高效液相色谱法测定丙烯酸酯单体竞聚率

为避免聚合体系中单体之间以及单体与聚合物之间分离困难,采用液相色谱法测定了甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺（MTC）与丙烯酸乙酯（EA）及甲基丙烯酸甲酯（MMA）的竞聚率,为减少误差,根据两种估算法处理实验结果,在60℃甲醇的溶液中,测得EA／MTC竞聚率r1为1.32,r2为2.43及MMA／MTC竞聚率r1为0.98,r2为1.80.     

丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚合竞聚率的测定

分别采用溶液聚合与反相微乳液聚合制备丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物P（AM／SA），离子色谱法测定聚合物的阴离子度，分别采用F—R法、K—T法和YBR法计算单体竞聚率，通过竞聚率值预测共聚物的微结构，实验结果表明，微乳液聚合比溶液聚合制得的共聚物的结构更趋于无序排列分布．     

竞聚率的快速测定法——气相色谱法在高分子化学中的应用

用气相色谱法测定丙烯腈-丙烯酸甲酯在70℃下水相沉淀共聚合的竞聚率。测得r_1=0.60,r_2=1.18。由于改进了实验方法,使得计算方便,测定迅速,结果准确。     

离子色谱法测定水中的微量氟

本文阐述了离子色谱法测定水中微量氟的精密度和灵敏度的研究,并与比色法的测定结果进行了比较.实验证明离子色谱法优于比色法,是一种更为快速、有效的方法.     

用反相色谱法研究聚合物本体的色谱行为

反相色谱法已广泛应用于线型聚合物物理性质的研究,通常是将聚合物涂敷在色谱担体上作固定相来进行的。我们初步探索了以聚合物本体作固定相的色谱行为,并与传统的方法作了比较。实验结果表明,对于玻璃化转变和结晶-熔融过程、结晶度的测量等,两种方法所得的结果大体一致;对于相互作用参数等的测定,两种方法所得结果有较大的差异。我们对造成这种差异的原因作了初步解释,并且研究了本体固定相的颗粒大小对比保留值的影响。     

离子色谱法测定饮用水中无机阴离子

离子色谱是分析无机阴离子的一种最有效的方法.离子色谱法作为一种公认有效的微量离子分析技术,现今已经得到广泛应用,主要涉及到环境、医学和食品等方面.应用离子色谱法测定饮用水中的氟离子、氯离子、硝酸根离子和硫酸根离子的含量.以特定浓度Na2CO3/NaHCo3为淋洗液,利用离子色谱法对饮用水中无机阴离子的种类和含量进行了分...     

离子色谱法与传统方法测定水体中阴离子的比较

采用美国戴安ICS-900型离子色谱仪,一次进样同时分析了湖水中F-、Cl-、NO3-、SO4^2-等离子,并与其常规的检测方法进行了比较。结果表明离子色谱法测定相关性指标良好．方法比对结果基本一致．无显著性差异。离子色谱仪的发展为离子色谱在各行业的应用带来了更加广阔的空间,尤其是快速检验测能力对于环境监测有着重要的意...     

铜精矿中氟离子测定方法的研究

建立了离子色谱测定铜精矿中F-的一种新方法,该方法测定铜精矿中F-既克服了用离子选择电极法测形成离子络合干扰大、试剂较贵的缺点,又克服了检测周期长的缺点。实验证明,用离子色谱法测定铜精矿中的F-,抗干扰强、灵敏度高。方法快速,稳定、重现性良好。     

等离子体引发甲在丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸2—（二甲胺）乙酯的共聚

利用等离子体对甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸2-（二甲胺）乙酯进行共聚反应的研究，考察了后聚合时间，放电时间、放电功率、单体配比对聚合物转化率及单体共聚组成的影响，并用元素分析法测定了竞聚率，同时，本工作通过对一系列单体在等离子体引发条件下进行共聚，探讨等离子体引发共聚对单体的选择性规律。     

