几种硫代α－二酮配合物液晶的合成

设计了一种简单的合成路线，合成出３种长链对正烷氧基苯偶酰及相应的双二硫代α－二酮合镍（Ⅱ）配合物，并对苯偶酰的液晶性与对应的二硫代配合物的液晶性进行了研究．初步证实了从具有双重熔化现象的有机分子出发合成具有液晶性质的配合物分子这一设想．     

一类新型甘脲的合成

在碱的乙醇溶液中分别由苯偶酰和硫脲、4,4’-二甲氧基苯偶酰和硫脲为原料合成了两种新瓜环单体——硫代甘脲,并利用^1H NMR,^13C NMR,MS等方法对产物进行表征,表明产物为目标产物。还考察了2,3-丁二酮,3,4-己二酮,乙二醛等与硫脲的反应。     

GC/MS法分析苯硫代膦酰二氯样品中的杂质

采用美国Finnigan公司最新型号的色质联用仪GC／DSQ，定性分析了苯硫代膦酰二氯合成产品。确定了其中杂质的主要成分二苯硫代膦酰氯，并用简单的面积归一化法算出了产品和杂质的大致含量，为下一步的研究工作指明了方向。     

硫代二草酰二-（3,5-二甲基嘧啶）金属配合物的合成与表征

通过4,6-二甲基-2-巯基嘧啶与草酰氯反应合成硫代二草酰二-（3,5-二甲基嘧啶）及其5种金属配合物,并通过UV,IR,1HNMR对目标化合物进行了表征,结果表明氮原子和羰基氧原子与金属离子参与了配位.     

硫代二草酰二-(3,5-二甲基嘧啶)金属配合物的合成与表征

通过4,6-二甲基-2-巯基嘧啶与草酰氯反应合成硫代二草酰二-(3,5-二甲基嘧啶)及其5种金属配合物,并通过UV,IR,1HNMR对目标化合物进行了表征,结果表明氮原子和羰基氧原子与金属离子参与了配位.     

含氧、硫的二酰肼配体及其配合物的合成与表征的初步研究

通过五步反应合成了一个新的潜在的抗癌药物,1.2——二(硫代乙酰肼)乙烷,并以此和一氧代二乙酰肼,1.2——二(氧代乙酰肼)乙烷(自己合成)为配体,与第一过渡系列的Zn~(2+)、Cu~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)作用,合成了11个新的配合物,并进行了初步表征及研究。     

Cu(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ)与2,2'-二硫代二苯甲酸配合物的合成与表征

以2,2′-二硫代二苯甲酸为配体,分别与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)合成了三种过渡金属配合物,通过元素分析、ICP发射光谱和热重分析确定了配合物的组成;并用红外光谱、荧光光谱和热重分析进行了表征.结果表明:2,2′-二硫代二苯甲酸与与铜(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)形成摩尔比为1∶1型配合物,三种配合物均具有较强的荧光性能,配合物热稳定性为:镍(Ⅱ)和钴(Ⅱ)高于铜(Ⅱ).     

聚吡咯负载碘催化合成咪唑类化合物

以聚吡咯负载碘(PPY/I₂)作催化剂，苯偶酰、苯甲醛与乙酸铵为原料，合成了7种咪唑类化合物。通过单因素变量原则，筛选出最佳反应条件：以PPY/I₂作催化剂，正丁醇作溶剂，原料摩尔比为n_苯偶酰∶n_苯甲醛∶n_乙酸铵=1∶2∶8,催化剂用量为苯偶酰的15.0%mmol,在磁力搅拌下回流3 h,得到三取代咪唑的产率可达93.1%。该反应具有高效、绿色环保、催化剂可循环利用等优点。     

环庚酮双缩二氨基硫脲合Sn（Ⅱ）,Pb（Ⅱ）配合物的直接电 …

研究了新合成的含硫希夫碱配体环庚酮双缩硫代对称二氨基脲，并在以此化合物为配体的非水溶剂中，用Ｓｎ，Ｐｂ金属做阳极，首次用电化学金属阳极氧化法合成了环庚酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）与Ｓｎ（Ⅱ）、Ｐｂ（Ⅱ）的金属配合物，通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。     

一类新型连二硫酸酯的合成研究

利用苯甲酯和二甲亚砜在氢化钠的存在下发生缩合反应 ,通过Pummerer重排生成α 羰基—硫代半缩醛 .α 羰基—硫代半缩醛具有两个亲电中心 ,利用它和含有两个氨基的化合物氨基脲、氨基硫脲反应合成了一类新型的连二硫酸酯化合物 .其结构经红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实 .此类化合物的合成对于丰富有机硫化学的基本理论、开辟合成含氮杂环化合物的新方法 ,对于合成新农药、新药物以及氮杂金属配合物都具有重大的意义     

