高斯基插值算子的Lebesgue常数的强渐近估计

设λ>0,考虑从lp(Z)到Lp(R)(p=1)的算子Lλ:(Lλy)=∑k∈ZykLλ(x-k),y=(yk)k∈Z,x∈R,其中Lλ(x)=∑k∈Zcke-λ(x-k)2,x∈R,满足插值条件Lλ(j)=δ0j,j∈Z,且δ0j是Kronecher常数.在此研究的‖Lλ‖p(λ→0)渐近行为是基于‖Lλ‖p的积分表达式进行的.得到了一个强渐近估计:‖Lλ‖p=π42logπλ2 π42(log2λ γ) π2A o(1)(λ→0)其中A是一绝对常数并且γ是欧拉常数.     

茜素红荷移反应测定多潘立酮

在水溶液和室温下,电子给体多潘立酮与电子受体茜素红发生电荷转移反应形成稳定的1:2荷移配合物.该配合物的λmax=521 nm,在此波长下,溶液吸光度(A)与溶液中多潘立酮浓度(C)成正比关系,表观摩尔吸光系数为7.0×103 L/(mol·cm).据此建立了多潘立酮的分光光度测定法,线性回归方程为A=0.0269C+0.1201,多潘立酮浓度在1.5～200μg/mL范围内与吸光度呈线性关系,相关系数,r=0.9990.方法检出限为0.426 μg/mL.用该方法测定吗丁啉药片样品中的多潘立酮含量,相对标准偏差为0.20%(n=11),结果与药片标示量一致,方法回收率在97%～98%之间.     

怎样正确制作定量分析的标准曲线

紫外—可见分光光度法主要应用于定量分析方面。物质定量分析的基础是 Lambert- Beer定律 ,即溶液中溶质的吸光度 ( A)与溶质的浓度 ( C)、液层的厚度 ( L)成正比。在使用紫外—可见分光光度法进行定量分析时 ,常采用标准曲线法。标准曲线法具有简化重复操作、确定该项分析的浓度范围、避免系统误差等优点 ,正确制作标准曲线是保证检测质量的关键。1　标准曲线法的正确制作方法( 1 )事先按测定项目的要求和原理配制一系列浓度不同的 (等差的 )标准溶液 ,分别测定其吸光度 ,然后以浓度 ( C)为横坐标 ,以吸光度 ( A)为纵坐标 ,绘成标准曲线…     

可编程序计算器在紫外光谱中的应用——阿斯匹林、非那西丁和咖啡因在其混合物中的含量分析

近年来,对于多组分系统的分光光度法分析的改进,都从计算和仪器两个方面进行。采用电子计算机,为复杂的计算提供了实用的条件;使用双波长的分光光度计,则为消除各组分相互干扰创造了条件。针对电子计算机及精密仪器在设备条件方面的限制,最近有人提出一种新的吸光度图解法,用以测定两种干扰组分体系。作者曾以线性规划为分析阿斯匹林、非那西丁和咖啡因三组份混合物编制程序,提出校正吸光系数的倒易处理方法,用电子计算机计算,取得了较为满意的结果。本工作提出了一种改进算法,使用袖珍式可编程序计算器进行计算,从而为混合物组分的分光光度分析提供一种最新的简捷分析方法。     

差示ATR光谱法定量分析聚合物膜表层

本文利用差示ATR光谱法对聚合物膜表层的化学成分作定量分析。在相同条件下测定表混合组分及其各纯组分的ATR谱图。选择特证吸收带,利用计算机差谱技术,将混合光谱分离,得到被测组分差谱图。粮据图中特征带的吸光度比值,求出该组分的百分含量。此分析方法的特点是无需进行化学分离,能快速地分离混合物光谱,因而能直接方便地对聚合物膜表层化学成分作定量分析。     

乙基紫测定人血清白蛋白的研究

研究乙基紫(EV)与人血清白蛋白(HSA)的结合反应.在pH=3.78的条件下,HSA的加入使EV在其最大吸收峰(595 nm)处吸光度增强,比EV溶液的吸光度显著增大.用紫外-可见分光光度计测定,在595 nm处EV-HSA溶液的吸光度值与EV溶液的吸光度值之差△A与HSA的浓度c在一定范围内有线性关系,线性响应范围为5.0～150.0 mg/L,检出限为0.097 1 mg/L,用于人血清白蛋白样品测定结果满意,由此建立起快速测定HSA的实用方法.该法具有简便、快速、干扰少、灵敏度高的特点.同时,初步探讨EV-HSA结合机理.     

铬天青S褪色分光光度法测定水中溴酸根

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化铬天青褪色的原理提出了测定水中溴酸根含量的新方法,研究了测定的最佳条件.最大吸收波长λmax为480nm,BrO3-浓度在5 ～40μg·mL-1浓度范围内,其浓度与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A480 =0.09786 C(μg·mL-1)-0.006930,相关系数为0.9976,表观摩尔吸光系数为1.25 ×104cm-1·mol-1·L.该法用于水中微量溴酸根测定,结果满意.     

PLS分光光度法同时测定氨基酸混合物的研究

亮氨酸、赖氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸和蛋氨酸是人体必需组分，但却不能在体内合成，只能从食物中摄取［１］．由于这几种氨基酸与茚三酮显色反应的吸收光谱严重重叠，因而直接分光光度法测定其混合体系是不可能的·利用化学计量学不经分离同时分光光度测定氨基酸混合物曾有报道［２～６］，而ＰＬＳ法多用于无机混合物的分析［７～９］．我们通过校准模型的选择，利用ＰＬＳ分光光度法同时测定了上述５种氨基酸混合物，结果与氨基酸自动分析仪所测一致，且较卡尔曼滤波法（ＫＦ）优越．这表明ＰＬＳ法对处理光谱重叠严重、吸光度加和性尚可的…     

表面活性剂增敏二甲酚橙显色测定微量铅

研究氯化十六烷基吡啶(CPC)表面活性剂存在下,铅与二甲酚橙的显色反应体系。实验结果表明,在弱酸性介质中Pb-XO-CPC的显色反应快速、灵敏、稳定,吸光度明显增强,建立了测定食品中微量铅的新方法。在λmax=590nm,该方法的摩尔吸光数ε为7.30 X104L.mol-1.cm-1,铅离子的浓度在0-2.5mg.L-1范围内符合比耳定律。用于皮蛋中微量铅的测定,结果满意。     

红外光谱法测定松香酸、液体石蜡混合物

利用红外光谱法，选择合适话带，标准加入和吸光度比例法相结合对松香酸、液体石蜡混合物进行定量测定，克服了化学滴定法的不足与两组分难以分离的缺点，为准确定量高分子弹性体中添加剂成分开辟了一条新的途径。该方法用于弹性体中松香酸、液体石蜡测定，相对标准偏差分别为３．０２％和１．５５％，相对误差分别为１．３１％和０．４５％。