淀粉/聚乙烯复合材料各组份对聚乙烯降解的影响研究

研究了含有不同助剂的淀粉／聚乙烯复合材料在曝晒下的降解行为，结果表明，羟基化合物与淀粉具有正协同作用，喧种正协同作用能使聚乙烯迅速降解，而羟酸类化合物与淀粉则具有负协同作用，这种负协同作用能使降解速度减缓。     

堆肥环境下聚乙烯生物降解特性研究

研究了淀粉／聚乙烯在堆肥条件下的生物降解性能．用CO2的含量、分子量、SEM及FTIR对其生物降解性能进行了分析．结果表明，淀粉／聚乙烯具有生物降解性．在堆肥条件下，淀粉含量高有利于淀粉／聚乙烯的生物降解.     

淀粉存在下聚乙烯光降解特性研究

采用材料拉伸强度试验机和Ｒｈｅｏｍ ｅｔｒｉｃｓ ＳＲ ５００＃ 平板流变粘度计对淀粉／聚乙烯复合材料的光降解特性进行了研究．结果表明，当ｗ （淀粉）≥３０％ 时，能明显加速聚乙烯的光降解反应．因此，除非淀粉质量分数很小，否则在淀粉／聚乙烯降解塑料中添加光敏剂是不必要的．     

金属有机化合物对聚乙烯促降解性研究

采用铁、锡、锰的有机化合物为降解剂,以低密度聚乙烯（LDPE）构成降解体系,放置了模拟堆肥环境中进行老化降解,测试了降解前后样品的力学性能、分子量和氢过氧化物（POOH）浓度,并对若干样品进行了FT－IR和DSC分析。实验结果表明,所采用的有机金属化合物能有效促进堆肥温度下PE的降解。降解后试样物性明显劣化,分子量有大幅度降低,羰基含量和结晶都呈上升趋势。此外样品内[POOH]的高低能一定程度反映降解速度的快慢。     

光/生物降解塑料薄膜制备及其性能研究

以玉米淀粉、低密度聚乙烯和线型低密度聚乙烯为主要原料,制得光/生物降解塑料薄膜,所得降解薄膜中淀粉质量分数约为30%,厚度约为20 μm.研究结果表明:吹膜料的流变性能接近聚乙烯,为剪切变稀的假塑性流体,可用通用塑料加工设备加工;该薄膜的力学性能接近纯聚乙烯薄膜,并具有较好的光降解性能;薄膜经紫外光照射或曝露在户外均可发生明显降解,其降解产物中含有羰基和不饱和碳-碳双键的聚合物.     

Cu2O薄膜的制备及其光(电)催化降解甲基橙性能研究

采用循环伏安法,在1mol／L的KOH溶液中控制电位-1000mV--450mV（V8SEC）之间以1mV／s的速度扫描,在铜片基体上生成Ca2O薄膜。采用阴极电沉积法,以0．1moL／L的CH3COONa和0．02moL／L的（CH3COO）2Cu溶液作为电解液,控制恒电位-245mV（vs SEC）、室温条件下电沉积2h-3h在石墨板上制得Cu2O薄膜。分别用两种方法制得的薄膜催化剂对甲基橙溶液进行了光催化及光电催化降解。实验表明：铜片基体上膜的降解效果稍好于石墨基体上的膜;当加偏压后,偏压越大降解率越高。在反应器中,两种不同基体制备的薄膜,其光电催化降解甲基橙的降解率均可迭70％．     

可光降解聚乙烯薄膜的研究

以硬脂酸的铁盐和铈盐为光敏剂用母粒法制备了可光解聚乙烯薄膜,用差示扫描仪法(DSC)、热重分析法(TGA)、熔体流动指数(MI)和红外光谱(IR)分别表征光敏剂、光敏母粒和可光降解薄膜。根据经不同时间氙灯或自然曝晒后羰基指数及力学性能的变化,研究了这两种光敏剂含量对薄膜降解性能的影响。     

生物降解三元共混材料聚乳酸/淀粉/聚乙烯的研制

采用具有优异降解性能的聚乳酸与淀粉、聚乙烯进行共混复合,以期得到加工性、力学性能、生物降解性优良的生物降解塑料、同时对其共混均匀性,熔体流动性,力学性能等进行了研究.     

聚3—羟基丁酸酯薄膜的环境微生物降解研究

利用海水、活性污泥及土壤埋藏降解实验对化学法合成的聚３－羟基了酸酯（ＰＨＢ）薄膜进行了生物降解性研究。结果表明,降解化学合成ＰＨＢ薄膜的微生物分布比较广泛;水解作用在ＰＨＢ生物降解过程中对其失重率影响很小;ＰＨＢ薄膜的结晶度增加则生物降解性降低,ＰＨＢ中Ｓ型单体的存在将明显降低其生物降解性。     

层离高密度聚乙烯/层状双氢氧化物纳米复合材料的制备

采用熔融插层法制备了高密度聚乙烯（HDPE）／层状双氢氧化物（IDH）纳米复合材料．结构分析表明，当LDH含量低于5％时，LDH片层在纳米复合材料中是完全层离的．热性能分析表明，所得HDPE／LDH纳米复合材料比纯HDPE具有更高的热稳定性．以50％失重为比较点，当LDH含量为5％时，HDPE／LDH样品的降解温度比纯HDPE高出达40℃．     

