猴管理人员预防猴疱疹病毒(B病毒)的准则

<正> 猴疱疹病毒是疱疹病毒群的成员之一,可引起猕猴属中猕猴及其他亚洲猴的传染病。与单纯疱疹病毒Ⅰ型感染人相似,猕猴B病毒早期感染可引起以口腔粘膜损伤为特征的口龈炎,多数情况下不显症状。病毒在宿主体内持续存在,并可自发的或在应激条件下重新激发,结果通过唾液和/或生殖道分泌物传播。与野生猕猴一样,笼养成年猕猴比未成年猕猴更易感染和传播病毒。据报道,1932年猴管理人员因感染B病毒发生大脑炎,表明B病毒可引起人类高致     

溶瘤单纯疱疹病毒抗肿瘤作用及其机理研究

目前,已有溶瘤病毒在临床治疗上应用,是一种有效的癌症免疫治疗方法。近年来研究人员对单纯疱疹病毒的研究越来越广泛,尤其是Ⅰ型单纯疱疹病毒。为了探索溶瘤单纯疱疹病毒抗肿瘤作用及其机理,从单纯疱疹病毒的生物学特点,溶瘤单纯疱疹病毒的抗肿瘤机制,溶瘤单纯疱疹病毒的临床应用及其局限性等方面进行归纳整理。研究表明,溶瘤病毒通过多步法包括直接裂解肿瘤细胞,诱导细胞毒性或凋亡致敏细胞因子以及促进抗肿瘤T细胞应答来达到抗肿瘤的作用。增强溶瘤治疗期间的免疫反应可增强其抗肿瘤效果。溶瘤病毒在肿瘤治疗方面已经成为一种新兴制剂。     

猴B病毒检测技术研究与应用进展

B病毒是一种人畜共患病原,自然宿主是猕猴。猴感染B病毒后只引起局部或无症状感染,类似于人感染单纯疱疹病毒,而人感染后则会导致脑炎、脑脊髓炎,严重时致呼吸麻痹死亡[1]。对实验室工作人员的调查表明,人感染B病毒后不会无任何症状[2]。至今已有43例人感染B病毒的报道,虽然数目不高,但死亡率大于70%,幸存者会留下神经后遗症[3,4]。2002年颁布实施的国家标准,已将B病毒列入普通级实验用猴应排除的病原微生物[5]。随着生物医学研究中实验用猴的增加,快速准确检测该病毒对建立高质量的实验猴群以及对高危人群进行防护都有着非常重大的意义。…     

人和猴的B病毒感染

由于非人灵长类的遗传、解剖和生理与人类相似 ,被广泛用于生物医学研究 ,人时常会直接与猴或其组织和体液接触。猴疱疹病毒 1型 (B病毒 )与单纯疱疹病毒 (HSV)相似 ,携带B病毒的大部分猴没有明显的临床症状 ,但B病毒感染人可引起致死性脑脊髓炎和神经后遗症。了解B病毒的历史、结构及临床症状等 ,有利于进行早期的抗病毒治疗和预防严重疾病或死亡的发生     

天花粉蛋白抗单纯疱疹病毒1型的实验研究

检测用基因工程方法制备的天花粉蛋白抗单纯疱疹病毒1型的活性。将单纯疱疹病毒1型在细胞系中培养．加入天花粉蛋白后,观察细胞病变情况,用酶联免疫吸附（ELISA）的方法检测病毒生长情况。结果显示,加入天花粉蛋白的细胞始终未见细胞病变,ELISA检测为阴性;阴性对照组细胞在第3d以后均出现单纯疱疹病毒1型感染典型细胞病变．ELISA检测结果为阳性;阳性对照组始终未见单纯疱疹病毒1型感染典型细胞病变,ELISA检测结果为阴性。天花粉蛋白在体外培养细胞系中可以抑制单纯疱疹病毒1型。     

