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相似文献
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1.
运用原子的形式电荷和Sanderson电负性均衡原理,提出了氧化物酸碱性Z_o新标度。用Z_o标度可有效地区分两性与弱酸(碱)性氧化物酸碱性,阐述氧化物酸碱性的递变规律,预测氧化物参与酸碱反应时产物的酸碱性或含氧酸盐的酸碱性,并给出了一些规则。  相似文献   

2.
一、知识概括 (一)离子反应 1.概念:在溶液中发生的有离子参加的反应。2.类型:复分解反应,在溶液中的置换反应,溶液中的氧化还原反应,碱性氧化物和酸的反应,酸性氧化物与碱的反应,水解反应,电极反应,电解反应。3.实质:离子反应总是向着使溶液中某些离子浓度减小的方向移动。  相似文献   

3.
基于化学反应中温度与吉布斯自由能变化量以及温度与平衡常数的关系,对部分碱性氧化物与水或酸性氧化物CO2反应体系进行了热力学分析,通过数据处理得出了碱性氧化物酸碱性变化规律,此项工作对碱性氧化物热稳定性和酸性氧化物变化规律的探讨有一定的参考价值。  相似文献   

4.
一、引言对于可溶性硫酸酸式盐性质的研究,在国内外书刊上报导甚少。所以,在无机盐工业中的应用亦较少。实验室里主要是研究它与碱性或中性氧化物作用的性质,如在分析化学中主要以硫酸氢钠(或钾)作为酸性溶剂(或助熔剂),其反应温度通常在300℃以上。例如,大家熟知的分解金红石反应是:  相似文献   

5.
运用氧化物酸碱性Z_o标度值和离子极化力两参数,提出一种用于计算无机含氧酸盐生成热的经验公式:—△H_f~o=a(△Z_o)~2+b△(Z~*/R)~2+C,用该式计算了53种含氧酸盐的生成热,计算值与实验值符合得很好。  相似文献   

6.
利用固定床催化热解装置研究高铝矾土颗粒及负载生物质灰典型组分(KCl,Na2SO4和K2SO4)对城市污泥热解气催化裂解制油的影响,对产物产率进行统计并利用GC/MS分析热解油有机相的组分.实验结果显示,高铝矾土促进了热解气的二次裂解,使含氧有机物更容易发生脱羧、脱羰基反应生成脂肪烃,并进一步环化及芳构化产生更多的芳香族化合物.在催化剂作用下,热解油有机相的含氧化合物比例从15.77%减少到10.67%,芳香族化合物从19.01%增加到28.75%.对负载KCl的高铝矾土而言,提高催化温度及增加料层高度可以强化其催化作用.而KCl的负载对催化反应存在2种影响:在高温下易挥发形成碱性氧化物,中和部分高铝矾土表面的酸中心,抑制芳构化反应进行;钾离子与羧酸形成羧酸盐,更容易发生脱羰基反应,从而增加热解油中烃类含量.  相似文献   

7.
本文结合无机化学元素部分教学,将分散在全书各章节中,多种含氧酸盐受热分解反应旧类并对其热稳定性进行热力学分析,从而得出一般规律。以便于教和学。  相似文献   

8.
A:“酸性食物”和“碱性食物”在很大程度上是一种概念的炒作,从食品科学的角度来说没有太大的意义。按照媒体上“食物酸碱性”的定义,如果一种食物在体内的代谢产物增加体液的酸性,那么就把这种食物叫做酸性食物,反之就是碱性食物。  相似文献   

9.
运用氧化物酸碱性Zo标度值和离子极化力两参数,提出一种用于计算无机含氧酸盐生成热的经验公式:-ΔH^of=a(ΔZo)^2 bΔ(Z^*/R)^z C。用该式计算了53种含氧酸盐的生成热,计算值与实验值符合得很好。  相似文献   

10.
该发明公开了一种从污酸废水中沉淀分离砷的方法,抽取污酸废水投入酸性溶液反应器,按液固比4~10 m L:1g投入焦锑酸盐,加热至45℃~60℃,反应15~20 min后将反应液抽往压滤机压滤,脱砷滤液流向回收酸及有价金属工序,负载砷的焦锑酸盐滤渣按固液比1g:3~8 m L投入碱性溶液反应器,通入空气,加热至78℃~90℃,搅拌反应60~100 min后将反应液抽往压滤机压滤,压滤后富砷滤液流向制取三氧化二砷产品工序,脱砷后的焦锑酸盐滤渣返回酸性溶液反应器。该发明的有益效果是:选用焦锑酸盐作为脱砷药剂,脱砷效果好,脱砷后的焦锑酸盐可以回用,处理成本低,危险固体废物产生少,无二次污染。  相似文献   

11.
<正> 根据氧化物对酸和碱的关系,氧化物可分为酸性氧化物,碱性氧化物,两性氧化物和惰性氧化物四类。而每一类各有其最典型的化学特征。引起氧化物性质上差异的原因一般采用离子间的极化作用来解释。现以 RO 型氧化物为例来说明。在 RO 型氧化物中,R 原子的种类对氧化物的性质起决定性的作用,如 R 是金属性很强的元素则其为碱性氧化物,如 R 是非金属性较强的元素则为酸性氧化物,如 R 为某些金属性不很强的元素(锌、铝等)则为两性氧化物,如 R 为碳或氮等少数元素则为惰性氧化物。  相似文献   

