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1.
以铁 邻菲啉及铁 2 ,2′ 联吡啶配合物为催化剂 ,常压氧气为氧化剂 ,在 110℃对乙基苯、正丙苯、正丁苯及对二甲苯等烷基苯进行氧化 ,得到了相应的酮和醇 ;讨论了温度、底物与催化剂物质的量之比及烷基苯侧链对催化剂催化性能的影响 . 相似文献
2.
以铁-邻菲啰啉及铁-2,2'-联吡啶配合物为催化剂,常压氧气为氧化剂,在110℃对乙基苯、正丙苯、正丁苯及对二甲苯等烷基苯进行氧化,得到了相应的酮和醇;讨论了温度、底物与催化剂物质的量之比及烷基苯侧链对催化剂催化性能的影响. 相似文献
3.
2—烷基苯并咪唑的合成及结构特征 总被引:2,自引:0,他引:2
以邻苯二胺与脂肪酸为原料,合成2-烷基苯并咪唑,通过选择反应体系,温度,时间和催化剂,获得一条满意的合成工艺路线,并通过熔点测定,红外光谱,质谱等方法,对产物进行结构表征。 相似文献
4.
碘—钒盐催化下合成的四溴邻苯二甲酸酐 总被引:1,自引:0,他引:1
报道一种新的有效催化剂-碘-钒盐和在一定条件下合成四溴邻苯二甲酸酐的方法。探讨催化剂的组成配比、用量、温度及废酸循环使用等因素对合成方法的影响。该催化剂的催化效果和常用的碘、碘-铁催化剂相同,适用于四溴邻苯二甲酸酐的合成。 相似文献
5.
研究了Zr-Fe-ZSM-48沸石的合成、表面性能及其负载催化剂在CO加氢反应中的催化性能。结果表明:与Si-ZSM-48和Fe-ZSM-48相比,Zr-Fe-ZSM-48中的Zr和Fe同时进入ZSM-48分子筛骨架,使分子筛表面的弱碱中心失,出现多个不同的强碱中心。Zr-Fe-ZSM-48负载铁钾催化剂有利于铁的还原,但各还原过程的还原比例与KFe-Si-ZSM-48和KFe/Fe-ZSM-48相比有着较大差异。KFe/Zr-Fe-ZSM-48在CO加氢反应中活性和选择性都较低。 相似文献
6.
《南京理工大学学报(自然科学版)》1999,23(6)
研究了HZSM-5催化剂上硝酸酯硝化烷基苯的区域选择性,以满足绿色硝化反应环境和经济双重要求。实验发现反应具有高对位选择性。在硅铝比为62.2的HZSM-5催化剂上,以硝酸正丙酯硝化甲苯、乙苯、正丙苯和叔丁基苯时,产物邻对比例能分别达到0.38、0.33、0.30和0.12,较甲苯硝硫混酸硝化的1.63显著降低。在所选择的几种硝酸烷基酯中,甲苯对位选择性硝化能力按硝酸正丙酯、硝酸异辛酯、硝酸异丙酯和硝酸环己酯顺序增强。 相似文献
7.
Cu—ZSM—5上NO催化分解的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
考究了不同温度及不同空速条件下,Cu-ZSM-5、Cu/Al2O3及Cu/SiO2等催化剂上NO直接分解的性能,并采用XRD,TPR及SEM等手段对催化剂进行表征,将表征结果与催化剂活性相关联,探讨了Cu-ZSM-5催化剂活性较高的原因。 相似文献
8.
HZSM-5催化剂上硝酸酯对烷基苯的选择性硝化 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了HZSM-5催化剂上硝酸酯硝化烷基苯的区域选择性,以满足绿色硝化反应环境和经济双重要求。实验发现反应具有高对位选择性。在硅铝比为62.2的HZSM-5催化剂上,以硝酸正丙酯硝化甲苯、乙苯、正丙苯和叔丁基苯时,产物邻对比例能分别达到0.38、0.33、0.30和0.12,较甲苯硝硫混酸硝化的1.63显著降低。在所选择的几种硝酸烷基酯中,甲苯对位选择性硝化能力按硝酸正丙酯、硝酸异辛酯、硝酸异丙酯 相似文献
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10.
