天然气中分子氮成因及判识

天然气中分子氮（Ｎ２）的成因复杂多样,其同位素组成和其它地球化学特征各不相同,（１）大气源的Ｎ２：ＣＮ２／ＣＡｃ≤８４,且δ＾１５ＮＮ２≈０‰（ＡＴＭ）;（２）地壳超深部和上地幔来源的原生Ｎ２：δ＾１５ＮＮ２≈－２‰～＋１‰,伴在Ａｒ的＾４０Ａｒ／＾３６Ａｒ〉２０００和Ｈｅｒ ＾３Ｈｅ／＾４Ｈｅ〉１０＾－６,且Ｎ２和Ｈｅ含量具有正相关性;（３）微生物反硝化作用生成的Ｎ２：δ＾１５ＮＮ２〈－１０‰,     

山东平阴地区中元古代层状硅质岩热水沉积地球化学特…

在山东平阴地区中元古界地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩富Ｆｅ、Ｍｎ，相对贫Ａｌ；富集Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｇａ；ＲＥＥ总量低，Ｃｅ负异常，ＨＲＥＥ相对富集；δ＾３０Ｓｉ变化范围为－０．１‰－０．４‰，δ＾１８Ｏ变化范围为＋１３．６‰－＋２０．１‰，具有热水沉积硅质岩的地球化学特征。     

山西省柳林奥陶系马家沟组第五段第一亚段的白云石化作用

山西省柳林奥陶系马家沟组第五段第一亚段主要由白云岩组成，顶部为灰岩、沉积于浅的、局限的、低能、基底起伏小、蒸发作用强的克拉通内陆表海环境下．白云石的δ１３Ｃ值为－８．１～０．１‰，平均－３．０‰；δ１８Ｏ值为－１０．９～７．１‰，平均－８．９‰；白云石的碳氧稳定同位素值与泥晶方解石差别不大．准同生白云石的δ１３Ｃ为－４．９～０．１‰，平均－２．１‰；δ１８Ｏ值为－１０．３～－７．１‰，平均－８．７‰．成岩白去石的δ１３Ｃ值为－８．１～－３．３‰，平均－５．４‰；δ１８Ｏ值为－１０．９～－７．７‰，平均－９．２‰．白云石的Ｆｅ２Ｏ３含量为０．５１％～２．９９％，平均１．３６％，白云石较泥晶方解石的铁含量高．白云石的Ｓｒ含量为１３～４７（１０－６），平均２３（１０－６），白云石和泥晶解石的Ｓｒ含量均低．白云石较方解石的晶胞体积减少１２．７％左右．白云石化所引起的体积缩小，产生了大量的晶间孔．有利于淡水的渗透、淋滤，晶间孔进一步改造，形成了晶间溶孔和溶蚀孔、洞、缝．白云石样品的ＭｇＣＯ３含量几乎都大于５０ｍｏｌ％，白云石化，是淡水与富镁海水混合的结果．     

黔西南冰洲石矿床地球化学研究

查明黔西南贞丰等地冰洲石矿床的成矿温度为１２６～１６０℃,成矿压力为（２６０～５２０）×１０５Ｐａ;成矿流体盐度（ＳＮａＣｌ）为１２．２％～１９．６％。研究了不同成矿阶段方解石、冰洲石的氢、氧、碳同位素组成及变化特征：其中冰洲石成矿阶段δ１８Ｏ值为１６．２４～１８．４８‰,平均１７．３６‰;Ｗ／Ｒ为０．１６～０．１８。而从薄层方解石阶段到冰洲石成矿阶段δＤＨ２Ｏ＝－４９～－６８‰。δ１３Ｃ（ＰＤＢ）＝－０．６０～０．７３‰,δ１３ＣＣＯ２（ＰＤＢ）为－０．３７～２．４３‰。计算出δ１３Ｃ∑Ｃ＝－２．０８～－２．４９‰。研究表明成矿流体来源于大气降水与加热的地下水的混合,碳来源于地层。探讨了冰洲石成矿时特定的物理化学条件及地质环境。     