食蟹猴(Macaca fascicularis) B病毒相关抗体的初步探讨

以人单纯疱疹病毒为抗原，用玻片免疫酶法（ＥＩＡ）检测来自广西中越边境地区及广西灵长类研究中心的食蟹猴Ｂ病毒相关抗体。发现食蟹猴Ｂ病毒相关抗体的阳性率随年龄增长而增加。野外捕获混养级阳性率为８３．４％；野外捕获组阳性率为４９．８％；自繁分笼群养组阳性率为１４．６％。三组中，不同性别之间相关抗体阳性率没有显著性差异（Ｐ〉０．０５），组间Ｂ病毒相关抗体阳性率的差异极显著（Ｐ〈０．０５）。     

采用乙型肝炎疫苗(H-B-Vax)预防新生儿肝炎(摘译)

实践证明,如孕妇是乙型肝炎病毒携带者,或母亲在妊娠后六个月曾感染过乙型肝炎,则新生儿就有可能感染上乙型肝炎的危险。在西德,孕妇的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性率一般在0.3％—1.7％。因此,在妊娠后四周,要做乙型肝炎标志物检查,如检查出孕妇是乙型肝炎病毒携带者,则于分娩后,必须给新生儿采用乙型肝炎疫苗进行致疫。乙型肝炎疫苗是一种无菌的,无传染性的乙型肝炎病毒表面抗原,此抗原是从乙型肝炎病毒携带者的血浆中提取,这种疫苗可以使抗体产生自动免疫,以抵抗乙型肝灰病毒。临床检查表明,乙型肝炎疫苗在     

从植物中提取干扰素诱导剂

干扰素是一类能抑制病毒在细胞内增殖的糖蛋白,分子量约为2～4万,是由人和动物细胞在病毒、细菌、原虫、立克次体、植物血凝素以及多聚核苷酸诱导产生的。干扰素具有抗病毒增殖、抗细胞分裂、调节免疫反应等多种生物功能,它能选择性地对细胞的有害因素发生作用,如对受病毒感染的细胞,肿瘤细胞等起作用,而对正常细胞则影响不大。因此,干扰素早已临床用于治疗病毒和肿瘤方面的疾病,国内已用于病毒性肝炎、流行性出血热、乙型脑炎、疱疹病毒感染、儿童呼吸道感染和某些肿瘤的     

树突状细胞与乙型肝炎病毒慢性感染

乙型肝炎病毒感染后易慢性化或形成携带状态,宿主免疫应答缺陷或不足被认为是一个重要原因。树突状细胞是能力最强的抗原提呈细胞,是免疫应答的启动者和调节者。近年来已认识到,乙型肝炎病毒慢性携带者的树突状细胞的表型和功能均显示异常,可能与病毒持续感染有关,恢复其树突状细胞抗原提呈功能的免疫治疗是有效应对慢性乙肝病毒感染的策略之一。本文对该领域研究进展作一综述。     

中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-CHI)外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达及抗血清的制备

经PCR获得了中国番茄黄化曲叶病毒(TYLCV-CHI)外壳蛋白(CP)基因,并克隆到pGEM-7Zf(+)载体上.序列分析表明,TYLCV-CHI感染番茄或烟草时,CP基因的核苷酸序列发生变化,并且在烟草上随感染时间的延长,突变频率增高.连接到含有编码tRNAarg4基因argU的表达载体pSBET后,TYLCV-CHI CP基因在大肠杆菌中以包含体形式得到大量表达(约33 ku).以表达的蛋白作抗原免疫家兔,制备了抗TYLCV-CHI CP的抗血清.ELISA实验表明,该血清与抗原特异反应,血清效价为1:3000.Western印迹实验还表明,该血清除了与感染TYLCV-CHI的番茄、烟草有特异免疫反应外,还与感染南瓜曲叶病、烟草曲叶病的叶片有免疫反应,表明这些病毒之间有明显的血清学关系.     

