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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 968 毫秒

1.  介质阻挡放电净化汽车尾气中CO的实验研究  被引次数:2
   王喜眉  田晓梅  孙奉娄《山西科技》,2005年第1期
   利用介质阻挡放电产生的非平衡等离子体对汽车尾气中CO的净化进行了研究。分别考察了放电电压、CO初始浓度、气体流量及氧气和水蒸气对CO转化的影响。结果表明 :在介质阻挡放电等离子体作用下CO主要转化为CO2 ;随着电压的升高 ,CO的转化率增大 ;随着初始浓度和流量的增大 ,CO的转化率减小 ;引入O2 和水蒸气后 ,CO的转化率得到了明显提高。另外还对介质阻挡放电等离子体条件下CO的转化机理进行了初步探讨    

2.  脉冲介质阻挡放电降解三氯乙烯的研究  
   刘红霞  刘云  李秀丽《西安交通大学学报》,2012年第46卷第9期
   研究了不同操作条件下脉冲介质阻挡放电等离子体对三氯乙烯的降解效果,通过红外分析探讨了降解的反应历程.结果表明:当载气为N2时,脉冲介质通过阻挡放电等离子体可实现三氯乙烯的有效降解,降解率随放电参数及气体流量的变化而变化,在保证体系能量效率最大的基础上可获得三氯乙烯降解的最佳处理条件,即输入电压25 V、脉冲频率500 Hz、脉冲占空比50%、放电间隙5 mm、气体流量300 mL/min;当载气中含O2时,三氯乙烯的降解率随输入电压的变化而变化,即输入电压小于25 V时,三氯乙烯降解率随O2的增加而提高,输入电压大于25 V时,三氯乙烯降解率随O2的增加而下降.三氯乙烯降解过程中会产生CHCl2 COCl、CCl3-CN或ClCH2CH2NH2,终产物中除含有HCl、CO2和CO外,还含有COCl2.    

3.  介质阻挡放电-光催化降解甲苯的实验研究  被引次数:1
   黄碧纯  杨岳  张晓明  叶代启《华南理工大学学报(自然科学版)》,2008年第36卷第12期
   为有效地去除挥发性有机物VOCs,采用低温等离子体-光催化技术进行了处理甲苯气体的研究.实验在不同的能量密度、气体流量、放电时间以及反应器结构(包括内电极直径和电极结构)条件下,考察了介质阻挡放电驱动光催化剂TiO2对甲苯转化率的影响.结果表明: 添加TiO2能极大地提高甲苯转化率,使甲苯降解更为彻底,并提高产物选择性;随着能量密度的增大,甲苯转化率提高,CO2收率增加;而气体流量增大,甲苯转化率降低;放电5min内甲苯转化率迅速提高,15min后基本维持稳定.另外,实验结果还表明对于甲苯的降解反应器内电极直径存在最佳值.    

4.  甲苯在不同背景气氛下的介质阻挡放电降解行为研究  
   郭玉芳  叶代启  陈克复《北京理工大学学报》,2005年第25卷第Z1期
   采用线板式介质阻挡放电对甲苯进行降解,研究不同背景气氛(不同配比的N2/Ar和N2/O2)下甲苯的降解行为.研究发现,当氮气中加入氩气时,随着N2/Ar中Ar含量的增加,甲苯的降解率迅速升高,而且所需的电场强度大大降低.当背景气体为氩气(含微量氧)时,输入电压仅为4 kV,甲苯的降解率就可达98.1%.在N2/Ar中甲苯一部分转化为CO和CO2,其他为一些副产物,如HCN,CH4,C2H6,C12H26等.在N2/O2气氛下,氧的体积分数为2%左右时甲苯的降解效率最高,甲苯几乎完全被氧化为CO和CO2,副产物仅为O3.    

5.  滑动弧等离子体降解染料废水及电极腐蚀机理  
   刘亚纳  司岸恒  严建滑《重庆大学学报(自然科学版)》,2010年第33卷第7期
   采用气液两相滑动弧等离子体工艺降解酸性橙Ⅱ废水,研究了放电电压、电极材料、溶液初始pH值和电导率对其降解率的影响。运用GC-MS方法,测定3种气氛下染料的降解产物。根据扫描电镜(SEM)和能谱(EDX)结果,分析电极上脱落的金属废片。结果表明:当氧气流速惟0.4 m3/h,废水流量为20 mL/min,电极间最窄处距离为3.5 mm,溶液初始浓度为300 mg/L时,放电电压升高,降解率增大,综合考虑能量效率电压选择10 kV;以不锈钢为电极时,体系中形成Fenton效应,污染物降解效果最好。初始pH为2~11的酸性橙Ⅱ溶液,经滑动弧放电循环降解一次的溶液,降解率差别较明显,中性条件下最差;强酸和强碱条件下,降解率较高;但4次循环降解后,pH影响不再明显。电导率对溶液降解率的影响不大。3种气氛下,自由基攻击发色基团,苯环、萘环开环,染料脱色,生成中间体和小分子化合物。电极腐蚀主要集中在非平衡等离子区,Fe原子发生选择性溶解;氧元素的含量很高,腐蚀产物主要由Fe2O3和Fe3O4组成。    

