助熔剂对BaM:Eu2+蓝色荧光粉形貌和发光强度的影响

采用高温固相法制备了三基色荧光灯用BaMgAl10O17:Eu2+(BAM:Eu2+)蓝色荧光粉,考察了助熔剂对BAM:Eu2+物相纯度、粉体颗粒形貌和发光强度的影响.通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱等手段,研究了样品的物相、形貌和发光强度.结果表明,以AlF3、BaF2和NaF为助熔剂的样品相对于以LiCl、NH4Cl和未加助熔剂的样品更有利于BAM:Eu2+的生成;采用适当的助熔剂可以得到不同形状的荧光粉颗粒;在254nm的紫外线激发下,使用不同种类助熔剂样品的发射光谱强度由强到弱依次为AlF3、BaF2、NaF、LiCl、未加助熔剂和NH4Cl.对不同助熔剂作用下BAM:Eu2+样品的发光强度发生变化的原因进行了分析.     

助熔剂对BaM∶Eu^2＋蓝色荧光粉形貌和发光强度的影响

采用高温固相法制备了三基色荧光灯用Ba MgAl10O17∶Eu^2＋（BAM∶Eu^2＋）蓝色荧光粉,考察了助熔剂对BAM∶Eu^2＋物相纯度、粉体颗粒形貌和发光强度的影响.通过X射线衍射、扫描电子显微镜和荧光光谱等手段,研究了样品的物相、形貌和发光强度.结果表明,以AlF3、BaF2和NaF为助熔剂的样品相对于以LiCl、NH4Cl和未加助熔剂的样品更有利于BAM∶Eu^2＋的生成;采用适当的助熔剂可以得到不同形状的荧光粉颗粒;在254nm的紫外线激发下,使用不同种类助熔剂样品的发射光谱强度由强到弱依次为AlF3、BaF2、NaF、LiCl、未加助熔剂和NH4Cl.对不同助熔剂作用下BAM∶Eu^2＋样品的发光强度发生变化的原因进行了分析.     

BaMgAl10O17:Eu荧光粉表面包膜的研究

用表面包膜技术对灯用蓝色发射BAM荧光粉进行处理，获得了表面包覆纳米氧化铝（γ-Al2O3）的BAM粉，并通过SEM、XPS等手段进行了测试研究，将其与未经包膜处理的荧光粉进行对照试验。分别制成灯管，检测了不同燃点时间后的荧光灯衰趋势，并运用冷原子吸收（CVAAS）方法测定荧光粉表面汞的吸附沉积量的变化，获得了一系列有实际意义的 结果，证明对荧光粉进行包膜处理能够保护粉体，减少短波紫外辐射的轰击，汞的表面吸附沉积等有害因素的影响，是降低BAM荧光粉光衰的有效方法。     

YPO_4∶Re(Re=Eu,Gd)荧光粉的合成及荧光性质研究（英文）

采用化学共沉淀法在不同温度下制备了YPO_4∶Re(Re=Eu,Gd)荧光粉;通过X射线粉末衍射分析显示合成的荧光粉为四方磷钇矿结构;通过扫描电子显微镜(SEM)观察了荧光粉的形貌,晶粒大小在0.2~0.4um之间,XRPD和SEM结果表明,YPO_4∶Re(Re=Eu,Gd)的最佳烧结温度为1000℃;荧光光谱测试显示样品有3个主要发射峰,最强峰出现在595nm处。     

表面活性剂辅助下Eu~(3+)/Bi~(3+)掺杂的BaWO_4荧光粉的微波水热合成及荧光性能研究

采用微波水热法制备出四方相白钨矿结构的BaWO_4:Eu~(3+)/Bi~(3+)荧光粉,研究表面活性剂种类和离子掺杂量对产物形貌和性能的影响,并使用X线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱仪对合成产物进行表征。结果表明:在不同表面活性剂下,可以合成出椭圆状、束状、类八面体状的BaWO_4晶体。Eu~(3+)/Bi~(3+)的掺杂使得合成产物形貌向骨棒状结构转变。BaWO_4:Eu~(3+)/Bi~(3+)可以被近紫外光(394 nm)有效激发,并在613 nm处显示最强发射峰。Bi~(3+)可以改善产物形貌的均一性并有效敏化Eu~(3+),使得合成产物表现出更优异的红光性能。     

BaMgAl10O17:Eu2+蓝色荧光粉热劣化中色坐标y值漂移

采用高温固相法制备了不同Eu2 离子含量的BaMgAl10O17:Eu2 (BAM)荧光粉,研究了Eu2 离子含量对BAM荧光粉热劣化的影响,及BAM荧光粉分别在空气中及Ar气中经不同温度及热处理工艺处理后的色坐标y值变化情况.结果发现热劣化后y值的漂移取决于热劣化温度,与Eu2 含量关系不大.当经温度为400℃附近的热劣化后,y值出现上升,而经600℃或更高温度劣化后,y值出现下降.非氧化性气氛中,热劣化导致的y值变化能通过热处理进行回复.BAM荧光粉在无氧的条件下也会发生热劣化现象,Eu2 离子晶体格位的迁移导致了y值的漂移,氧能明显加剧热劣化程度.     

