核酸分析中的新突破双-嵌入剂荧光探针

近年来兴起的双－嵌入剂是一类安全、方便、高灵敏度、低背景的理想核酸探针,当使用激光激发的共焦荧光扫描仪检测时,对核酸的分析可达ｐｇ级,赶上甚至超过了放射性同位素标记物．本文对双－嵌入剂荧光核酸探针的结构、性质、应用及发展展望几方面进行了综述．     

核酸的荧光分析进展

评述了核酸的荧光探针应用进展,并讨论了核酸荧光探针的发展趋势.     

1,2,4-三羟基蒽醌-铝体系核酸荧光探针的研究、应用

介绍了一种新的核酸荧光探针, 它与ＤＮＡ 作用产生了一种新的荧光现象, 本文对产生该现象的机理进行了深入的探讨, 并将其应用到了对核酸的分析测定中．     

核酸-铟(Ⅲ)-8-羟基喹啉三元荧光体系的研究与应用

具有特定电子结构的M 3+离子与N,O配位配体络合可形成八面体结构,与核酸结合产生能量传递,是核酸研究的重要工具[1].近来,M3+离子核酸荧光探针发展较快,主要为铝、钪、铽等离子配合物[2,3].     

一种喹啉类Zn2+荧光比率型探针

以8-氨基喹啉为母体，设计并合成一种Zn2+比率型荧光探针，通过核磁、质谱表征其结构，并利用荧光光谱、紫外-可见吸收光谱等研究了探针的识别性能.结果表明，该探针在pH为4.0~9.5条件下均能有效识别Zn2+，尤其在pH 7.4的生理条件下具有最优的识别能力.探针与Zn2+能形成结合比为1:1的稳定络合物且灵敏度高、选择性强、响应迅速，因此该荧光探针具有在生物及环境等领域有效检测Zn2+的潜力.     

新型查尔酮荧光探针的合成及F-的识别

通过羟醛缩合反应合成了一种新的苯并吡喃和苯酚结构的查尔酮荧光探针C,其结构用~1H NMR,~(13)C NMR和元素分析的手段进行了表征确认.利用荧光光谱法研究了探针C在CH_3CH_2OH/H_2O的混合溶液中对不同阴离子的荧光行为.结果表明探针C对氟离子具有优异的选择性和灵敏度,与氟离子形成的氢键显示了明显的荧光响应.Job’s Plot曲线表明,探针C与F~-的配位比是1∶1.最低检测限可达2.64×10~(-5) mol/L.     

基于off-on机理的罗丹明基金属离子荧光探针研究进展

罗丹明类化合物作为荧光探针具有很多优点,所以对其结构与性能的研究和识别机理的研究一直是该领域的热点.主要就近年来在基于off-on机理的罗丹明基金属离子荧光探针研究领域中出现的新的研究方向做简要综述.     

一种基于萘异硫氰酸酯的Hg2+反应型荧光探针

以萘异硫氰酸酯为反应基团和荧光基团,设计、合成了一种能够识别Hg2+的荧光探针（HBN）,利用质谱、核磁共振方法表征了其结构,并利用紫外-可见吸收光谱、荧光发射光谱,对HBN识别Hg2+的性能进行了测试及分析.研究发现,HBN在50%乙腈水溶液中对Hg2+表现出非常高的选择性和灵敏度,其荧光强度随Hg2+浓度的增强而不断增强,当Hg2+浓度为探针浓度2倍时荧光强度不再上升,同时质谱检测到新物质的生成,显示了该探针属于Hg2+反应型荧光探针。     

甲苯胺蓝荧光探针法测定核酸

核酸的定量测定在生物分析化学中是一个十分重要的课题[1].利用核酸对小分子荧光探针的荧光增强或猝灭作用来研究小分子探针和DNA的相互作用或进行核酸的定量分析,方法比较简单,应用较广[2].     

近红外荧光探针法测定核酸的研究

以阳离子花菁染料为荧光探针, 依近红外荧光猝灭测定核酸． 最大激发及发射波长分别为７６５ 、７９０ｎｍ ． 核酸测定的线性范围为０－０８ ～１－２μｇ／ｍ Ｌ（ＣＴＤＮＡ 及ＳＭ ＤＮＡ） , ０－１ ～１－６μｇ／ｍＬ（ｙｅａｓｔ ＲＮＡ） ．