外源过氧化物酶对Hg~(2+)胁迫下小麦幼苗叶片中POD,CAT,SOD同工酶的影响

采用水培法,用一定浓度的Hg2+和不同浓度的萝卜过氧化物酶(RsPrx)对小麦进行浸种处理后,对小麦幼苗叶片中的过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)等同工酶的活性变化进行了研究.结果显示:在Hg2+胁迫下加入一定浓度外源活性POD后的小麦幼苗的叶片中的POD和SOD同工酶表达量与单独Hg2+胁迫处理时相比,明显减少,更接近正常对照.在Hg2+胁迫下加入一定浓度外源活性POD后的小麦幼苗叶片中的CAT同工酶表达量与单独Hg2+胁迫处理时相比明显增加,更接近正常对照.POD,CAT和SOD同工酶的表达量都有明显变化,但其谱带的数目没有发生明显变化.由此推测,一定浓度外源活性POD对Hg2+胁迫下的小麦幼苗的早期生长和发育可以起到一定的缓解作用.     

超声波刺激对绞股蓝幼苗的POD同工酶影响

运用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法研究了用不同时间的超声波处理对绞股蓝幼苗的过氧化物酶(POD)同工酶表达的影响.结果表明,适当剂量的超声波处理能够促进绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum)过氧化物酶同工酶的表达;超声波处理后的绞股蓝与对照相比,过氧化物酶同工酶在酶带数目和活性上都有明显增加,尤其以T6和T12的条带数最多且染色较深.     

同工酶谱技术在烟草种子鉴别中的应用研究

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对６个烟草品种幼苗的酯酶同工酶和过氧化物同工酶进行了研究。实验结果表明：培养７ｄ的幼苗提取酶液效果最佳;过氧化物酶同工酶谱和酯酶同工酶谱均可分别作为鉴别烟草种子的指标。两者结合使用更好,同时确定了同工酶谱技术鉴别烟草种子的各种条件。     

镉胁迫对黑小麦POD及SOD同工酶的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳方法，研究了不同浓度镉胁迫对黑小麦及小麦幼苗及根过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)同工酶谱的影响．结果表明：镉胁迫下黑小麦及小麦幼苗和根内POD及SOD同工酶表达均发生不同程度改变，谱带颜色深浅和条数均有变化，部分同工酶基因表达在镉胁迫下完全关闭而谱带消失，另一部分同工酶基因表达则被启动而有新的谱带产生．根POD及SOD同工酶表达被抑制较幼苗明显，小麦POD及SOD同工酶表达被抑制较黑小麦明显。     

薏苡(Coix.L)正常幼苗与白化苗的同工酶分析

比较薏苡正常幼苗与其白化苗的过氧化物酶及酯酶的同工酶的结果表明,正常绿苗的过氧化物酶酶带有8条,白化苗有10条(多出A_5、A_7);正常绿苗的酯酶同工酶带有4条,白化苗有3条,白化苗缺少B_2带,并且B_(1-1)与B_1带相近似。结果表明白化与过氧化物酶及酯酶同工酶的表达有关系。     

玉米种子萌发中过氧化物酶同工酶的变化及分析

过氧化物同工酶是植物体普遍存在的氧化还原酶。在植物的生长发育中,过氧化物同工酶发生相应的变化［２］。本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了玉米两个品种种子萌发中过氧化物酶同工酶酶谱。实验表明玉米种子从浸泡到幼苗生长的一系列过程中过氧化物同工酶发生着规律性的变化。     

垂柳(Salix babylonica L.)雌雄植株的早期鉴别

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对已经开花的垂柳植株和经扦插由营养枝转变为幼苗状态的不同性别植株进行了过氧化物酶同工酶的测定,发现在每月份内成年雄株的过氧化物酶同工酶带均多于雌株,而幼苗状态的植株在该种的开花季节同工酶谱带的状况与成年株相似,雄株明显多于雌株,在其余月份里差别不显著,只在A区内,雄株有一条活性很弱的酶带,而雌株中缺失。实验表明过氧化物酶同工酶可以作为鉴别垂柳苗木雌雄性别的生化指标,但在该种的开花季节内较明显。     

垂柳(Salix babylonica L.)雌雄植株的早期鉴别

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对已经开花的垂柳植株和经扦插由营养枝转变为幼苗状态的不同性别植株进行了过氧化物酶同工酶的测定,发现在每月份内成年雄株的过氧化物酶同工酶带均多于雌株,而幼苗状态的植株在该种的开花季节同工酶谱带的状况与成年株相似,雄株明显多于雌株,在其余月份里差别不显著,只在A区内,雄株有一条活性很弱的酶带,而雌株中缺失。实验表明过氧化物酶同工酶可以作为鉴别垂柳苗木雌雄性别的生化指标,但在该种的开花季节内较明显。     

SO_2对作物叶片过氧化物酶的影响

SO_2熏气使绿豆、小麦、玉米幼苗叶片过氧化物酶活性明显增加.用聚丙烯酰胺凝胶电泳——酶染色法分析过氧化物酶同工酶.实验结果表明SO_2对过氧化物酶同工酶也有影响.经SO_2处理的叶片的同工酶各条酶谱带活性比对照均有增加,而且某些条带活性大为提高(玉米的第五至八条带,小麦的第二、三、六、七带),在绿豆幼叶受害后有一条活性较强的新谱带出现.     

