Er3+/Yb3+共掺杂的氟氧化物玻璃陶瓷中新的能量传输过程

为了研究铒离子的发光和氟氧化物玻璃中形成的氟化物微晶的关系，制备了三种掺饵的氟氧化物玻璃，用X射线衍射分析了样品中形成的氟化物微晶，从632.8nm激光激发时间的发射光谱中，首次发现了一种新的氟氧化物玻璃基质发光的现象。在氟氧化物玻璃中如果没有形成氟化物微晶，铒掺杂于玻璃中,632.8nm激光激发时激发态的铒离子容易将能量传递给基质并引起基质发光；如果将镱和铒离子共同掺入氟氧化物玻璃中，容易形成含稀土铒镱的氟化物微晶，含微晶的玻璃又叫玻璃陶瓷，由于氟化物的声子能量较小，632.8nm激光激发时激发态的铒离子的无辐射弛豫几率较小，铒离子的发光较强，在玻璃中形成含稀土氟化物微晶可以减小基质的发光强度，这是提高铒离子发光的有效手段之一。     

氧化物掺杂稀土的上转换材料研究进展

综述非稀土氧化物基质和稀土氧化物基质上转换发光材料的研究进展.介绍氧化物基质上转化材料的制备方法、基质结构和激发条件等对上转化发光强度及发光波长的影响;阐述氧化物基质上转换材料的发光机理.认为氧化物是今后上转化材料的重点研究方向,随着研究的深入它将替代氟化物和氯化物而成为上转换材料的主要基质材料,同时,提出了氧化物基质改进的方向.     

α-Al2O3负载稀土-碱土复配钝化剂的钝钒效果研究

采用MAT装置,以正庚烷为原料,在反应温度为550℃和液空速为10h^-1下,模拟工业FCC条件研究稀土氧化物加量、碱土氧化物加量的稀土-碱土复配钝化剂的钝钒效果。实验结果表明：在以α-Al2O3为载体时,所负载的稀土氧化物、碱土氧化物的钝化剂能够起到钝钒的效果,且负载的稀土氧化物、碱土氧化物在钝钒效果上都分别显示出了它们所具有的最佳含量。     

高岭土负载稀土—碱土复配钝化剂的研究

采用MAT装置，以正庚烷为原料，在反应温度550℃和液空速10h^-1条件下，模拟工业FCC条件研究稀土氧化物加量，碱土氧化物加量的稀土－碱土复配钝化剂的钝钒效果。实验结果表明：在以高岭土为载体时，所负载的稀土氧化物，碱土氧化物的钝化剂能够起到钝钒的效果，且负载的稀土氧化物，碱土氧化物在钝钒效果上都分别显示出它们所具有的最佳含量。     

吸附法去除饮用水中的氟化物

利用活性氧化铝吸附去除饮用水中的氟化物,在进水氟化物2.66mg/L时,出水氟化物≤0.7mg/L,出水水质稳定,达到了《生活饮用水卫生标准》(GB5749-85)中的要求。该项目为类似水中氟化物去除提供了实际参考。     

对含氧酸盐热分解反应的初步探討

大多数的含氧酸盐都能发生热分解反应,它们的分解产物也各不相同。但可以相信:各种不同的含氧酸盐,在进行热分解的过程中,必定都遵循着某些规律。在本文中,将从这类反应的一种共同性,即“除铵盐以外的任何含氧酸盐,受热分解时首先均生成碱性氧化物和酸性氧化物”这一观点出发,来分析某些含氧酸盐的分解产物。这个看法“含氧酸盐(?)碱性氧化物 酸性氧化物”的提出,是以下列事实为依据的:     

风化壳中主要铁氧化物矿物的研究进展

铁氧化物是成土作用的最终产物,是古气候环境演化的良好信息载体,它们的成分结构、组合特征、相态转化和赋存形式等在一定程度上记录了形成时的沉积环境状况。本文在基于国内外有关铁氧化物研究的基础上,结合前人已取得的相关研究成果,综述了风化壳中铁氧化物矿物的主要类型、成因、常用定量分析方法、气候演变信息以及当前研究存在的不足之处。     