水热法合成碳酸锶聚集体结构

以嵌段共聚物P123(聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷,平均分子量5 800)为模板,在水热条件下,进行了SrCO3的合成,获得了不同形貌的SrCO3聚集体.用粉末X-射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)等仪器对所制备产物的结构和形貌进行表征.在不同的制备条件下,分别得到了棒束状、树枝状、麦穗状SrCO3和由麦穗状SrCO3结构组装成的空心球聚集体,对P123的作用和聚集体形成的机理进行了初步探讨.     

碱土金属离子对硼铝酸盐玻璃发光性能的影响

以等离子显示板(PDP)用蓝色荧光粉BaMgAl(10)O(17):s E(2)(BAM)为基础,加入B3,及不同的碱土金属离子Mg2+,Sr2+,Ba2+,采用高温熔融法制备了硼铝酸盐透明发光玻璃.光谱分析表明不同碱土金属离子硼铝酸盐透明玻璃在紫外和紫蓝光区域均可有效激发,于蓝光处产生强光发射.发射峰按照加入Mg2+...     

YVO_4:Eu~(3+),Bi~(3+)纳米荧光粉沉淀合成及发光性质

采用沉淀法合成YVO4:Eu3+,Bi3+纳米晶.研究掺杂不同Bi3+浓度的YVO4:Eu3+纳米荧光粉在不同温度下的性质.分别采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜及荧光光谱仪对荧光粉的结构、形貌和发光性能进行测试.结果表明:合成的荧光粉均为四方相YVO4,形貌呈规则的形状.Bi3+掺杂没有改变荧光粉的形貌.特征发射峰来自于Eu3+的5D0→7FJ跃迁,Bi3+掺杂改变了激发谱峰位,而且使得激发带有一定程度的展宽,同时Bi3+对Eu3+有敏化作用,在适量的浓度范围内纳米荧光粉的发光强度增强.     

水杨酸钠调制的NaGdF4：2%Er3＋的形貌和荧光性质研究

通过水热反应法合成了NaGdF4：2%Er3＋荧光粉,研究了水杨酸钠的加入对荧光粉的形貌和光致发光性质的影响。结果发现水杨酸钠的加入导致了荧光粉的形貌的演变,同时也改变了在1540 nm激发下荧光粉的荧光发射峰的强度比例。     

等离子显示用稳定发光BaMgAl10O17:Eu2+荧光粉的制备及其性能

利用微乳液—共沉淀高温法制备出了掺杂Eu2 摩尔比为10%的BaMgAl10O17:Eu2 (BAM)蓝色发光荧光粉。X-射线衍射(XRD)图谱分析表明所得粉体为单一相;场发射扫描电镜(FE-SEM)照片及粒度分布测试均显示其粒径在2μm左右;真空紫外光辐射下的发光光谱(VUV-PL)显示所得粉体在147及172 nm处有较强的真空紫外吸收,172 nm光激发下的粉体在450 nm处呈现强的宽带发射;单指数拟合后的荧光寿命是1.03μs;最大内量子效率值为0.87±0.04;色坐标(x=0.144,y=0.063)显示所得粉体发光位于标准蓝色区;高温及真空紫外光照射劣化试验表明,利用该方法制备的BAM更稳定、更适合于等离子显示的应用。     

直流电弧中TiN粉末的合成及形貌演化

采用直流弧光放电技术,以金属钛为原料、高纯氮气为工作介质制备了不同形貌的氮化钛(TiN).X射线衍射与选区电子衍射结果表明,产物为纯单相立方氮化钛.透射电子显微镜和扫描电子显微镜测试表明,按温度由高到低分布,在不同温度区域的样品分别由块状、片层堆叠状和多孔状变为亚微米颗粒状和纳米颗粒状,样品最佳合成气压为20kPa.     

