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相似文献
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1.
目的:探讨中药康复新液经灌肠给药对2,4-二硝基氯苯联合醋酸诱导大鼠结肠炎的治疗作用。方法:采用灌肠给药方式对溃疡性结肠炎(UC)模型大鼠进行治疗,通过测定大鼠DAI指数、脏器指数,检测血清IL-4、IL-10的表达水平,观察结肠黏膜损伤程度及病理改变来评价康复新液对大鼠UC的影响。结果:阳性药美沙拉嗪及治疗药物康复新液均能改善UC大鼠结肠组织的病变程度,修复肠道受损黏膜,病理组织学评分明显下降并具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),提示灌肠有明显的治疗效果;康复新液高、中、低剂量组均能不同程度的降低DAI评分、结肠指数,缓解黏膜水肿,提高IL-4(P<0.01)、IL-10(P<0.01)的表达水平。从黏膜损伤及病理组织学评分可见康复新液组促进溃疡面愈合的效果更优。结论:康复新液对DNCB联合醋酸诱导的UC大鼠有治疗作用,可有效促进UC大鼠结肠溃疡的愈合,能有效的减轻UC大鼠的腹泻症状(DAI评分降低)。  相似文献   

2.
为探究甘草酸二铵对溃疡性结肠炎大鼠外周血炎症细胞凋亡的影响,采用2,4,6-三硝基苯磺酸-乙醇诱导复合结肠黏膜组织致敏UC大鼠模型.将100只大鼠分为4组,即正常对照组、模型组、西药组(给药柳氮磺吡啶肠溶片)、甘草组(给药甘草酸二铵),分别于0,2,4周动态观察4组大鼠结肠组织病理形态学变化,第2,4周采用流式细胞术动态观察大鼠淋巴细胞(LPL)及中性粒细胞(PMN)的凋亡情况.结果表明:与对照组相比,模型组大鼠结肠组织HE染色后显示出不同程度的病理变化,结肠湿重及肠重指数升高;与模型组相比,第2,4周甘草组与西药组大鼠结肠组织病理损伤情况均有所减轻,第4周甘草组大鼠结肠湿重及肠重指数明显下降;与对照组相比,造模后第2周模型组大鼠血外周LPL及PMN凋亡呈延迟现象,甘草酸二铵、柳氮磺吡啶肠溶片均可促进LPL及PMN凋亡;第4周模型组大鼠LPL凋亡率仍低于对照组,凋亡呈延迟现象,西药组、甘草组的LPL凋亡率高于模型组,说明甘草酸二铵、柳氮磺吡啶肠溶片仍能提高LPL凋亡率.LPL及PMN凋亡的减慢和溃疡性结肠炎的发生、发展存在一定关系,甘草酸二铵可能通过对LPL与PMN凋亡的调控,达到缓解...  相似文献   

3.
目的:观察愈结灵对实验性结肠炎(UC)小鼠的治疗作用及机制。方法:C57BL/C小鼠40只随机分为正常、模型、SASP(520 mg/kg),YJL组,每组10只,除正常组外,余以5%DSS水溶液自由饮用8 d产生UC模型,同时灌服相应药物。评价各组小鼠的体质量变化,观察结肠组织病理学改变,疾病活动指数评分(disease activity index, DAI),Western blotting法检测结肠组织中核转录因子(NF-κB)的表达。结果:愈结灵能显著减轻结肠炎小鼠结肠组织病理学损伤。与模型组相比,各给药组DAI明显降低( p〈0.01),结肠组织NF-κB表达下降( p〈0.01)。结论:TASA可能通过抑制NF-κB的表达,发挥治疗溃疡性结肠炎的作用。  相似文献   