天然气中分子氮成因及判识

天然气中分子氮（Ｎ２）的成因复杂多样,其同位素组成和其它地球化学特征各不相同。（１）大气源的Ｎ２：ＣＮ２／ＣＡｒ≤８４,且δ１５ＮＮ２≈０‰（ＡＴＭ）;（２）地壳超深部和上地幔来源的原生Ｎ２：δ１５ＮＮ２≈－２‰～＋１‰,伴生Ａｒ的４０Ａｒ／３６Ａｒ＞２０００和Ｈｅ的３Ｈｅ／４Ｈｅ＞１０－６,且Ｎ２和Ｈｅ含量具有正相关性;（３）微生物反硝化作用生成的Ｎ２：δ１５ＮＮ２＜－１０‰和地下水中ＮＯ－３及ＮＯ－２浓度异常高;（４）沉积有机质在未成熟阶段经微生物氨化作用形成的Ｎ２：δ１５ＮＮ２＜－１０‰;伴生ＣＨ４的δ１３ＣＣＨ４＜－５５‰（ＰＤＢ）;（５）沉积有机质在成熟（包括高成熟）阶段经热氨化作用形成的Ｎ２：δ１５ＮＮ２≈－１０‰～－１‰,且伴生ＣＨ４的δ１３ＣＣＨ４≈－５５‰～－３０‰;（６）沉积有机质在过成熟阶段裂解产生的Ｎ２：δ１５ＮＮ２≈＋５‰～＋２０‰;（７）沉积岩中无机氮在高温变质作用下释放出的Ｎ２：δ１５ＮＮ２≈＋１‰～－３．５‰,ＣＮ２／ＣＡｒ８４．对这些潜在源的特征进行了综合论述。     

济阳拗陷高含CO2气藏的同位素特征和成因探讨

济阳坳陷无机成因ＣＯ２气藏多沿断裂呈带状分布,且与新生代玄武岩在空间分布上关系密切．它具有高的ＣＯ２含量（６４．５５％～９９．９６％,平均为８８．１７％）和高的δ１３ＣＣＯ２值（－７．５４‰～－３．３５‰,平均为－５．０３‰）,４０Ａｒ／３６Ａｒ（３１８～３０００,平均为１３５５）和３Ｈｅ／４Ｈｅ（４．６８×１０－６～３．５５×１０－６,平均为４．０１×１０－６）．这些特征表明,气藏中ＣＯ２为深部地幔来源ＣＯ２和地壳来源ＣＯ２按一定比例混合的产物．研究区内前第三系碳酸盐岩石的ＣＯ２含量及其δ１３Ｃ值的降低进一步表明,地壳来源ＣＯ２主要由碳酸盐岩石的脱碳反应形成．     

酚类化合物苯环碳原子的化学位移与其净电荷的关？…

用ＡＢ－ＩＮＩＴＩＯ法对只含酚羟基的７种酚化合物的苯环碳原子的净电荷做了计算，并测定或查阅了它们的＾１３ＣＮＭＲ谱，参考标准图谱找出了Ｃｉ对应的化学位移δｉ，发现Ｑｉ－δｉ间呈现较好的线性关系。每种化合物均有最负净电荷与最低化学位移（δｍｉｎ），Ｑｍｉｎ与δｍｉｎ出现在酚羟在邻位同一碳原子上，而这一碳原子具有最大的亲核－亲电反应活性。那些δｉ〉１３０的碳原子反应活性极小，以至不能发生亲核－亲电反应     

山东平阴地区中元古代层状硅质岩热水沉积地球化学特征及沉积环境意义

在山东平阴地区中元古界地层中存在与地层整合产出的层状硅质岩。硅质岩富Ｆｅ、Ｍｎ，相对贫Ａｌ；富集Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｇａ；ＲＥＥ总量低，Ｃｅ负异常，ＨＲＥＥ相对富集；δ３０Ｓｉ变化范围为－０．１‰～０．４‰，δ１８Ｏ变化范围为＋１３．６‰～＋２０．１‰，具有热水沉积硅质岩的地球化学特征。在Ａｌ－Ｆｅ－Ｍｎ和Ｆｅ－Ｍｎ－（Ｎｉ＋Ｃｏ＋Ｃｕ）三角图上均属热水沉积硅质岩。硅质岩ＭｎＯ／ＴｉＯ２比值、δＣｅ值和δ３０Ｓｉ值分析表明本区层状硅质岩主要是在深海环境下沉积的。     