6.  放电等离子体驱动下甲醛的光催化降解  
   陈砺  区瑞锟  严宗诚  王红林  马振《华南理工大学学报(自然科学版)》,2011年第39卷第1期
   采用介质阻挡放电等离子体结合TiO2光催化剂降解甲醛气体,在不同的放电电压下考察了催化剂载体、焙烧温度以及过渡金属离子掺杂对甲醛降解效果的影响.结果表明:TiO2/γ-Al2O3光催化剂的填充能显著提高甲醛的降解率和产物的选择性;甲醛降解率随放电电压的升高而增大,随焙烧温度的升高而下降,当焙烧温度为400℃、放电电压为20.7kV时,甲醛降解率高达83.8%;放电等离子体驱动锐钛矿型TiO2对甲醛的降解效率要优于驱动金红石型TiO2;在TiO2上掺杂Mn离子后,甲醛降解率比等离子体单独作用时提高了45.7%,同时降解产物中CO与CO2质量浓度之比以及O3生成量分别降低了42.5%和39.4%.    

7.  氟利昂—12的常压DBD降解  被引次数:2
   侯健 韩功元《复旦学报(自然科学版)》,1999年第38卷第6期
   利用介质阻挡放电(DBD)在常压下产生非平衡态等离子体,实现了气态CF2C12(氟利昂-12)的常压降解。降解产物主要用GC,FT-IR分析。在(CF2C12)=3.3%的1个标准大气压的空气中,放电10s的条件下可以使CF2C12达到较高的降解率(85%)。其主要的降解产物为CF2O,C12及少量的COC1F和CF4等,并讨论了产物的生成途径以及不同的外加气体,输入功率对CF2C12常压降解的影    

8.  介质阻挡放电等离子体降解甲苯废气  
   张琪  李茹  李秋怡  樊琰  李飞洋《西安工程大学学报》,2018年第1期
   为了研究低温等离子体处理挥发性有机物(VOCs),采用介质阻挡放电的形式对甲苯(C_7H_8)废气进行降解,研究放电功率、气体流量等对甲苯去除率和反应能量效率的影响;同时,探讨臭氧的产生对反应过程的影响,并采用光谱法对等离子体特征进行分析.结果表明,增加放电功率和等离子体的能量密度,降低气体流量,可以使甲苯去除效率提高,但反应的能量效率逐渐降低,反应过程中的能量损耗增加;反应过程中生成臭氧的浓度与甲苯去除率呈正相关性,臭氧的产生与甲苯降解同步进行,促进臭氧的分解有利于甲苯降解;氧等离子体特征谱线由O_Ⅱ谱线、O_Ⅲ谱线和O_Ⅳ谱线辐射共同组成,并且强度随功率增大而加强.    

9.  正丙醇溶液直流辉光放电等离子体电解产物分析  
   陈砺  周传华  严宗诚  王红林《科技导报(北京)》,2010年第28卷第5期
   以正丙醇溶液为原料进行辉光放电等离子体电解的实验研究.利用GC-MS联用仪,GC及光发射光谱等检测手段对辉光放电电解的气液相产物进行分析.实验结果表明:电解的主要产物有氢气、一氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、水、二氯化碳、甲醛、苯及甲苯等.各种气体产物和产量受放电电压、放电电流等因素影响明显.在等离子体层中正丙醇分解过程和其他类型的等离子体分解过程类似.蒸汽鞘层中的加速电子是引发辉光放电过程非法拉第定律现象的决定因素.阴极辉光放电过程中等离子体-溶液界面上的主要活性物种是中性粒子和电子.正丙醇阴极辉光放电过程中等离子体-溶液界面上产生的主要活性物种有C_3H_3,CO~+,CH,CH_2O,H,H_2O~+,CH_2和H_2O.利用键能理论对正丙醇溶液放电后主要产物的生成路径进行了分析.    