双黄连口服液体外抗单纯疱疹病毒1型的初步探讨

目的探讨双黄连口服液体外抗单纯疱疹病毒1型(HSV-1)的作用.方法选用非洲绿猴肾细胞VERO作为体外培养靶细胞,建立HSV-1感染,用不同剂量的双黄连口服液处理HSV-1感染细胞,以50%组织细胞感染量(TCDI50),细胞病变效应(CPE)为评测指标;采用MTT法,RT-PCR及流式细胞技术作为检测手段并比较药物处理组与HSV-1感染组细胞间病毒表达的差异.结果浓度为标准剂量10%的口服液可明显抑制HSV-1 gD 基因mRNA的转录,选择性抑制HSV-1 DNA的合成;在标准药物剂量0.1%-10%范围内病毒感染组细胞与实验组细胞间凋亡呈现差异性.结论双黄连口服液对体外感染的HSV-1型病毒存在抑制作用,显示出一定的抗病毒活性.     

人类疱疹病毒6B包膜糖蛋白gO在感染细胞中的表达与检测

目的了解人类疱疹病毒6B包膜糖蛋白gO在感染细胞中的表达时间,为今后研发抗病毒药物提供实验依据.方法采用免疫荧光染色法镜检不同时间段的人类疱疹病毒6B感染细胞,并平行收集样本,用蛋白免疫印迹法对样本进行gO 鉴定,以了解其表达状态.结果荧光显微镜观察显示gO开始表达的时间为感染后20 h,在120 h达到高峰,蛋白免疫印迹检测的结果基本与前者相符.结论人类疱疹病毒6B包膜糖蛋白gO为病毒的晚期蛋白.     

两种方法检测汉坦病毒滴度的比较研究

【摘要】 目的：比较双抗体夹心ELISA法与直接免疫荧光(DFA）法在检测汉坦病毒灵敏度方面的差别。方法：用汉坦病毒76-118株感染Vero-E6细胞,取不同时间点的病毒感染细胞制备细胞爬片或细胞培养物冻融上清,分别用本室制备的抗汉坦病毒单克隆抗体标记荧光素或辣根过氧化物酶（HRP）建立直接免疫荧光法和双抗体夹心ELISA法检测上述细胞中的病毒抗原,并比较两者的检测灵敏度,用空斑形成实验结果作为金标准,以评价两种方法在检测病毒抗原灵敏度方面的差异。结果: 用两种检测方法测定不同时间点的汉坦病毒培养物抗原,双抗体夹心ELISA法不仅检出的时间早,而且其病毒滴度均较IFA法高（P＜0.01）。结论：ELISA法检测汉坦病毒滴度的灵敏度较IFA法更高,并且操作简单,可重复性好,便于大批量规模化检测,因此更适用于汉坦病毒的检测。     

细胞培养物中支原体污染的检测

近年来在针对各类抗原决定族的单克隆抗体(McAb)的研制、LAK细胞和干扰素(IFN)等各种生物制剂的制备、对病毒的研究及病毒性疾病的分离鉴定过程中,细胞培养物常被支原体所污染,给科研。生产和实验带来难以弥补的损失。因为这种污染往往不能用抗生素(如青霉素等)所控制,因此引起有关人员的极大重视。即早发现、预防污染十分重要。     

应用TD-PCR技术和限制性内切酶技术鉴定猴B病毒

从DNA水平上鉴定猴B病毒,并区别人单纯疱疹病毒(HSV-1);用PCR技术对猴B病毒和HSV-1进行扩增,并用限制性内切酶技术对扩增产物进行酶切,对PCR扩增产物和酶切产物进行电泳;电泳结果显示猴B病毒和HSV-1的PCR扩增产物为128 bp,酶切后,B病毒能产生72 bp和56 bp片段,而HSV-1不能产生酶切产物;该方法能较好地鉴定猴B病毒,同时也将有密切抗原关系的HSV-1区分开来.     

