石墨炉原子吸收光谱法测京万红中的镉

本文研究了利用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红中镉，以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４－Ｈ２Ｏ２处理样品，转化为测定溶液，残留的ＨＮＯ３、ＨＣｌＯ４对测定无影响，可检测０．００２４μｇ／ｇ的镉；精密度２．４％；回收率在９５－１１０％。     

火焰原子吸收法测聚合氯化铝中铅

建立了一种以硫酸-硝酸对样品进行消化，火焰原子吸收测定铅的方法。该法用于实际样品的测定时，相对标准偏差小于2．3％，加标回收率为98％-102％。该方法已成功地用于实际样品中的铅的测定，效果良好。     

石墨炉原子吸收光谱法测京万红中的镉

本文研究了利用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红中镉．以ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４－Ｈ２Ｏ２处理样品，转化为测定溶液。残留的ＨＮＯ３、ＨＣｌＯ４对测定无影响。可检测０．００２４μｇ／ｇ的镉；精密度达２．４％；回收率在９５－１１０％．     

氢化物—石黑炉原吸收光谱法测定环境水样的痕量硒

选用钯－镍－硝酸镁为基体改进剂，以氢化物－石墨炉原子吸收法成功测定环境水样中不同价态的硒。该方法灵度高，重现性好，检出限为０．０１ｎｇ／ｍＬ，回收率为９５％－１０６％，测定结果满意。     

粗氧化锌中Fe、Cu、Cd、Zn、Pb金属含量测定方法比较

测定粗氧化锌中金属含量可以帮助我们更好地利用资源和保护环境,常用的方法有化学分析法和原子吸收法.本实验分别用这两种方法对粗氧化锌中的锌、铁、铜、铅和镉含量进行测定,通过实验结果分析和比较,原子吸收法的相对偏差小于28.67％,化学分析法的相对偏差小于0.85％,原子吸收法准确度高、操作简便、测定速度快,但精确度差;化学方法准确度差,但精确度高.     

痕量硒的间接石墨炉原子吸收光谱分析方法研究

本文研究了一种测定硒的新方法，间接石墨炉原子吸收光谱法．该法使Ｓｅ（Ⅳ）与Ｃｄ（ＤＤＴＣ）２置换进而转化为测镉，灵敏度大大提高，特征质量达到０．４０（ｐｇ／１％吸收），理论检出极限为０．０１μｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．８％，标准曲线在０．０１～１．０μｇ／Ｌ范围内线性良好，对自来水、头发等样品进行了测定，回收率在９５～１０３％之间。     

智能石墨炉原子吸收光谱法直接测定尿镉

目的建立快速有效的减少尿镉测定中尿基体干扰的预处理方法，改善尿镉原子吸收光谱测定的效果。方法通过比较不同稀释剂、基体改进剂、升温程序及温度对尿镉测定的影响，选择0．25％Mg（NO3）2-0．5％TritonX-100作为样品稀释剂，0．1％Pdcl2-0．125％Mg（N03）2-0．5％TritonX-100-1％HNO3为基体改进剂，采用三步匀速干燥的石墨炉升温程序。该方法灵敏度b=0．21370A（μg/L），检测限为0．0716μg/L，相对偏差为0．8％～1．5％，回收率为98．8％～99．2％，线性范围0～10Ixg／L，样品稳定性〉10天。检测某电池厂镉作业工人60人，同时检测非镉接触的某单位工作人员79人，尿镉测定结果分别为（7．31±4．37）μg/gcr和（1．23±1．11）μg/gcr，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．000）。结论该方法尿样可直接稀释测定，简单、快速、灵敏、准确、可靠，可满足大批量检测的要求。     

锌钙特口服液中钙锌含量的测定

用原子吸收光谱（AAS）法同时测定锌钙特口服液中钙，锌的含量，为了消除干扰，锌的测定采用标准加入法，平均回收率为99．6％，RSD为0．6％，钙的平均回收率为101．1％，RSD为0．3％，结果显示该方法简便，快速，准确，可用于该类型制剂的含量测定及质量控制。     

原子吸收光谱法在线测定铜、镉、铅、锌

简要介绍了原子吸收光谱法在线测定铜、镉、铅、锌等金属元素的基本方法。     

还的气化冷原子吸收光谱法测定“六味地黄丸” 中痕量汞

本文采用自制电热恒温石英管还原气化冷原子吸收光谱法，直接测定了六味地黄丸中的痕量汞。方法检出限为０．１ｐｐ；回收率为９０－９８％；相对标准偏差为４．３％，该方法简便，重现性好，准确度高，可用于中成药中痕量汞的测定。     

