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相似文献
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1.
【目的】研究剑麻皂素对急性血瘀大鼠血液流变性的影响。【方法】采用皮下注射大剂量肾上腺素加寒冷刺激的方法制备大鼠急性血瘀模型,给予不同剂量的剑麻皂素,观察用药后大鼠的血液流变学指标。【结果】与正常对照组比较,急性血瘀模型大鼠的全血黏度(BV)、血浆黏度(PV)均明显升高(P0.01);剑麻皂素可以明显降低急性血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数(EAI)、红细胞压积(HCT)、红细胞变形指数(DI)、红细胞电泳时间、血沉(ESR)等指数,同时能降低血浆纤维蛋白原(Fib)含量,延长凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)(P0.01)。【结论】剑麻皂素能够明显改善急性血瘀大鼠血液流变性。  相似文献   

2.
目的研究强心颗粒的活血化瘀作用。方法利用肾上腺素造成小鼠肠系膜微循环障碍,观察强心颗粒对小鼠肠系膜微循环的影响;大鼠两次冰水刺激,期间皮下注射盐酸肾上腺素注射液0.08 mL/100 g,造成大鼠血瘀模型,观察药物对大鼠血液流变学的影响。结果强心颗粒低剂量21.5 g/kg、中剂量43 g/kg、高剂量86 g/kg组均能加快小鼠血流速度,改善血流状态,改善小鼠微循环障碍;强心颗粒中剂量30 g/kg、高剂量60 g/kg组能明显降低大鼠高、中、低切状态下的血黏度,其中高剂量组能降低红细胞压积,中剂量组能加快红细胞电泳时间。结论强心颗粒具有明显的活血化瘀作用。  相似文献   

3.
目的:观察二色波罗蜜提取物对血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响.方法:采用持续力竭性游泳血瘀模型,检测全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血小板数、TT、PT、APTT、FIB,观察二色波罗蜜提取物对血瘀模型大鼠血液流变学指标的影响.结果:与模型组相比,二色波罗蜜提取物能显著改善血液流变学指标.二色波罗蜜提取物能降低全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血小板数、TT、FIB,提高PT、APTT.结论:二色波罗蜜提取物具有改善血液流变学指标的作用,其活血化瘀的有效部位为乙酸乙酯提取物.  相似文献   

4.
目的研究复方丹参片对急性血瘀模型大鼠血液流变的影响。方法采用皮下注射盐酸肾上腺素复加冰水浴造成大鼠急性血瘀模型,给予高、中、低剂量的复方丹参片,观察复方丹参片对急性血瘀模型大鼠红细胞变形和聚集、红细胞压积、全血和血浆黏度、凝血时间、纤维蛋白原含量、血小板数及血小板最大聚集率的影响。结果复方丹参片高、中剂量能明显降低血瘀模型大鼠红细胞聚集、红细胞压积、全血和血浆黏度、纤维蛋白原含量、血小板数和血小板最大聚集率,而对凝血时间和红细胞变形影响不大。结论复方丹参片对急性血瘀模型大鼠血液流变学异常改变有改善作用,降低血液的高黏状态,对心脑血管疾病治疗具有一定的益处。  相似文献   

5.
目的观察化瘀清利合剂对自发性高血压大鼠(SHR)血液流变学的影响。方法选用自发性高血压大鼠,测定给药后模型动物血液流变学。结果化瘀清利合剂治疗大、中剂量组均有降低全血粘度和血浆粘度的作用,在降低低切变率血粘度时呈量效关系;治疗大、中剂量组可改善红细胞的变形能力、降低红细胞刚性指数和聚集指数。结论化瘀清利合剂可改善SHR血液流变学,对高血压大鼠有一定的保护作用。  相似文献   

6.
目的研究丹龙胶囊活血化瘀作用。方法利用肾上腺素加冷刺激造成大鼠急性血瘀模型,观察丹龙胶囊对大鼠血液流变学的影响;利用肾上腺素造成小鼠肠系膜循环障碍,观察丹龙胶囊对小鼠肠系膜微循环的影响。结果丹龙胶囊能降低急性血瘀模型大鼠全血黏度和红细胞聚集指数,缩短红细胞电泳时间;增大肠系膜循环障碍小鼠的肠系膜毛细血管平均管径和流态评分,加快血流速度。结论丹龙胶囊具有活血化瘀作用。  相似文献   