4.
目的 观察益生菌-嗜酸乳杆菌对溃疡性结肠炎(UC)实验小鼠结肠粘膜粘蛋白MUC2及PPARУ表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制.方法 3%葡聚糖硫酸钠(DSS)制备小鼠急性UC模型.将50只Babl/c买验小鼠随机分为嗜酸乳杆菌组(DSS+LT)、阳性对照组(DSS+美沙拉嗪)、阴性对照组(DSS+冻干赋形剂)、模型对照组(DSS),另设正常对照组.观察指标包括:疾病活动指数(DAI)、结肠长度、组织学损伤评分.分别采用免疫组化、逆转录PCR(RT-PCR)法检测MUC2、过氧化物酶体增值物激活受体γ(PPARγ)的蛋白含量及基因表达水平.结果 益生菌能降低实验小鼠DAI积分和结肠组织学评分,增加结肠长度;同时促进结肠组织中MUC2,PPARγ表达.结论 益生菌能有效治疗DSS诱导的小鼠溃疡性结肠炎,可能与益生茵上调结肠粘膜中保护因子MUC2和PPARγ有关.  相似文献   

5.
 为了揭示维吾尔医学特色药(维药)西帕依溃结安灌肠剂(KJA)在维吾尔医学中用于缓解、治疗溃疡性结肠炎(UC)和抗结肠癌作用及可能机理,选择Wistar大鼠分为正常组、模型组、美沙拉嗪组、KJA加美沙拉嗪组、KJA灌胃组和KJA灌肠组,除正常组外其他组采用DNCB复合乙酸诱导UC模型并实施相应干预。在干预第11,17,24天检测结肠组织形态学及组织病理学评分、结肠细胞凋亡率等指标,进行相同阶段组间及不同阶段组内比较。结果显示,KJA在体能通过改善结肠组织形态学和组织病理学异常改变,选择性诱导炎症细胞凋亡,减轻炎症反应来发挥缓解、治疗UC作用。美沙拉嗪和KJA在治疗UC不同阶段时期对细胞各期凋亡率调节机制可能有差异。其中美沙拉嗪加KJA灌肠治疗对晚期凋亡率效果优于单独使用美沙拉嗪。  相似文献   

6.
采用ICP-AES法同时测定嘎日迪-13和嘎日迪-15中的Si、Sn、Al、Cd、Na、P、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Mg和Pb等14种元素含量,并对各元素进行了加标回收实验,嘎日迪-13和嘎日迪-15中各元素的回收率在92.78%~105.56%之间,RSD在0.87%~3.93%之间.结果显示,在嘎日迪-13和嘎日迪-15中K、P、Ca、Na、Fe、Mg等元素含量较高,Pb未检出.  相似文献   

7.
溃疡性结肠炎大鼠模型的结肠电及NO变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的制作大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型,研究结肠电异常和一氧化氮(NO)变化。方法以二硝基氯苯法制作溃疡性结肠炎模型,埋藏电极记录结肠电,以标准对照比色法检测其大肠洗液一氧化氮产物亚硝酸盐(NOP)的浓度。结果造模大鼠结肠形成典型的溃疡,并发现其结肠电活动明显异常,具体表现为基本电节律(BER)减慢及收缩性复合肌电(CEC)的幅值显著降低,负载峰电的BER和CEC百分数明显减少,大肠洗液NOP浓度则显著升高,两者呈显著负相关。结论NO在溃疡性结肠炎的病理过程及结肠电改变中具有重要的作用。  相似文献   

8.
分析半夏泻心汤联合美沙拉嗪用于溃疡性结肠炎的效果。将甘肃省中医院2018年6月~2019年5月接收的92例溃疡性结肠炎患者按照随机数字表法划分成单药组与联合组。单药组采用美沙拉嗪治疗,联合组在单药组基础上加用半夏泻心汤治疗。对比两组临床疗效、结肠黏膜病变情况、血清炎症因子水平及生活质量。用药后,联合组总有效率93.48%较单药组的73.91%高(P0.05);两组Geboes指数及血清TNF-α、CRP、IL-8等炎症因子水平与用药前相比均降低(P0.05),且联合组均较单药组低(P0.05);两组健康状况调查问卷(SF-36)评分与用药前相比均升高(P0.05),且联合组较单药组高(P0.05)。对溃疡性结肠炎患者进行半夏泻心汤联合美沙拉嗪治疗,其疗效优于单用美沙拉嗪治疗,可有效控制炎症反应,明显减轻结肠黏膜损伤,显著提高生活质量。  相似文献   

