双波长修正光度法测定铌-偶氮氯膦MK络合物性质常数

在pH 10.88溶液中,铌(V)与偶氮氯膦MK(CPAMK)发生配位反应.本文应用光谱修正技术研究配合物溶液性质常数如络合物组成比、逐级摩尔吸收系数、稳定常数等的测定.结果表明所生成配合物为Nb(CPAMK)8,在654 nm波长处真实摩尔吸收系数ε=3.62×104 1mol-1·cm-1,其累积稳定常数K=9.4×1043.     

Tiron与铟(Ⅲ)的配位化合物稳定性研究

用分光光度法测定了在20.0±0.1℃温度下,pH=3.5以NaClO_4为支持电解质的水溶液中,Tiron与高价阳离子铟形成的配合物的浓度稳定常数,考察了该常数随溶液离子强度的变化规律.溶液离子强度变化范围为I=0.25～3.3mol·L~(-1) .采用等摩尔连续变化法确定了该配合物的组成为1:1.用基于Pitzer方程的最小二乘多项式逼近法确定了该配阴离子的热力学稳定常数.     

AB_nC_m三元络合物的组成和平衡常数的测定方法

迄今,已有许多篇论文研究溶液中的络合物并测定了络合物的平衡常数。前人的主要工作,比较集中在测定金属离子和配位体之间形成的二元络合物。晚近,三元络合物的研究引起了人们的注意。但是,测定三元络合物的组成和稳定常数,文献上似     

等色点法测定混合配位络合物[Cuenox]的稳定常数

本实验采用kida的改进等色点法,对[Cuenox]的稳定常数进行了重新测定。得出在14℃,μ=0.213时lgK稳=1.106。通过实验研究得到:总浓度不同且配比也不同的不同混合溶液具有不同的等色点,但其稳定常数保持不变;在相同的条件下,混合溶液的光谱吸收曲线普遍比母体络合物的平均吸收曲线高;混合配位络合物的最大吸收频率等于母体络合物最大吸收频率的平均值。     

双参数快速迭代法及其在光度分析中的应用(Ⅰ)

本文提出双参数直接逼近法,借助计算机对一组试液进行吸光度测定,即可同时获取二元显色体系的络合物组成、显色剂用量、摩尔吸光系数以及稳定常数等多种重要信息,优于传统方法。该法应用于 Fe(Ⅱ)—邻菲罗啉显色体系,取得了令人满意的结果。文中对有关影响因素进行了初探。     

等色点法测定混合配位络合物[Cuenox]的稳定常数

内容提要本实验采用kida的改进等色点法,对[Cuenox]的稳定常数进行了重新测定。得出在14℃,μ=0.213时1gK稳=1.106。通过实验研究得到:总浓度不同且配比也不同的不同混合溶液具有不同的等色点,但其稳定常数保持不变;在相同的条件下,混合溶液的光谱吸收曲线普遍比母体络合物的平均吸收曲线高;混合配位络合物的最大吸收须率等于母体络合物最大吸收频率的平均值。     

5(-2′-噻唑偶氮)2,4-二羟基苯甲酸与Co(Ⅱ)反应的分光光度研究

本文合成了噻唑偶氮2,4-二羟基苯甲酸,研究了试剂的性能及其与Co(Ⅱ)的显色条件。测定了络合物组成、摩尔吸光系数和稳定常数。结果表明:pH 5.0—8.0范围内形成稳定的蓝紫色络合物,应用拟定的分析方法测定天然水中微量钴,获得满意的结果。     

离子极化和乙二胺四乙酸金属络合物的稳定常数

络合物在溶液中的稳定性是络合物的重要性质之一,它的量度是稳定常数。络合物 的稳定常数在无机化学、分析化学、生物化学……等学科领域及湿法冶金、离子交换、 溶剂萃取……等有发展前途的工艺中有着重要意义。许多化学工作者做过大量工作从事 络合物稳定常数的测定,曾有不少文献报导这方面的情况,所得数据已有专著详细记 载。在此基础上总结络合物稳定常数的规律,从理论方面推导络合物的稳定常数 是络合物化学的重要课题之一。     

铋(Ⅲ)与硫氰离子络合物的分光光度研究——应用可编程序计算器处理络合平衡数据

鉍(Ⅲ)与流氰离子在酸性溶液中形成粽黄色络合物这一事实已久为人知,并已用于鉍之比色测定。从对该体系的已有研究看,鉍(Ⅲ)与硫氰离子可形成配位数从1到6的六种单核络合物。最近还有制备K_2Bi(SCN)_5与K_3Bi(SCN)_6晶体的报导。但对这一体系的研究并不充分,不同作者所得的稳定常数甚为悬殊。很难用离子强度、温度等实验条件的差别予以解释。而各级络合物的摩尔消光系数则尚未见报导。因此我们用     

