独净治疗角化型手足癣的临床研究

目的观察独净(复方联苯苄唑液)对角化型手足癣的临床疗效.方法采用随机双肓对照法观察独净(试验组)与联苯苄唑液(对照组)外用治疗角化型手足癣的临床疗效.结果试验组瘙痒、红斑和角化的平均消失时间及消失率均优于对照组(P＜0.05).试验组真菌学清除率为93.9%,对照组真菌学清除率为74.4%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).独净治疗角化型手足癣的痊愈率及总有效率均高于联苯苄唑液.结论独净治疗角化型手足癣临床疗效高,无明显副作用,是优于联苯苄唑液的较理想的治疗角化型手足癣的抗真菌外用药物.     

异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床分析

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性。方法:将136例患者随机分为3组,A组42例,给予异维A酸红霉素凝胶,外用,每晚一次;B组40例,给予硫磺乳膏,外用,早晚一次;C组54例在A组基础上加用青鹏软膏,外用,早上一次;疗程均为8周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的总皮损评分变化。结果:治疗结束后,ABC3组有效率分别是76.19%、65.50%和90.74%;C组的有效率与A、B两组比较,差异具有统计学意义(p0.01)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床疗效较好,不良反应少。     

盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎临床疗效观察

目的总结盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎的临床效果.方法局部外用1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎.结果第14天有效率96.72%,对照组有效率80.56%,两组有显著性差异.结论此方法治疗念珠菌性龟头炎方便、安全、可靠、疗效肯定,值得推广应用.     

盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎临床疗效观察

目的总结盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎的临床效果.方法局部外用1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎.结果第14天有效率96.72%,对照组有效率80.56%,两组有显著性差异.结论此方法治疗念珠菌性龟头炎方便、安全、可靠、疗效肯定,值得推广应用.     

盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎临床疗效观察

目的总结盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎的临床效果。方法局部外用1%盐酸布替萘芬乳膏治疗念珠菌性龟头炎。结果第14天有效率96.72%,对照组有效率80.56%,两组有显著性差异。结论此方法治疗念珠菌性龟头炎方便、安全、可靠、疗效肯定,值得推广应用。     

异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常座疮临床分析

目的：观察异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮的临床疗效和安全性.方法：将136例患者随机分为3组,A组42例,给予异维A酸红霉素凝胶,外用,每晚一次;B组40例,给予硫磺乳膏,外用,早晚一次;C组54例在A组基础上加用青鹏软膏,外用,早上一次;疗程均为8周,分别于治疗前和治疗结束时评定患者的总皮损评分变化.结果：治疗结束后,ABC3组有效率分别是76.19％ 、65.50％和90.74％;C组的有效率与A、B两组比较,差异具有统计学意义（p＜0.01）.结论：异维A酸红霉素凝胶联合青鹏软膏治疗寻常痤疮临床疗效较好,不良反应少.     

西洛他唑联合神经营养药物治疗糖尿病周围神经病变的观察

目的:观察西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效和安全性.方法:将72例糖尿病周围神经病变患者随机分为治疗组和对照组,每天两组均肌注维生素B12500μg及口服维生素B1、B6各60 mg.治疗组在此基础上每天口服西洛他唑100 mg,共8周.结果:(1)治疗组的显效率为58.3%,显著高于对照组的16.7%(x2=11.61,P＜0.001);治疗组的总有效率为86.1%,也显著优于对照组的61.1%(x2=4.57,P＜0.05).(2)治疗组的运动神经传导速度(MNCV)和感觉神经传导速度(SNCV)在治疗后均较治疗前明显提高(P＜0.01),且与对照组比较也有极显著性差异(P＜0.01).治疗组未见明显副作用.结论:联合西洛他唑治疗糖尿病周围神经病变安全、有效,效果优于单用神经营养药物.     

瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效观察

目的:研究ST段抬高的急性心肌梗死(STEMI)发病后不同时间溶栓的疗效和不良反应.方法:对86例住院的STEMI患者用瑞替普酶行溶栓治疗,依据发病到溶栓开始的时间将86例患者分为三组:A组≤lh (n=28),B组>lh,但<6h(n=36),C组>6h,但≤12h(n=22),观察梗塞相关动脉(IRA)的开通率、5周病死率和溶栓副作用.结果:IRA开通率:A组92.9%(26/28),B组86.1%(31/36),C组45.5%(10/22),C组与A、B两组差异性显著(P<0.01),A、B两组间无显著性差异(P>0.05).病死率:A组、B组和C组的5周病死率分别为0%(0/28),2.77%(1/36)和4.54%(1/22).A、B两组间无显著性差异[0%(0/28)vs 2.77%(1/36),P>0.05],A组与C组有显著性差异[0%(0/28)VS 4.54%(1/22),P<0.01],B组与c组有显著性差异[2.77%(1/36)V8 4.54%(1/22),P<0.01],三组中均无包括脑出血在内的重大出血并发症.结论:瑞替普酶溶栓治疗STEMI疗效好、安全性高.     

克拉霉素与阿奇霉素、多西环素治疗生殖道衣原体感染的疗效比较

目的:探讨分析比较克拉霉素、阿奇霉素、多西环素治疗生殖道沙眼衣原体感染的临床疗效、病原体清除情况及其安全性.方法:选择本院皮肤科门诊的150例生殖道沙眼衣原体感染患者,随机分为A、B、C三组,每组各50例,A组口服克拉霉素,B组口服阿奇霉素,C组口服多西环素,连续治疗2周为一个疗程.疗程结束后两周进行疗效评价,记录临床症状、体征及不良反应,并做尿道(宫颈)分泌物沙眼衣原体检测.结果:疗程结束两周后,克拉霉素组疗效总有效率为93.3%,明显高于阿奇霉素组的77.3%和多西环素组的71.1%,差异均有统计学意义(P0.05);阿奇霉素组的有效率虽略高于多西环素组,但无统计学差异.对病原体的清除率分别为93.3%、77.3%、71.1%,统计学分析与上述临床疗效的有效率结果一致.三组不良反应的发生率均较低,且不良反应均较轻微.结论:克拉霉素具有临床疗效好、病原体清除率高、不良反应少等特点,是临床治疗生殖道沙眼衣原体感染的较好药物之一.     

盐酸多塞平乳膏治疗局限性神经性皮炎60例疗效观察

目的:观察质量分数为5%盐酸多塞平乳膏(0 5g∶10g)治疗局限性神经性皮炎的疗效和安全性。方法:采用临床开放性随机对照研究,对比盐酸多塞平乳膏与地塞米松霜治疗局限性神经性皮炎的临床疗效。治疗组60例使用盐酸多塞平乳膏,对照组60例使用地塞米松霜,治疗1周后统计结果。结果:治疗组与对照组治疗前后瘙痒评分差异均有显著性差异(P<0 05),治疗组治疗前后苔藓样化评分无显著性差异(P>0 05)。治疗组与对照组的总有效率分别为65 0%和68 3%,两组间无显著性差异(P>0 05)。结论:质量分数为5%的盐酸多塞平乳膏治疗局限性神经性皮炎起效迅速、疗效确切、与地塞米松霜相比短期疗效及副作用无明显差异,适用于治疗局限性神经性皮炎。