对元素金属性及其氢氧化物碱性关系的探讨

针对元素的金属性强弱与其氢氧化物的强弱是一致的错误认识,通过对元素金属活泼性的标准以及氢氧化物碱性产生的机理论证得出：元素金属性的强弱与其氢氧化物碱性的强弱不存在一一对映关系。     

元素的金属性与氢氧化物酸碱性关系

关于元素金属性及对应氢氧化物酸、碱性这两个不同概念,不同量度标准的问题是同志们经常遇到的。一些同志在教学过程中常把元素金属性和对应氢氧化物酸、碱性等同起来,甚至一些教材也提出:元素表现为金属性则氢氧化物显碱性,若金属性越强则碱性越强,或稳定低价氢氧化物碱性越强。笔者认为:这种看法值得商榷,它与许多化学     

无机化学教学中一个容易混淆的问题

元素的金属性及其氧化物对应水化物的酸碱性是无机化学中非常重要的两个基本概念。但由于在中学阶段,常把这两个概念联系在一起,递推成“金属性强,其氧化物的水化物碱性就强;金属性弱,其氧化物的水化物酸性就强”这种错误规律。甚而在讨论酸碱性强弱时,直接把两者引为因果关系。因而造成大一学生在学习无机化学时往往也     

Z~*/r值对元素金属性与非金属的判断

本文从元素原子的核电荷数、电子层结构、原子半径、屏蔽效应、穿透效应等基本原理出发,提出有效静电力 Z/r 的概念。用它可以判断元素的金属性与非金属性的强弱。     

氧化物的性质与其结构的关系

<正> 根据氧化物对酸和碱的关系,氧化物可分为酸性氧化物,碱性氧化物,两性氧化物和惰性氧化物四类。而每一类各有其最典型的化学特征。引起氧化物性质上差异的原因一般采用离子间的极化作用来解释。现以 RO 型氧化物为例来说明。在 RO 型氧化物中,R 原子的种类对氧化物的性质起决定性的作用,如 R 是金属性很强的元素则其为碱性氧化物,如 R 是非金属性较强的元素则为酸性氧化物,如 R 为某些金属性不很强的元素(锌、铝等)则为两性氧化物,如 R 为碳或氮等少数元素则为惰性氧化物。     

元素的金属性与金属活动性的关系

指出元素的金属性与单质的金属活动性是两个不同的概念，其定量标度分别为元素的电离势和标准电极电势，二者之间存在一定联系．文章强调金属活动性顺序表中较前位置的元素的金属性不一定都比其后面的各元素的金属性强     

元素的电离能、电子亲合能、电负性、电极电势四者的联系与区别

元素的金属性和非金属性与元素的电离能、电子亲合能、电负性、电极电势有密切的关系，本着重讨论四的联系与区别，以便更深刻理解，加深对元素的金属性和非金属性的认识。     

过渡元素氢氧化物酸碱性的标定

本文根据桑德逊电负性均衡原理,采用氢原子的电荷分数计算酸碱参数α,从而提出过渡元素氢氧化物的酸碱性,其结果与过渡元素氢氧化物的实际酸碱顺序基本符合,由此证明该方法可行.     

标定过渡元素氢氧化物酸碱性的计算模型

采用c-计算语言编制了过渡金属元素氢氧化物酸碱性计算及判断程序,其结果与过渡元素氢氧化物的实际酸碱顺序基本符合.     

对“金属性”的新认识

文章指出现时对金属性定义的缺陷，并提出了对金属性的新认识。强调要把元素的金属性与单质的金属性活动性区分开，并分别用电离势和反应的自由能变化（或标准电极电势）来衡量。文章还对金属性的某些判别标度的不妥之处进行了分析。     

氢氧化物在水溶液中酸碱性及其强弱的判断

本文认为中心离子的有效核电荷、中心离子与氧原子之间的健长大小是决定氢氧化物在水溶液中发生酸碱式电离的主要因素,据此提出了判断水溶液中氢氧化物酸碱性及其强弱的近似经验公式,其判断结果与实际情况基本一致。对用φ~(1/2),φ_w~(1/2),φ′~(1/2)三个判断标准中出现的不一致情况作了一些改进。     

电负性均衡原理与氢氧化物的酸碱性定量标度

应用电负性均衡原理，建立一种新的标度氢氧化物（包括含氧酸）酸碱性强弱的定量方法。     

新型金属清洗剂

金属零部件在进行防腐处理前,都需用碱性洗涤液彻底清除油污。碱性洗涤液通常包括氢氧化物、碳酸盐、硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等。根据不同的清洗对象在配方中选用不同比例的硼酸盐、氢氧化物、磷酸盐、硅酸盐和碳酸盐。在一些情况下磷酸盐的效果优于硅酸盐、碳酸盐,氢氧化物和次强碱盐适当比例的组合有时也会取得较好的效果。该类清洗剂一般还含有表面     

氢氧化物酸碱强度的统一标度(Ⅱ)

提出了计算氢氧化物酸碱强度的统一公式ψ=0.8Z′/n~*,ψ值能把它的强度等分成10个等级,其中碱占4个等级,酸占6个等级。ψ<1,氢氧化物显碱性;ψ>1,氢氧化物显酸性。     

双核碱性功能化离子液体催化Knoevenagel缩合反应

采用咪唑与二溴烷烃为原料,两步法合成了5种新型咪唑类碱性双核功能化离子液体催化剂,考察了在醛与氰基化合物的Knoevenagel缩合反应中的催化性能。结果表明:咪唑类碱性双核功能化离子液体在Knoevenagel反应中具有很好的催化性能,在其中以双-(3-甲基-1-咪唑)亚丁基双氢氧化物离子液体的催化糠醛与丙二氰Knoevenagel缩合反应的活性最好,其产物的收率高达93.2%,而双-(3-甲基-1-咪唑)亚己基双氢氧化物离子液体对研究中的类醛与氰基化合物的Knoevenagel缩合反应都有较好的催化效果。     

胺类化合物的碱性强弱顺序

本介绍了胺类化合物的碱性强弱顺序及其影响因素，归纳总结了胺类化合物碱性强弱顺序的简明判断新方法。     

衡量氢氧化物酸碱性的一种新标度

本文从离子键理论出发，探讨计算元素氢氧化物酸碱性的标度方法，该法的计算结果与实验数据相近。     

碱土金属化合物性质实验的微型化研究

系统探讨碱土金属氢氧化物及其盐的溶解性、碱土金属元素的焰色反应、碱土金属离子的分离和鉴定等微型化实验，并将其设计成新的微型实验应用于无机化学实验教学，效果良好。     

对胺碱性强弱及解释的一些看法

本文从认识论的观点出发,指出对胺的碱性认识必须先从气相入手再到液相,从定性和定量的角度讨论了脂肪胺芳香胺和氨的碱性强弱顺序;指出用铵正离子比用胺、用静电溶剂化比用氢键解释胺的碱性强弱更为适合。     

煤灰中霞石与钠长石的光学性质对熔融特性影响

使用Castep化学软件包,基于密度泛函理论(DFT)的局域密度近似(LDA),对煤灰熔融中产生的低熔点生成物霞石与钠长石进行了系统的光学特性理论研究.经比较发现,霞石与钠长石中的阴离子群[AlO4]-与硼砂助熔剂中的Na+发生反应,且霞石与钠长石相互作用产生低温共熔现象,使煤灰熔点降低.对于高熔点煤,应选取其中具有活泼光学性质、氧化还原性强、金属性强的元素作为助溶剂,其反应物之间易发生低温熔融反应,如钠元素、钙元素和铁元素.