卡内里虱蝇的染色体核型与减数分裂

在我国首次报道卡内里虱蝇（Ｐｓｅｕｄｏｌｙｎｃｈｉａｃａｎａｉｅｎｓｉｓ）的染色体核型及第一次减数分裂的形态特征．该虱蝇二倍体细胞的染色体数目２ｎ＝６，由２对中部着丝粒的常染色体和１对性染色体组成。ｘ染色体为亚中部着丝粒，Ｙ染色体为端部着丝粒，且ｘ染色体长于Ｙ，本文还对该虱蝇的核型及其演化进行了比较分析．     

鼠耳蝠属两种蝙蝠的核型研究

报道了贵州不同地貌下的两种鼠耳蝠(中华鼠耳蝠和水鼠耳蝠)的染色体核型,它们的染色体数均为2n=44,NF=50,常染色体都由4对M型的近中着丝粒染色体和17对T型的端着丝粒染色体组成,性染色体为XY决定,且X为M型近中着丝粒染色体,Y为T型端着丝粒染色体。研究证明鼠耳蝠动物的核型在该属内具有极端的保守性。     

褐家鼠染色体减数分裂联会复合体的研究

以界面铺张－硝酸银和磷钨酸（ＰＴＡ）染色技术，对褐家鼠（Ｒａｔｔｕｓｎｏｒｖｅｇｉｃｕｓ）减数分裂前期精母细胞联会复合体（ＳＣ）进行了显微和亚显微结构的观察．银染和ＰＴＡ染色都清楚地显示出褐家鼠ＳＣ的结构和减数分裂的行为，但ＰＴＡ染色的ＳＣ标本，着丝位区域较为明显．ＳＣｓ核型与有丝分裂染色体核型有较好的一致性．     

西安地区黄胸鼠(Rattusflavipectus)的染色体研究

西安地区黄胸鼠(Rattus flavipectus)的核型分析结果表明,染色体数目2n=42。常染色体由13对末端着丝粒染色体以及7对小的中着丝粒染色体组成。性染色体XY 是一对大小不等的末端着丝粒染色体。时染色体的 G—带,C—带和 Ag—带也做了观察分析,所得结果与 Yosida(1973)的文献资料相比较可以看出,西安地区黄胸鼠的核型可能是从亚洲型黑家鼠(Rattus rattus tanezumi)演化而来的。     

云南白腹鼠（Rattus coxingi）的染色体研究

作者采用骨髓染色体制片方法已对云南白腹鼠(Ruttus coxingi)的常规核型作了简报。其核型包括17对端着丝粒染色体、4对亚中着丝拉染色体、4对中着丝粒染色体、1对性染色体以及4个或6个 B 染色体。不同于 Makino 等人早年的报道.在这一基础上.我们又对该种动物进行了染色体 C 显带和银染色研究,C 带所显示出的异染色质区域主要分布于端着丝粒染色体的着丝粒末端,而银染结果表明,核仁组织者区位于16号和20号染色体上,获得了其染色体内在结构上的一些特征。另外,文章还讨论了 B 染色体在家鼠属(Genus Rattus)动物核型中的分布情况.为研究家鼠属动物染色体增添了新的资料。     

褐家鼠和黄胸鼠的染色体比较研究

本文以骨髓细胞为材料,对两种家鼠属(Rattus)动物,即黄胸鼠(R. flavipectus),褐家鼠(R. norvegicus)的染色体进行了研究。结果表明,褐家鼠、黄胸鼠的二倍体染色体数目都为2n=42,它们的一般核型相似,其差异仅在于祸家鼠No.1和No.9染色体为亚端着丝点,而黄胸鼠则为端着丝点染色体。Ag染色表明,虽然两种家鼠出现Ag染色阳性的染色体数目不同,黄胸鼠的变化范围为3-9,褐家鼠的变化范围为1-6,但其位置都在染色体着丝粒区域。另外,还发现有两个黄胸鼠具有超数染色体,其染色体数分别为43、44。     

鲁西黄牛染色体研究

利用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术，分析了鲁西黄牛的核型、Ｇ－带、Ｃ－带和银染核仁组织者．结果表明：鲁西黄牛二倍体染色体２Ｎ＝６０ＸＹ，常染色体５８，全部为端部着丝粒染色体，性染色体Ｘ为亚中部着丝粒染色体，Ｙ为中部着丝粒染色体．中期分裂相显示染色体Ｇ－带２９２条，常染色体着丝粒区全部显示阳性Ｃ－带，银染核仁组织者出现５对，分布于第２、３、４、１１和２６对染色体端部．     

黑芥（Brassica nigra）核型和Giemsa C带带型的研究

研究了黑芥的核型和染色体的Ｇｉｅｍｓａ Ｃ带带型，黑芥有８对染色体，４对是中部着丝粒染色体，其中４对是亚中部着丝粒染色体，在４对亚中部着丝粒染色体中有２对具随体，黑芥的核型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝８ｍ＋４ｓｍ＋４ｓｍ（ＳＡＴ）用ＨＳＧ法得到ＧｉｅｍｓａＣ带带型，黑芥的Ｃ带带型为ＣＩＴ型，黑芥的染色体具有着丝粒带、中间带，端带和全带，黑芥的ＧｉｅｍｓａＣ带带型公式为２ｎ＝２ｘ＝１６＝ＣＩＴ型＝２Ｃ＋     