2-(2′-苯并噻唑偶氮)-邻苯二酚合成及其与Fe(Ⅱ)显色反应的研究

本文合成了试剂BTAPC,研究了试剂的性能,测定了试剂的离解常数以及与Fe(Ⅱ)的显色反应。确定了络合物组成为1:3,摩尔吸光系数为1.22×10~5,稳定常数β_3=2.44×10~(22)。在确定的实验条件下 ,测定样品中微量铁,结果令人满意。     

碱金属硝酸盐、硝酸铵和高氯酸钠水溶液中Cu(SCN)~+离子的稳定性——支持电解质和离子强度对溶液中络合物稳定性影响的研究(Ⅰ)

溶液中络合物稳定性的测定,由于各组份离子的活度或活度系数难于直接测定,通常不能直接得到热力学稳定常数。现有的稳定常数数据,大都是在使用大量所谓支持电解质以保持溶液离子强度不变的情况下测得的浓度稳定常数。这个常数决定于离子强度和温度等实验条件。而且已经知道,浓度稳定常数不仅随离子强度变化,而且与所用支持电解质性质有关。由于不同作者在研究中使用支持电解质不同和离子强度不同,现有的稳定常数数据     

磺基水扬酸铁络合物组成和稳定常数测定技术改进

本文以充足的数据,确定了磺基水扬酸铁络合物的组成及其稳定常数测定的最佳酸度,从而解决了该实验结果与理论值相差较大的问题。     

测定逐级络合物稳定常数的等色点——平衡移动法

本文将平衡移动法应用于逐级络合物稳定常数的测定,对相互交错严重的逐级络合反应,利用计算机自动寻找严格的实验条件,使系列溶液吸收光谱形成等色点,以判断反应进程,从而将复杂的逐级平衡分解.方法简便可靠,实验条件严谨,用以测定经典的铁-磺基水杨酸体系,取得了满意的结果.     

2-噻唑偶氮-5-二甲氨基苯甲酸合成及其与Cu(Ⅱ)显色反应的研究

合成了噻唑偶氮二甲氨基苯甲酸,测定了试剂纯度和酸度常数,研究了试剂与金属离子的反应,确定了试剂与Cu(Ⅱ)显色反应条件、络合物组成、摩尔吸光系数和生成常数,应用拟定的方法测定天然水中的微量铜。     

三氯偶氮胂与钍显色反应的研究及应用

研究了三氯偶氮胂与钍的显色反应,结果表明,高酸度下即7.2mol L盐酸介质中,该反应体系的摩尔吸光系数ε为1.35×105L·mol-1·cm-1,常见金属离子不干扰测定,草酸存在下,稀土离子亦不干扰测定,用于矿石中钍的测定,结果令人满意,实验测得钍与三氯偶氮胂形成络合比为1∶3的络合物,该络合物的稳定常数为logKs=55.73±0.17.     

Visual Basic编程用于络合物稳定常数的数据处理

当金属离子与弱酸或弱碱络合时,将引起溶液中ｐＨ值的显著变化,用ｐＨ滴定法测定该络合物的逐级稳定常数．根据Ｂｅｊｅｒｒｕｍ生成函数概念ｎＭ＝ＣＬ－［Ｌ］ＣＭ（１）采用ＶｉｓｕａｌＢａｓｉｃ编程,经微机处理即可便捷准确地计算出络合物的逐级稳定常数,该法是...     

萃取法测定水溶性钍络合物稳定常数

钍与一些氨羧络合剂能形成稳定的络合物,并已广泛应用于钍的分析分离,因此,测定这些络合物的稳定常数值就极为重要.一些络合物稳定常数的测定数据在文献中已有记载.Martell曾列出了这些常数的精选值.但Martell所列的Th~(4 )-NTA体系的稳定常数①,与我们根据计算公式得到的数值有较大偏差,为此,我们试图对该体系     

尿嘧啶银配合物稳定常数的测定及形态分析

利用电位法研究尿嘧啶银配合物的组成形态及相应的稳定常数.电位法实验结果表明,尿嘧啶银络合物的主要形态有AgL2及Ag（OH）L2两种（L为尿嘧啶）,各自的稳定常数分别为108.9及1 011.4.二者在溶液中各自的组成分数取决于OH-浓度大小.随着OH-浓度增大,银络合物形态由AgL2转化为Ag（OH）L2.另外,推断出两种银配合物的结构式.     

Fe~(3+)-Tiron络合物在PH=9.6时吸光性质研究

本文用几种独立方法测定Fe~(3+)-Tiron络合物在PH=9.6时的组成和稳定常数     

铜(Ⅱ)-二溴邻羧基偶氮氯膦显色体系性质研究

采用双波长β修正光度法研究铜(II)-二溴邻羧基偶氮氯膦(DBOK-CPA)显色体系,在中性条件下所生成络合物组成比Cu∶DBOK-CPA为1∶2.配合物的各级真实吸光系数和稳定常数均被测得,在630nm下络合物真实摩尔吸光系数ε=1.49×104L.mol.cm-1,络合物累积稳定常数K=8.58×109(15℃和离子强度0.01).