9.
溃疡性结肠炎大鼠模型及其结肠电异常   总被引:4,自引:1,他引:3  
目的 制作大鼠溃疡性结肠炎 (UC)模型 ,研究结肠电异常。方法 以二硝基氯苯法制作溃疡性结肠炎模型 ,埋藏电极记录结肠电。结果 造模大鼠结肠形成典型的溃疡 ,并发现其结肠电活动明显异常 ,具体表现为基本电节律 (BER)减慢及收缩性复合肌电 (CEC)的幅值显著降低 ,负载峰电的BER和CEC百分数明显减少  相似文献   

10.
通过灌胃给予正常组和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠相同剂量的蒙药复方协日嘎-4提取液,采用紫外可见分光光度法,以小檗碱为对照品,在419nm波长处测定大鼠血清中总生物碱吸光度,计算并比较蒙药复方协日嘎-4在正常和完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型大鼠血清中总生物碱的含量.结果显示3个批次正常组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0639mg.mL-1、0.0658mg.mL-1、0.0673mg.mL-1;3个批次完全弗氏佐剂致前列腺炎症模型组大鼠血清中总生物碱的平均含量分别是0.0546mg.mL-1、0.0569mg.mL-1、0.0594mg.mL-1.说明蒙药复方协日嘎-4中总生物碱类成份对非细菌性前列腺炎症大鼠有一定的调控作用,为蒙药复方协日嘎-4治疗非细菌性前列腺炎提供一定的科学依据.  相似文献   

11.
以质量分数5%的葡聚糖硫酸钠建立溃疡性结肠炎小鼠模型,研究山药多酚预防肠黏膜损伤的功效。采用组织病理学分析、蛋白印迹法、原位末端标记法等方法,观察各组小鼠疾病活动指数和结肠组织病理状态的改变,测定关键蛋白的相对表达量、结肠上皮细胞凋亡率。结果发现:山药多酚灌胃小鼠的疾病活动指数和结肠组织病理形态得到明显改善;山药多酚可上调紧密连接蛋白Occludin表达量,保护肠黏膜,下调半胱氨酸天冬氨酸酶-8表达量,减少结肠上皮细胞的凋亡,抑制环氧合酶-2的表达,其中以240mg/(kg·d)的山药多酚灌胃效果最佳。研究结果表明,山药多酚具有预防小鼠肠黏膜损伤的功效,其分子机制可能与抑制环氧合酶-2表达的信号通路有关。  相似文献   

12.
目的探讨炎症性肠病中凝血异常与炎症的关系。方法检测三硝基苯磺酸钠(trinitro-benzene-sulfonic acid TNBS)灌肠诱导大鼠结肠炎模型中的凝血指标明确有无凝血异常。将30只SD大鼠分为三组,(1)正常对照组:仅用生理盐水灌肠。(2)结肠炎1周组,TNBS灌肠1周后处死,模拟结肠炎中的急性炎症期。(3)结肠炎2周组:TNBS灌肠2周后处死,模拟慢性炎症期。处死后取血检查凝血酶原时间(prothrombin time PT)、活化部分凝血激酶时间(activated partial thromboplastin time APTT)、血小板计数以及抗凝血酶活性(antithrombin AT)。处死同时检查组织损伤和炎症水平指标。结果TNBS诱导的结肠炎模型中凝血酶原时间、活化部分凝血激酶时间均较正常对照组为短;抗凝血酶活性较正常对照组下降,血小板数目较对照组升高。差异均有统计学意义(P<0.05)。通过相关分析,组织损伤以及炎症指标和PT、APTT以及抗凝血酶活性成负相关(P<0.01),与血小板计数成正相关。结论TNBS诱导的结肠炎模型中存在凝血异常,且与病情严重程度有相关性。提示临床上的炎症性肠病中存在凝血异常和炎症活动水平关系紧密。本模型可以作为炎症激活凝血异常的模型来研究这一现象。  相似文献   