液相色谱和离子色谱测定地表水中丙烯酸的方法比较

针对某辆装载化学危险品丙烯酸的车发生倾翻,造成丙烯酸的大量泄漏并导致地表水污染的这一突发情况,开发了液相色谱和离子色谱法分别测定地表水中丙烯酸的分析方法。经比较两种方法虽各具优势,但均能将水样中的丙烯酸很好的分离,前处理简便,有良好的线性、精密度和回收率,且两种方法对同一水样的测定结果基本一致。     

甲基丙烯酸和对苯乙烯磺酸钠共聚反应单体竞聚率的测定

以过硫酸钾-亚硫酸氢钠为引发剂,在水溶液中合成了甲基丙烯酸(MAA)和对苯乙烯磺酸钠(SSS)共聚物,采用化学分析法测定了不同单体配比下共聚物的组成,采用KT法及YBR计算法得到单体竞聚率,采用概率法计算了共聚物的链段分布函数。结果表明,甲基丙烯酸与对苯乙烯磺酸钠共聚的单体竞聚率分别为0.066 15和2.412。随着单体配比中MAA摩尔分数的增大,共聚物分子链上SSS链段数均长度显著降低,而MAA链段分布变化很小。     

甲醇羰基化制乙酸催化剂的共聚物配体交替结构的理论研究（I）

采用以ＡＳＥＤ—ＭＯ（合原子对排斥的ＥＨＭＯ法）为基础的结构自动优化的ＥＨＴＯＰＴ法及Ｍｏｎｔｅ—Ｃａｒｌｏ法对甲醇羰基化制乙酸催化剂的共聚物配体交替结构进行了理论研究，计算了ＡＡ，ＡＢ，ＢＢ，ＢＡ二聚反应的反应途径，找出了过渡态，并确定了反应活化势垒，在假设两反应频率因子相同的前提下，求出竞聚率，采用Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ法模拟共聚物结构，计算出共聚物配体中起催化活性的ＡＢ交替结构所占比率，比较不同共聚物配体中ＡＢ比率，并研究了改变温度及单体浓度对共聚物配体交替结构的影响．     

甲基丙烯酸三氟乙酯与甲基丙烯酸异冰片酯共聚物的制备和性能

研究了甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEMA)与甲基丙烯酸异冰片酯(IBDMA)在偶氮二异丁腈引发下的本体共聚合。重点研究了两种单体的竞聚率和不同单体组成制备得到的共聚物的性能。采用KT和FR两种作图法及YBR计算法对单体的竞聚率进行了计算和比较,结果表明,TFEMA与IBOMA的竞聚率分别为3.693和0.263。采用差示扫描量热法(DSC)、阿贝折光仪、紫外可见分光光度计分别测定了共聚物的玻璃化转变温度、折光指数和透光率。     

双嘧达莫嵌段共聚物胶束的制备及体外药物释放

以聚癸二酸酐-聚乙二醇-聚癸二酸酐为载体材料,采用沉淀/溶剂挥发法制备双嘧达莫载药胶束,DLS法测定胶束的粒径,紫外分光光度法测定胶束的载药量、包封率和药物的释放度.结果发现载药胶束的粒径大于空白胶束的粒径;随着共聚物中疏水链段比例的增加,胶束的载药量和包封率都上升,而且药物释放时间延长;调节嵌段共聚物的链段组成,可以调节药物的释放动力学过程.     

用~1H-NMR方法测定甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的竞聚率(英文)

本文研究了甲基丙烯酸甲酯同N-芳基取代甲基丙烯酰胺的共聚合反应。并制得了这些共聚物包括甲基丙烯酸甲酯(MMA)-co-N-对甲苯基甲基丙烯酰胺(N-p-TMA);甲基丙烯酸甲酯-co-N-苯基甲基丙烯酰胺(N-PhMA);甲基丙烯酸甲酯-coc-N-对溴苯基甲基丙烯酰胺(N-p-BrPhMA)和甲基丙烯酸甲酯-co-N-对硝基苯基甲基丙烯酰胺(N-p-NPhMA)。 用~1H-NMR方法测定了这些共聚物中两种单体的组成。再参照Fineman-Ross公式估算出了这些共聚体系中各组单体的竞聚率。讨论了各种酰胺的活性。     