BaMgAl10O17:Eu2+荧光粉包膜研究

采用非均匀成核法对BaMgAl10O17:Eu2 (BAM)蓝色荧光粉进行了包膜处理.TEM分析结果表明,BAM蓝粉表面形成了一层连续均匀的γ-Al2O3包膜,通过XPS对包膜层与荧光粉之间的结合机制进行了分析.结果表明,经包膜处理后O1s谱峰的峰形没有发生变化,没有伴峰产生,Al2p峰位从未包膜时的74.404 9 eV降至了包膜后的73.606 7 eV,其化学位移为0.465 2 eV.这表明膜层与荧光粉基体之间是以化学吸附的形式结合在一起的.热劣化试验结果表明,包膜BAM蓝粉在经600 ℃灼烧后,相对亮度为85%,抗劣化性能得到了显著提高.     

熔盐法对红粉Y_2O_3:Eu~(3+)表面性能改进的探讨

采用熔盐法制备了Y2O3:Eu3+红色荧光粉,与传统的固相——助熔剂法制备的相应粉体在晶体的形貌和外表特征及对发光性能的影响等方面进行了比较和分析.实验测试了它们的相对亮度(设定测试中亮度最高之样品亮度为100)和色坐标及用SEM观察了晶体的表面形貌及外表特征.研究结果表明:熔盐法能有效改善荧光粉晶体的形貌和外表特征,制备出的荧光粉与助熔剂法相比,表面更光滑,分布更均匀,颗粒趋于近球形生长.     

具有不同形貌的α-Fe_2O_3超细粒子可控制备

采用水热合成法,通过改变反应条件与表面活性剂的种类、添加量、铁源等,制备了具有不同形貌的Fe2O3超细粒子,并利用扫描电镜与X射线衍射仪等对Fe2O3粒子的形貌和尺寸及晶型结构进行了观察.研究表明:反应温度、反应时间、p H值和反应物添加量的比例等都会影响Fe2O3粒子的形貌和尺寸,通过调控添加剂种类等实验条件,获得了片状、立方体状、汉堡状、梭子状、长方体状、核桃状、六棱柱状、中空状等Fe2O3粒子的不同形貌,实现了对α-Fe2O3超细粒子形貌的可控制备.     

燃烧法制备Na5Eu（MoO4）4红色荧光粉

采用燃烧法制备Na5Eu(MoO4)4红色荧光粉,并通过XRD,TEM研究了粉体的结构和形貌特征.与文献报道的高温固相法合成的粉体相比,在紫外激发波长395 nm下,发出极强的红光同时显示出合适的色度坐标为(x=0.673,y=0.327),因此它可被应用于近紫外InGaN基白光LED芯片.     

YVO4:Eu3+的EDTA络合溶胶-凝胶法制备、发光及其在LED中的应用

以稀土硝酸盐和偏钒酸铵,用EDTA络合溶胶-凝胶法合成了红色荧光粉YVO4:Eu3+.热重分析结果表明,反应前驱体在650 ℃左右分解完全;X-射线衍射结果表明,前驱体在650 ℃下焙烧可得到纯相YVO4:Eu3+;扫描电镜结果显示,产物的形貌为类八面体,EDTA络合溶胶-凝胶法制备的样品粒径小于高温固相法;光致发光结果表明,利用EDTA络合溶胶-凝胶法在650～950 ℃范围内均可制备发光性能良好的荧光粉.将荧光粉封装在InGaN近紫外芯片上制作了LED器件,测定了器件的电致发光光谱、色坐标等参数.     

多种方法制备NaTbF_4荧光粉及其发光性能研究

利用3种不同的合成方法:水热法、室温沉淀法和传统固相法分别合成了具有不同性质的NaTbF_4荧光粉.并对这3种合成方法下得到的NaTbF_4进行了表征分析,分别从物相组成、微观形貌和发光性能等方面比较了3种方法下得到的产品,结果表明,水热法是一种集能耗少、操作简便和可控性强等优点于一身的综合性能较好的合成方法.     

YAG 荧光粉的制备与表征

采用高温固相法制备了不同稀土离子（M ：铽（T b ）,镨（Pr ））掺杂的钇铝石榴石型（Y3Al5O12（YAG））荧光粉（YAG ：M）,并通过XRD表征了煅烧温度和掺杂的稀土离子对晶化程度的影响,荧光发射光谱（P L ）表征了不同稀土离子掺杂和掺杂浓度对荧光发射强度和荧光波长位置的影响。透射电镜（T EM ）和扫描电镜（SEM ）分析了不同条件下合成的荧光粉的分散性、粒径尺寸和粒形貌结构信息。     

Ca3(VO4)2:Eu3+,Bi3+荧光材料的结构及性能研究

采用燃烧法工艺合成了Ca3(VO4)2:Eu3+荧光粉,对其结构、形貌和发光性能进行了表征,该荧光材料颗粒形貌规则、均一、发射主峰位于615.0nm,是一种良好的红色荧光粉.