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相似文献
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1.
首次合成了Eu3+离子与对甲氧基苯甲酰-苯甲酰甲烷(MDBM)与1,10-邻菲罗啉(phen)三元混配配合物.实验测得它的化学式为Eu(MDBM)3·Phen.对该配合物进行了元素分析、热谱、红外光谱、荧光光谱的摄取.  相似文献   

2.
稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
合成了4种稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物,其通式为RE(Hsal)3phen(RE=La,Nd,Eu,Er;Hsal=水杨酸根;phen=邻菲罗啉)。通过元素分析,摩尔电导,IR,UV,XPS和PG-DTA分析,研究了配合物的组成和性质。  相似文献   

3.
本文合成了8种由稀土离子(La3+~Tb3+)与丙烯酸(C2H3CO2H)和邻菲罗啉(Phen)形成的三元固态配合物。经元素分析确定其组成式为RE(C2H3CO2)3(Phen)。研究了它们的红外吸收光谱、紫外吸收光谱、核磁共振谱及荧光光谱。探讨了中性配体对Eu(Ⅲ)配合物荧光性能的影响。  相似文献   

4.
研究了部分稀土(Y、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy)与邻苯二甲酸(HL-)及邻菲罗林(L1)的三元配合物[RE(HL)3·L1·3H2O](RE=Y、Sm~Dy)的荧光性质,并与稀土的二元配合物RE(HL)3进行了比较,探讨了邻菲罗林对Tb(Ⅲ)和Eu(Ⅲ)的三元配合物发射光谱的增强作用及Tb(Ⅲ)三元配合物的发光机理.在Tb(HL)3·L1·3H2O中,由于HL-与L1能量的双重传递,使Tb(Ⅲ)的荧光强度大为增加  相似文献   

5.
通过测定配合物吸光度,用计算校正法获得配合物的稳定常数。测定Cu(Ⅱ)-2,2’—联吡啶和Cu(Ⅱ)—1,10—邻菲罗啉配合物的稳定常数表明该方法可靠可行,并用该方法测定了Nd(Ⅲ)—2,2’—联吡啶和Nd(Ⅲ)—1,10—邻菲罗啉配合物的稳定常数,进而探讨了配合物稳定常数与配合物构成之间的关系  相似文献   

6.
合成了销(Ⅲ)-丙烯酸-邻菲罗啉三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱研究了配合物的组成、结构和性质,荧光光谱表明该配合物具有很好的荧光性质.  相似文献   

7.
合成了铕(Ⅲ)-丙烯酸-邻菲罗啉三元配合物,通过元素分析,红外光谱,热重分析和荧光光谱研究了配合物的组成,结构和性质,荧光光谱表明该配合物具有很好的荧光性质。  相似文献   

8.
合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物「Cu(oxap)Fe(tmen)2」So4(a)和「Cu(oxap)Fe(Ph2-phen)2」SO4(b).其中,tmen和Ph2-phen分别代表N,N,N‘,N’-四甲基乙二胺和4,7-二苯基1,10-邻菲罗啉;oxap代表N,N‘-双(2-氨丙基)草酰胺根阴离子。测定配合物(a)的变温磁化度(4-300K)并用最小二乘法和从自旋哈密顿算符导出的  相似文献   

9.
本文合成了邻菲罗啉单氮氧化物与部分稀土甲基丙烯酸盐「RE(L2)3」(RE=La-Tb)的配合物「RE(L1)(L2)3」。通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,核磁共振谱,摩尔电导和热重分析对该系列配合物进行了表征。并研究了Sm,Eu,Tb配合物的荧光性质。  相似文献   

10.
合成了8种稀土(La-Tb)丙烯酸盐与邻菲罗啉单氮氧化物(PhenNO)的三元固体配合物,通过元素分析确定其组成式为RE(C2H3CO2)3·(PhenNO),研究了它们的红外光谱、紫外光谱及荧光光谱,探讨了配体对该配合物荧光性质及稳定性质的影响。  相似文献   

11.
合成了一系列铕与含不同4-酰代基的1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5的三元配合物Eu(L)32H2O[L=1-苯基-3-甲基-4-乙酰基吡唑啉酮-5(HPMAP),1-苯基-3-甲基-4-丙酰基吡唑啉酮-5(HPMPP),1-苯基-3-甲基-4-异丁酰基吡唑啉酮-5(HPMIBP),1-苯基-3-甲基-4-特戊酰基吡唑啉酮-5(HPMPVP),1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5(HPMBP)]。用元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱、差热-热重谱,X-射线衍射对其组成和光谱性质进行了表征,同时测定了这些配合物的荧光性能,表明不同的4-酰代基对其荧光性能有较大的影响  相似文献   