10.  高压脉冲放电低温等离子体法降解废水中4-氯酚  被引次数:17
   陈银生  张新胜  袁渭康《华东理工大学学报(自然科学版)》,2002年第28卷第3期
   考察了多种因素对高压脉冲放电低温等离子体法降解废水中4-氯酚的影响。对降解过程所得的中间产物和终产物进行了分析。结果表明,提高脉冲电压峰值、延长放电时间、无机盐FeSO4的存在均可提高降解效果,自由基清除剂及缓冲剂的存在会显著降低降解效果。对100mg/L4-氯酚废水放电处理240min,是高降解率可达90%以上,降解产物主要有苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、对氯邻苯二酚和对苯醌等。当放电时间足够长时,4-氯酚可完全降解为CO2和H2O等无机小分子。    

11.  低温等离子体协同光催化去除甲苯反应机理及动力学研究  
   黄碧纯;杨岳;叶代启《华南理工大学学报(自然科学版)》,2008年第36卷第11期
   采用低温等离子体-光催化技术(NTP-P)进行去除挥发性有机污染物(VOCs)中甲苯气体的研究.主要考察了在等离子体光催化体系中添加O2、Ar情况下,该体系对甲苯去除的作用机制,包括反应机理及宏观动力学分析.结果表明:在发射紫外光的氮等离子体场中(NTP-P-O2)和发射可见光的氩等离子体场中(NTP-P-Ar)TiO2均能提高体系的甲苯去除率,说明等离子体场中产生的紫外光和高能电子均能激活光催化剂TiO2.并且,在NTP-P-Ar体系中甲苯去除率较NTP-P-O2体系下约提高5%,说明在等离子体场中高能粒子对甲苯降解性能的影响要强于紫外光对其的影响.另外,用经典的动力学分析方法,建立了低温等离子体-光催化体系降解甲苯的动力学模型,即kt=-ln(1-x),其中, k=0.05e(E/3.86)-0.108 ( E≥2.97).实验对动力学模型进行了验证,模型计算值和实验值吻合良好.    

12.  气-液两相高压脉冲介质阻挡放电降解罗丹明B  
   赵海洋  刘克富  邱剑  何坚  侯惠奇《复旦学报(自然科学版)》,2011年第4期
   在气-液两相混合物中进行高压脉冲介质阻挡放电产生非平衡等离子体,以罗丹明B水溶液为模拟废水处理对象,考察了不同因素对降解效果的影响.实验结果表明:提高脉冲电压峰值和脉冲频率及延长放电时间均可提高罗丹明B的去除率;溶液初始pH值的提高,对于降解效率影响不大;溶液初始质量浓度提高时,罗丹明B的降解率(百分比)降低,但是降解量(质量数)提高;反应器中通入氧气时的降解效果最好,空气次之,氮气最差;在脉冲电压峰值20 kV,脉冲频率250 Hz,溶液初始质量浓度90 mg/L,初始pH 6.4,氧气通入量为12.0 L/min的实验条件下,放电处理12 min,罗丹明B的去除率可达99.1%.    

13.  均匀纺锤形γ-Fe_2O_3磁粉制备过程热处理工艺的研究  被引次数:1
   任福民  曾桓兴《北京化工大学学报(自然科学版)》,1992年第4期
   利用FeSO_4和Na_2CO_3为原料制备的均匀纺锤形α-FeOOH微晶,在流态化床中,进行了脱水、还原(以汽相无水乙醇为还原剂)、部分氧化等热处理工艺的研究。实验确定,脱水温度越高,最终产物的磁性能也越高;而还原温度、氧化温度提高,最终产物的磁性能下降。该文对热处理工艺影响的原因也进行了探讨。    

14.  针-板式流光放电结合脉冲电源降解甲苯  被引次数:1
   李锻  刘江江  吴彦  李国锋  王宁会《北京理工大学学报》,2005年第25卷第Z1期
   放电等离子反应器的结构与高压电源的匹配对于VOCs的降解产生重要影响.采用针-板式反应器并引入脉冲高压和交流高压,采用3种不同电极形状(锥形、圆台、扁平)对甲苯的降解特性进行了实验研究.结果发现:脉冲电源可以提高电极间的击穿电压,并使流光放电更加稳定,产生瞬间高能粒子,从而提高甲苯的脱除效率;不同的电极形状对放电特性及降解率产生影响,圆台形电极获得最大的甲苯降解率和降解效率.    