Interface and Surface Properties of Nano—hydroxyapatite／Poly（1,4—Phenylene—Sulfide）—Poly（2,4—Phenylene Sulfide Acid）Copolymer Composite

The interface and surface properties of nano-hydroxyapatite(n-HA)and poly(1,4-phenylene suIfide)-poly(2,4-phenylene sulfide acid)(PPS-PPSA) copolymer composite were investigated.The results show that there are some strong interface combinations of calcium ion(Ca^2 ),carboxyl(-COO^-)and phosphate radicle ion(PO4^3-)between copolymer and n-HA in the composite.The presence of the 2,4-phenylene sulfide acid in copolymer can increase the affinity to nHA,which causes the formation of chemical bindings between the PPS-PPSA copolymer and nHA.XRD analysis and IR surface analysis indicate that n-HA is not encapsulated by copolymer but exposed on the surface of the composite,and has same structure and properties with the original n-HA.The presence of the interface chemical bindings between the PPS-PPSA copolymer and n-HA can increase the content of n-HA in composite but does not cause the decrease of the composite mechanical strength.     

Preparation and Characterization of Nimodipine-loaded Methoxy Poly （ethylene glycol） -poly （lactic acid） Diblock Copolymer Nanoparticles

Amphiphilic diblock copolymers, methoxy poly （ ethylene glycol）-poly（lactic acid） （MePEG-PLA）, were synthesized from monomers of DL-lactide and methoxy poly （ethylene glycol） by a ring opening bulk polymerizatiou in the presence of stannous octoate. Their chemical structure and physical properties were investigated using FTIR, NMR, GPC, and fluorescence spectroscopy. To estimate the feasibility as colloidal drug carrier, nimodipine （ND） was loaded into MePEG-PLA block copolymer nanoparticles by phaseseparation/dialysis method. The mean diameter and drug loading efficiency of ND-loaded MePEG-PLA copolymer nanoparticles depended ou PLA/MePEG block composition of the copolymer and drug/polymer feed ratio in preparatiou. NMR study confirmed that nimodipine was entrapped into the hydrophobic inner core of MePEG-PLA copolymer nanoparticles and hydrophilic PEG chains were located ou the surface of the drug-loaded polymer nanoparticles. In vitro release experiments exhibited the sustained release behavior of nimodipine from MePEG-PLA copolymer nanoparticles, without any burst effect.     

丙烯酸丁酯与醋酸乙烯酯乳液共聚合及其产物表征

本文采用一步法乳液共聚合,对丙烯酸丁酯(BA)与醋酸乙烯酯(VA)乳液自由基共聚合反应机理进行了研究,论证了BA—VA类竞聚率相差较大的单体用一步法进行乳液共聚合时,不能得到组成一致的共聚物,随着反应进行,共聚物组成变化很大。根据最终产物玻璃化转变温度(Tg)的测定结果,计算出早期形成的共聚物的组成,并指出水相聚合是VA在反应初期参与共聚合的主要因素。     

不同引发剂引发苯乙烯/丙烯酸丁酯微乳液共聚合竞聚率的研究

以十二烷基硫酸钠/十二烷基苯磺酸钠(SDS/SDBS)为复合乳化剂,分别以水溶性引发剂过硫酸钾(KPS)、油溶性引发剂过氧化苯甲酰(BPO)和氧化-还原引发体系K2S2O8/Na2SO3(OR)引发苯乙烯/丙烯酸丁酯(St/BA)微乳液聚合反应,研究了St/BA微乳液共聚合行为,用红外光谱法定量测定了3种引发剂下的共聚物化学组成,绘制了共聚物组成曲线,计算出了竞聚率。     

~（13）C－NMR研究乙烯醇－醋酸乙烯酯共聚物序列结构

１３Ｃ－ＮＭＲ方法对８种不同的国产乙烯醇－醋酸乙烯酯共聚物序列结构作了观测和表征．指出这一直接由ＰＶＡｃ（醋酸乙烯酯）皂化生成的共聚物均具有嵌段物性，并观测到它们与聚合度之间的关系．根据这些结果讨论了沿ＰＶＡｃ链皂化机制