增塑磺化聚苯乙烯离聚体的力学性能及形态结构

本文对以浓硫酸和丙酸酐为磺化剂，在环己烷溶液中制备的增塑磺化聚苯乙烯（ＰＳＳ－ＳＡ）离聚体的力学性能和形态结构进行了研究。结果表明，少量磺酸盐离子的引入有利于材料强度的提高。随着磺酸盐含量的增加，离聚体的拉伸强度增大，伸长率下降。不同金属反离子中和的ＰＳＳＳ离聚体的拉伸强度与金属离子半径及其价数有关。在离子含量大于或等于４．４０×１０－２摩尔分数（ｘ）（以下同）的ＰＳＳＳ离聚体中，有离子簇聚集，离子簇直径为５～１０ｎｍ。ＤＯＰ在对ＰＳＳＳ离聚体基体增塑的同时，使离子簇的分布均匀化，而对离子簇尺寸影响不大     

离聚体法制备复合纳米微粒

用碳酸稀土和马来酸酐合成马来酸稀土单体后,通过乳液聚合成功地制备了含稀土的聚苯乙烯－马来酸离聚体,在离聚体中,离子基团在碳链低极性介质中聚集,最终形成了离子簇－纳米微粒,采用透射电镜（TEM）,傅立叶红外（FTIR）及X－射线光电子能谱（XPS）等对这种纳米微粒的结构和性能进行了表征,并在四球试验机上考察了其用作润滑油添加剂的润滑性能。     

聚酰亚胺聚硅氧烷多嵌段共聚物的合成

合成了一类有机硅嵌段齐聚物α，ω-双（γ－氨基）聚二甲基二苯基硅氧烷（APMPS），并以此为嵌段与聚酰亚胺（PI）硬段进行嵌段共聚，得到一系列不同软段含量的多嵌段共聚物（APMPS－b－PI）。通过热重分析（TGA）和力学性能测试，证明该嵌段共聚物具有优良的热稳定性及抗张强度。     

大尺寸亲水结构序列嵌段离聚物的结构及性能

以双酚芴、4,4’-二氯二苯砜、联苯双酚型二氮杂萘酮、二氟二苯酮磺酸钠为原料,采用"二锅二步"法制备了一系列具有不同尺寸亲水结构的芴-联苯双酚型氮杂萘酮-两亲序列嵌段聚芳醚砜酮离聚物质子交换膜材料.对合成的质子交换膜材料结构和性能的研究表明:该系列新型离聚物的结构可控;离聚物膜具有明显的微相分离结构,憎水相以小的分离的连续相包裹在亲水连续相中,且随着亲水链段尺寸的增大,其亲水区域的尺寸增大,呈现明显的吸水溶胀状态,形成了大的质子交换通道;该系列膜具有良好的热稳定性,合适的吸水率和溶胀率,良好的质子传导率、力学性能以及高温水解稳定性;随着大尺寸亲水链段尺寸的增加,膜的吸醇率增加,抗氧化性能降低;该系列膜的质子传导率随着温度的升高而增大,5c,5d在20℃下的质子传导率接近或高于Nafion 117的30℃质子传导率,5d的质子传导率在80℃下达到了15.63mS/cm.     

INR/ENR复合材料的结构与性能

采用HCOOH/H2O2体系对天然橡胶胶乳进行环氧化,并将其用Na HSO3开环后制备天然橡胶离聚体。将制备的环氧化天然橡胶与天然橡胶离聚体按不同比例进行共混,复合制备INR/ENR天然橡胶复合材料,探讨环氧化天然橡胶/天然橡胶离聚体不同共混配比对复合材料力学性能的影响。复合材料的微结构及玻璃化转变温度分别由IR、DSC进行了表征。     

聚乙烯接枝马来酸锌离聚体溶液性质的研究

探索了溶解ＰＥ－ｇ－ＭＡＺｎ离聚体的溶剂体系,并研究其溶液粘度行为,发现该离聚体的粘浓关系与极性聚合物ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ相似,即比浓粘度ηｓｐ／ｃ随浓度的增大分为极稀溶液区和稀溶液区２个区间,２个区间内的粘浓关系都呈线性,但斜率不同,其交会点对应的学我为２．０ｇ／Ｌ。该离聚体的粘温关系随温度的上升出现起伏。     

磺化聚苯乙烯离聚体的制备与表征（Ⅰ）

以环己烷为溶剂、浓硫酸和丙酸酐为磺化剂，制备了磺化聚苯乙烯离聚体。ＦＴ—ＩＲ谱留证明磺化反应是成功的。研究了磺化条件的影响，确认磺化反应的最佳条件为：浓硫酸：丙酸酐＝１：１（ｍｏｌ）；２３Ｋ下，磺化时间为２小时。热分析结果表明，本方法制备的离聚体的玻璃化转变温度与离子含量无关，表现出类似于嵌段共聚物的特点。     

ABC三嵌段共聚物自组装结构的研究

利用模拟退火方法研究了线性链接的ABC三嵌段共聚物熔体的自组装行为.发现所研究的ABC三嵌段共聚物可形成含有界面柱的层状结构,考察了A嵌段和C嵌段之间的相互作用对自组装形态及含有界面柱的层状结构的层周期和柱周期的影响.     

聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物及双离子型聚硅氨酯离聚收体的合成及其形态结构的研究

本文合成了不同长度软硬段的聚硅氧烷聚脲嵌段共聚物(PUSE)和不同离子化程度的双离子型聚硅氨酯离聚体(PUSM).并用红外光谱示差扫描量热、动态力学谱和电镜等方法研究了软硬段的长度和组成对材料的相分离程度和形态结构的影响.结果表明:PUSE和PUSM样品软硬段之间的相分离都相当完全.在PUSE中,增加软段的比例和长度,都有利于软段的结晶;在PUSM中,双离子化有利于软段的结晶.骤冷处理,更有利于软段形成结晶.在PUSM中,SO_3~-不仅与-N-通过库仑力相互作用,而且还与-NHCOO-结构中的NH形成氢键;过度的离子化将引起试样产生宏观相分离.     

相变调温PET-PEG嵌段共聚物的性能和结构的研究

以酯交换法合成了一系列的PFT-PEG（聚对苯二甲酸乙二醇酯-聚乙二醇）嵌段共聚物，经DSC测试证明它们具有不同的常温相变温区，且常温相变来自于嵌段共聚物中的PEG链段。用FTIR，^1H—NMR表征了共聚物的结构，结果表明其是以PET硬链段封端的多嵌段共聚物，PEG软链段保有一定长度，PEG软链段含量受所投原料比例影响。通过改变加入的PEG相对分子质量和PEG／DMT投料比可控制PET-PEG嵌段共聚物相转变的热性能。