铕-丙烯酸-邻菲罗啉三元配合物的合成及荧光性质研究

合成了销（Ⅲ）－丙烯酸－邻菲罗啉三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱研究了配合物的组成、结构和性质,荧光光谱表明该配合物具有很好的荧光性质．     

铕一丙烯酸一邻菲罗啉三元配合物的合成及荧光性质研究

合成了铕(I)-丙烯酸-邻菲罗啉三元配合物,通过元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱研究了配合物的组成、结构和性质,荧光光谱表明该配合物具有很好的荧光性质.     

稀土（Ⅲ）—苯甲酰三氟丙酮—联吡啶—二氧化物混配配 …

合成了稀土（Ⅲ）－苯甲酰三氟丙酮（ＢＴＡ）－２,２’－联吡啶－Ｎ,Ｎ‘－二氧化物混配配合物,通过元素分析确定其组成为ＲＥ（ＢＴＡ）３（ｂｉｐｙＮ２Ｏ２）（ＲＥ＝Ｌａ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｙ）。通过电导率,紫外光谱,红外光谱和荧光光谱的测定对配合物进行了表征。     

8—羟基喹啉两亲配合物的荧光性质

对８－羟基喹啉的１２个两与合物荧光性质进行了研究,配合物荧光光谱的谱形与配体的相似,其发射带波长λｍａｘｓ受金属离子的影响小,属于Ｌ＾＊→Ｌ发光。但其发射强度受金属离子的影响大,其中具有闭壳层电子结构的金属离子配合物的荧光要比具有开壳层电子结构的金属离子配合物强,并以ＣｄＬ２为最大。     

邻苯二甲酸与部分稀土二元配合物的合成及其荧光性质

合成了邻苯二甲酸与部分稀土二元配合物。测定了该配合物的Ｘ－射线粉末衍射，红外光谱和荧光光谱。研究了ＴＢ（ＨＬ）３和掺杂Ｔｂ的Ｙ１－ｘ（ＨＬ０３：Ｔｂｘ，Ｌａ１－ｘ（ＨＬ）３：Ｔｂｘ和Ｇｄ１－ｘ（ＨＬ）３：Ｔｂｘ的荧光性质。     

芳香单氮氧化物与丙烯酸稀土配合物的合成及荧光性质

合成了８种稀土（Ｌａ－Ｔｂ）丙烯酸盐与邻菲罗啉单氮氧化物（ＰｈｅｎＮＯ）的三元固体配合物,通过元素分析确定其组成式为ＲＥ（Ｃ２Ｈ３ＣＯ２）３·（ＰｈｅｎＮＯ）,研究了它们的红外光谱、紫外光谱及荧光光谱,探讨了配体对该配合物荧光性质及稳定性质的影响。     

（＋）—乙基苯并氮杂15—C—5与稀土硫氰酸盐配合物的…

合成了ＲＥ（ＳＣＮ）３．Ｌ．Ｈ２Ｏ共１２个未见献报导的３价稀土离子与氮杂手性冠醚（＋）－１２－乙基－５，６－苯并－１，４，７，１０四氧杂－１３－氮杂环十五烷的配合物，对所合成配合物进行了元素分析，电导，热谱，红外光谱，可见光谱和比旋光度的测试，并结配合物的有关物理化学性质进行了讨论。     

Tb（Ⅲ）与DTPAA,pAS—Na的配合物在水溶液中荧光性质？…

用ＴｂＣｌ３,二乙三胺五乙酸二酸酐（简写为ＤＴＰＡＡ）和对－氨基水杨酸的钠盐（简写为ｐＡＳ－Ｎａ）在水溶液中制得Ｔｂ＾３＋的三元配合物,通过紫外可我谱和荧光光谱验证了此三元配合物的存在;用ＤＴＰＡＡ与ｐＡＳ－Ｎａ制得的含氮多羧基配体ＤＴＰＡ－ｐＡＳ和ＤＴＰＡ－２ｐＡＳ分别与ＴｂＣｌ３溶液制得了２种二元配合物。研究了此３种配合物在水溶液中的荧光性质,考察了浓度、ｐＨ值、Ｌａ＾３＋离子等对三元配合物荧     

镧系离子与2—噻吩甲酰三氟丙酮和二安替比林甲烷三元配合物的合成及表征

用溶剂萃取法合成了镧系离子与β－二酮配体ＨＴＴＡ和中性配体ＤＭＡ的三元固态配合物－Ｌｎ（ＴＴＡ３）．ＤＡＭ．用元素分析。摩尔电导,红外光谱,热重及荧光光谱等方法表征了配合物。     

几种硼配合物的合成及其光谱性质

本文叙述了几种硼配合物的合成和结果，介绍了这几种硼配合物的光谱，特别是紫外吸收光谱和荧光光谱．讨论和分析了这些配合物在不同溶剂中的光谱特征和性质．     

双核铜(Ⅰ)-膦配合物:Cu2(u-Cl)2(PPh3)3的合成及固体荧光光谱的研究

文章合成了双核铜(Ⅰ)-膦配合物Cu2(u-Cl)2(PPh3)3,并经过X-射线单晶结构分析表征了配合物的结构,研究了配合物的固体荧光光谱特征.研究表明,配合物的固体荧光光谱性质主要来源干配体PPh3.     

