石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量铬的基体比较研究

对石墨炉原子吸收分光光度法测定生物样品中痕量铬的基体改进剂进行了比较研究,选定了Ｍｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂,拟定了不需校正背景、不用分离直接石墨炉原子吸收法测定痕量铬的分析方法．结果表明,方法的线性范围为０～２００ｎｇ／ｍＬＣｒ,其特征量为３．５×１０－１２ｇ／１％．方法已用于人血清、人尿和人发中痕量铬的测定．     

石墨炉法测定水样中的铅、铬、钴、镍

水样中的痕量元素用火焰原子吸收测定虽有报道,但用石墨炉原子吸收法较为理想.我们采用硝酸-过氧化氢消化水样.加入钯盐作基体改进剂,以石墨炉原子吸收法对水样中的痕量铅、钴、镍进行测定,简化了分析操作.提高了结果的可靠性.     

平台石墨炉原子吸收法中海水的背景吸收影响

研究了石墨炉原子吸收中海水的背景吸收特性及其石墨管内的蒸发行为，原子化条件，基本改进剂及和量，进行了纯ＮａＣｌ，ＭｇＣｌ２，ＭｇＳＯ４基体的背景吸收与波长的关系及其蒸发行为的研究，从而对石墨炉原子吸收中海水的背景吸收的影响及机理进行了探讨。     

石墨炉原子吸收法测硼的研究

从试样酸碱性介质,加入基体改进剂和盐溶液热解涂层等三个方面对石墨炉原子吸收法测硼技术进行改进研究.     

平台石墨炉原子吸收法直接测定尿中铬

探讨了应用石墨炉原子吸收法测定尿中铬的方法。采用氯化钯作基体改进剂 ,有效地消除了尿基体对测定的干扰。本法检测限 0 .72 μg/L ,标准曲线线性范围 0 - 12 0μg/L,平均回收率 10 2 % ,精密度 5.75% ,方法指标符合“生物材料分析方法的研制准则”[1 ]     

高纯稀土化合物中九种痕量非稀土杂质的无焰原子吸收测定

本文建立了高纯氧化钇、氧化、氧化钕、氧化钐和氧化钆等样品中铅、铜、锰、钴、镍、铁、钒、铬和镉等９种痕量元素的石墨炉原子吸收测定方法，研究了基本改进剂在提高灰化温度克服灰化损失和消除基体背景吸收干扰等方面的作用，分析方法简单准确。     

石墨炉原子吸收法测定水中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法（ＧＦＡＡＳ）中不同基体改进剂对钴的灰化、原子化温度的影响,采用钯－锶为基体改进剂测定了自来水、井水及河水中的痕量钴,方法的灵敏度和检出限分别为０１５ｐｇ和０２１ｐｇ,回收率为９７８％～１０１３％。     

石墨炉原子吸收法快速测定饮用水中微量砷、硒

报道了应用石墨炉原子吸收法测定饮用水中的微量砷、硒的条件和试验过程，尝试了以硝酸镁为基体改进剂。此法操作简便，能很好地满足测定饮用水中砷、硒的要求。     

抗坏血酸基体改进剂石墨炉原子吸收法测定饮用水中的锡

该文探讨用石墨炉原子吸收法测定饮用水中的锡的实验方法,样品采用硝酸酸化后,以抗坏血酸作为基体改进剂,塞曼扣背景,石墨炉原子吸收法进行测定。锡浓度在0～100μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9995;该方法检出限为0.70μg/L,回收率为83.9%～97.2%。该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,适用于饮用水中锡的测定。     

石墨炉原子吸收法测定尿锑

采集锑接触作业人员尿样,以铜作为基体改进剂,用原子吸收分光光度计(石墨炉)测定尿的锑含量.结果建立了尿中锑的石墨炉原子吸收测定法.该方法线性范围为0～100μg/L,最低检出浓度为1.75ng/ml,回收率为101.0%～102.8%,相对标准偏差2.2%.该方法的线性好,精密度和准确度好,对于锑接触者的尿中锑含量测定明显高于非接触者.     