油气组分及同位素组成特征在莺琼盆地油气二次运移研？…

油气不同组分的物理－化学特性差异及地层中岩石、矿物选择性吸附造成的色层效应使油气在运移过程中其组分和同位素组成发生一定的变化,这为利用油气地化特征探讨油气运移提供了理论基础。利用该原理对莺琼盆地崖１３－１气藏天然气甲烷δ＾１３Ｃ１值及凝析油族组分（烷烃、芳烃、胶质）、Ｃ６化合物（正构烷烃、异构烷烃１、环烷烃、芳烃）等的相对含量和碳同位素组成进行了研究。结果表明,该气藏中天然气甲烷及凝析油族组分的δ     

2,4—二硝基五环[4.3.0.0^2.5.0^3,8.0^4,7]壬烷^1H和^13C…

利用＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１３Ｃ－＾１Ｈ远程ＣＯＳＹ以及选择性远程ＤＥＰＴ＾１３ＣＮＭＲ谱，对２，４－二硝基五环［４．３．０．０＾２．５，０＾３．８．０＾４，７］壬烷的＾１Ｈ和＾１３ＮＭＲ谱进行了完全的归属。     

1,5—苯并杂Zhou的^19FNMR研究

本文测定了化合物１－７的＾１９ＦＮＭＲ谱，它们的δ＾１９Ｆ的变化比较明显，并且与＾１３Ｃ化学位移呈线性关系。结果说明二氢化物１和３中的４－苯基与Ｃ＝Ｎ有一定的共轭作用，此结论得到ＵＶ和ＩＲ的验证。实验中没有观察到１和３的苯并环上质子对＾１９Ｆ的偶合。     

长江流域有机碳同位素地球化学特征

１９９７年４～５月,在长江流域采集的土壤、植物和南北支流与主流悬浮颗粒物样品,对其进行了有机质＾１３Ｃ分析。结果表明,南北支流悬浮颗粒物有机质的＾１３Ｃ值范围在－２．８％～２．４％,而主流的＾１３Ｃ值分布在－２．６４％～－２．４５％。南北支流的输入对长江主流不同地段的＾１３Ｃ值有着一定的影响,并对长江流域不同物源的贡献大小进行了估算。研究显示：南部支流中悬浮颗粒物有机质的贡献主要来自高等植物;北部     

内陆湖泊相碳酸盐δ^13C严重正异常成因模式

对辽河断陷盆地内陆湖泊相下第三系沙三下部地层进行了研究，认为在此地层中碳酸盐δ＾１３Ｃ严重正异常，并根据其特定的地质背景，进行了成因探讨，结果表明，沉积有机质经成岩演化后生成油气经历了成岩作用、深成作用和变质作用三个阶段。在成岩作用阶段，地质聚合物丢失部分＾１３Ｃ同位素，在深成作用阶段残余母质中相对富集＾１３Ｃ，变质阶段生成甲烷的δ＾１３Ｃ值增大。同时还提出了与有机质分解油气生成有关的孤立封闭盆地     

N,N—二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ADC）的NMR研究

对Ｎ，Ｎ－二乙基二硫代氨基甲酸烯丙基酯（ＡＤＣ）的＾１Ｈ ＮＭＲ谱，＾１３Ｃ ＮＭＲ谱及Ｈ－＾１Ｈ．＾１３Ｃ－＾１Ｈ化学位移相关谱测定结果进行了讨论。对＾１３Ｃ ＮＭＲ和＾１Ｈ ＮＭＲ谱峰作出了归属，并确认了ＡＤＣ的链结构。     

中药路路通化学成分的研究（I）：一种新的五环三萜的结构测定

从生药路路通分离得到２个齐墩果烷骨架的五环三萜类化合物。通过＾１３Ｃ ＮＭＲ，ＤＥＰＴ，＾１Ｈ ＮＭＲ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，２Ｄ＾１Ｈ－＾１Ｈ ＣＯＳＹ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析阐明了它们的结构。（１）为２α，３β－二羟基－２３－去甲－齐墩果－４（２４），１２（１３）－二烯－２８－羧酸，（２）为２α，３β，２３－三羟基齐墩果－１２（１３）－烯－２８－羧酸，（１）未见献报道，（２）是首次从     

