蓝色圆珠笔油墨色痕中挥发成分的研究

本文采用气相色谱法对圆珠笔油墨色痕中展色剂的主要组分苯甲醇和苯氧基乙醇进行分析,并以展色剂的种类及含量作为圆珠笔油墨的分类依据,对国内外74种品牌的圆珠笔油墨进行了分类。同时考察了气相色谱条件及纸张等因素的影响,为圆珠笔油墨形成时间的研究打下了基础。     

用薄层扫描-染料比值法鉴定黑色签字笔字迹的相对书写时间

目的:准确确定案件中黑色签字笔字迹的相对书写时间。方法:薄层扫描-染料比值法。结果:首先,随时间的推移,字迹溶解液中部分染料斑点吸收峰之间的面积比值会发生固定的变化,要么越来越小,要么越来越大;其次,利用数理统计中的标准误差对实验规律进行定量分析,最终发现可鉴定相对书写时间的范围与标准误差直接相关,计算出的标准误差即为是否可鉴定相对书写时间的界限。结论:薄层扫描-染料比值法可以对不同纸张上、相对书写时间相差在39天以上同种品牌黑色签字笔字迹进行鉴定。     

黑色签字笔字迹色痕相对形成时间的实验分析

目的分析黑色签字笔墨水中溶剂和染料等成分的变化规律与书写时间的关系,为鉴定实践提供依据。方法分别采用气相色谱法、高效液相色谱法和毛细管电泳法等现代仪器分析方法,对黑色签字笔字迹色痕的相对形成时间进行实验分析。结果得到了黑色签字笔墨水的峰高比值与书写时间的变化曲线和图谱。结论利用上述3种分析方法,可以判断部分黑色签字笔字迹色痕的相对形成时间。     

Se（Ⅳ）-溴邻苯三酚红-KBrO3体系阻抑动力学光度法测定痕量硒

本文研究了在HCl介质中,溴邻苯三酚红(BPB)与KBrO3之间的氧化褪色反应,该反应在常温下即可发生,且为快反应,Se(Ⅳ)能明显阻抑溴邻苯三酚红与KBrO3之间的氧化褪色反应,且Se(Ⅳ)的浓度与两体系吸光度之差△A(△A=A(阻抑体系吸光度值)-A0(非阻抑体系吸光度值))成线性关系,且△A在30分钟内几乎没有变化,体系稳定,反应允许在一定时间内测定其吸光度值,从而建立其动力学光度法测定硒的新方法。本方法简单、选择性好、可用于大蒜、黑木耳中硒的测定。     

基于紫外吸收光谱法的废硝酸回收工艺研究

为回收利用化工厂废硝酸,本文利用此废硝酸直接硝化对甲酚制取高性价比的医药中间体邻硝基对甲酚,以紫外吸收光谱为检测手段,跟踪游离硝酸根紫外吸光度的变化,获得最佳废酸处理工艺为:油水体积比534,温度30℃,转速600r/min,硝酸与对甲酚的物质的量之比为10.8,处理后,使废水中硝酸含量下降了82%,邻硝基对甲酚(以对甲酚计)收率达79.5%.     

颜色质量检测技术应用于油墨种类的区分

正0前言签字笔兼具钢笔和圆珠笔的优点,书写手感舒适,油墨易干,签字笔是目前国内使用较广泛的一种的书写工具。近年来,在各种经济纠纷案件中,作案人常用签字笔(黑色居多)对文件上金额、日期等重要文字进行添改,以达到获取个人经济利益或危害他人目的。在此情况下,鉴定签字笔油墨种类就成为判定这类案件的依据。     

邻苯二甲醛柱前衍生反相高效液相色谱法测定CHO细胞内氨基酸浓度

用邻苯二甲醛进行柱前衍生,Hypersil AA-ODS柱分离,梯度洗脱,紫外检测,在17min内分离测定了中国仓鼠卵巢(CHO)细胞内19种氨基酸的浓度。紫外检测器的检出限为0．10～0．23μmol／L;12次连续测定25μmol／L氨基酸标准溶液的保留时间,精密度小于0．3％,面积精密度小于3％。在一定浓度范围内,氨基酸组分和内标物峰面积的比值与氨基酸浓度呈良好的线性关系,相关系数为0．9979～0．9999。用内标工作曲线法对胞内氨基酸浓度进行了定量分析,氨基酸回收率为87％～106％。     

邻甲酚催化氧化制备邻羟基苯甲醛反应的高效液相色谱全分析方法建立

采用高效液相色谱法建立了邻甲酚催化氧化制备邻羟基苯甲醛反应中主副产物的全分析方法。采用ZORBAXSBPhenyl色谱柱,流动相为乙腈-水(体积比45∶55),流速0.9mL/min,等梯度洗脱,各组分检测波长分别为邻羟基苯甲酸254nm(16nm)、邻羟基苯甲醇240nm(8nm)、邻羟基苯甲醚240nm(8nm)、邻甲酚254nm(8nm)、邻羟基苯甲醛254nm(16nm)。所得各组分在实验浓度范围内的相关系数R2分别为0.9997、0.9998、0.9998、0.9999和0.9998,标准偏差分别为1.1%、1.0%、1.9%、0.9%和0.2%。     

红色圆珠笔油墨的无损种类鉴别

本研究采用无损定量分析法,对国内不同地区、不同厂家生产的22种红色圆珠笔油墨进行了检测。结果表明,22种样品可分为两组,其中19个品牌的红色圆珠笔油墨在波长值上有差异;3对无差异的其波谱图不同。该方法易操作,并且分辨率高,检验结果非常稳定,不受油墨浓度、纸张类型、短期书写时间以及设置参数的影响。     

离子液体双水相萃取测定卷烟烟气中酚类物质的研究

建立了卷烟烟气中邻-苯二酚、间-苯二酚、对-苯二酚、苯酚、邻-甲酚、间-甲酚和对-甲酚几种酚类物质的高效液相色谱检测方法.用25%的乙醇水溶液对卷烟样品进行超声提取,再经离子液体双水相分离富集,用高效液相色谱二极管阵列检测器(HPLC-FLD)测定.该方法的富集倍数可以达到20倍,整个操作过程在常温下进行,时间不超过15 min.实验结果表明,在0.02～20 ng/L范围内,几种酚类物质的峰面积均与其质量浓度呈线性相关,R2≥0.999 6,检出限分别为0.06,5.2,1.2,5.3,0.03,0.04 ng/L,相对标准偏差为1.4%～4.6%,回收率为85.1%～96.9%.该方法具有良好的重现性、精密度和更低的检测限.