草绿异色蝗的染色体C-带核型

报道了珍稀昆虫草绿异色蝗ＤｉｍｅｒａｃｒｉｓｐｒａｓｉｎａＮｉｕｅｔＺｈｅｎｇ）的染色体Ｃ－带核型．该种蝗虫（副模１）的核型为２ｎ＝２２＋ＸＯ，，全部染色体为端部着丝粒染色体，Ｃ带主要分布在着丝粒区，３号染色体具有端带，５号染色体Ｃ带带纹非常丰富     

台湾扁柏和台湾杉的核型分析

分析了台湾扁柏Ｃｈａｍａｅｃｙｐａｒｉｓ ｏｂｔｕｓａ ｖａｒ．ｆｏｒｍｏｓａｎａ和台湾杉Ｔａｉｗａｎｉｎａ ｃｒｙｐｙｏｍｅｒｉｏｉｄｅｓ的核型,前者有８对中部着丝粒和３对近中着丝粒染色体,属２Ａ类型,７号染色体带一随体,后者有７对中部着丝粒和４对近中部着丝粒染色体,属２Ｂ类型。     

南京地区褐家鼠和黄胸鼠的染色体分带研究...

用骨髓染色体制片方法,对南京地区褐家鼠和黄胸鼠的核型、C带和G带进行了现察分析,并与前人报道作了比较,发现它们的核型和带型均显示出一定的差异.本研究为分析我国的家鼠属动物的染色体进化提供了基本资料。     

广东5种家鼠染色体结构异染色质分布特征研究

本文采用骨髓细胞直接制片法和ＢＳＧ技术研究了广东５种家鼠（褐家鼠、黄胸鼠、黄毛鼠、屋顶鼠和社鼠）的Ｃ－带分布特征，结果表明：该地区５种家鼠Ｃ－带带型具有种间的差异，结构异染色质分布特点，由黄胸鼠到黄毛鼠、褐家鼠，施氏屋顶鼠、社鼠、依次呈递减的趋势，并结合有关研究，对不同地区的同一物种，其结构异染色质的多态性进行讨论。     

中国鼠疫菌生态型的数值分群及其意义的探讨

本文用聚类分析的方法，对中国鼠疫苗生态型进行了数值分群的研究．得到了反映它们性状一致程度的聚类分群谱系．从而为进行中国鼠疫疾病地理区划，提供了一种病原地理的依据．此外，也为探讨“鼠疫菌种内变异及各菌型的亲缘关系尚不清楚”的问题［１］，提供了线索．     

新疆北部干旱区褐家鼠种群数量调查与预测

本文作者于2001年9月下旬，在新疆北部地区，用样方夹夜法，开展了褐家鼠的种群数量调查，研究过程中共辅获鼠223只，其中雌鼠107只，雄鼠126只，通过常规生物学测量，应用体重和体长等指标等跨划分年龄段组，建生命表，计算生命期望、内禀增长率及稳定年龄结构，并对2002年4月的褐家鼠数量作出了动态预测模型。     

啮齿动物胎仔数和纬度关系的研究

作者根据53年92篇文献中关于啮齿动物胎仔数研究资料，利用秩相关对我国10个啮齿动物物种(大仓鼠Cricetulus triton，黑线仓鼠Cricetulus barabensis，东方田鼠Microtus fortis黑线姬鼠Apodemus agrarius，褐家鼠Rattus norvegicus，黄毛鼠Rattus losea，黄胸鼠Rattus flavipectus，小家鼠Mus musculus，子午沙鼠Meriones meridianus和高原鼢鼠Myospalax baileyi胎仔数和纬度的相关关系进行了研究．在10个啮齿动物物种中，小家鼠(居民区)、黑线仓鼠和黄胸鼠的胎仔数与纬度呈正相关，其它物种的胎仔数和纬度不相关．胎仔数具有种的特异性，它的大小受一系列因素(如种群年龄结构、种群密度、母体体重、婚配制度、生境、年份、食物等)的影响，现有资料尚不支持啮齿动物胎仔数随纬度上升而增加的一般性结论．     

应用判别分析法鉴定褐家鼠与大足鼠

利用在实际室测得的褐家鼠与大足鼠头滑的数据,通过贝叶斯与费歇尔判别法建立了能鉴定这两种鼠的数学模型。     

三都地区鼠类及其体外寄生螨类的调查报告

在福建省三都溴调查捕获小型哺乳动物402只,隶属于啮齿目的黄胸鼠、针毛鼠、黄毛鼠和小家鼠;食虫目的臭鼩。栖居室外的以黄毛鼠占绝对优势,为当地野鼠总数的95.21%,携带的寄生螨数多达80%以上。室内的以黄胸鼠较为重要。从其体外检获寄生螨类11种:似太平洋无前恙螨、印度囊棒恙螨、陈氏爬虫恙螨、地里纤恙螨、毒刺厉螨、努氏厉螨、鼠预毛厉螨、土尔耳厉螨、福建棘厉螨、山区血革螨和巴氏禽刺螨,其中以地里纤恙螨最重要,占检出恙螨鼠总数的98.6%。室内黄胸鼠的血清钩端螺旋体补体结合试验呈强阳性。室外黄毛鼠分离出恙虫病立克次氏体,从而证实黄胸鼠和黄毛鼠是当地钩体病和恙虫病的动物宿主。