非同频超声处理对红薯淀粉结构及性质的影响

研究了单频25,kHz、40,kHz及双频25,kHz+40,kHz超声处理对红薯淀粉结构及性质的影响.由扫描电镜分析图可知,超声处理能够使淀粉颗粒表面出现裂纹和不均匀孔洞,且双频超声作用效果最明显.由红外分析光谱可知,超声作用破坏了淀粉的结晶区和无定形区的相对大小,无定形结构部分增加,其尖峰衍射特征强度减弱,相对结晶度降低,与原淀粉相比,双频超声处理后的淀粉结晶度降低6.15%.Brabender曲线表明,淀粉经超声处理后黏度降低,双频超声处理后的淀粉峰值黏度比原淀粉降低12.08%.超声处理后淀粉的透明度、溶解度均提高,其中双频超声处理30,min时,透射比比原淀粉增加69.85%;双频超声处理60,min时,溶解度比原淀粉增加26.83%.单频25,kHz、40,kHz和双频25,kHz+40,kHz比较,双频超声处理对淀粉的结构和性质影响效果高于单频超声.     

Study on anti-pollution nano-preparation of dimethomorph and its performance

~~Study on anti-pollution nano-preparation of dimethomorph and its performance1. Rao, K. V. S., Lavedrine, B., Boule, P., Influence of metallic species on TiO2 for the photocatalytic degradation of dyes and dye intermediates, Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 2003, 154: 189-193. 2. Christensen, P. A., Curtis, T. P., Egerton, T. A. et al., Photoelectro-catalytic and photocatalytic disinfection of E. coli suspensions by titanium dioxide, Applied …     

淀粉—聚乙烯薄膜的研究

探讨了几种淀粉和LDPE共混体系的性能,结果表明,淀粉经过变性,降低了数均分子量和链之间的缠绕程度,提高了在高聚物共混体系中的分散性;加入增容剂,又进一步改善了淀粉表面的性质,缩小了共混体系组份间的性质差异;共混后,可得到相态稳定、分散均匀、界面粘结力强的共混膜料。对不同配方试片的力学性能、流变学性质以及形态进行了比较,研制出了较为理想的可降解的农用覆盖膜和包装材料用膜。     

含药物端基PEG大单体的合成

以烯丙醇钠为引发剂引发环氧乙烷(EO)开环聚合再与含羧基药物烟酸、布洛芬、酮洛芬、萘普生反应得到含药物端基的PEG大单体(分别记为PEG-1、PEG-2、PEG-3、PEG-4),聚合物精制后用IR,1H-NMR和GPC进行了表征,结果表明合成的四种大单体分子量分布较窄,且分子量在一定范围内可控.     

酶法制备粉状木薯淀粉胶黏剂反应条件的研究

【目的】研究利用α-淀粉酶对木薯淀粉进行降解制作粉状木薯淀粉胶黏剂的方法。【方法】通过单因素和正交实验确定酶水解木薯淀粉的最佳工艺条件。【结果】酶水解木薯淀粉的最佳工艺条件为:A2C3B2,即酶用量为1.0%,酶解温度为45℃,酶解时间为15min。按此条件所得的成品木薯淀粉胶的粘合强度为13.9038N·cm-2,粘度为1.0477Pa·S,不添加其他物质,粘合强度强,流动性非常好。【结论】该方法具有低成本,无污染和高效的特点。     

CdS-TiO2纳米复合材料在太阳光照射下的光催化性能

使用硫脲或硫化钠为硫源,在少量聚乙二醇分散剂存在下,分别利用一步和两步溶剂热合成方法制备了CdS-TiO2复合材料,对不同条件下制备的样品进行了X射线粉末衍射（XRD）和透射电镜（TEM）测试,并以甲基橙溶液的降解为模型反应,考察了在太阳光照射下CdS-TiO2复合材料的光催化性能。实验结果表明,酸性条件下,以Na2S为硫源、采用一步溶剂热法制得的S1复合样品具有最佳的催化降解甲基橙的能力。     

交联溴化丁基橡胶与聚乙烯的共混研究

为有效利用交联溴化丁基橡胶边角料,制备了具有较好加工性能的聚乙烯/交联溴化丁基橡胶共混物。研究了共混温度、共混时间、橡塑质量比以及相容剂用量对共混物力学性能的影响。结果表明：当共混温度为120℃,共混时间为8min,交联溴化丁基橡胶/聚乙烯质量比为1：5,相容剂氯化聚乙烯含量为7%,硫化温度175℃时,可获得拉伸强度为4.7MPa、断裂伸长率为218%的共混胶料。     

Surface Treatment of UHMWPE Fibers for Adhesion Promotion in Epoxy Polymers

Surface of Ultra-high molecular weight polyethylene （UHMWPE） fiber were treated by chromic acid chemical etching, pyrrole chemical vapour phase deposition and the complex of these two methods, respectively. The change of surface properties and structure of fibers were discussed by Fiour Transform Infrared Spectroscope （FTIR）, Dynamic Mechanical Analysis （DMA） and Scanning Electron Microscope （SEM）. The results show that some new oxygenous groups could be found on surface of UHMWPE fiber after chromic acid chemical etching, which enhanced intemolecular interaction with polypyrrcle. The adhesion of the fiber and resin natrix increased after pyrrole chemical vapour deposition. When chromic acid etching combined with pyrrole chemical vapor deposition, the treated fiber not only has the same properties as original fiber bat also outstanding adhesion to epoxy resin matrix, and its composites have better mechanic properties shear strength）, resulting from intemolecular interaction treated fiber and polypyrrole.