7.
目的研究血络复欣颗粒对大鼠血液流变学的影响。方法大鼠两次皮下注射盐酸肾上腺素,在此期问利 用冰水进行浸泡刺激,造成大鼠急性血瘀模型。腹主动脉采血,检测并观察药物对全血粘度、血浆粘度、红细胞压 积、红细胞电泳时间的影响。结果血络复欣颗粒明显降低血瘀模型大鼠全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、红细 胞电泳时问。结论血络复欣颗粒具有改善血液流变状态的作用。  相似文献   

8.
 为了观察异常黑胆质成熟剂对异常黑胆质载体大鼠动物模型血液流变性及凝血功能的作用,选用健康Wistar大鼠,分为正常对照组、异常黑胆质模型组、药物干预组、自然恢复组,测定4组全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞聚集指数、变形指数、刚性指数、电泳指数、红细胞压积和血浆凝血酶原时间(PT),纤维蛋白原(FIB),活化部分凝血活酶时间(APTT)和血浆凝血酶时间(TT)等血液流变学指标并分析。结果显示,异常黑胆质成熟剂能有效控制异常黑胆质证大鼠模型血液黏度增高及凝血功能异常。  相似文献   

9.
探讨运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠的摄食影响。60只幼龄SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组(儿宝颗粒1.75g/kg)、运脾颗粒高剂量组(4.20g/kg)、运脾颗粒中剂量组(2.10g/kg)、运脾颗粒低剂量组(1.05g/kg),每组10只,采用特制高脂饲料喂养建立厌食症大鼠模型,造模和给药期间监测大鼠的体重和摄食量。结果:造模后大鼠体重和24h摄食量明显减少;给药后,运脾颗粒各剂量组大鼠体重和24h摄食量均有不同程度的增加(P0.05,P0.01)。运脾颗粒对幼龄厌食模型大鼠摄食量具有一定的调节作用。  相似文献   

10.
采用皮下注射HgCl2(1.5mg/kg)的方法复制急性肾功能衰竭(ARF)动物模型。选取55只大鼠随机分为正常对照组、模型组(HgCl2组)、银杏叶提取物组(GBE)和肾生方高剂量组(6.88g生药/kg)、肾生方低剂量组(3.44g生药/kg)5组,灌胃给药;测量给药前和造模后24h、48h、72h、96h、120h大鼠的24h排尿量,测定造模120h大鼠血液生化指标,测定肾脏系数和作肾组织病理学检查,探讨肾生方对HgCl2所致ARF大鼠模型的保护作用。结果显示,肾生方高剂量组能够使ARF大鼠在经历多尿期后,较快进入恢复期;能够显著降低造模后120h大鼠血清尿素(BUN)、肌酐(Cr)、钾(K+)的含量,显著减轻肾脏系数,显著减轻肾小管病变程度。肾生方能够显著减轻HgCl2所致的大鼠ARF。  相似文献   

11.
在以累计剂量为10.95g生药/kg(60kg人按体重计用药量的109.5倍)阴道用药的急性毒性试验中、大鼠未出现异常反应和死亡,未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;一次与多次用药均未见阴道粘膜充血、水肿和明显病理改变;在连续用药3周(为临床拟用药疗程1周的3倍)的长期毒性试验中,其高剂量为4.38g生药/kg(60kg人按体重计用药量的43.8倍)、低剂量为2.19g/kg,受试大鼠体重增长一  相似文献   

12.
目的观察培达对实验性糖尿病大鼠血脂及血流变学指标的作用效果。方法8周龄的SD雄性大鼠24只随机分为3组:正常对照组(NC,n=8),糖尿病对照组(DC,n=8),和糖尿病培达干预组(DP,n=8)。实验性糖尿病经大鼠尾静脉注射链脲霉素STZ(45mg/kg)诱导。糖尿病培达干预组每日经灌胃给培达(50mg/kg)一次。治疗24周后取血测血甘油三酯和总胆固醇及血流变学指标。结果与正常对照组相比,糖尿病组大鼠血甘油三酯显著升高86.4%(P<0.05)。培达治疗可显著降低甘油三酯水平(P<0.05)。糖尿病对照组大鼠的水洗红细胞低切粘度(反映红细胞变形能力)显著增加(P<0.05)。培达治疗显著改善红细胞变形能力的作用。结论本实验显示,培达改善糖尿病大鼠红细胞的变形能力,降低血甘油三酯水平,加上抑制血小板聚集的作用,有可能成为临床预防糖尿病慢性并发症发生的研究药物。  相似文献   

