分子的偶极矩对化合物香味的影响研究

人类对化合物气味的感觉是长期以来学术上的一个讨论课题.McGill等用模式识别方法筛选了影响化合物香味的两个主要因素--分子的电子施主特性和偶极矩.本文初步研究了其中之一---分子的偶极矩对化合物香味的影响.     

二茂铁衍生物分子的基态偶极矩

采用溶液法对所合成的１０个金属有机化合物的基态偶极矩进行了测试。这１０个化合物是具有给休（Ｄ）－受体（Ａ）共轭结构的二茂铁衍生物，以二茂铁基作为电子给体，受体为醛基、酯基、腈基、吡啶基、吡啶盐、取代苯基等。这其中有４个为新化合物，９个化合物的基态偶极矩未见报道。本文研究表明分子基态偶极矩的大小与分子的极性及其共轭链的长度有关。     

环己硅烷衍生物液晶化合物的量子化学研究

动作ＡＭ１和ＰＭ３两种ＳＣＦ－ＭＯ方法,通过能量梯度全优计算给出了１４种１－烷基环己硅烷衍生物液昌化合物分子的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、电离能等分子性质。联系有机电子理论进行了分析和讨论。     

对-二苯氨基苯基硼酸的光谱及光物理行为研究

利用紫外可见吸收光谱和荧光光谱对新合成的化合物：对-二苯氨基苯基硼酸(DPBA，三苯胺衍生物)在不同极性介质中的光谱、光物理行为进行了研究，并利用Lippert-Mataga方程计算了该化合物基态和激发态偶极矩间的差值△μ=3．0D．实验结果表明，溶剂极性对DPBA的吸收光谱峰位和峰形产生相对较小的影响，而使DPBA荧光光谱发生较大的红移，荧光峰的半峰宽变宽且基态和激发态间的偶极矩差值△μ变大，表明了该化合物具有典型的分子内电荷转移(ICT)的特性．     

新型偶氮苯的质谱特征与非线性光学性质

合成了偶氮苯染料－４－硝基４′－二（Ｎ，Ｎ′－羟乙基）氨基偶氮苯及其３个衍生物．染料分子的质谱行为与分子内电荷转移态有关，存在优势的Ｍ＋１碎片峰．染料分子的二阶非线性光学系数与其偶极矩的复合量用溶剂化变色法测得为≥２９０×１０－３０Ｄ·ｅｓｕ－１     

改进的溶致变色法测定分子的一阶超极化率

依据Ｌｉｐｐｅｒｔ和Ｂｉｌｏｔ－Ｋａｗｓｋｉ的溶致变色理论,结合最子化学中的双能级模型,建立了一套确定有机分子一阶超级化率β的半经验方法,对传统的溶致变色法作了若干改进,不用测定分子的基态偶极矩而直接测定其电荷转移激发态与其态的偶极矩差值（μｅ－μｇ）,并建议确定Ｏｎｓａｇｅｒ笼半径的公式ａ＝ｒｕ＋０．５ｒｖ中ｒｖ应取为实际使用的几种溶剂的平均半径,而不应取固定值０．３４ｎｍ,应用双能级模型时应根据实际取得重要的激发态,并非总是取第一激发态,还能得到化合物的较系统的光物理参数,对２－（对乙酰氨基）苯基－４,５－二（对硝基）苯基咪唑分子的研究表明,β的测量值与作和ＦＦ／ＰＭ３量子化学方法计算的结果相一致,说明本文方法的可靠必来倍频材料的设计、筛选和优化提供了便捷的途径。     

电场作用下磷脂分子构象能的变化

讨论了外加电场对磷脂分子构象能的影响，认为外电场会使脂分子烃链极化，烃链上因极化而产生的偶极矩作用改变了脂分子的构象能，构象能的增减由外场方向决定。     

咔唑—偶氮二元化合物的合成及其二阶非三线性光学研究

合成了一类咔唑-偶氮二元化合物,其分子的吸收光谱中,咔唑环与偶氮部分的吸收叠加形成一特征双峰.调节分子内烷链碳数可有效地控制化合物的熔点.用溶剂化变色法测得这类化合物的二阶极化率与其基态永久偶极矩的复合量约为200×10-30esu@D.     

4—甲醛环己硅烷衍生物的量子化学研究

运用ＡＭ１和ＰＭ３２种自洽场分子轨道（ＳＣＦ－ＭＯ）方法，通过能量梯度全估化计算，获得了６种４－甲醛环己硅烷生物分子的稳定几何构型、原子电荷、Ｗｉｂｅｒｇ键级、分子轨道能级、前沿轨道能级差以及生成热、偶极矩和第一电离能等分子的基本性质。２种方法的计算结果十分相近。     

NO_2分子593um波段斯塔克调制谱特性研究

采用ＡＴ＋激光泵浦单模稳频染料激光器，在１６８４０ｃｍ－１－１６８６０ｃｍ－１测量ＮＯ２分子的斯塔克（Ｓｔａｒ）调制谱。用一阶和二阶斯塔克效应对谱线的线型和强度进行了理论分析，并获得了一些激发态的电偶极矩参数．