15.  SO2的等离子体解离及其反应途径研究  
   孙斌  潘循皙  侯健  孙卫明  侯惠奇《复旦学报(自然科学版)》,2001年第40卷第4期
   采用双介质阻挡放电技术研究了SO2的非平衡态等离子体化学反应,研究结果表明:在无O2条件下SO2的脱除同时存在氧化与还原两条途径;SO2的脱除率随电极间电压,放电时间增加而增加,这些结果为实现低温等离子体脱除烟道气中的SO2工艺提供理论论据。    

16.  坑道有害气体非平衡等离子体分解技术研究  
   王莲芬  何俊发  李育新  赵玮  罗积军《陕西师范大学学报》,2004年第Z1期
   给出了非平衡等离子体放电反应器的一种新型阵列电极结构,并给出了12~15kV极间电压条件下苯、甲苯、二甲苯和SO2的分解率.它能够处理常温常压条件下的气体.具有低能耗、气阻小、处理量大、易于控制和不存在二次污染等优点,弥补了以往化学、生物等方法在处理高流速、大流量、低浓度的有机有害气体时的不足.同时给出了坑道有害气体净化系统流程.    

17.  半导体光催化效应降解苯酚的研究  被引次数:2
   武正簧  李民  徐彦龙《太原理工大学学报》,1999年第30卷第6期
   研究了应用半导体TiO2薄膜光催化剂对苯酚废水进行转化,转化过程中气体的流量、膜底面的形状,溶液的pH值均对苯酚的降解率有影响。实验证明,在稀的苯酚溶液中经过光催化氧化可使其降解为完全无害的CO2和H2O。    

18.  低温等离子体结合光催化剂TiO2去除甲苯  被引次数:1
   黄碧纯  杨岳  张晓明  叶代启《华南理工大学学报(自然科学版)》,2008年第36卷第11期
   采用低温等离子体-光催化技术(NTP-P)去除挥发性有机污染物(VOCs)中的甲苯气体,考察了在等离子体光催化体系中添加O2、Ar情况下,该体系去除甲苯的作用机理,包括反应机理及宏观动力学分析.结果表明:在发射紫外光的氮等离子体场(NTP-P-O2/N2)中和发射可见光的氩等离子体场(NTP-P-Ar)中,TiO2均能提高体系的甲苯去除率,说明等离子体场中产生的紫外光和高能电子均能激活光催化剂TiO2;NTP-P-Ar体系中的甲苯去除率较NTP-P-O2/N2体系中的约提高5%,说明等离子体场中高能粒子对甲苯降解性能的影响要强于紫外光的影响.文中还采用经典的动力学分析方法建立了低温等离子体-光催化体系降解甲苯的动力学模型,并通过实验对该动力学模型进行了验证,模型计算值和实验值吻合良好.    

19.  接触辉光放电等离子体降解水体中的对氯硝基苯  被引次数:5
   陆泉芳  俞洁  刘永军  高锦章《西北师范大学学报》,2003年第39卷第1期
   接触辉光放电电解是一种新型的产生等离子体的电化学方法 .实验表明 ,利用该方法可将水体中的对氯硝基苯全部氧化为二氧化碳 .电压、浓度、催化剂对降解率有显著影响 ,pH值对降解无明显影响 .利用高效液相色谱检测了中间产物 ,推测了对氯硝基苯在接触辉光放电降解过程中的机理    

20.  钴基复合氧化物氧化降解甲苯的结构与催化性能(英文)  
   胡秀珍  蒋崇文  朱俊东  龙杰  宋曲之《吉首大学学报(自然科学版)》,2018年第3期
   采用溶胶-凝胶法制备了钴基复合氧化物A-Co(A=Cu,Mn,Ce),测定和评价了A-Co复合催化剂氧化降解甲苯的催化性能.结果表明,二元钴基复合氧化物氧化降解甲苯的催化活性均优于纯钴氧化物催化剂,其中,Ce-Co氧化物的t10和t90(分别为达到10%和90%的甲苯转化的温度)分别为221,238℃,催化活性最高.在240℃连续使用50h,Ce-Co氧化降解甲苯降解转化率仍为99%以上,具有较好的催化稳定性.应用X射线衍射、氮气吸脱附、扫描电子显微镜、氢气程序升温还原和X射线光电子能谱等表征技术,研究了钴基催化剂的结构与催化性能的关系,在Ce-Co催化剂上形成的Ce~(4+)/Ce~(3+)和Co~(3+)/Co~(2+)氧化还原对促进了催化剂上氧的迁移,提高了表面氧的可还原性,在甲苯氧化降解过程中产生协同作用.    

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