石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量元素的主要干扰及其消除方法

本文简述了石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量元素的主要干扰来源及其消除方法．     

铊成矿地质地球化学特征

迄今为止,铊成矿仅见我国,故研究铊成矿我国应是首开先河。从铊矿床成矿作用研究铊矿床地质地球化学特点,其目的在于强调从生物成矿角度研究微古生物在新陈代谢过程中吸收富集铊成矿和生物残骸积累铊成矿。进而从本质上认识铊在成矿演化过程中地质地球化学和生物化学等多种因素相互作用的特殊成矿机制。     

积分吸收系数与原子浓度的关系

原子吸收分光光度法的原理,是基于基态原子对光辐射能的共振吸收。由测量自由原子对特定锐线光辐射的吸收程度,就可以推断样品中元素的浓度。这里,吸收源中原子对光辐射吸收的程度与浓度之间的关系同分光光度法的基本原理相似,也遵循朗白——比尔定律:式中:K_v为吸收系数;I_v为透射光强度;I_(ov)为光源辐射光的强度;L为吸收池的厚度。C_0为样品里测定元素的浓度。 应当强调指出的是,只有在入射光是单色光时(1)式才能严格成立。原子吸收是一种窄带吸收,吸收带宽仅有0.0×(?)数量级。在原子吸收分析中,要求入射单色光的波长变化应当很小,这样的要求在分光技术上还不易达到,因而(1)式就不能很好的描述辐射吸收     

导数－原子吸收光谱分析研究

导数－原子吸收光谱分析研究孙汉文，王未肖（化学系）本文突破常规原子吸收的传统测量方式，选择合适的原子吸收信号输出方式来提高灵敏度，提出基于测定导数吸收值即吸光度随时间的变化率求得样品中待测元素含量的高灵敏度新技术。通过对常规原子吸收信号的测试，经计算...     

生物样品中痕量锗的分析进展

对生物样品中痕量锗的分析方法进行了综述，介绍了样品的前处理，分离与富集以及痕量锗的分析方法：包括原子吸收分光光度法、原子发射光语法、分光光度法、电化学法和荧光光语法．     

石墨炉原子吸收测定生物样品中痕量铬的基体比较研究

对石墨炉原子吸收分光光度法测定生物样品中痕铬的基体改进剂进行了比较研究,选ｇ（ＮＯ３）２为基体改进剂,拟定了不需校正背影、不用分离直接石墨炉原子吸收法测定痕量铬的分析方法。     

导数火焰光度与导数原子捕集原子吸收光谱分析法研究

导数火焰光度与导数原子捕集原子吸收光谱分析法研究孙汉文，杨莉丽（化学系）火焰原子吸收和原子发射光谱法灵敏度较低，不能满足某些样品中痕量元素分析的要求，石墨炉原子吸收法和ＩＣＰ原子发射光谱法灵敏度较高，但由于仪器昂贵，实验成本高而难以普及。本文将导数技...     

铊(含铊)矿床找矿某些问题研究

铊（含铊）矿床系指包括Tl、Hg、As、S、Sb、Cu、Ph、Zn、Cd、Ge、Sn、Au和Ag等在内的一套亲铜族元索矿床系列。基于铊地质地球化学,环境地球化学和生物地球化学研究基础,并以铊矿床为例,从铊（含铊）矿物、元素组合、多岩性岩、生物成矿、表生地球化学等5个方面进行了阐述。     

火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的微量铁、铜元素

本文研究了用火焰原子吸收分光光度法测定液体二氧化硫中的铁、铜微量金属元素。样品经挥发、高灰化处理后,用火焰原子吸收分光光度法直接测定,方法简便、省时、快速,并且不受共存元素的干扰,具有较好的精密度和准确度。     

原子吸收分光光度法测定焊锡材料中的锡和铅

提出了一种用原子吸收分光光度法测定焊锡材料中主含量元素锡和铅的方法 :先用盐酸和硝酸的混合酸溶解样品 ,然后用原子吸收分光光度计直接测定焊锡材料中主含量元素锡和铅。其共存离子不干扰 ,回收率在 99%～ 10 2 %之间 ,所测结果与国家标准方法测定结果相符 ,且测定所需时间短     

农田土壤中铅、镉含量测定方法的研究

比较微波消解和电热板消解进行样品前处理对测定农田土壤中镉、铅含量的影响。石墨炉原子吸收法结论微波消解溶样时间短,试剂用量少,空白值低,基本避免了样品污染和元素损失,是理想和成熟的样品消解方法。     

测定植物样品重金属含量的火焰原子吸收法

探讨了火焰原子吸收法测定矿区植物样品中重金属铜、铬、铅的分析方法。采用高氯酸和硝酸混合酸分解植物样品,混合标准溶液绘制标准曲线,操作简便易行。样品测定表明,该方法受共存元素干扰少,灵敏快捷,检出限和准确度高,可有效提高植物样品分析化验工作的效率。     