新型混合基体改进剂和石墨炉原子吸收光谱法测定鼠血中的铅

目的:用新的混合基体改进剂建立石墨炉原子吸收光谱法快速测定鼠血中的铅.方法:采用2 mg/mL磷酸二氢铵-l mg/mL硝酸镁-0.35％ Triton X-100作为混合基体改进剂,电热石墨炉原子化系统和氘灯扣背景校正的原子吸收光谱仪测定鼠血中痕量的铅.结果:测得骨铅的回归方程为A =0.008 22 C+0.107 04(r =0.999 1);平均回收率为96.3％,RSD =2.1％ (n =3),检出限为0.5 ng/mL.结论:本方法操作简便、重现性好、灵敏度高且结果准确.     

溶剂萃取石墨炉原子吸收光谱测定盐卤中痕量锂的研究

采用石墨炉原子吸收光谱，研究在盐卤中锂的原子化行为和机理．建立了热解石墨管、Ａｌ（ＮＯ３）３基体改进剂、苏丹Ⅰ－三辛基甲基氯化铵－邻二氯苯萃取分离石墨炉原子吸收测定盐卤中锂的方法．用于测定盐卤中痕量锂，特征质量为１６×１０－１２ｇ／０．００４４Ａ，加标回收率９５％～１０４％，相对标准偏差（ｎ＝１３）５．４％．     

石墨炉原子吸收连续测定猪龙河水中Cu、Pb、Cd、Cr

采用热解涂层石墨管,应用氘灯扣除背景技术,用石墨炉原子吸收法,在无任何基体改进剂的条件下,制定出操作简便,检测限低,快速准确的连续测定,猪龙河水以及具有近似水质的河流和污水中Cu、Pb、Cd、Cr的分析方法。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中铅

报告了以磷酸二氨铵作基体改进剂，应用石墨炉原了吸收法测定钨水中铅含量的方法。     

百合干中铅的石墨炉原子吸收测定方法探讨

目的探索百合干中铅的石墨炉原子吸收测定方法。方法采用还原钯 1%抗坏血酸作基体改进剂对百合干中铅含量进行测定。结果由于采用还原钯作基体改进剂允许灰化温度高达1000℃,降低了背景吸收,消除了基体干扰,铅检出限为0.0183μg/kg,精密度为0.66%~2.51%,回收率为96.0%~102.3%。结论该法适用于百合干中铅的测定,灵敏度高,准确性好。     

塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水镉——有机基体改进剂的效应探讨

未被污染的海水含Cd 约0.03μgl~(1-),而基体含盐份3.5%左右,对使用石墨炉原子吸收法(GFAAS)直接测定海水Cd 带来极大困难.Slavin 采用NH_4H_2PO_4—Mg(NO_3)_2作基体改进剂和塞曼校正背景技术直接测定海水Cd,检出限为0.3ugl~(-1).Guevremont 用EDTA 作为海水Cd 的基体改进剂.继后又研究了几种有机基体改进剂(OMM)对Cd 测定的影响,表明OMM 具有降低背景和空白值较低的优点.     

原子吸收——石墨炉法测定植物中镉

建立了原子吸收-石墨炉测定植物中重金属铬的检测方法。样品打碎后用微波消解,1％草酸作化学改进剂,线性范围0．1ug/L-5ug／L,最低检出限为0．077ug几,回收率在93%-110％之间,相对标准偏差低于10％。     

氢化物-石墨炉原子吸收光谱法测定环境水样的痕量硒

选用钯-镍-硝酸镁为基体改进剂，以氢化物-石墨炉原子吸收法成功测定环境水样中不同价态的硒。该方法灵敏度高、重现性好，检出限为0.01ng／mL，回收率为95％～106％，测定结果满意。     

石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量钴的基体改进剂的比较

在比较钴的基体改进剂的基础上，选定了ＮＨ４ＶＯ３为基体改进剂，拟定了用石墨炉原子吸收法测定人发中痕量钴的分析方法．结果表明，方法的线性范围为０～３２０ｎｇ／ｍＬＣｏ２＋，其特征量为１．３×１０－３μｇ／（ｍＬ·１％）．方法已用于标准人发和植物标样中痕量钴的测定     

石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中锑的方法研究

利用石墨炉原子吸收光谱法测定京万红药膏中锑（Sb），确定了最佳测定条件，基体改进剂及样品处理方法等．在选定条件下以硝酸镍为基体改进剂，既可明显提高灰化温度，又对锑的吸收信号有显著增强作用．检出限可达1．7×10~(-4)μg／mL，精密度2．9％．用于实际样品测定时，平均回收率为94．4％．