12.
探讨了过氧化氢碱性分解动力学及反应机理.pH调节时,体系中引入微量的过渡金属元素与OH-共同作用导致过氧化氢无效分解.结果表明,中性条件下过氧化氢分解反应宏观表现为零级反应;碱性条件下宏观表现为“准”一级反应.10≤pH≤11.6,过氧化氢分解“准”一级反应动力学速率常数kobs不断增加;70 ℃,pH11.6, kobs达到0.0922 min-1;pH≥11.6时,kobs呈下降趋势.通过考察过渡金属胶体粒径随体系pH及时间的变化关系,从过渡金属胶体催化分解和过氧化氢碱性电离的角度阐释过氧化氢碱性分解机理,并借此解释了过氧化氢“准”一级反应动力学速率常数随pH和t的变化关系.  相似文献   

13.
Tb(Ⅳ)的氧化物一般是用高温加压氧化或含氧酸盐热分解获得的,有关其性质的研究也有报导。但文献上迄今未见从水溶液中用化学氧化法制备Tb(Ⅳ)水合氧化物及其性质研究的报导。本文对化学氧化法自水溶液中制得的Tb(Ⅳ)水合氧化物的  相似文献   

14.
元素的金属性及其氧化物对应水化物的酸碱性是无机化学中非常重要的两个基本概念。但由于在中学阶段,常把这两个概念联系在一起,递推成“金属性强,其氧化物的水化物碱性就强;金属性弱,其氧化物的水化物酸性就强”这种错误规律。甚而在讨论酸碱性强弱时,直接把两者引为因果关系。因而造成大一学生在学习无机化学时往往也  相似文献   

15.
无机含氧酸盐在自然界中分布相当广泛,因此对其溶解性、特别是其在水中的溶解度,若有定量化的研究数据就具有重要意义.本文在前人和自己的工作基础上,通过了解无机含氧酸盐溶解的全过程,分析了金属离子和酸根在溶解中的作用,抓住影响溶解性的主要因素,即无机含氧酸盐酸根离子的结构,对其进行研究,提出判断无机含氧酸盐溶解性规律的计算公式,根据公式得到定量化的数据,表现了无机含氧酸盐溶解性的规律.  相似文献   

16.
以Nb2O5粉末和氢氟酸(HF)为掺杂源,以乳酸和三乙醇胺为螯合剂,按一定比例配制出不同p H值的钛溶胶反应液,之后通过水热反应制备出Nb和F双掺杂的Ti O2纳米颗粒(NFT)。前驱体反应液的酸碱度(p H值)直接影响产物的晶相结构和禁带宽度。结果表明,反应液的酸性或碱性增强,使产物的结晶性能提高;如果反应液接近中性,产物的禁带宽度变窄。碱性环境下水热产物制备的光阳极组装的染料敏化太阳能电池比酸性环境得到的电池具有更高的转换效率。  相似文献   

17.
(一),},学化学教材,!‘,了f关水和、一些无机物的反应是:1.与单质的反应(l)和金属的反应例:ZNa十211:O—ZN:、OH+H:T 高il,,lt 31犷e+4H:0(‘、)—l厂。。()、+4 11:了(2)和非金属的反应例:C(乡L热)+H 10(气)—CO+f王: ZF:+ZH:O=4 HF+O:下 Cl:+H:O二1 ICI+HC旧2.与氧化物的反应(l)与酸性氧化物的反应例:503+HZO二HZSO‘ 冷水 P:O。+H 20;二二二2 HPO3 热水P:O。+3 HZO二二二三2 H3POHNO3(2)与碱性氧化物的反应例:Na:O+IJ 20二二三二2 N aOH CaO+I通:O一Ca(OH)2(3)与不成盐氧化物的反应 高温例:CO+I一l:O一CO:…  相似文献   

18.
采用气相色谱法结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对铁基和钴基催化剂费-托合成反应水相产物中的含氧有机化合物进行了定性及定量分析,建立了费-托合成水相产物中含氧有机化合物的气相色谱外标定量分析方法.研究表明: 费-托合成反应的水相产物中主要含有醇、醛、酮、酸、酯等含氧有机化合物,其中醇类物质含量最高,酸、酮、醛、酯的含量较低,钴基催化剂的反应产物中基本不含有酸类物质,铁基催化剂费-托合成的水相产物中含氧有机化合物的种类和含量均高于钴基催化剂.  相似文献   

19.
采用涂盐法研究了DZ792与DZ792G合金涂覆75%Na2SO4+25%NaCl混合盐后在900℃下的热腐蚀行为与机理.结果表明,900℃涂盐腐蚀条件下DZ792与DZ792G合金的热腐蚀机制为“酸/碱盐溶-内硫化氧化”.DZ792G合金在热腐蚀70~150h,腐蚀机制由碱性盐溶机制转化为酸性盐溶机制,最终导致灾难性腐蚀.DZ792G合金因具有较高的Ti含量,合金表面氧化膜的外侧形成富Ti氧化物层,TiO2与熔盐反应消耗其中的O2-,促进热腐蚀由碱性向酸性盐溶机制转变.而DZ792合金Ti含量较低,TiO2层在氧化膜内侧形成,外侧少量Ti氧化物形成稳定的NiTiO3尖晶石层.DZ792合金氧化膜外侧的富Cr2O3层与熔盐直接反应,抑制了热腐蚀反应,因而具有优异的抗热腐蚀能力.  相似文献   

20.
用吸附色谱分离法,根据减压渣油中的酸、碱性组分分布情况,将其分成烃、中性份、碱性份和酸性份,即氮化物的族组成分离.实验结果表明,用碱性氧化铝和酸改性的酸性氧化铝可以将不同渣油分离成四组分.其中,酸性化合物大部分浓集于酸性份中,碱性氮化物大部分浓集于碱性份中,部分非碱性氧化物浓集在中性份中.  相似文献   

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