岩石中常量钾钠的火焰原子吸收法测定

岩矿样品中Ｋ、Ｎａ元素的含量（以氧化物计）有时可达１％～１０％。利用火焰原子吸收法，通过选择次灵敏线，降低测定灵敏线，样品经ＨＦ－ＨＣｌ溶解后，勿需进一步高倍稀释，直接测定岩矿样品中常量Ｋ、Ｎａ元素的含量，克服了以往测定费时费力，结果精确度差的缺点。     

原子吸收分光光度计原理及分类

原子吸收分光光度法又称原子吸收光谱法。所谓原子吸收就是指气态自由原子,对于同种原子发射出来的特征光谱辐射具有吸收现象,将这种原子吸收现象应用到化学定量分析,首先必须将试样溶液中的待测元素原子化,同时还要有一个强度稳定的光源,给出同样原子光谱辐射,使之通过一定的待测元素原子区域,从而测出其消光值,然后根据消光值对标准溶液浓度关系曲线,计算出试样中待测元素的含量.     

色谱-原子吸收光谱联用技术的现状与应用前景分析

原子吸收光谱法亦称原子吸收分光光度法,是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法,广泛地应用于痕量和超痕量元素的测定。作为分析化学领域应用最为广泛的定量分析方法之一,原子吸收光谱法具有检出限低、选择性好、精密度高、抗干扰能力强等特点。     

微波消解原子吸收法测定头发中的金属元素

采取微波消解技术使样品头发溶解后,用火焰原子吸收法和石墨炉原子吸收法对其中９ 种微量金属元素进行了测定。结果表明,微波消解技术处理头发具有节时、省力、污染小、节约试剂、消解完全等优点。将此法用于测定人发成分标准物质 Ｇ Ｂ Ｗ ９０１０１, Ｇ Ｂ Ｗ ０７６０１ 中９ 种元素,都能取得满意的准确度和精密度。     

11种中药材中14种重金属及有害元素测定

样品经微波消解后,以锗(Ge)、铟(In)、铋(Bi)、钪(Sc)作为内标元素,采用ICP-MS法对350批、11种中药材中铅、镉、砷、汞、铜、铬、镍、钡、锰、钼、锡、硒、锑和铊等14种重金属及有害元素进行含量测定,并对样品中铬、镍、钡、锰、钼、锡、硒、锑和铊等9种金属元素含量进行考察,运用数理统计方法对数据进行统计学分析。结果表明同一品种14种元素测定值与来源及产地无明显相关性。350批样品中,1批样本中铜元素超出限量范围,35批样本中镉元素超出限量范围,超标率10%。有必要对中药材中部分重金属元素的含量加以监管,以确保中药材的品质和用药安全。该方法作为中药材中重金属及有害元素有效检测方法,简单快捷、灵敏可靠。     

悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展

原子吸收光谱具有灵敏、快速、选择性高的特点 ,广泛应用于食品、生物样品、环境样品中微量元素的测定 ,但是测定前必须采用干法消化法或湿法消化法对样品进行处理 ,这两种方法均操作繁琐、耗时长、样品容易受污染、待测组份容易受损失。悬浮液直接进样原子吸收光谱法有效地克服了这些缺点 ,能够快速、准确地测定食品、生物样品、环境样品中的微量元素。讨论了悬浮液直接进样原子吸收光谱技术中基体改进剂的选择、悬浮液的制备、升温程序的选择等关键问题 ,并详细介绍了悬浮液直接进样原子吸收光谱法在食品、生物样品、环境样品中微量元素分析中的应用。     

砷的形态分析中原子吸收光谱法及在食品安全领域的应用

原子吸收光谱法（AAS）亦称原子吸收分光光度法，是基于蒸气相中待测元素的基态原子对其共振辐射的吸收强度来测定试样中该元素含量的一种仪器分析方法。原子吸收光谱法灵敏度高、选择性好、适应性广操作简单，其应用范围遍及各个学科领域。     

悬浮液直接进样原子吸收光谱法及其应用进展

原子吸收光谱具有灵敏,快速、选择性高的特点,广泛应用于食品、生物样品、环境样品中微量元素的测定,但是测定前必须采用干法消化法或湿法消化法对样品进行处理,这两种方法均操作繁琐、耗时长、样品容易受污染、待测组份容易受损失。悬浮液直接进样原子吸收光谱法有效地克服这些缺点,能够快速、准确地测定食品、生物样品、环境样品中的微量元素,讨论了悬浮液直接进样原子吸收光谱技术中基体改进剂的选择、悬浮液的制备、升温程序的选择等关键问题,并详细介绍了悬浮液直接进样原子吸收光谱法在食品、生物样品、环境样品中微量元素分析中的应用。