从活性、结构及酸性方面,对催化剂SO-/ZrO_2-SiO_2及SO/ZrO2进行了比较研究实验结果表明:两种催化剂在骨架结构特征上具有显著的差别,一般在400℃以上焙烧的SO-/ZrO2催化剂均为结晶态的,SiO2的引入对SO-/ZrO2-SiO2催化剂中氧化锆的结晶具有强烈的抑制作用;一般在800℃以下焙烧的SO-/ZrO2-SiO2催化剂均为非晶态结构;在800℃以上焙烧硅锆摩尔比大于8的样品时,可得到一种可能是由于锆进入了氧化硅的晶格而形成的具有新的结构的结晶态物质;BET法测得500℃焙烧的SO-/ZrO2-SiO2催化剂的比表面积为400m2/g左右,而催化剂SO-/ZrO2的比表面积仅为100m2/g左右;吸附吡啶的红外光谱表明,SO-/ZrO2-SiO2催化剂的Lewis酸量明显高于SO-/ZrO2催化剂.对于乙酸/丁醇酯化反应,SO/ZrO2-SiO2催化剂的活性是SO-/ZrO2催化剂的6倍以上 相似文献
11.
2-烷基苯并咪唑的合成及结构表征 总被引:10,自引:0,他引:10
以邻苯二胺与脂肪酸为原料,合成2-烷基苯并咪唑。通过选择反应体系、温度、时间和催化剂,获得一条较满意的合成工艺路线,并通过熔点测定、红外光谱、质谱等方法,对产物进行结构表征。 相似文献
12.
初步探讨了以三丙酮氨与己二胺为原料合成N,N‘-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)己二胺,并对不同的工艺路线和反应的影响因素如催化剂、温度等进行了研究,发现以Pd/C为催化剂的一步法有着明显的三丙酮氨开环副反应,给出复杂的反应混合物,而以骨架镍为催化剂的两步法可得到收率接近80R 光稳定剂944中间体。 相似文献
13.
一些双二茂铁基烷的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
采用浓流酸-甲醇为催化剂,以甲苯为溶剂进行二藏铁与一些甲基酮的缩合反应,经真空升华除去未反应的二藏铁,层析分离分别得到了两种1-取代苯基-1-二茂铁基乙烯,以及六种双二藏铁基烷。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对这些化合物的结构进行了表征。 相似文献
14.
催化铁—氧腐蚀电池处理活性艳红X—3B 总被引:1,自引:0,他引:1
在活性碳与铁屑组成的腐蚀体系中添加氧催化剂MnO2,并进行曝气形成催化铁-氧腐蚀电池。使用这种催化铁-氧腐蚀电池对活性艳红X-3B模拟染料废水进行了处理,并研究了若干因素对其处理效果的影响。结果表明,该法比普通铁屑处理法效果大有提高,处理10min脱色率就可达到98%以上,COD去除率高达82%(一)般在705~80%之间),最佳处理效果时的pH=7,不需要另调pH,对处理条件要求宽松,应用前景广 相似文献
15.
在不同条件下制备了固体酸TiO2/SO^2- 4 催化剂,用TLC法研究了该催化剂在D-葡萄糖与甲醇,乙醇,正丁醇,正戊醇和正十二醇的苷化反应中的催化性能,在反应中得到较短碳链的D-葡萄糖苷,如甲苷,乙苷,正丁苷和正戊苷,而不能得到长链的正十二烷基D-葡萄糖苷,适合于生成正丁苷的催化剂制备的较佳条件为H2SO4浸泡浓度c=0.1mol/L,焙烧湿度=350-500度,焙烧时间t=3h,催化剂用量为D-葡萄糖用量6%。 相似文献
16.
制备了酸强度为-14.52的SO^2-4/TiO2-Al2O3-sNo2固体超强酸,考察了浸渍液H2SO4的浓度,金属原子配经,焙浇温度及焙浇时间对其酸强度的影响。用该催化剂催化合成马来酸二正戊酯,具有很好的催化性能。 相似文献
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微波催化合成2—正戊基环戊—2—烯酮的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
利用微波技术实现了2-正戊基环戊-2-烯酮的合成,它是以正戊醛和环戊酮为主原科,在微波催化剂条件下缩合,再经脱水、异构而得,通过微波催化技术缩短了反应时间,提高了反应速度。 相似文献
19.
Fe—Mg—O/γ—Al2O3对苯酚羟基化制苯二酚催化作用的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
采用自行合成的Fe-Mg-O/ γ-AlO3催化剂,对苯酚羟基化反应进行了研究,重点考察了催化剂用量、溶剂用量、反应温度、反应时间、诱导期对反应结果的影响,探讨了铁酸镁催化剂的优点和不足。 相似文献
20.
研究了不同铜锰比,不同分解气氛以及催化剂中不同组分的相对活性,并对不同预处理方法所得催化剂的活性进行比较研究,结果表明,铜锰催化剂的活性源于氧化铜,氧化锰及锰酸铜之间的紧密结合,其中锰酸铜物相的存在对反应起着十分重要的作用,采用XPS-Auger,XRD及FT-IR对催化剂进行了表征,发现铜锰催化剂中Cu 为催化剂活性中心的可能性较大,与锰的化合物相互作用催化该合成反应的进行。 相似文献