小麦不同品种的抗赤霉病与同工酶

小麦不同抗赤霉病品种幼苗和不同品种幼苗感染赤霉病菌(Gibberella zeae(Schw.)Potch).其过氧化物酶,酯酶同工酶的酶谱具有明显的差异,感品种(2个)比抗病品种(2个)和耐病品种(2个)的过氧化物酶,酯酶同工酶活■更高,且酶带数目、颜色深浅、宽窄程度上都有差弱。这种小麦幼苗同工酶的差异,可作为比较不同品种抗赤霉病的生化依据,并为抗病有种及引种提供参考。     

烯效唑对水稻苗期过氧化物酶活性及同功酶的影响

用不同浓度的烯效唑乳剂和可湿性粉剂分别对水稻浸种,研究其对苗期过氧化物酶活性及同功酶的影响．结果表明,烯效唑两种剂型均可使过氧化物酶活性增强,且乳剂的作用效果大于可湿性粉剂．其同功酶谱带增强,且增加了F1、F2及A1三条新谱带。     

新疆主要葡萄品种过氧化物酶同工酶研究

本试验采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对新疆的主要28个葡萄品种进行了过氧化物酶同工酶分析研究。其结果表明:1)过氧化物酶具有器官特异性和阶段特异性,功能叶酶带丰富,分离清晰,品种间有一定差异。2)证实了不同部位和不同时期的功能叶片具有相似而稳定的酶谱,采样时间一直可持续到落叶前。3)用各种的功能叶片进行酶带叠加,得到了新疆葡萄品种的过氧化物酶同工酶基本酶谱,酶带数为15条,共分四个区。4)通过扫描得出了各品种每个酶区的活性及所占比率。5)对同一品种不同单株出现酶谱差异进行了讨论。     

海南岛某些药用植物过氧化物酶同工酶的分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 ,测定与分析了海南岛 8种药用植物的POD同工酶活性比、酶谱带数、迁移率 (Rf)及量值变化程度 ,结果表明 :药用植物种类、部位不同 ,各POD活性、酶谱带位迁移与分布也随之差异明显 .     

辣椒不同发育时期的同工酶研究

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对5个辣椒品种9个发育期的过氧化物酶同工酶、超氧化物歧化酶同工酶和酯酶同工酶进行了研究．发现不同发育时期3种酶的同工酶酶谱均有不同程度的变化．过氧化物酶同工酶酶谱在五层花序期最丰富，共有11条酶带，而在双叶期和四叶期，未检测到过氧化物同工酶酶带；超氧化物歧化酶酶谱在二层花序期最丰富，共有9条酶带，而在双叶期酶带数最少，仅为3条；酯酶同工酶酶谱在六层花序期最丰富，共有6条酶带，在六叶期和二层花序期酶带数最少，只有1条．通过分析这3种同工酶的总酶谱，找到了区分5个辣椒品种的标志性酶带．     

保鲜剂对麝香石竹切花SOD和POD同工酶的影响

用内烯酰胺凝胶电泳分析麝时石竹切花切花的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）同工酶结果表明保鲜剂可ＳＯＤ的活尾增强，能保持ＳＯＤ酶带不缺失和出现新的酶带，使ＰＯＤ活性比对照减弱。保鲜剂对ＳＯＤ同工酶的影响比ＰＯＤ同工酶明显，地不同器官的酶活性和其同工酶有不同的效果。     

PP333对水稻幼苗过氧化物酶的调节

PP333处理后,苗高明显矮化,根长则表现为低浓度促进高浓度抑制,同时苗体内过氧化物酶(POD)活性及其同工酶谱带随之发生相应变化。统计分析的结果表明:苗高与POD活性呈显著负相关(r=-0.9325);根长与POD活性呈不显著负相关(r=-0.4216)。用外源GA_3逆转PP333的抑制作用时,POD活性下降,同工酶谱带着色变浅,C_3带几乎消失,用NAA处理未见有逆转PP333的抑制效应,同时POD活性提高,同工酶谱带增加两条(B_1、C_2带)。由此可以认为:PP333对植物生长的调节作用是通过对酶的影响而实现的。     

蒙古沙潜不同发育时期酯酶和过氧化物酶同工酶的比较分析

利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蒙古沙潜(Gonocephalum reticulatum Mostschu lsky)不同发育期的酯酶和过氧化物酶同工酶进行了研究,结果表明,蒙古沙潜的不同虫态(卵、幼虫、蛹、成虫)和不同龄期幼虫(1~6龄)的酶谱在谱带数、迁移率、酶带宽窄(酶含量高低)及酶带染色深浅(酶活性强弱)等方面均有一定的差异。探讨了酯酶和过氧化物酶同工酶在蒙古沙潜个体发育过程中的作用。     

人血清中酯酶及过氧化物酶电泳谱研究

要采用聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳法，分离并获得了不同人群血清中酯酶及过氧化物酶同工酶．实验结果表明高血脂、高血糖人与正常人的同工酶带，在酶的带数及活力上都有明显的差异．高血糖、高血酯人血清中的过氧化物酶酶带比正常人的酶带多．活力高；而高血酯人血清中的酯酶酶带比正常人的酶带少，活力低．