羟基乙酸与铕(Ⅲ)配合物的合成及性质研究

在水溶液中合成了羟基乙酸铕（Ⅲ）配合物。通过化学分析和元素分析确定了配合物的化学组成为Ｅｕ（ＣＨ２ＯＨＣＯＯ）３２Ｈ２Ｏ，试验了配合物的溶解性。分别测定了该配合物在水和二甲基亚砜中的摩尔电导，利用红外光谱、热分析、Ｘ－射线粉末衍射、荧光光谱以及紫外光谱对配合物的性质和结构进行了研究。     

稀土(Nd~(3+),Eu~(3+),Tb~(3+))色氨酸咪唑三元固体配合物的研究

合成了稀土色氨酸咪唑三元固体配合物,其通式为RE(Trp)3IMCl3·3H2O(Re=Nd3+,Eu3+,Tb3+,Trp=L－色氨酸,IM＝咪唑）．经无素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱和荧光光谱的测定,研究了配合物的组成和性质．     

香草醛4—（4—氯苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物的合成？…

合成了４－羟基－３－甲基氧基苯甲醛缩４－（４－氯苯基）氨基硫脲铜（Ⅱ）配合物，并通过元素分析、红外光谱对其性质进行了初步表征。     

LaCl3—Phe—H2O三元体系的相化学研究及固态配合物的合 …

用半微量相平衡方法测定了ＬａＣｌ３－Ｐｈｅ－Ｈ２Ｏ三元体系（２５℃）的溶度和饱和溶液折光率,绘制了该体系的溶度图和饱和溶液折光率曲线。结果表明：体系中形成两种化学计量的配合物。比较讨论了氨基酸对形成配合物的影响。在相平衡结果指导下,合成了配合物的固态样品。用化学分析、元素分析、红外光谱及热分析研究了配合物的组成和一些物理化学性质。     

植物生长素CPOA与铕的三元配合物的合成及其光物理性质

合成了植物生长素对氯苯氧乙酸（CPOA）和1,10－邻菲罗林（Phen)与铕的三元配合物Eu(CPOA)3.Phen,对所合成化合物进行了元素分析和热谱分析,通过测定配合物的红外光谱,拉曼光谱和激光激发高分辨荧光光谱研究了配合物的光物理性质,荧光光谱表明配合物中Eu(Ⅲ）离子只具有一种化学环境,Eu(Ⅲ）格位的局部对称性是C2v。     

铕—二苯甲酰甲烷—邻菲罗啉—CTAB体系的荧光研究

在阳离子表面活性剂ＣＴＡＢ存在下，研究了铕－二苯甲酰甲烷－邻菲罗啉三元配合物在水溶液中荧光发射的性质。采用３７０ｎｍ光波激发，配合物的最大特征荧光发射波长为６１４ｎｍ。当ＣＴＡＢ的浓度达到０．４５ｍｍｏｌ·Ｌ＾－１时，配合物的荧光强度达到最大，Ｅｕ＾３＋浓度在０￣０．１ｎｇ·Ｌ＾－１范围内，它与荧光强度有良好的线性关系。实验表明，检出下限可达１ｆｇ·Ｌ＾－１。     

Nd（ClCH2COO）3（Phen）2·H2O的合成与表征

采用一种新的合成方法,在水、甲醇和二甲亚砜混合溶剂中合成了一氯醋酸钕与１,１０－邻菲罗啉混配配合物,通过配合物元素分析,以及红外光谱,紫外光谱和差热－热重等分析测试,研究了配合物的性质,确定配合物的组成为．．．     

稀土（Dy,Gd）苯甲酸盐的红外和荧光光谱研究

合成了系列苯甲酸－镝－钆混合稀土配合物．由元素分析确定其组成为（Ｄｙ＿（１－ｘ）Ｇｄ＿ｘ）Ｌ＿３（Ｌ＝Ｃ＿６Ｈ＿５ＣＯＯ￣－），通过ＦＴ－ＩＲ光谱和荧光光谱研究了配合物中羧酸根离子红外吸收峰的特征和荧光发射光谱的特征．配合物的红外光谱表明，在三个羧酸根中，至少有一个羧酸根是通过螯合－桥式混合配位形式与稀土中心离子键合的．因此，Ｄｙ￣（３＋）离子在配合物中不是位于正八面体的中心，而是处于一个非对称中心的位置．配合物的荧光光谱表明，当ＤｙＬ＿３中部分Ｄｙ￣（３＋）离子被Ｇｄ￣（３＋）离子取代时，Ｄｙ￣（３＋）离子的特征荧光发射强度得到较大提高．     

镧、镨邻苯二甲酸—1，10—邻菲咯啉二元、三元配合物的合成及谱学性质

合成了镧,镨的邻苯二甲酸－1,10－邻菲咯啉二元,三元配合物,以元素分析,中红外光谱,远红外光谱,核样共振进行表征,确定了配合物的组成为RE2L3.2H2O,RE2L3phen.2H2O(RE：稀土离子,L：邻苯二甲酸根,phen:1,10-邻菲咯啉）,同时讨论了配合物的谱学性质。