非氧化物系统玻璃的分相与微晶化

本文简略地介绍了作者在氧化物系统玻璃分相与微晶化方面的部分研究结果后,着重对非氧化物系统玻璃,特别是硫系玻璃、以ZrF_4为基础的氟化物系统玻璃等的分相与微晶化进行了探讨。非氯化物系统玻璃经微晶化后在一些性质上,特别是热机械性质上有较大的提高。实验证明,在非氧化物系统玻璃中,分相不一定是微晶化的前导过程,易言之,一些非氧化物系统玻璃不经分相可以导致微晶化,而另一些玻璃虽经过热处理分相后仍不能整体晶化。文中对不同的典型的微晶化机理进行了讨论。     

钢管厂废水中氟化物的测定研究

采用离子选择电极法测定了钢管厂排出废水中的氟化物浓度。研究显示,废水中氟化物浓度随温度升高而增大,因此在测定钢管厂废水中氟化物时应注意温度条件。     

几类N-氧化物的应用和直接合成方法

N-氧化物是一类具有广泛生物活性的化合物,常用于各种药物合成的中间体或者本身就是药物;同时它们也可以作为有机化工中间体和催化剂等,在有机合成上起到非常重要的作用.传统的制备N-氧化物的方法是采用合适的氧化剂对含氮化合物进行N-氧化.此外,用直接合成方法,即在生成含氮化合物的同时发生N-氧化,也可以得到相应的N-氧化物.由于直接合成方法的一些优势和传统方法的诸多缺陷,本文着重总结了包括嘧啶类N-氧化物和喹喔啉类N-氧化物等在内的十类N-氧化物的直接合成方法,并简述了它们的应用.     

N-氧化物的应用和直接合成方法

N-氧化物是一类具有广泛生物活性的化合物,常用于各种药物合成的中间体或者本身就是药物;同时它们也可以作为有机化工中间体和催化剂等,在有机合成上起到非常重要的作用。传统的制备N-氧化物的方法是采用合适的氧化剂对含氮化合物进行N-氧化。此外,用直接合成方法,即在生成含氮化合物的同时发生N-氧化,也可以得到相应的N-氧化物。由于直接合成方法的一些优势和传统方法的诸多缺陷,本文着重总结了包括嘧啶类N-氧化物和喹喔啉类N-氧化物等在内的十类N-氧化物的直接合成方法,并简述了它们的应用。     

晶体生长设备系列产品

硅单晶炉、激光晶体及氧化物晶体生长设备是采用直拉法生长硅单晶、激光晶体及氧化物晶体的专用电子设备 ,所生长的电子或光电子材料是信息技术最基本的功能材料 ,是信息和通讯技术革命的主要驱动力。西安理工大学工厂自 1 961年研制成功我国第一台单晶炉以来 ,已定型生产了 8大系列 ,40余个品种的晶体生长设备 ,涉及半导体、光学、化合物、氧化物、氟化物等晶体材料、合金材料及高纯金属等高技术领域。其中大直径硅单晶炉和大直径激光单晶炉等设备性能已达到国际同类产品水平。获 1 3项国家、省部级科技进步奖。产品在国内覆盖面95 %以上 ,…     

深入分析高矿化水中氟化物的检测方法

在本文中,笔者就氟离子选择性电极法检测高矿化度水样中氟化物含量其结果偏低的问题进行深入分析,具体通过实验选择合适方法,以此提高水质氟化物检测的精度,在这个基础上指出水样中矿化度对氟化物检测精度的影响和在进行检测时必须注意的事项,以供参考。     

