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采用火焰原子吸收光谱法测定芦荟酒中的锰元素。该方法的加标回收率在95.1%-101.8%,平均加标回收率为98.9%;相对标准偏差为0.020-0.054%;检出限量为0.02mg/L。 相似文献
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建立顶空-气相色谱法测定水中7种苯系物的方法。7种苯系物分离效果好,曲线相关系数在0.998-0.999之间,方法检出限(3 S/N)为1.15-2.09μg/L,加标回收率为87.5%-93.0%,相对标准偏差为1.9%-5.0%(n=6)。该方法操作简单,灵敏度高,可以满足地表水及污染源废水中苯系物的测定。 相似文献
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建立了6%抗坏血酸水剂在烟草及土壤中的残留分析方法,该方法的最小检出量为2.0×10^-8g.按0.1、1.0、10.0 mg/kg进行添加回收试验,结果表明:烟草植株的平均回收率为94.0%-95.1%,相对标准偏差为5.0%-9.0%;土壤样本的回收率为90.0%-98.4%,相对标准偏差为2.3%-7.4%,该方法的灵敏度、准确度、精密度均符合农药残留检测的要求。 相似文献
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用微波消解样品,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定六味地黄丸中铅、镉、汞、砷的含量,用国家一级标准物质茶叶(GBW07605)以及用加标回收实验以验证方法的精密度、准确度.加标回收率为92%~98%,相对标准偏差小于2.0%,该方法简便、快速、准确、可靠. 相似文献
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《山西大学学报(自然科学版)》2016,(1)
按照国家颁布的《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006),2015年4月在大同辖区内应用顶空气相色谱法对160份水样中的四氯化碳含量进行了抽样检测,该法标准曲线的相关系数R0.999,相对标准偏差(RSD)为1.80%-9.07%,其加标回收率为90.7%-108.1%,检出限0.015μg/L;水样合格率100%。同时考察了末梢水经煮沸5min、活性炭过滤及某品牌饮水机处理后四氯化碳的含量变化,检测结果与末梢水源数据相比有显著性差异(P0.05)。 相似文献
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离子色谱法快速测定原料乳中硫氰酸盐含量的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
刘明 《安徽工程科技学院学报:自然科学版》2010,25(2):47-49
建立了以离子色谱快速检测原料乳中硫氰酸盐的方法.该方法采用三氯乙酸-乙腈法对样品进行前处理并离心,上清液经C18固相萃取小柱净化后,利用阴离子色谱柱分离、检测.试验结果表明:该方法的线性范围在0-100 mg/L,相关系数为0.999 5,检出限为0.1 mg/L,加标回收率为90.5%-95.4%,相对标准偏差(RSD)为4.7%-6.6%.本方法快速、准确、灵敏度高,精密度好,适用于原料乳中硫氰酸盐含量的测定. 相似文献
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用火焰原子吸收光谱法测定了云冈石窟石雕风化物中Fe的含量.样品采用HF-HNO3-HClO4消化,用HCl溶解盐类.用标准曲线法测定,浓度在0-10 μg/mL范围内与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=0.0851c+0.003,相关系数R=0.9996.相对标准偏差为1.43%,加标回收率为95.6%-109.47%,方法简单、快速、结果满意. 相似文献
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本文建立了毛细管气相色谱法测定水中1,1-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯的方法。水中的1,1-二氯乙烯,1,2-二氯乙烯经HP-5(30.m-0.32mm-0.50um)毛细管柱气相色谱分离,氢火焰离子化检测器测定含量,用保留时间定性,外标法定量,各化合物的浓度与其对应的峰高之间的线性关系较好,方法精密度和准确度高,相对标准偏差均小于2%,回收率在85%-105%之间。 相似文献
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采用微波技术消解花生及饼粕样品,以火焰原子吸收光谱法测定其中的铜、锌、铅、镉的含量.实验结果表明,花生及饼粕中,Zn、Cu含量比较丰富,几乎不含有Pb、Cd.以花生饼粕为例,详细研究最佳样品处理条件及最佳仪器工作条件,考察了方法的准确度和精密度.铜、锌、铅、镉的加标回收率分别为95.0%-98.7%、90.0%-94.7%、93.0%-98.8%,92.0%-97.8%,相对标准偏差分别为1.39%-2.28%、1.69%-2.87%、0.95%-2.01%,1.63%-2.39%,测定结果准确可靠. 相似文献
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碱水解-分光光度法快速检测有机磷农药的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立快速检测蔬菜中3种有机磷农药的碱水解-分光光度法,优化了实验条件,并对建立的方法进行了评价.结果表明,3种农药标准曲线的线性范围分别为:乙酰甲胺磷0.570-20 mg/kg,氧化乐果0.285-20 mg/kg,乐果0.344-20 mg/kg; 线性相关系数分别为:乙酰甲胺磷0.9953,氧化乐果0.9922,乐果0.9961; 检出限分别为:乙酰甲胺磷0.359 mg/kg,氧化乐果0.420 mg/kg,乐果0.386 mg/kg.以样品测定结果计算方法的精密度,其相对标准偏差分别为:乙酰甲胺磷3.5%,氧化乐果3.46%,乐果4.62%.采用加标回收率评价方法的准确度,加标回收率为74.0%-95.0%. 相似文献
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离子色谱法测定水样中硫脲 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对硫脲的间接离子色谱分析方法进行了研究,确定了硫脲氧化为SO42-从而作离子色谱分析的氧化条件.本分析方法在浓度为5.00mg@L-1-25.00mg@L-1(以SO42-计)范围内线性相关系数为0.9995,检出限为0.21mg@L-1,相对标准偏差小于1%,加标回收率为99.0%-102%.该方法具有操作简单、快速、灵敏、准确等特点,适宜于水样中硫脲的微量分析. 相似文献
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采用固相萃取法对水样中的溴酚(BPs)进行富集纯化,以乙酸酐为衍生化试剂,气相色谱-质谱联用仪为检测仪器,建立适于水中痕量BPs的分析方法,并通过以市政供水为测试水样的加标回收实验对该方法进行评价. 在优化后的实验条件下,BPs衍生后具有较好的色谱响应信号和色谱行为,定性检出限为0.8~17.7 ng/mL,空白加标回收率为93.2%~114.5%,以市政供水为水样加标回收率为68.3%~110.1%(其中仅2,4,6-三溴苯酚加标回收率相对较低,为68.3%~73.0%),相对标准偏差均小于20%. 所建立的分析方法灵敏度、回收率和重复性均较好,可以用于实际水样中BPs的测定. 相似文献
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研究了姜黄素分光光度法测定海水中硼时基体干扰情况,探讨了消除基体干扰的措施,建立了测定海水中硼的方法,并将该方法应用于海水淡化过程中的样品分析.分析结果表明,该方法相对标准偏差为1.5%,加标回收率在92.7%~99.2%之间. 相似文献
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HPLC和GC对食用油脂中抗氧化剂BHA,BHT,TBHQ的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用气相色谱法和高效液相色谱法分别对食用油脂中BHA,BHT,TBHQ等3种抗氧化剂进行定性定量分析.气相色谱法的线性相关系数为0.999 9,加标回收率为86.85%~109.95%,相对标准偏差为0.3%~3.38%,检出限在0.19~0.74μg之间;液相色谱法的线性相关系数为0.999 8,加标回收率为85.5%~107.1%,相对标准偏差小于1%.2种方法都具有检测快速、灵敏度高、重现性好、前处理简单等优点. 相似文献