带端烯基偶氮苯液晶化合物与钯(Ⅱ)配合物的合成和表征

合成了一种新的带端烯基偶氮苯液晶化合物（ＡｚｏＣ５Ｃ６）及其与钯（Ⅱ）的配合物，用元素分析，紫外光谱和红外光谱等进行了表征     

带端烯基偶氮苯液晶化合物与钯（II）配合物的合成和表征

合成了一种新的带端烯基偶氮苯液晶化合物（ＡｚｏＣ５Ｃ６）及其与钯（Ⅱ）的配合物，用元素分析，紫外光谱和红外光谱等进行了表征。     

安息香氧化反应的研究进展

综述了近年来国内外由安息香氧化制备苯偶酰的方法,并对多种安息香氧化方法进行了探讨。氧化安息香合成苯偶酰的方法有两种,一种是直接氧化法,以无机化合物、有机化合物、金属有机化合物以及聚合化合物作氧化剂;另一种是间接氧化法,利用催化剂、微波辐射进行催化。其中,利用催化剂催化分子氧的方法更值得关注,为安息香制备苯偶酰化合物提供了一条绿色、有效的新途径。     

[La（C7H5O2）2（C4H6SO2N）]·2H2O的合成表征及标准摩尔生成焓的测定

以苯甲酸、硫代脯氨酸为配体合成了一种新的稀土配合物，用红外光谱、热重差热分析、元素分析和化学分析对其进行表征，确定它的化学式为La（C7H5O2）2（C4H6SO2N）·2H2O在常压、298．15K下，测定了LaCl3·7H2O、C6H5COOH、硫代脯氨酸和该配合物在混合溶剂（二甲亚砜：无水乙醇：3mol·L^-1...     

二烷基二硫代氨基甲酸镉配合物的合成及结构表征

合成了四种二烷基二硫代氨基甲酸镉配合物[Cd(R2dtc)2]2(R=Me,Et,Pr,iPr; dtc=二硫代氨基甲酸), 并采用元素分析、IR、Raman、UV、TGA-DGA进行了结构表征.     

一种新型Schiff碱配合物的抑菌活性研究

合成香兰素缩二硫代肼酸苄酯希夫碱及其铜的配合物,应用红外光谱、元素分析、摩尔电导对配体及其铜的配合物进行了表征。并测试了配体及其配合物的抑菌活性。     

一种新型含二茂铁基三角架配体的合成与表征

近年来,杂氮三角架型化合物及其过渡金属配合物的合成引起了人们的广泛兴趣［１,２］,三角架配体与金属离子形成的配合物具有高度的热力学稳定性和动力学惰性,并且该类配体能作为合成许多大环化合物的前体物质．二茂铁基团由于具有芳香性、可逆的氧化还原性、稳定性及低毒性,其衍生物在聚合物、电化学、医学等领域有着广泛的应用．将二茂铁基引入不同的分子,以期得到新的具有特殊性能的化合物是近年来研究的热点［３,４］．通过二茂铁甲酰肼与三角架醛的缩合反应,得到一种新型三角架配体三｛［２（２苯甲醛二茂铁甲酰腙）氧代…     

微波促进下无溶剂合成染料中间体不对称偶氮化合物

研究了在微波促进下由不对称N，N’一氢化偶氮苯合成一系列偶氮化舍物的问题。发现了一种合成不对称偶氮苯类化舍物的新方法。与传统方法相比，该方法具有收率高、选择性好、后处理过程简单以及对环境友好等优点，为染料中间体的合成提供了一条经济实用的新途径。     

苯甲酰丙酮存在下二氯二茂钛与取代水杨酸反应研究

在苯甲酰丙酮存在下，采用两相法简便合成了三种取代水杨酸二茂钛配合物．经过表征发现，合成的配合物中均不含苯甲酰丙酮配体，而是形成以取代水杨酸为双齿配体的六元杂环化合物．利用电子吸收光谱对此两相反应的水相和有机相分别进行了动态监测，发现苯甲酰丙酮首先与二氯二茂钛形成水溶性的配合物，然后该水溶性配合物再与有机相中的取代水杨酸作用形成目标配合物，苯甲酰丙酮在整个反应中充当了过渡性配体的角色．     

间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲与CuCl2,NiCl2,CoCl2配合物及其抗 …

合成了间硝基苯乙酮双缩硫代对称二氨基脲（ＨＬ）及其与ＣｕＣｌ２、ＮｉＣｌ２，ＣｏＣｌ２的配合物，通过元素分析，红外光谱，紫外光谱，磁化率，摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。测试了配体和配合物的抗癌活性。