12.
以MCl2和配体L(L=1,10-菲罗啉-5,6-二酮)为原料。合成了标题配合物MLCl2,M=Ni  相似文献   

13.
合成和表征了两种含草酰胺桥的新型异双核配合物[Cu(oxap)Fe(tmen)2]SO4(a)和[Cu(oxap)Fe(Ph2_phen)2]SO4(b).其中,tmen和Ph2_phen分别代表N,N,N′,N′-四甲基乙二胺和4,7-二苯基1,10-邻菲罗啉;oxap代表N,N′-双(2-氨丙基)草酰胺根阴离子.测定了配合物(a)的变温磁化率(4~300K)并用最小二乘法和从自旋哈密顿算符(H∧=-2JS1∧·S2∧-DSz1∧2)导出的磁方程拟合,求得交换参数J=-58.62cm-1,表明Cu(Ⅱ)_Fe(Ⅱ)双核配合物中金属离子间有中等强度的反铁磁超交换作用.研究了配合物的生物活性,发现两个双核配合物均具有一定的杀菌作用.  相似文献   

14.
以邻溴苯甲酸和邻菲罗啉为配体的镧、钐三元固态配合物的合成。通过元素分析确定该类配合物的组成分别为La(Phen)L3和Sm(Phen)L3,(Phen为菲罗啉,L-o-BrC6H4COO^-)。红外光谱和热谱测量表明,配合物中存在M-O和M-N键,配合物在300℃以下是稳定的。  相似文献   

15.
本文报道了稀土铕(Eu3+)与甲基苯甲酸(包括邻位o-MBA,间位m-MBA,对位p-MBA)及邻菲罗啉(phen)形成的二元和三元固体配合物的制备,对它们进行了元素分析,确定该配合物的组成为:二元:Eu(CH3C6H5COO)3,三元:Eu(phen)(CH3C6H5COO)3。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱(1HNMR)和碳谱(13CNMR)的研究,并用红外光谱(IR)作了进一步确定  相似文献   

16.
研究了部分稀土与邻苯二甲酸及邻菲罗林的三元配合物(RE(HL)3.L1.3H2O)的荧光性质,并与稀土的二元配合物RE(HL)3进行了比较,探讨了邻菲罗林对Tb和Eu的三元配合物发射光谱的增强作用及Tb三元配合物的发光机理。在Tb(HL)3.L1.3H2O,由于HL^-与L1能量的双重传递使Tb的荧光强度大为增强。  相似文献   

17.
合成了两种含二环己酮草酰二腙桥的新型的新型双核钴配合物「Co2(BCO)(phen)4」(ClO4)4和「Co2(BCO)(NO2-phen)4」(ClO4)4,BCO=二环己酮草酰二逐,phen=1,10-邻菲咯啉,NO2-phen=5-硝基-1,10-邻菲咯啉。使用元素分析、IR、UV-Vis光谱和摩尔电导测定方法对配合物进行了表征,确定了配合物的组成并推断了Co(Ⅱ)离子的配位环境,抗菌活性  相似文献   

18.
合成了以苯甲酸和4,4′-联吡啶为配体,铕和镧为中心离子的超分子配合物,在波长为288nm紫外光激发下,测定了配合物的荧光光谱,结果表明,苯甲酸铕EuL3,L=C6H5COO-)具有较强的荧光,用4,4′-联吡啶连结铕配合物和镧配合物(LaL3),形成超分子配合物(Eu-LaL6l′,L′=4,4′-联吡啶)后,灾光强度可数倍增加。  相似文献   

19.
本文报道了稀土铕(Eu^3+)与甲基苯甲酸(包括邻位o-MBA,间位m-MBA,对位p-MBA)及邻菲罗啉(phen)形成的二元和三元固体配合物的制备,对它们进行了元素分析,确定该配合物的组成为:二元:Eu(CH3C6H5COO)3,三元:Eu(phen)(CH3C6H5COO)3。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱(^1HNMR)和碳谱(^13CNMR)的研究,并用红外光谱(IR)作了进一步确定  相似文献   

20.
用氯化铕与苯甲酰丙酮(BA)、邻菲咯啉(Phen)和丙烯酸(AA)在乙醇溶液中反应,合成了铕(Ⅲ)的 相应四元配合物Eu(BA)2(AA)Phen.用EDTA容量法测定了Eu3+的浓度,元素分析测定了C、H、N的质量 浓度,结合红外光谱确定了四元配合物的组成.用溶胶-凝胶法合成了四元配合物的SiO2基质复合材料, SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen.研究了该四元配合物和其 SiO2复合物的红外吸收光谱、紫外可见吸收光谱及光致发 光性能,重点分析了四元配合物的光致发光机理.结果表明,该配合物中的配体吸收激发光的能量后,能 有效地传递给中心Eu3+,发出强的Eu3+的特征荧光.并考查了SiO2:Eu(BA)2(AA)Phen复合材料的荧光寿命 及其热稳定性,SiO2基质的包裹作用延长了配合物中Eu3+的荧光寿命  相似文献   

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