对—步丁基—杯[8]芳烃对C60的分子识别

通过甲苯溶液中对－步丁基－杯［８］芳与烃与Ｃ６０的反应，合成了它们的１：１络合物，产物经红外光谱，元素分析，Ｘ－射线粉末衍射确证，还采用固体＾１３Ｃ核磁共振技术研究究对－步丁基－杯［８］芳烃对Ｃ６０的分子识别，＾１３Ｃ魔角固体核磁共振谱清楚地揭示出Ｃ６０被包结在杯芳烃的疏水空腔中，＾１３Ｃ核磁共振静态谱表明被包在空腔中的Ｃ６０分子于室温时仍在快速旋转，这说明Ｃ６０分子与对－步丁基－杯［８］芳烃之间     

一个变系数热方程的初值问题的局部解的不存在性

本文在空间Ｃ（「ε０,Ｔ」,Ｌ＾ｐ）∩Ｃ＾１（ε０,Ｔ「,Ｌ＾内考虑边值问题 ｛δｕ／δｔ－１／ｔ＾αｕ＝│ｕ│＾ｒ－１ｕ ｔ〉ε０〉０ （１） ｌｉｍｕ ｔ ↓ε０（ｔ,ｘ）＝ψ（ｘ） ｘ∈Ｒ＾ｎ（２）其中γ〉１,ｐ≥１,ε０是一个固定的正数。在Ｌ＾ｐ内ψ（ｘ）≥０且不恒为零,α〉０,我们给出了问题（１）（２）有正解的一个必要条件,并研究了正解的不存在性。     

各向异性H^p（R^n）上的乘子定理

当ｔ〉０且１＝α１≤α２≤…≤αｎ，高Ａｔ＝ｄｉａｇ（ｔ＾αａ，…，ｔ＾αｎ）是＾Ｎ／｛０｝上各向异性连续变换群。当Ｌ＾∞（Ｒ＾ｎ）中的函数ｍ，以及适当选取的Ｃ＾∞０（Ｒ＾ｎ）中的函数η和任意的δ〉０，定义ｍδ（ξ）＝ｍ（Ａδ（ξ）＝ｍ（Ａδξ）η（ξ）。证明了当０〈ｐ〈１，γ＝Σ＾ｎｉ＝１αｉ且ｍδ属于各向异性的Ｈｅｒｚ空间Ｋγ（１／ｐ－１），ｐ１（Ｒ＾ｎ）时，ｍ是各向异性Ｈ＾ｐ（Ｒ＾ｎ）上的乘     

济阳拗陷非烃类气藏（CO2、He）的成因探讨

济阳坳陷是在古生代克拉通背景上形成的陆内拉张盆地；坳陷内的非烃类气藏分布于高青—平南深断裂中南段和阳信次级凹陷西北缘及商店火山岩穹隆构造内。ＣＯ２含量为６８．８５～９８．５９％，Ｈｅ含量为（８４～８４７）×１０－６，ＣＯ２与Ｈｅ呈弱的正相关。ＣＯ２的δ１３Ｃ值为－６．３０‰～－３．３５‰，表明ＣＯ２为无机成因。３Ｈｅ／Ｈｅ的比值为（２．８０～５．２２）×１０－６，表明Ｈｅ来源于地壳和地幔。研究表明非烃类气藏中的ＣＯ２主要为来自地球深部的幔源ＣＯ２，Ｈｅ为壳源与幔源的混合成因     

新型手性衍生化试剂MTPEA^13C NMR的研究

本文通过质子宽带去耦（ＰＢＢＤ）和质子偏共振去耦（ＰＯＲＤ）核磁共振技术；研究了新型手性衍生化试剂２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基－乙胺（ＭＴＰＥＡ）分子中＾１３Ｃ－＾１Ｈ、＾１３Ｃ－＾１２Ｆ间的耦合作用。在此基础上，报导了ＭＴＰＥＡ分子中各基团的化学位移和＾１３Ｃ－＾１９Ｆ间的一级、二级耦合常数（＾１Ｊ和＾２Ｊ）。