13.
通过比较受试者在力竭运动后采用吸入氧气与自然休息2种方式所呈现的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞变形指数、红细胞聚集指数等不同变化情况,发现受试者吸入70%浓度氧可以明显改善其力竭运动所致的血液流变性质异常状态,从而有助于消除疲劳、恢复体能.  相似文献   

14.
摘要:目的研究二母散对大鼠肺纤维化模型的作用及其作用机制。方法50只SPF级SD大鼠按体质量随机分为假手术组( SC组) 、模型对照组(M组)、二母散低剂量组(1. 08 g生药/ kg,EL组)、二母散高剂量组(2. 16 g生药/ kg,EH组) 、泼尼松对照组(5. 4 mg / kg,PR组) 。大鼠经乙醚麻醉后切开颈部皮肤,暴露气管,气管内滴注博莱霉素溶液0. 2 mL(50 mg / mL) ,假手术组滴入等体积的生理盐水。造模3 d后开始灌胃给药,给药剂量为10 mL / kg,假手术组和模型对照组灌胃等体积的蒸馏水, 1次/ d,连续给药4周。实验结束时大鼠经乙醚麻醉,取肺脏称质量,计算肺脏指数(肺脏指数=肺质量/体质量×100% ) ,取右肺中叶,多聚甲醛溶液固定,用于HE染色和免疫组化染色。结果与模型对照组相比,二母散低剂量组肺脏指数、肺组织细胞CTGF表达显著降低(P< 0. 01) ,HE染色病理分级和肺组织细胞Collagen Ⅰ表达明显降低(P< 0. 05) ;二母散高剂量组肺脏指数、HE染色病理分级、肺组织细胞CTGF显著降低(P<0. 01) ,肺组织细胞Collagen Ⅰ表达明显降低(P<0. 05) 。结论二母散可能通过抑制CTGF和Collagen Ⅰ在肺组织的表达,进而降低肺纤维化模型肺组织炎症及纤维化病理级别,最终产生抑制博来霉素诱导大鼠肺纤维化形成的作用。  相似文献   

15.
通过对痛利舒颗粒的相关药理学研究,评价其对急性痛风性关节炎的治疗作用。建立尿酸钠致急性痛风性关节炎大鼠模型,给予痛利舒颗粒3.24、6.48、12.96 g/kg,考察对踝关节肿胀程度的改善情况;采用热板法测定小鼠痛阈值,给予痛利舒颗粒4.68、9.36、18.72 g/kg,评价其镇痛作用效果;建立巴豆油致小鼠耳廓肿胀模型,给予痛利舒颗粒4.68、9.36、18.72 g/kg,观察其抗炎作用的效果。结果显示,痛利舒颗粒可以改善大鼠踝关节肿胀程度和降低炎症因子TNF α、IL 6含量,提高热板法所测的小鼠的痛阈值,具有一定的镇痛作用,亦对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀有一定的抗炎作用。  相似文献   

16.
研究骨肽对维甲酸所致大鼠骨质疏松的保护作用.采用70 mg/kg维甲酸灌胃给予SD大鼠持续2 w构建骨质疏松模型,分别灌胃给与大鼠40 mg/kg依替膦酸二钠溶液,1.25,2.50和5.00 g/kg骨肽溶液4 w后,取大鼠股骨进行HE染色、骨密度检测、干重与灰重及骨钙磷质量分数测定,取血清和尿液进行生化指标检测.结果显示,模型组大鼠骨密度、骨小梁密度降低,灌胃给予中、高剂量骨肽后显著升高.与模型组比较,3个剂量的骨肽均能显著升高股骨干重与灰重、骨钙磷质量分数;能升高大鼠血清中的骨碱性磷酸酶(BALP)与骨钙素(BGP)的质量分数,降低血清中抗酒石酸酸性磷酸酶5b (TRACP-5b)水平.模型组大鼠尿液中的羟脯氨酸(HOP)质量分数明显升高,灌胃给予低剂量骨肽后显著降低.阳性药在各指标中均表现出明显的治疗效果,不同剂量的骨肽显示出了一定程度的剂量依赖性保护作用,2.50 g/kg骨肽溶液对维甲酸所致大鼠骨质疏松的治疗效果最明显.   相似文献   

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