13.
目的探讨白芍总苷(tatol glucosides of paeony,TGP)对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)致大鼠实验性结肠炎的治疗作用及机制。方法由DSS诱导大鼠实验性结肠炎模型,给予白芍总苷治疗,观察大鼠一般状况、疾病活动度指数(Disease activity index,DAI)和组织学评分,ELISA法检测大鼠结肠组织TNF-α、IL-4和PGE2水平,免疫组化法检测NF-κBp65的表达水平。结果白芍总苷能明显改善结肠炎大鼠一般状况,减低DAI评分和组织学评分。与模型组相比,TNF-α、PGE2和NF-κBp65水平均显著降低(P<0.05),IL-4水平虽有上升趋势,但差异无显著性。结论白芍总苷可能通过抑制NF-κBp65活化,减少TNF-α和PGE2等炎症因子表达来有效缓解结肠炎大鼠结肠炎症状态。  相似文献   

14.
目的临床观察利用氨基水杨酸制剂、肾上腺糖皮质激素等西药联合中药汤剂治疗溃疡性结肠炎的疗效.方法随机选取110名溃疡性结肠炎患者,治疗组60例,对照组50例.治疗组给予氨基水杨酸制剂、肾上腺糖皮质激素等联合中药汤剂治疗,对照组只给予氨基水杨酸制剂、肾上腺糖皮质激素、免疫抑制剂治疗.结果治疗组总有效率95%,对照组总有效率76%,治疗组有效率明显优于对照组,两组比较具有统计学意义(P〈0.01).结论中西医结合治疗溃疡性结肠炎能够提高其治疗效果,毒副作用低,可临床推广使用.  相似文献   

15.
目的探讨双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法2003—2008年90例溃疡性结肠炎随机分为治疗组及对照组,治疗组48例给予双歧杆菌四联活菌,两粒口服,3次/d,柳氮磺吡啶1.0,口服,4次/d;对照组42例给予柳氮磺吡啶1.0,口服,4次/d,两组患者治疗时间均为12周。结果治疗组及对照组临床症状改善有效率分别为81.2%、52.38%,肠道组织学炎症改善有效率分别为75%、52.3%。结论双歧杆菌四联活菌联合柳氮磺毗啶治疗溃疡性结肠炎的疗效好于单一柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的疗效。  相似文献   

16.
目的:观察和解法方药治疗效果及探讨和解法为主对溃疡性结肠炎患者的作用机制,为临床用药提供依据。方法:采用和解法方药对30例溃疡性结肠炎患者进行了临床观察,并与西药对照组比较,采用双抗体夹心ELISA法,对和解法方药治疗前后的溃疡性结肠炎患者的TNF-α、IL-8和sIL-2R含量进行了检测。结果:和解法为主中药疗效明显优于西药对照组(P<0.05),能调节溃疡性结肠炎患者TNF-α、IL-8水平,使其恢复正常状态,但sIL-2R水平未能达到正常。结论:和解法为主治疗溃疡性结肠炎疗效显著,并为预防复发应长期巩固治疗,其作用与调节免疫功能有关。  相似文献   

17.
目的观察苦菜提取物对大鼠结肠炎肠组织的保护作用。方法健康sD大鼠建立大鼠结肠炎模型,灌胃用药2周后,评价大鼠结肠黏膜损伤指数(CMDI),检测结肠组织髓过氧化物酶(MPO)及超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量和细胞肿瘤因子(11NF)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平。结果不同剂量苦菜提取物(100,300,500mg/kg)灌胃均能不同程度降低模型大鼠CMDI、MPO活性,减少MDA含量,提高SOD活性,降低TNF、IL-8、IL—10水平,且与用药剂量呈一定量效关系。结论苦菜提取物通过拮抗氧化、免疫调节、损伤修复作用对缓解结肠炎大鼠炎症反应,减轻结肠损伤有一定的疗效。  相似文献   

18.
2,4-二硝基氯苯诱导的大鼠溃疡性结肠炎iNOS表达增加   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨iNOS(诱导性一氧化氮合酶)在DNCB(2,4-二硝基氯苯)诱导的大鼠溃疡性结肠炎中的变化.方法采用免疫组化法和Western-blot方法观察DNCB诱导的溃疡性结肠炎中iNOS表达的变化.结果 DNCB诱导的结肠炎大鼠iNOS表达增加.结论 DNCB所诱导的大鼠溃疡性结肠炎的发病过程中iNOS明显增加,并且与人类结肠炎有相似之处,本实验研究为溃疡性结肠炎的治疗提供了新的思路.  相似文献   

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