低温下稀有气体化合物的合成

1962年英国化学家Bartett,N.合成了稀有气体的第一个化合物X_eP_tF_g,随后多种氙的氟化物,氙的氧化物被先后合成,人们便认识到惰气不惰,遂将惰性气体更名为稀有气体。现行无机化学教材对稀有气体的活泼性及其化合物的性质介绍不多,对稀有气体化合物的低温合成方法几乎不涉及,本文仅对此作简要介绍。     

标准植物叶片中氟化物测定方法的比较

该文研究了浸提方式、浸提试剂、浸提时间等对标准植物叶片(杨树叶、灌木树叶)和实际树叶(梧桐树叶、雪松树叶)中氟化物测定的影响,比较了氟离子选择电极、离子色谱法测定其叶片氟化物的差异,确定了采用HNO3-KOH浸提,超声处理植物叶片45 min,用离子色谱测定植物叶片中的氟化物的最佳试验条件。该法用于测定植物叶片中氟化物,准确度高,重复性好,分析效率高,值得推广应用。     

能谱定量分析中计算多元氧化物百分含量的程序设计

本文根据固定分子式的多元氧化物定量分析理论,用BASIC语言程序,计算了几种多元氧化物以及氧化物中相应的氧元素和其他元素的百分含量,并计算了它们的分子式,误差均在0.5%之内,大大扩展了能谱仪的利用范围.     

固体氧化物燃料电池阴极的制作

稀土钙钛矿型氧化物是固体氧化物燃料电池（ＳＯＦＣ）研制中十分有应用前景的阴极材料，就这类材料的超细粉体制备、电阻率、热膨胀性等问题进行了讨论；采用浸渍涂覆和功能陶瓷烧结方法，在固体电解质ＺｒＯ２基体上形成了钙钛矿电极膜层；初步测试了它们的极化情况，提出过电位表达式的分解方法，获得特征值Ｉｃ，用来评价活化极化所占的比例和比较电极与电解质的性能；观察了它们作为氧浓差电池阴极的电势。     

高矿化度水样中氟化物检测方法探讨

文章就氟离子选择性电极法检测高矿化度水样中氟化物含量其结果偏低的问题进行探讨,通过实验选择合适方法,以提高水质氟化物检测的精度,并指出水样中矿化度对氟化物检测精度的影响以及检测时必须注意的事项。     

Ce-Mn复合氧化物对二溴甲烷燃烧的催化性能

采用共沉淀法制备CeMn复合氧化物及单组分Ce、Mn氧化物催化剂, 考察它们对精对苯二甲酸氧化尾气中二溴甲烷燃烧的催化活性. 通过X线衍射(XRD)、H2程序升温还原(H2TPR)对催化剂的晶相结构进行表征. 结果表明: 由于Mn3+进入了CeO2晶格中, 制备的CeMn复合氧化物形成均一的固溶体结构, 具有优异的低温还原性能, 对二溴甲烷的催化燃烧性能显著优于单组分Ce、Mn氧化物催化剂. 当催化剂床层入口温度高于283℃, 二溴甲烷体积分数为0.4%～1.0%, 空速小于24000 h-1时, 二溴甲烷转化率大于95%, Br2及HBr的总收率可以达到83%以上.     

FETV—ICP—AES直接测定高纯二氧化硅中痕量钛

以聚四氟乙烯悬浮液为氟化剂，氟化电热蒸发－ＩＣＰ－ＡＥＳ直接分析粉末二氧化硅。在优化实验条件下，基体Ｓｉ及痕量Ｔｉ均转化为氟化物，并以氟化物形式蒸发。结果表明：Ｙ同达２０ｇ．Ｌ＾－１的Ｓｉ对Ｔ的分析信号的干扰可以忽略不计：ＳｉＯ２的粒度高达１５４μｍ时相对蒸发率仍接近１００％，对悬浮体和溶液中基体及待测元素的蒸发特性刊物了比较研究，并对石墨炉内发生的热化学反应进行了初步的探索。