兰州地区2972例孕妇TORCH血清学检测结果的临床分析

检测兰州地区孕妇TORCH感染情况,调查区域内的阳性感染率,从而为区域内孕妇保健提供临床参考。选取2016-2017年期间于兰州大学第二医院行孕检,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清TORCH-IgM抗体的女性受检者2972例,分析其阳性结果,对比不同季节孕妇TORCH感染阳性率有无明显差异。TORCH-IgM抗体阳性受检者共40例,阳性率为1.35%,其中以单纯疱疹病毒和弓形虫感染阳性率最高,为0.40%。调查发现夏季为单纯疱疹病毒感染的相对高发期,而春季为巨细胞病毒和弓形虫感染的高发期。孕妇应在孕早期行血清TORCH筛查,采取针对性措施积极预防TORCH感染,从而尽早发现宫内感染,提高生育质量。     

应用TD—PCR技术和限制性内切酶技术鉴定猴B病毒

从DNA水平上鉴定猴B病毒，并区别人单纯疱疹病毒(HSV-1)；用PCR技术对猴B病毒和HSV-1进行扩增，并用限制性内切酶技术对扩增产物进行酶切，对PCR扩增产物和酶切产物进行电泳；电泳结果显示猴B病毒和HSV-1的PCR扩增产物为128bp，酶切后，B病毒能产生72bp和56bp片段，而HSV-1不能产生酶切产物；该方法能较好地鉴定猴B病毒，同时也将有密切抗原关系的HSV-l区分开来。     

马立克氏病病毒MEQ蛋白单克隆抗体的制备及应用研究

基因表达与病毒感染细胞及致瘤能力之间关系的阐明，将有助于我们对马立克氏病病毒（MDV）meq基因功能的了解，该研究利用通过杆状病毒载体在昆虫细胞系SF9上高度表达的MEQ蛋白免疫BALB/c小鼠，然后收获其免疫脾细胞与肿瘤细胞系SP2/0通过PEG于体外融合，获得的杂交瘤细胞被克隆并通过与MDV感染的鸡胚成纤维细胞（CEF）做免疫荧光试验（FA），进行其分泌抗MEQ单克隆抗体（McAb）能力的筛选，获得4株稳定产生抗MEQ蛋白McAb的杂交瘤细胞，其中3G12E6通过FA和免疫酶组化技术能够检测到MDV致瘤株感染的CEF及自然MD肿瘤细胞中表达的meq基因产物。研究的结果首次发现，MDV致瘤株GA、RB1B感染的CEF及自然MD肿瘤细胞中均有meq基因的表达，但在弱毒疫苗株CV1988感染的CEF和免疫鸡组织细胞中则未检测到MEQ，作者认为这是由于meq基因在致瘤株中表达水平高，而在非致瘤株中表达水平低所致，这可能是决定MDV毒力（virulence）或致瘤性（oncogenicity）的关键因素之一。     

空斑滴定中甲纤复盖物的简易配制方法

在研究病毒的过程中,测定病毒的效价是一项重要的工作。病毒效价的测定,视病毒的种类不同其方法各异。如流感病毒有凝集红血球的能力,可用血凝试验测定其效价;单纯疱疹病毒可使细胞产生病变用TCID_(30)测定效价;单纯疱疹病毒还能在致密的单层细胞中形成一个个空斑,利用空斑测定其效价,是一种比较准确的测定效价的方法,所以目前应用较广泛。     

几株纯系小鼠对炭疽杆菌的敏感性测定(初步报告)

<正> 炭疽是人畜共患急性传染病;在自然条件下炭疽杆菌主要引起草食动物和人致病。小鼠和豚鼠是进行炭疽杆菌致病性试验的常用实验动物。以往,我们用杂交小白鼠作炭疽杆菌毒力测定时,常出现动物死亡不规律,呈现小鼠间个体差异。我院实验动物场培育出几株纯系小鼠,,可供实验用;我们乃挑选几个纯系品种进行了炭疽弱毒疫苗株毒力测定,以期选出较敏感品系供测定炭疽抗原免疫原性之用。现将有关资料整理归纳