胶束增敏荧光法测定痕量镉的研究

发展了一种以８－羟基喹啉－５－磺酸－溴代十六烷基三甲胺荧光法测定微量镉的方法。该法采用以盐酸作梯度淋洗的阳离子交换技术，灵敏度高，且干扰离子易于分离，可成功地用于有机废液中痕量镉的分析测定。     

镉对大麦幼苗生长、淀粉酶活性及姐妹染色单体交换的影响

本文以大麦为实验材料，用不同浓度的镉溶液处理，通过对幼苗生长、淀粉酶活力及姐妹染色体单体交换（ＳＣＥ）等的研究表明，不同浓度的镉溶液可不同程度地抑制幼苗的生长．实验组的主胚根、最长侧根的长度、苗高以及根系体积均低于对照．镉还使胚乳中淀粉酶活性降低，这种抑制作用随镉浓度的增加而加强．此外，镉溶液可导致细胞有丝分裂指数的降低，细胞分裂减缓．ＳＣＥ作为一种灵敏的方法被用于检测诱变剂对ＤＮＡ的损伤，本文使用这一技术检测了镉对ＳＣＥ的影响，结果表明，实验组和对照组差异极为显著．     

巯基棉富集分离-胶束络合物分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉

在乳化剂 OP 存在下,用5-Bi-PADAP 显色反应分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉。采用巯基棉富集分离,以差减法消除干扰,提高了体系的灵敏度和选择性,且快速、简便、准确。可用于测定天然水中微量锌、铅和镉。     

原子吸收光谱法测PM2.5中的镉和铅

论述了大气污染中PM2．5颗粒物的危害,通过筛选样品采用了HNO3＋H2O2＋HF消解体系,建立了测定PM2．5中镉、铅的原子吸收光谱法．测试结果表明,Cd和Pb两种金属的检出限分别为0．00601μg／L、0．0600μg／L;线性相关系数R〉0．999,线性关系良好;RSD≤2．1％,仪器精密度良好;实际样品加标回收率Cd为91．4％,Pb为86．0％．该方法简单、方便、可靠,测试成本较低,适合测定PM2．5中的镉、铅．     

含朱砂中成药中锌、镉、钴、镍的薄层扫描色谱测定

应用金属螯合物-薄层扫描色谱技术，研究建立了中药中锌、镉、钴、镍测定的新方法．本法操作简单，灵敏度高．应用于含朱砂中成药牛黄清心片、天王补心九中锌、镉、钴、镍的可溶态、有机态、无机态含量及总量的测定．与原子吸收光谱法测定结果相吻合．平均回收率分别为98．43％、103．5％、104．5％、98，65．     

流动注射分光光度法测定微量镉的研究

研究在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,以苯并噻唑重氮氨基偶氮苯（ＢＴＤＡＢ）为显色剂的流动注射分光光度法测定微量镉的新方法,用ｐＨ值９．５的硼砂－氢氧化钠缓冲溶液作载流,ＢＴＤＡＢ和ＴｒｉｔｏｎＸ－１００的混合液作试剂流,在５２０ｎｍ波长下测定镉。     

凹凸棒石修复镉污染的土壤

受到镉污染的农作物会危害人类的健康。农作物的镉污染是土壤中的镉迁移造成的。通过等温吸附试验和盆栽试验，研究了凹凸棒石对Cd^2 的吸附及对镉污染土壤上玉米生长的影响。试验表明，凹凸棒石对Cd^2 有很好的吸附作用，在镉污染土壤中添加少量的凹凸棒石可使玉米的镉中毒程度降低，促进玉米生长。因此，可利用凹凸棒石进行镉污染土壤的原位修复，达到治理土壤污染的目的。     

草坪草中镉的测定方法研究

采用DPS、FAAS和FGAAS方法分别对镉污染地草坪草中镉的含量进行测定.通过对分析方法比较可知:3种方法的测量结果基本一致.DPS法适于痕量分析,且灵敏度高、选择性好;对于批量样品快速分析采用AAS法更方便.     

硫化镉纳米粒子的水相制备及光催化降解罗丹明B

以氯化镉为镉源,硫代氨基脲为硫源,在水相中通过沉淀法制备出硫化镉纳米颗粒,并对其进行表征.以光催化降解罗丹明B作为探针反应,评价其光催化降解活性.结果表明：该制备方法简单易行,所得纳米粒子具有良好的光催化活性.     

罗丹明6G分光光度法测定镉的研究

本文研究了在聚乙烯醇—124存在下,C_d~(2+)—I~-—罗丹明6G高灵敏度显色体系。用加权单纯形最优化法进行了最佳实验条件的选择。缔合物的λ_(max)=560nm。表观摩尔吸光系数ε_(560)=9.5×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)。测定了络合物的组成,研究了20多种共存离子对测定的影响。方法用于纯铝、纯锌中镉的测定。