有机磁方面的研究工作进行了简要的总     

电子自旋共振微机测量

微机具有较强的控制和数据处理能力,应用于电子自旋共振(E.S.R)实验能完成数据采集、贮存、ESR信号显示和数据实时分析处理。采用插接式硬件接口和BASIC语言及6502机器语言相结合编程,满足了人机对话,快速采样、快速图形显示和数据处理等要求;应用“光标”技术能测定有关ESR信号的各参数,它能应用于类似的磁共振实验。     

小白鼠腹水型肝癌和其它组织的电子自旋共振

自从发现癌组织中自由基含量低于正常组织的现象以后,不少人企图寻找癌组织特有的电子顺磁共振(ESR)信号,甚至探讨用ESR作为腫瘤诊断的可能性。本文研究:一,腹水型肝癌ESR波谱特性,二,自由基清除剂、抗癌药和电子受体对癌组织ESR谱的影响。     

电子自旋共振实验简易操作方法

电子自旋共振是近代物理学中的一个重要发现,该物理现象目前已广泛应用于化学、生物、医学等领域。文章从实验原理、实验装置和实验步骤等方面详细介绍了一种较简易的电子自旋共振实验方法。     

氧化硅-锗系统中缺陷的形成及转换

应用光吸收和电子顺磁共振等方法,对溶胶-凝胶法制得的氧化硅一锗玻璃的异常光吸收现象进行了实验研究,分析了掺铝氧化硅一锗玻璃光敏中心及其转化过程,并对紫外光辐照条件下氧化硅一锗玻璃中顺磁中心[GeO-4/Li ]0的形成及其性质进行了探讨.结果表明,在掺铝样品中发生了从锗相关的氧缺陷中心到E'中心的光化学转换.     

电子自旋共振高温腔的研制

作者研制了一种低成本、易制造的电子自旋共振(ESR)高温腔。文中先叙述谐振腔的设计依据及其结构,然后对实验结果进行讨论,样品的温度可达700℃左右,仍能保持腔体的谐振频率和Q值稳定,谱线形状符合要求。     

辐照金刚石的电子顺磁共振

对不同类型的金刚石辐照前后的电子顺磁共振波谱进行了研究．结果表明,人工辐照能使不同类型的金刚石产生类似的具顺磁性的中心（电子－空穴心）,但在相同辐照条件下辐照金刚石时,其顺磁中心浓度并不一致,该浓度与金刚石中杂质氮类型和含量以及金刚石的质量有关．该研究为金刚石辐照改色条件的控制指明了方向．     

电子自旋共振波谱的低温检测

本文分析石英冷指杜瓦中液氮沸腾引起电子自旋共振谱仪噪声增大的原因,介绍消除液氮沸腾及杜瓦外表凝霜的办法,和由小型氦封闭循环致冷机组装成的ESR低温检测装置,其致冷最低温度为17°K,可用于单晶,也便于粉末和溶液样品的检测。     

高频小调场电子自旋共振波谱仪

一、引言电子自旋共振是电子自旋的塞曼能级间发生跃迁时物质对电磁场能量的共振吸收,它是直接测量物质中未偶电子的一种最重要方法。鉴于它的重要性,目前国内高等院校都将其列为近代物理实验课程中的一个重要实验。国内许多院校也相继研制了几种在射频或微波段上工作的实验装置,特别是[2]所介绍的装置,结构比较简单,适合推广。但这些装置的共同缺点是灵敏度低,能测出的谱线参数少。为了克服这些缺点,作者研制了一台X波     

NENP和NINO的电子自旋共振分析

本文在强场框架导出了ｄ８离子基态３Ａ２（Ｆ）自旋哈密顿参量Ｄ、Ｅ和ｇ－因子在斜方对称下的高阶微扰公式；借助于赵等人的参量化ｄ轨道理论，计算ＮＥＮＰ和ＮＩＮＯ的自旋哈密顿参量Ｄ、Ｅ和ｇ－因子，得到了与实验符合很好的结果     

电子自旋共振的二维相关谱

在波谱分析中二维波谱已经广泛的应用,其中最有代表性的、应用最广泛的是二维核磁共振(2DNMR)谱.与2D NMR的原理不同,从20世纪80年代起由Noda建立和发展了利用数学的相关分析而获得二维相关波谱的方法[1～4].     

茶叶的电子自旋共振波谱的研究

用电子自旋共振波谱仪对茶叶中自由基和金属Mn(Ⅱ)离子进行了检测和研究,结果表明:1)干茶叶、茶渣中存在g=2.0059±0.0002,△Hpp=8～9G的自由基;2)干茶叶、茶渣、茶汤中可观察到在Ms=1/2←→-1/2跃迁的六条线,且△H_(3-4)≌96G的Mn(Ⅱ)特征波谱;3)茶叶的自由基受水、温度诸因素的影响,茶渣的自由基和金属Mn(Ⅱ)浸出量与冲泡时间、温度、冲泡用水量具有相关性。     

电子自旋共振实验中自旋弛豫时间的测定

介绍了电子自旋共振实验的基本原理和实验方法.利用实验教学仪器,首次测量了DPPH样品中未成对电子的自旋弛豫时间.实验中,利用RC移相电路消除了磁共振信号与扫场电压信号之间90°的相位差.在示波器的X-Y显示模式下,得到了磁共振信号的准确波形.根据磁共振的理论公式,以及测得的共振信号的半高宽度,计算出了DPPH样品中的电子自旋弛豫时间.     

LaSrGaO4:Cu2+晶体电子顺磁共振参量和缺陷结构的研究

采用3d9离子在四角对称中的高阶微扰公式，计算了LaSrGaO:Cu2+晶体的电子顺磁共振（EPR）参量g因子g∥,g⊥和超精细结构常数A∥,A⊥.计算结果与实验值较好符合.由于晶体中顺磁杂质中心的EPR参量与其缺陷结构密切相关，本计算还获得了Cu2+杂质中心缺陷结构的信息.我们对上述结果进行了讨论.     

电子自旋共振波谱仪灵敏度的提高

本文着重分析微波二极管特性及微波偏置对电子自旋共振波谱仪灵敏度的影响。实验结果表明:微波偏置使国产DSG-K1型波谱仪的信噪比提高约4db;用WJ31型低势垒肖特基二极管取代2DV 14D型点接触二极管,则信噪比也提高3db左右,而且工作稳定可靠。